關于新生兒紅斑狼瘡綜合征的簡介
本病見于6個月以下嬰兒。患兒母親中多數患SLE或其他結締組織病，血清中存在RO抗原(干燥綜合征A抗原)及La抗原(干燥綜合征B抗原)。患兒生后即有癥狀，主要表現為先天性傳導阻滯、狼瘡樣皮炎、自身溶血性貧血，體內RO及La抗原陽性。此外，常伴先天性心臟病，各種缺損及心內膜彈力纖維增生癥，白細胞及血小板減少。皮損的典型表現為鱗屑狀和環形紅斑，見于暴露部，即頭頂、頸及眼瞼處，似為盤狀紅斑。本病為自限性疾病，血液異常多在6周內好轉，皮損可于6個月內消失。除伴心臟病患兒外，一般預后良好。有報道青春期可成為SLE者，原因尚不清楚。......閱讀全文
關于新生兒紅斑狼瘡綜合征的簡介
本病見于6個月以下嬰兒。患兒母親中多數患SLE或其他結締組織病，血清中存在RO抗原(干燥綜合征A抗原)及La抗原(干燥綜合征B抗原)。患兒生后即有癥狀，主要表現為先天性傳導阻滯、狼瘡樣皮炎、自身溶血性貧血，體內RO及La抗原陽性。此外，常伴先天性心臟病，各種缺損及心內膜彈力纖維增生癥，白細胞及血
新生兒吸入綜合征的簡介
新生兒吸入綜合征（aspiration syndrome of newborn）指新生兒出生前后吸入產母羊水或胎糞、血液、陰道分泌物、乳汁以及胃內容物等引起的呼吸系統病理改變以呼吸窘迫為主，同時伴有其他臟器損傷的一組綜合征，嚴重者發展成呼吸衰竭或死亡。包括大量羊水吸入綜合征、胎糞吸入綜合征和乳汁
關于紅斑狼瘡細胞(LEC)的簡介
系統性紅斑狼瘡患者血液內的紅斑狼瘡因子，是一種抗核蛋白的免疫球蛋白G(IgG)抗體，它作用于細胞膜，使得細胞膜受損，并使細胞核脹大形成一種均勻無結構的圓形煙霧狀物質，這種物質被多形核白細胞吞噬后，形成紅斑狼瘡細胞。檢測血液中有無中性多形核白細胞吞噬均勻體的現象，即可對系統性紅斑狼瘡進行診斷。
關于新生兒肺炎的簡介
新生兒肺炎是新生兒多發病，是新生兒死亡的重要原因之一。 臨床特點因病因不同而異，吸入性肺炎表現不同程度的呼吸困難及青紫。感染性新生兒肺炎分宮內感染和生后感染，以生后感染多見，一般癥狀為反應 差或易激惹，嗜睡或睡眠不安，拒奶或吃奶不好，發熱或體溫不升，面色蒼白或發灰，四肢涼或皮膚發花。呼吸系統癥
關于新生兒眼炎的簡介
新生兒出生28天內發生結、角膜炎，學名稱新生兒眼炎。按致病元兇分為淋菌性眼炎和非淋菌性眼炎兩大類。 新生兒眼炎多是經陰道分娩感染而來，也可發生于宮內，或出生后感染。其感染的病原菌隨著時代的發展而不斷變遷，從鏈球菌到葡萄球菌，直至淋球菌。引 新生兒眼睛有膿性分泌物排出。
關于全身性紅斑狼瘡的簡介
紅斑狼瘡的病理形態因病情、病變部位而異，變化較大。 常見的有如下幾種： (1) 血管病變 表現為小血管（小動脈或微動脈）的壞死性血管炎。免疫熒光檢查在血管壁有 DNA 、 C 3 及免 疫球蛋白沉積。 (2) 皮膚病理改變 皮膚病理改變為表皮萎縮，基底細胞或真皮基層液化變性或壞死，伴真皮和
關于口腔盤狀紅斑狼瘡的簡介
盤狀紅斑狼瘡(DLE)是一種累及皮膚或(和)口腔黏膜相對良性的自身免疫性疾病。張水龍等對201例DLE研究中發現，25%伴有消化系統疾患，包括胃、十二指腸潰瘍、慢性胃炎、慢性遷延性肝炎、結腸炎、腸息肉及胃癌，10%伴有關節炎。按WHO規定，關節炎史作為判斷結締組織疾病的常用指標，5%患有內分泌系
關于新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的簡介
