Cell：鑒別腫瘤干細胞的新途徑
膠質母細胞瘤(Glioblastoma)是一種致命的腦瘤，其侵襲性和對治療的抗性來自于一小群腫瘤細胞，這些細胞被稱為膠質母細胞瘤干細胞。現在麻省總醫院MGH的研究人員發現，有四種轉錄因子的活性可以幫助人們鑒別這些腫瘤干細胞，文章于四月十日提前發表在Cell雜志的網站上。 轉錄因子是調控其它基因表達的蛋白，這項研究再次展現了這種調控對于癌癥病理的重要性，為未來的癌癥治療提供了新的靶標。 “膠質母細胞瘤干細胞是一種高度侵襲性的癌細胞亞群，現在我們鑒定了這些細胞的‘控制開關’，”文章的共同第一作者Mario Suvà博士說。“這一發現有助于人們進一步理解這些侵襲性細胞的形成，為消滅這些腫瘤干細胞提供了另一條途徑。在此基礎上，人們有望扭轉這種致命腦瘤的發展進程。” 正常的生物發育遵循著一個分階段的有序進程，從能夠分化為幾乎所有細胞類型的干細胞，到產生特定細胞和組織類型的祖細胞，再到完全分化的細胞。這一過程通常是......閱讀全文
日找到控制細胞分化轉錄因子
日本理化研究所4月20日發表新聞公報說，該所研究人員與文部科學省項目小組通過大規模數據分析，找到一群控制細胞分化狀態的轉錄因子，并解開了其中的具體機制。 公報說，研究人員以白血病患者的人體免疫細胞株THP—1為研究對象，借助先進的基因測序技術，按細胞分化過程中不同時間段收集它們從原單核細胞
細胞分化與腫瘤（三）
（四）維甲酸對腫瘤的誘導分化作用維甲酸（retinoic acids，RA）又稱視黃酸或維生素A酸，是維生素A的衍生物。它由環己烯環、側鏈和極性基團三部分組成，由于極性基團及側鏈部分不同，維甲酸包括多種同分異構體，其中最重要的是13-順式維甲酸（13-cis-RA）、全反式維甲酸（ATRA）和9
細胞分化與腫瘤（一）
腫瘤是細胞在各種致瘤因素的作用下，基因發生改變，失去對其生長的正常調控，導致細胞異常增生。惡性腫瘤又稱為癌癥（cancer），是目前危害人類健康最嚴重的一類疾病。我國城市地區居民死因第一位為惡性腫瘤。腫瘤細胞在很多生物學特性上不同于正常細胞，也有別于修復性增生的細胞，具有明顯的去分化現象。一、腫瘤細
細胞分化與腫瘤（二）
二、腫瘤的誘導分化腫瘤的誘導分化就是應用某些化學物質使不成熟的惡性細胞逆轉，向正常細胞分化。這些物質稱為分化誘導劑。在分化誘導劑的作用下，腫瘤細胞的形態特征、生長方式、生長速度和基因表達等表型均向正常細胞接近，甚至完全轉變為正常細胞，這種現象稱為誘導分化（induced differentiat
轉錄因子可在腦內將膠質細胞轉分化為神經元
6月24日，中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所的劉月光與繆慶龍等在《神經科學雜志》上發表題為Ascl1converts dorsal midbrain astrocytes into functional neurons in vivo 的論文。這一項研究成果建立了一種在體轉分化高效獲得
數學院等調控網絡數學建模揭示干細胞分化關鍵轉錄因子
近期，國際學術期刊《細胞-干細胞》（Cell Stem Cell）在線發表了由中國科學院數學與系統科學研究院和美國斯坦福大學科研人員合作的干細胞分化的基因調控網絡建模成果。這一成果提出了利用匹配的基因表達和染色質可及性數據刻畫轉錄因子和調控元件結合調控下游基因表達的數學模型，構建了描繪細胞狀態轉
生化與細胞所揭示轉錄因子KLF4調控早期T細胞分化定向
11月22日，Cell Research在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所劉小龍研究組的研究成果Downregulation of the transcription factor KLF4 is required for the lineage commitment
上海藥物所利用單轉錄因子及小分子誘導肝細胞轉分化
細胞間的轉分化，也就是成體細胞不需要通過誘導多能干細胞（ipsC）階段而直接轉變為另一類成體細胞，并實現功能性修復，是再生醫學研究的熱點。以肝臟為例，肝功能衰竭每年導致許多病人死亡，而可供移植的肝臟或肝細胞來源非常有限。同時，肝細胞在新藥研發領域也是研究藥物代謝及毒性的重要工具。如何獲得無倫理問
Pol－II轉錄暫停因子NELF促進抗腫瘤免疫
多個轉錄因子在調控記憶T細胞分化中發揮重要作用，包括TCF1、FOXO1和MYB等。特別是，由TCF7基因編碼的TCF1蛋白在T細胞發育、分化和耗竭（T cell exhaustion）時效應功能的保留中發揮著至關重要的作用。在免疫檢查點阻斷免疫療法中，TCF1+?T細胞群的響應同樣很關鍵。盡管目前
轉錄因子Tbx6或能促進干細胞分化形成心血管系統和肌肉..
