• <table id="caaaa"><source id="caaaa"></source></table>
  • <td id="caaaa"><rt id="caaaa"></rt></td>
  • <table id="caaaa"></table><noscript id="caaaa"><kbd id="caaaa"></kbd></noscript>
    <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
  • <noscript id="caaaa"></noscript>
  • <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
    <td id="caaaa"></td>

  • 納米機器人手術刀群

    當談到對抗被稱為膠質母細胞瘤的致命腦癌時,選擇非常有限。一個加拿大研究小組采取了一種新的方法。他們誘使癌細胞吸收碳納米管,然后通過使用磁力旋轉碳納米管來撕碎這些細胞。對小鼠的治療縮小了腫瘤的大小并延長了嚙齒動物的生命,這一發現使研究人員對人類的類似結果充滿希望。膠質母細胞瘤腫瘤生長迅速,侵入局部腦組織,并對化療和放療產生抗性,使其非常難以對抗。此外,任何遺留的癌細胞往往會報復性地返回,盡管正在努力防止這種情況的發生。在以前工作的基礎上,多倫多大學機器人研究所和病童醫院(SickKids)的研究人員用氧化鐵顆粒填充碳納米管,使其具有磁性。然后他們在碳納米管上涂抹了一種抗體,使碳納米管能夠與膠質母細胞外部的一種蛋白質結合。結合后,這些管子被癌細胞攝取。接下來,通過激活癌細胞附近的磁場,這些管子被制成旋轉,對細胞的內部結構造成破壞--特別是對它們的線粒體,它從根本上提供細胞能量。實際上,這些管子就像數以千計的迷你手術刀,從內部切開癌細......閱讀全文

    分析膠質母細胞瘤

    在我的實驗室中,我們正在研究星形膠質細胞的日常節律,這是在健康的大腦中發現的一種細胞類型。”“我們發現健康細胞中的某些細胞事件隨一天的時間而變化。與魯賓博士合作,我們詢問膠質母細胞瘤細胞是否也有日常節律。如果是的話,這是否會使它們在某些時候對治療更敏感?臨床上很少盡管試驗針對的是一個生物過程,但該過

    怎樣治療膠質母細胞瘤?

      膠質母細胞瘤以手術、放療、化療、腫瘤電場治療及其他綜合治療為主。  1.手術治療  手術應做到在不加重神經功能障礙的前提下盡可能多地切除腫瘤,擴大腫瘤切除范圍既可以有效地內減壓,又能減輕術后腦水腫,減低神經系統并發癥的發生率。如果腫瘤位于重要功能區(語言中樞或運動中樞),為了不加重腦功能的障礙,

    膠質母細胞瘤的臨床癥狀

    男子患膠質母細胞瘤的比例比女子高,其原因還不清楚。大多數膠質母細胞瘤偶然發生,沒有任何遺傳因素。膠質母細胞瘤與吸煙、飲食、移動電話或電磁場沒有關系。最近有發現它可能和一種病毒,可能SV40或者巨細胞病毒有關。膠質母細胞瘤似乎與游離輻射有輕微關系。有人認為它與建筑中常用的聚氯乙烯有關。最近《柳葉刀》上

    膠質母細胞瘤的病狀治療

    輔助性的治療目的主要在于減輕癥狀,提高病人的神經功能。最主要的輔助藥物是抗痙攣藥物和皮質甾類。歷史上90%的膠質母細胞瘤病人獲得抗痙攣藥物治療,雖然估計只有約40%的病人需要這個治療。最近有人開始建議醫生不要預防性地給病人用藥,而是等到病人出現痙攣后再開始用藥。與放射療法同時服用苯妥英鈉的病人可能產

    腺樣型膠質母細胞瘤

    膠質母細胞瘤(glioblastoma)是中樞神經系統常見惡性腫瘤,通常具有典型影像學表現和組織病理學特征。隨著對膠質母細胞瘤異質性認識的不斷深入,發現數種膠質母細胞瘤少見亞型,包括橫紋肌樣型、腺樣型、上皮樣型、富于脂質上皮樣型、真上皮分化型、脂質化型、脂肪化生型、顆粒細胞型和伴原始神經元成分的膠質