人類免疫缺陷病毒感染即艾滋病，又稱獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS），是由人類免疫缺陷病毒（HIV）引起的嚴重傳染病，主要使體內CD4淋巴細胞受損，導致全身免疫功能缺陷，繼發各種機會感染和腫瘤而致死。
新生兒紅斑狼瘡臨床分析
新生兒紅斑狼瘡（neonatallupuserythematosus，NLE）是發生于胎兒及新生兒期的一種臨床綜合征，主要表現為皮膚損害和（或）心臟損害，于1954年由McCuiston和Schoch[1]首次報道。該病的發生與孕期母體所產生的自身抗體如抗干燥綜合征A（sj?gren’ssyndro
新生兒WilsonMikity綜合征的簡介
即威-米綜合征，肺發育障礙綜合征。本病多發生在早產兒，因肺未成熟所致，部分肺泡因充氣不良而萎陷，部分肺泡因過度通氣呈囊性氣腫。多在生后1周末或以后發病，以進行性、間歇性或反復出現的呼吸困難伴發紺為特征，此處就典型的Wilson-Mikity綜合征加以概述。
關于新生兒溶血病的簡介
新生兒溶血病是指由于母子血型不合，母親體內產生與胎兒血型抗原不配的血型抗體，這種抗體通過胎盤進入到胎兒體內引起同族免疫性溶血，常見Rh血型系統和ABO血型系統的血型不合。新生兒期其他導致溶血的原因還有紅細胞酶或紅細胞膜的缺陷，這些都有專有的名稱，只有血型不合的溶血稱為新生兒溶血病。
關于新生兒低溫癥的簡介
新生兒低溫癥是指新生兒的核心溫度（肛溫）低于35℃，嚴重者可低于32℃。新生兒低體溫可導致新生兒寒冷損傷，引起新生兒硬腫癥，嚴重的低溫癥可以引起心、腦、肝、腎和肺等重要臟器損傷，甚至死亡。
關于新生兒高血壓的簡介
新生兒高血壓的評定，尚缺乏統一標準。當前國際上多采用百分位法。通常認為足月新生兒的血壓值>90/60毫米汞柱，早產新生兒血壓高于80/ 45mmHg即為新生兒高血壓。 輕度高血壓，常無明顯癥狀。血壓升高顯著，或呈持久的和（或）急進型高血壓時，新生兒可表現為抽搐，及不能解釋的煩躁，嚴重時出現嘔吐
關于系統性紅斑狼瘡的簡介
也稱全身性紅斑狼瘡，80%可出現皮損，尤以面部蝶形紅斑為其特征，皮損可以是最早的甚至是惟一的臨床癥狀，多見于中青年女性，紅斑多出現在全身癥狀之前，也可同時或之后出現。這些紅斑在疾病的不同期，顏色由淡紅色。鮮紅色至紫紅色。在炎癥消退時，可有鱗屑或色素沉著，有時有毛細血管擴張或輕度皮膚萎縮。手掌、足
關于系統性紅斑狼瘡急癥的簡介
中醫認為紅斑狼瘡是日曬病，誘因就是太陽暴曬的結果。中醫講究陰陽調和，就是致中和，男性屬陽，女性屬陰，人體只有陰陽調和才不會生病。人的體質稟性有差異。屬陽分大陽，中陽，小陽。屬陰的 也分大陰，中陰，小陰， 系統性紅斑狼瘡的臨床表現在不同個體輕重差異很大，部分病人可在起病時或病程中由于嚴重的臟器損傷
關于新生兒敗血癥的簡介
新生兒敗血癥是新生兒時期一種嚴重的感染性疾病。當病原體侵入新生兒血液中并且生長、繁殖、產生毒素而造成的全身性炎癥反應。新生兒敗血癥往往缺乏典型的臨床表現，但進展迅速，病情險惡成為新生兒敗血癥的特點。 由于新生兒免疫系統未成熟，免疫功能較差，極易發生感染，發生感染后很難局限而導致全身廣泛炎性反應
關于新生兒嘔血和便血的簡介
嘔血和便血統稱消化道出血，是新生兒消化道出血常見的重要癥狀，也是新生兒危重病癥的合并癥。一般情況下，十二指腸提肌（又稱Treitz韌帶）以上的消化道出血稱上消化道出血，以嘔血為主；而下消化道出血以便血為主。當下消化道的出血量較多，或腸內壓力高于胃內壓力時，血性液可反流入胃和食管，亦可引起嘔血；反
關于新生兒體格檢查的簡介
