簡述網狀肢端色素沉著的臨床表現
皮損為帽針頭至米粒大小淡褐色至深褐色斑，似雀斑，可稀疏也可密集融合成不規則的網狀外觀。對稱分布，斑點處皮膚較正常皮膚輕微凹陷，而與皮溝一致，但無色素減退斑，是其特征。隨年齡增長及日曬皮損數目可增多，顏色可加深。常見于雙手背側，特別是橈側皮損分布密集，其次是足背、前臂，有時可廣泛波及軀干、四肢、胸頸部。多在兒童和青少年發病，偶可見于成年后。......閱讀全文
簡述網狀肢端色素沉著的臨床表現
皮損為帽針頭至米粒大小淡褐色至深褐色斑，似雀斑，可稀疏也可密集融合成不規則的網狀外觀。對稱分布，斑點處皮膚較正常皮膚輕微凹陷，而與皮溝一致，但無色素減退斑，是其特征。隨年齡增長及日曬皮損數目可增多，顏色可加深。常見于雙手背側，特別是橈側皮損分布密集，其次是足背、前臂，有時可廣泛波及軀干、四肢、胸
關于網狀肢端色素沉著的基本介紹
網狀肢端色素沉著為四肢末端網狀分布的色素沉著斑，是常染色體顯性遺傳性疾病。往往始發于兒童期，于手足背、掌跖出現微凹的雀斑樣色素沉著，直徑1～4mm，常互相連接形成不規則的網狀外觀，隨后可波及到身體其他部位。
關于網狀肢端色素沉著的病因分析
屬于常染色體顯性遺傳。在1943年首先由Kitamura報告。患者的父母常伴有同病。該病較其他型色素沉著相對少見，有人認為本病是遺傳性對稱性色素異常癥的一型。
關于網狀肢端色素沉著的檢查診斷介紹
1、檢查 組織病理：色斑處表皮萎縮，基底層黑素細胞增加，表皮突延伸。電鏡可見基底層活躍的黑素細胞增加，黑素細胞的樹突內充滿了大量的黑色體。 2、診斷 根據雙手、足背部不規則網狀分布的點狀凹陷色素沉著斑可予診斷。 3、鑒別診斷 需要與對稱性肢端色素沉著鑒別，后者皮損主要分布在四肢末端，也
簡述進行性肢端色素沉著癥的臨床表現
表現為所有指（趾）背側皮膚彌漫性色素沉著，境界明顯，表面光滑、無脫屑，指甲不受侵犯，其面積進行性擴大，顏色加深。患者4～5歲后皮損呈進行性發展，色素沉著可波及到腹股溝、下腹部、股、臀、四肢、外陰、腋下、頭頸等部位。幼兒智力發育遲緩，可有癲癇樣發作，有的可伴有色素痣，毛痣。父母有血緣關系。
關于進行性肢端色素沉著癥的簡介
進行性肢端色素沉著癥（progressive acromelanosis）又稱進行性肢端色素沉著病。為一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叁島（1962）報告一例日本嬰兒。 進行性肢端色素沉著癥多為常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開始發病，大多于生后2～6個月。好發于指（趾）背面，而
簡述炎癥后色素沉著的臨床表現
1.色素沉著斑為淺褐、紫褐到深黑色不等。邊界清楚，局限于皮膚炎癥區，當紅斑消退后出現，往往需數周至數月才能逐漸消退。日曬或再度炎癥后色素進一步加深，甚至輕度苔蘚化，部分病例持續數年不退，在深膚色的人種中，消退尤慢。一般無主觀感覺。 2.炎癥后色素沉著的原因通常是明確的，但有些初發皮疹未曾被患者
簡述肢端動脈痙攣癥的臨床表現
多發生在20～40歲,女性多于男性。起病緩慢,開始為冬季發作,時間短,逐漸出現遇冷或情緒激動即可發作。一般多為對稱性雙手手指發作,足趾亦可發生。 發作時手足冷,麻木,偶有疼痛。典型發作時,以掌指關節為界,手指發涼、蒼白、發紫、繼而潮紅。疾病晚期,逐漸出現手指背面汗毛消失,指甲生長變慢、粗糙、變
簡述血色素沉著癥的臨床表現
1. 好發于中年男性，女性少見。 2. 皮膚呈青銅色或灰黑色，主要發生在面部，上肢、手背、腋窩、會陰部。 3. 口腔黏膜可有藍灰色或藍黑色的色素斑。 4. 由于鐵質沉積于肝、胰腺等部位，損害其功能，所以除皮膚粘膜色漬異常外，還有肝功能異常及糖尿病的臨床表現。
簡述色素沉著臨床癥狀