    早期膠質母細胞瘤病例報告

    膠質母細胞瘤是最常見的顱內腫瘤,占原發性顱內神經系統腫瘤的15%~20%。早期快速診斷非常重要,這使完全切除腫瘤成為一種可能。多模式MRI有利于鑒別早期膠質母細胞瘤和其他腦部疾病。然而有關早期膠質母細胞瘤臨床和影像學表現的描述比較少見。本研究報道1例61歲罹患膠質母細胞瘤的女性患者,闡述了其早期臨床

    膠質母細胞瘤的病因分析

      膠質母細胞瘤是星形細胞腫瘤中惡性程度最高的膠質瘤。腫瘤位于皮質下,多數生長于幕上大腦半球各處。呈浸潤性生長,常侵犯幾個腦葉,并侵犯深部結構,還可經胼胝體波及對側大腦半球。發生部位以額葉最多見。  有研究發現原發性膠質母細胞瘤與繼發性膠質母細胞瘤的分子發生機制不同。原發性膠質母細胞瘤的分子改變以表

    膠質母細胞瘤的發病機制

    癌癥干細胞假說,黃色的細胞是一種干細胞瘤膠質母細胞瘤的特征是由退化了的細胞包圍的壞死組織。這個特征以及增生血管是它與三級星形細胞瘤的區別。膠質母細胞瘤有四個亞種。97%的“經典”亞種腫瘤攜帶特別多的表皮生長因子受體基因,這個基因的表現比一般情況要強。在這個亞種中在其它膠質母細胞瘤一般變異的P53基因

    首次在膠質母細胞瘤中發現了狼狽為奸的造血干細胞

      在一項新的研究中,來自德國癌癥協會(DKTK)的研究人員首次在膠質母細胞瘤中發現了造血干細胞。這些造血干細胞促進了癌細胞分裂,同時也抑制了針對這種腫瘤的免疫反應。這一驚人的發現可能為開發針對這些惡性腦瘤的更有效的免疫療法提供了新的可能性。相關研究結果近期發表在Nature Communicati

    癌癥干細胞無限自我復制更新特性由表觀遺傳學塑造

      癌癥干細胞能夠通過自我更新和分化,啟動并維持癌癥的發生和發展。為什么腫瘤之中只有癌癥干細胞擁有這樣的能力呢?加州大學圣地亞哥分校的研究人員發現,癌癥干細胞的這種特性是由表觀遺傳學決定的。這項研究發表在本周的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。  膠質母細胞瘤是一種高度侵襲性的腦瘤。研究顯示,膠質母

    人神經膠質母細胞瘤的干細胞起源和精準干預研究獲進展

      12月3日,中國科學院生物物理研究所劉光慧實驗室與北京大學湯富酬實驗室及中科院動物研究所曲靜實驗室合作,在Nature communications 雜志發表了題為PTEN deficiency reprogrammes human neural stem cells towards

    Cell:基因WNT5A調節膠質瘤干細胞分化為內皮細胞樣細胞

      2016年11月20日/生物谷BIOON/--多形性膠質母細胞瘤(glioblastoma multiforme)仍然是最為常見的高度致命性的腦癌,而且因它的復發能力而聞名于世。在一項新的研究中,來自美國德州大學MD安德森癌癥中心的研究人員鑒定出一種允許癌細胞在大腦中侵襲性地擴散和生長的過程。相

    Cell:鑒別腫瘤干細胞的新途徑

      膠質母細胞瘤(Glioblastoma)是一種致命的腦瘤,其侵襲性和對治療的抗性來自于一小群腫瘤細胞,這些細胞被稱為膠質母細胞瘤干細胞。現在麻省總醫院MGH的研究人員發現,有四種轉錄因子的活性可以幫助人們鑒別這些腫瘤干細胞,文章于四月十日提前發表在Cell雜志的網站上。   轉錄因子是調控其它