轉錄因子Tbx6或能促進干細胞分化形成心血管系統和肌肉骨骼在很多研究中，研究人員都想發現一種單一的轉錄因子來誘導中胚層的形成，中胚層是胚胎發育的早期階段，如果沒有來自其它細胞蛋白的幫助，研究人員或許就無法誘導中胚層的形成。近日，一項刊登在國際雜志Cell Stem Cell上的研究報告中，來自日
測量任一細胞因子轉錄因子的其他技術
雖然其他技術可以測量任一細胞因子，轉錄因子，或另外的磷酸化蛋白質，細胞內流式細胞儀可以測量多個細胞內標記同時上面的singlecell電平。這種方法提供了數據信號反應，分化狀態，和其他細胞活動。特定的細胞表面和細胞內標記物的熒光抗體的結合使用使高分辨率的樣本之間的多種細胞類型內的表型和功能的差異比較
北大研究揭示轉錄因子驅使神經元終末分化新機制
Developmental Cell雜志在線發表了北京大學生命科學學院宋艷研究組題為“Mitotic implantation of the transcription factor Prospero via phase separation drives terminal neuronal d
角朊細胞的其他轉錄因子介紹
K17基因的上游啟動子中有γ干擾素激活的STAT因子的結合位點，被稱為γ干擾素活化序列（GAS），在皮膚發生遲發型接觸性過敏時，STAT-91可轉位至角朊細胞核內與啟動子中的GAS元件結合而激活K17的表達[8]。兔K3基因的5’上游序列中則有NFκB的結合位點（5’GGGCTTTCC-3’），
輔助轉錄因子
中文名稱輔助轉錄因子英文名稱ancillary transcription factor定 義協助RNA聚合酶同啟動子結合，并促進已結合的RNA聚合酶啟動轉錄速率的轉錄因子。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
CCAAT轉錄因子
中文名稱CCAAT轉錄因子英文名稱CCAAT transcription factor定 義可與啟動子中的CCAAT元件發生特異性相互作用的轉錄因子。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
轉錄因子組成
真核生物在轉錄時往往需要多種蛋白質因子的協助。一種蛋白質是不是轉錄結構的一部分往往是通過體外系統看它是否是轉錄起始所需要的。一般這些促成轉錄起始所需的轉錄結構包括三個重要的組成部分：亞基RNA聚合酶的亞基，它們是轉錄必須的，但并不對某一啟動子有特異性。復合物某些轉錄因子能與RNA聚合酶結合形成起始復
人類干細胞分化得到的胰島細胞功能、代謝及轉錄組情況
移植來自人類多能干細胞的胰島細胞是一種潛在的糖尿病治療方法。現階段盡管在誘導干細胞分化的胰島細胞（SC-islets）取得了進展，但對其功能特性尚未進行深入研究。芬蘭赫爾辛基大學研究團隊對干細胞分化得到的胰島細胞從功能、代謝和轉錄情況等多個方面進行了全面評估。該研究成果于近日發表在《Nature
效應性Treg細胞分化的轉錄調控研究中取得進展
調節性T細胞(Treg)是具有免疫抑制功能的T細胞，其主要的功能是抑制效應T細胞介導的免疫反應及維持機體的免疫耐受。效應性Treg只占次級淋巴器官和外周循環Treg細胞的較少一部分，大多數分布于各種組織臟器，效應性Treg是一群已經接受過抗原刺激、活化程度比較高且具有較強的免疫抑制功能的Treg
效應性Treg細胞分化的轉錄調控研究中取得進展
調節性T細胞(Treg)是具有免疫抑制功能的T細胞，其主要的功能是抑制效應T細胞介導的免疫反應及維持機體的免疫耐受。效應性Treg只占次級淋巴器官和外周循環Treg細胞的較少一部分，大多數分布于各種組織臟器，效應性Treg是一群已經接受過抗原刺激、活化程度比較高且具有較強的免疫抑制功能的Treg
效應性Treg細胞分化的轉錄調控研究中取得進展