1、內分泌疾病：由于黑素細胞刺激素（MSH）、促腎上腺皮質激素（ACTH）過多，如阿狄森病、庫欣病、Nelson綜合癥、卵巢瘤、惡性嗜鉻細胞瘤，以及長期用ACTH治療。妊娠時，使用雌激素及含雌激素避孕藥時皮膚色素加深亦較常見黑色素沉著。 2、代謝疾病：如血色病，具有光感性皮炎的各型卟啉病、
簡述小腿下部色素沉著脫屑濕疹的臨床表現
[小腿下部色素沉著脫屑濕疹的臨床表現] 1.初起可無明顯癥狀，有些患者常感患肢沉重、脹痛、易疲勞，休息后可緩解。 2.患肢小腿淺靜脈漸現隆起、擴張，有時可卷曲成團或囊狀，尤以站立后明顯，抬高腿后消失。 3，病程長者，小腿下端、踝部皮膚有色索沉著、瘙癢、濕疹。部分患者可并發血栓靜脈炎，局部呈
簡述肢端雷諾現象發生的機理
關于雷諾現象發生的機理，目前尚不十分清楚，綜合各家學說認為有以下幾種因素。 ①血管炎病變：在各種因素作用下，某些抗原與血管內皮細胞上的磷脂結合，在補體的作用下，損傷血管內皮細胞，形成血管炎，使血管壁增厚或管腔狹窄。在交感神經作用下，血管易發生痙攣、閉塞。 ②免疫功能紊亂：雷諾現象多見于結締組
遺傳性對稱性色素異常癥的簡介
遺傳性對稱性色素異常癥，又稱對稱性肢端色素沉著、對稱性點狀和網狀白斑病。遺傳性對稱性色素異常癥是一種較為少見的常染色體顯性遺傳性皮膚病，男性多于女性。該病起于嬰幼兒期，青春期明顯，以后緩慢發展，持續終身。臨床表現為手背、足背及四肢部出現雀斑樣色素沉著及色素減退斑。
簡述皮膚色素沉著的治療情況
皮膚色素沉著的治療自然應從兩方面入手，一是針對病因的治療，二是局部對癥治療。后者是采用物理或化學方法祛除局部色素。從以上色素沉著的病因分析中不難看出，遺傳性和腫瘤性疾病病因明確，較少受體內因素影響，局部治療多可獲得滿意療效。常見的病種包括各型色素痣、斑痣藍痣、太田痣、伊滕痣、色素性毛表皮痣、咖啡
簡述遺傳性對稱性色素異常癥的臨床表現
1、臨床表現： 本病起于嬰幼兒期，青春期明顯，以后緩慢發展，持續終身。損害對稱分布于四肢末端及手足背，可累及前臂和小腿伸側，皮損泛發者可波及頸、鎖骨上部、面部和口腔黏膜，掌跖不累及。損害為點狀至黃豆或更大的黃褐色至褐色斑疹，不融合，類似雀斑，間雜以色素減退的斑點，相互交織成網狀圖形。有的患兒可
關于遺傳性對稱性色素異常癥的簡介
遺傳性對稱性色素異常癥，又稱對稱性肢端色素沉著、對稱性點狀和網狀白斑病。遺傳性對稱性色素異常癥是一種較為少見的常染色體顯性遺傳性皮膚病，男性多于女性。該病起于嬰幼兒期，青春期明顯，以后緩慢發展，持續終身。臨床表現為手背、足背及四肢部出現雀斑樣色素沉著及色素減退斑。 為一種少見的常染色體顯性遺傳
副腫瘤性肢端角化癥的臨床表現
皮損主要累及四肢、耳、鼻，也可發生分布對稱、廣泛，皮損始發于手指、足趾，開始為患指（趾）腫脹，呈紫紅色，關節處形成疣狀指節墊，手指末端背面皮損類似銀屑病，手指側面發紅，角化較輕，手掌呈蜂窩狀，角化過度，大小魚際處可有黃色疣狀斑片；面部損害呈脂溢性皮炎樣或紅斑狼瘡樣改變；軀干部損害類似銀屑病樣，此
簡述網狀青斑的臨床表現
原發性網狀青斑多發生在正常兒童和青年女性，網狀青斑多出現在肢體外側部位，如手、前臂、踝部和小腿，亦可累及整個肢體，大小面積不等，少數病人也可發生于顏面和軀干，也有的患兒青斑呈對稱性分布。病人怕冷，發作時肢體冷感，發脹，在寒冷季節發作頻繁，溫熱季節很少發作，肢體下垂時花斑明顯，上舉或用手撫摸時斑紋
小兒色素沉著息肉綜合征的臨床表現
兩性均可受累，在出生時或幼兒期發病，常在10歲前起病。黑褐色或黑色色素斑主要分布在口周、唇部、口腔黏膜，也可見于指趾末端、手掌及足背；息肉較色素斑出現遲，大多數患者有明顯體重減輕，其次為胃腸道癥狀，本征還可伴發甲營養不良、脊柱側凸、卵巢囊腫、皮膚毛細血管擴張等。 1.色素沉著 多見于口唇及其
關于慢性腸源性肢端皮炎的臨床表現