    Oncotarget:-膠質母細胞瘤新聯合療法

      在人類的癌癥治療方法中,特異性地靶向突變療法引得了大肆贊揚,然而腫瘤細胞常常會對此上有政策,下有對策。為了研究清楚這個問題,來自加州大學圣迭戈醫學院和Moores癌癥中心的研究人員們發現了一種很有前景的聯合療法,來治療最常見的大腦原發腫瘤-膠質母細胞瘤。  這項發表在5月5號Oncotarget

    多形性膠質母細胞瘤的基本介紹

      GBM是由星形細胞瘤惡變而來,是星形細胞瘤中惡性程度最高的類型。GBM一般被認為是星形細胞瘤、混合性星形少突細胞瘤、少突膠質細胞瘤進行性間變的表現,為分化Ⅳ級的星形細胞瘤。這一變化時間長短不一,但可能相當短。伴有分化好的膠質瘤成分被稱為繼發性膠質母細胞瘤,不伴有分化好膠質瘤成分的被稱為原發性膠質

    膠質母細胞瘤的臨床表現

      膠質母細胞瘤生長速度快,70%~80%患者病程在3~6個月,病程超過1年者僅10%。病程較長者可能由惡性程度低的星形細胞瘤演變而來。由于腫瘤生長迅速,腦水腫廣泛,顱內壓增高癥狀明顯,所有患者都有頭痛、嘔吐癥狀。視盤水腫有頭痛、精神改變、肢體無力、嘔吐、意識障礙與言語障礙。腫瘤浸潤性破壞腦組織,造

    膠質母細胞瘤的檢查方式介紹

      1.實驗室檢查  腰穿多提示壓力增高,腦脊液蛋白含量增高及計數增多,少數病例特殊染色有時可發現脫落的腫瘤細胞。  2.放射性核素檢查  診斷陽性率較星形細胞瘤為高,病變局部顯示放射性濃區。頭顱X線平片僅顯示顱內壓增高,偶見松果體鈣化后的移位,腦血管造影見血管受壓移位,約半數顯示病理血管,病變處血

    膠質母細胞瘤的跡象和癥狀

    膠質母細胞瘤與其它腦癌一樣會導致癲癇、惡心、嘔吐、頭疼和輕偏癱。其中最重要的癥狀是不斷惡化的記憶、性格或者神經衰退。這些癥狀最主要是由于顳葉和額葉的破壞導致的。具體癥狀要由腫瘤出現的部位決定,而不是由腫瘤的種類決定。一般這些癥狀很快就會出現,但是偶然也有一些腫瘤要達到相當大的規模后才會產生癥狀。

    膠質母細胞瘤的基本信息

    膠質母細胞瘤(拉丁語:glioblastoma),又稱多形性膠質母細胞瘤(英語:glioblastoma multiforme,縮寫:GBM),是一種最常見也是最具侵襲性的腦癌。膠質母細胞瘤的體征和癥狀最初呈非特異性。患者可能會出現頭痛、人格改變、覺得惡心、有類似中風等癥狀,且癥狀通常會快速加重,還

    干細胞編程參照

    研究人員首先通過一系列體外實驗,鑒定了19個轉錄因子。這些轉錄因子在人類膠質母細胞瘤干細胞中的表達水平,顯著高于其他更為分化的腫瘤細胞。隨后,研究人員對這些因子逐個進行測試,檢測它們將已分化腫瘤細胞誘導回干細胞狀態的能力。最終他們確定了四種關鍵的轉錄因子,POU3F2、SOX2、SALL2和OLIG

    科學家開發革命療法利用人類干細胞來治療膠質母細胞瘤

      日前,一項刊登于國際雜志Science Translational Medicine上的研究報告中,來自北卡羅來納大學的研究人員通過研究開發出了一種革命性的療法來治療膠質母細胞瘤,膠質母細胞瘤是一種常見的惡性腦癌;文章中,研究者描述了如何利用來自人類皮膚細胞制造的干細胞來捕捉并且殺滅人類腦癌細胞