調節性T細胞(Treg)是具有免疫抑制功能的T細胞，其主要的功能是抑制效應T細胞介導的免疫反應及維持機體的免疫耐受。效應性Treg只占次級淋巴器官和外周循環Treg細胞的較少一部分，大多數分布于各種組織臟器，效應性Treg是一群已經接受過抗原刺激、活化程度比較高且具有較強的免疫抑制功能的Treg
關于基因轉錄的轉錄因子介紹
轉錄因子(transcription factor)是起調控作用的反式作用因子。轉錄因子是轉錄起始過程中RNA聚合酶所需的輔助因子。真核生物基因在無轉錄因子時處于不表達狀態，RNA聚合酶自身無法啟動基因轉錄，只有當轉錄因子(蛋白質)結合在其識別的DNA序列上后，基因才開始表達。轉錄因子的結合位點
Nature：T細胞功能調控的關鍵轉錄因子
T細胞是適應性免疫系統的主要組成部分, 它們在病菌感染中被功能活化, 參與宿主防御, 但是遇到自身抗原或者在慢性感染和腫瘤微環境中, 它們會發生命運改變, 進入功能失能命運, 但是調控T細胞功能失能的分子機制會不清楚。 來自清華大學醫學院，陸軍軍醫大學全軍臨床病理學研究所的研究人員發表了題為“
轉錄因子活性ELISA
轉錄因子活性ELISA是建立在ELISA基礎上的高靈敏度的檢測方法，比EMSA的靈敏度高l0倍，在5h內就能完成。不涉及放射性和凝膠電泳，安全簡便，而且這種微孔板的形式能同時檢測1—96個樣品。ArrayStarTM轉錄因子活性ELISA試劑盒可以快速、靈敏地檢測細胞核提取物中轉錄因子的DNA結合活
轉錄因子和轉錄因子之間可以有相互作用嗎
可以轉錄因子真核生物轉錄起始十分復雜，往往需要多種蛋白因子的協助，轉錄因子與RNA聚合酶Ⅱ形成轉錄起始復合體，共同參與轉錄起始的過程。根據轉錄因子的作用特點可分為二類；第一類為普遍轉錄因子,它們與RNA聚合酶Ⅱ共同組成轉錄起始復合體時，轉錄才能在正確的位置開始。除TFⅡD以外，還發現TFⅡA，TFⅡ
轉錄因子的轉錄調控區的介紹
同一家族的轉錄因子之間的區別主要在轉錄調控區。 轉錄調控區包括轉錄激活區（transcription activation domain）和轉錄抑制區（transcription repression domain）二種。近年來，轉錄的激活區被深入研究。它們一般包含DNA結合區之外的30-10
揭示整合單細胞和群體細胞轉錄組數據推斷細胞分化時間
近日，中國科學院上海生命科學研究院（人口健康領域）馬普計算生物學伙伴研究所韓敬東研究組，中科院生物化學與細胞生物學研究所景乃禾研究組，與清華大學沈沁研究組合作發表的論文，以Inference of differentiation time for single cell transcriptom
揭示體內誘導腺泡細胞轉分化再生β細胞的關鍵因子
5月24日，中國科學院上海營養與健康研究所邵振研究組與同濟大學李維達研究組合作，在《科學進展》（Science Advances）上在線發表了題為Charting a high-resolution roadmap for regeneration of pancreatic β cells by
Dev－Cell－|－宋艷組揭示轉錄因子神經元終末分化的新機制
Image credit: Zhi Ye 由抑制性組蛋白修飾H3K9me3所標記的異染色質在細胞分化過程中變得高度凝聚，其區域顯著擴展 【1,2】，形成防止已分化細胞命運逆轉的重要壁壘。與此相對應，H3K9me3+異染色質區域的解壓縮可以極大提高細胞重編程的效率【3, 4】。過去的研究表明，H3K
關于轉錄因子的轉錄抑制區的介紹
也是轉錄因子調控表達的重要位點，但是對其作用機理研究尚不深入。可能的作用方式有三種：1）與啟動子的調控位點結合，阻止其它轉錄因子的結合；2）作用于其它轉錄因子，抑制其它因子的作用；3）通過改變DNA的高級結構阻止轉錄的發生。 轉錄因子必須在核內作用，才能起到調控表達的目的。因此，轉錄因子上的核
依賴ρ因子的轉錄終止
ρ因子是一種分子量為46kDa的蛋白質，以六聚體為活性形式。