起病于嬰幼兒期，主要見于出生后1歲內的幼嬰，斷奶前后發病率最高，為慢性多形性皮炎表現，皮損初起為小皰，皰液初透明，以后因繼發細菌或真菌，尤其是白色念珠菌感染而混濁，皮損互相融合結痂，形成不同大小斑片，周圍繞以紅暈，有的皮損呈銀屑病樣或苔蘚樣外觀。水皰尼氏征陰性。病變部位主要在腔口周圍（口腔、眼周
肢端黑子病例分析
1 病歷摘要患者男，51 歲。雙手掌、手指伸側多發黑斑 3 年 余，漸增大增多，表面無破潰史，無瘙癢、疼痛感，于 2016 年 12 月來我科就診。患者自三四年前雙手掌、手 指多處開始出現黑色斑點，隨后逐漸增多，斑片面積增 大，無癢痛感，數年內曾就診于多家醫院，都未給予明 確診斷，因擔心
肢端黑子病例分析
1.病歷摘要患者男，51 歲。雙手掌、手指伸側多發黑斑 3 年 余，漸增大增多，表面無破潰史，無瘙癢、疼痛感，于 2016 年 12 月來我科就診。患者自三四年前雙手掌、手 指多處開始出現黑色斑點，隨后逐漸增多，斑片面積增 大，無癢痛感，數年內曾就診于多家醫院，都未給予明 確診斷，因擔心
簡述網狀青斑癥的臨床表現
很少有自覺癥狀，多見4肢皮膚呈淡紅色至藍色的皮膚斑點，似網狀或花邊形分布.網狀青紫之間膚色正常，或稍蒼白，軀干偶見受累.有時可見下肢皮膚復發性潰瘍，罕見趾壞疽.臨床有3種常見類型. 1.云石狀皮:見于輕型，通常因呈色不同，如同“化妝品樣污點”，但受寒明顯，遇暖則趨向消失.這種類型在居民中10分
副腫瘤性肢端角化癥的臨床表現及檢查
臨床表現 皮損主要累及四肢、耳、鼻，也可發生分布對稱、廣泛，皮損始發于手指、足趾，開始為患指（趾）腫脹，呈紫紅色，關節處形成疣狀指節墊，手指末端背面皮損類似銀屑病，手指側面發紅，角化較輕，手掌呈蜂窩狀，角化過度，大小魚際處可有黃色疣狀斑片；面部損害呈脂溢性皮炎樣或紅斑狼瘡樣改變；軀干部損害類似
腸源性肢端皮炎綜合征的臨床表現
1.發病 多在1周歲以內，大多數在斷奶之后。多有家族史而與性別、人種與季節無關。 2.皮疹 出現各種皮疹。皮疹開始時為丘皰疹，迅速融合成大皰內含漿液，四周紅暈。有繼發感染時皮疹形態呈膿皰樣。皰破裂后成為片狀糜爛，有紅色創面健康搜索，苔蘚樣或牛皮癬樣斑塊，棕褐色干燥鱗屑或結痂此類皮疹成批出現，綿
激光后會色素沉著嗎
經驗豐富的激光醫師祛斑后基本是不會留色沉的。但是如果能量把握得不好，參數設置的不對對皮膚造成傷害，治療的地方就會出現紅斑、水皰、紫癜，甚至會出現色素沉著，
激光后會色素沉著嗎
激光治療后形成色素沉著時，患者不必過于緊張。色素沉著消褪時間根據成因的不同而有差異：1、患者本人患有色素系統疾病，在激光治療后出現色素反彈。此時再消褪需要的時間一般為6-12個月；2、患者為單純色素沉著，經防曬治療，6個月左右可以消褪。促進脫色的藥物可加快消褪速度，但一般不推薦使用，令色素自然脫落即
簡述皮膚鈣質沉著癥的臨床表現
皮膚鈣質沉著癥，任何原因引起的皮膚鈣質沉著，都有類似的癥狀，表現為結節或斑塊，大小不一，可自綠豆、蠶豆到胡桃大小，初起不痛，其上皮膚正常并不與損害粘連，而可自由移動。隨后團塊與其上覆皮膚粘連，發紅，疼痛或壓痛，最后可以穿破、潰爛流出具有特征性的石灰樣、奶油樣或膿樣物質，主要為磷酸鈣和少量碳酸鈣。
激光后色素沉著的原因
雀斑、老年斑等色素性問題激光照射之后會立即出現病變部位泛白，此后會變成褐色，形成薄薄的痂皮。剛剛上皮化之后的表皮會呈現淡粉紅色，大約1個月之后皮膚的顏色就會恢復正常。這個過程中如果有刺激和炎癥的遷延，則會出現一過性的色素沉著。如果刺激和炎癥的情況繼續存在，色素沉著的時間也會繼續延長，根據不同的情況，
肢端原位黑素瘤病例分析
主訴： 足部拇趾腹側褐色斑疹 20 年，迅速增大 2 年 現病史： 患者右大拇趾腹起疹 20 余年。 逐漸長大，近 2 年增長迅速，且顏色變黑，故于 2016 年 9 月來我科就診。 既往史、個人史及家族史： 無特殊。皮膚科檢查： 右足大拇趾腹側一黑色皮疹，面積約 1.5 cm×1.0 cm，表面較