    Nature子刊:利用人類干細胞培育出膠質母細胞瘤樣類器官

    在一項新的研究中,來自德國癌癥研究中心和中國上海科技大學等研究機構的研究人員在實驗室中利用人類干細胞培育出膠質母細胞瘤樣類器官(glioblastoma-like organoids, GLO),它是研究膠質母細胞瘤中的基因突變與分子亞型之間相關性的合適模型。在研究GLO時,他們發現膠質母細胞瘤的發

    Cell子刊揭示:遏制惡性腦瘤的關鍵酶

    Glioblastoma cells (orange) spread throughout a fly brain (normal cells in blue), used to model human cancer. Credit: Northwestern University  膠質母細胞瘤(

    德開發膠質母細胞瘤新療法

      德國亥姆霍茲慕尼黑研究中心22日宣布,開發出一種可用于治療膠質母細胞瘤的抗體,相關臨床試驗即將展開。   膠質母細胞瘤是一種常見的惡性腦瘤。常見療法是先盡可能地切除腫瘤,再采取放療和化療手段延長壽命。不過,由于腦內依然存在腫瘤細胞,患者確診后的平均壽命只能以月計算。   為改善治療效果,亥姆霍茲

    原發性脊髓膠質母細胞瘤病例分析

    ?1.病例資料?病人,男,29歲,因頸部及左上肢疼痛20 d入院。外院頸椎MRI示:頸2~4椎管內占位性病變,考慮星形細胞瘤可能性大。入院后體格檢查:神志清楚,顱神經查體未見異常;脊柱、四肢無畸形;右側肢體肌力5級,肌張力正常;左側肢體肌力4級,肌張力高;左上肢及左側肱四頭肌有不自主運動;左側肢體自

    關于多形性膠質母細胞瘤的鑒別診斷

      臨床表現多為頭痛、抽搐及精神癥狀等,腫瘤生長迅速,高度惡性,病情進展一般較快,平均存活期約12個月。GBM的細胞學特點為瘤組織內見到明顯壞死灶,周圍瘤細胞呈柵欄狀排列,間質內小血管明顯增生呈花蕾狀、腎小球樣,或形成彎曲長帶狀,瘤細胞常呈多形性,易見異形多核巨細胞,習慣上常稱為多形性膠質母細胞瘤。

    簡述多形性膠質母細胞瘤的生長特性

      ①可沿白質中的神經束伸展至深處,例如額葉腫瘤可沿額頂束生長至同側頂葉,沿鉤束生長至同側顳葉,甚至可沿胼胝體生長至對側大腦半球;  ②多中心性生長,有4.9%~20%的GBM由幾個似乎獨立的瘤中心組成,各個瘤中心常聚集在一起,有時在腫瘤主體附近可見衛星灶。

    膠質母細胞瘤的的治療方法介紹

    姑息性治療姑息性治療一般用來提高病人的生活質量,以及為病人獲得盡可能長的生命時間。它包括外科手術、放射線療法和化學療法。一般使用手術盡量切除最大量可以切除的腫瘤,加上聚焦的射線以及化學療法。一般來說切除部分越大病人的生存率越高。外科手術外科手術是針對膠質母細胞瘤的第一步。平均每個膠質母細胞瘤含有10

    膠質母細胞瘤分型研究獲進展

      膠質瘤是常見的顱內腫瘤,其中惡性程度最高的是膠質母細胞瘤。異常的快速增殖、極強的浸潤性及高度異質性是膠質母細胞瘤的典型特征。患者的平均中值生存期僅為一年左右。近日,中國科學院昆明動物研究所趙旭東團隊和黃京飛團隊合作,在膠質母細胞瘤分型研究中取得新進展,相關研究成果發表在《致癌基因》上。  膠質母

    華人博士發表Cell最新成果:致死癌細胞為什么能擴散

      多形性膠質母細胞瘤(Glioblastoma multiforme)是最為常見的高度致命性腦癌,而且因它的復發能力而聞名于世。近期來自得主大學MD安德森癌癥中心的研究人員發現了這種癌細胞在大腦中侵襲性地生長和擴散的一條關鍵途徑,這為研發新的治療方法開辟了道路。  這一研究成果在線公布在11月17

    人体艺术视频