新生兒體格檢查是新生兒必需經過的重要檢查，對全面了解嬰兒的身體狀況、發育、生理和病理狀況具有重要意義，對嬰兒以后的生長發育具有指導性意義。新生兒生后12小時內應進行全面體格檢查，包括通過體格和神經肌肉檢查更準確地判斷胎齡。
關于新生兒膽紅素腦病的簡介
新生兒膽紅素腦病是指出生一周內的新生兒由于膽紅素毒性作用所致的急性腦損傷。由于膽紅素的毒性作用導致的慢性和永久性的腦損傷稱之為核黃疸。 1.出生早期膽紅素產生過多，新生兒肝臟未成熟，處理膽紅素的能力有限。使得血清未結合膽紅素過多，透過血腦屏障，形成膽紅素腦病。 2.新生兒出生早期血腦屏障發育
關于新生兒肝炎綜合征的病因分析
是指新生兒期以肝內阻塞性黃疸、肝脾腫大、肝功能異常為特征的一種癥候群。由于病因較多，對每一病例的確切原因難以確定，故常稱為新生兒肝炎綜合征。 1.感染因素 由甲、乙肝病毒，單純皰疹病毒，風疹病毒等引起，還有細菌感染所致的中毒性肝炎。還可能是弓形蟲、梅毒螺旋體等引起。 2.膽汁排泄障礙 由
換血療法治療新生兒紅斑狼瘡
新生兒紅斑狼瘡(neonatal lupus erythematosus，NLE)是母體自身抗體通過胎盤引起的臨床綜合征，NLE包括幾種主要的臨床表現：完全性先天心臟傳導阻滯和皮膚狼瘡最常見，肝膽疾病、血液系統及中樞神經系統受累也可能發生。NLE一般預后較好，但出現嚴重系統損傷需引起高度關注
關于新生兒埃可病毒感染的簡介
新生兒埃可病毒感染是新生兒腸道疾病，病毒感染包括柯薩奇病毒（Coxsackievirus，COX）、埃可病毒（ECHOvirus）、脊髓灰質炎病毒（poliovims）等，其中以柯薩奇病毒感染多見。
關于新生兒感染性肺炎的簡介
產前及產時感染由羊水或血性傳播，致病的微生物與宮內吸入污染羊水所致肺炎相仿，細菌感染以革蘭陰性桿菌較多見，此外有B組鏈球菌、沙眼衣原體、解脲脲原體及CMV(巨細胞病毒)等病毒。產后感染以直接接觸嬰兒者患呼吸道感染時易傳給新生兒；臍炎、皮膚感染和敗血癥時，病原體經血行傳播至肺而致肺炎；醫用暖箱、吸
關于新生兒吸入綜合征的檢查方式介紹
1. 實驗室檢查 血常規、血糖、血鈣和相應血生化檢查，氣管吸引物培養及血培養；血氣分析可出現PaO2降低，PaCO2增高及酸中毒等。 2.X線檢查 兩肺透亮度增強伴有節段性或小葉肺不張，也可僅有彌漫浸潤影或并發縱隔氣腫、氣胸等。 根據胸部X線表現將羊水與胎糞吸入綜合征分為： （1）輕度
關于x綜合征的簡介
X綜合征又稱微血管性心絞痛，是指具有勞力性心絞痛或心絞痛樣不適的癥狀，活動平板心電圖運動試驗有ST段壓低等心肌缺血的證據，而冠狀動脈造影示冠脈正常或無阻塞性病變的一組臨床綜合征。
關于Sipple綜合征的簡介
多發性內分泌腺瘤綜合征分3型：Ⅰ型為甲狀腺、垂體、腺系腫瘤為主，又稱Wermers syndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者并存為特點、又稱Sipples syndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤為特點，又稱Khairi synd
關于Simmond綜合征的簡介
Simmond綜合征(simmond syndrome)是由于炎癥、腫瘤、血液循環障礙、損傷等原因使垂體前葉各種激素分泌障礙的一種綜合征，導致相應的靶器官如甲狀腺、腎上腺、性腺等的萎縮，病程呈慢性經過，以出現惡病質、過早衰老及各種激素分泌低下和產生相應臨床癥狀為特征。
關于Turcot綜合征的簡介
Turcot綜合征又名膠質瘤息肉病綜合征。其特征為家族性多發性結腸腺瘤伴有中樞神經系統惡性腫瘤。臨床上非常罕見，男女均可罹患，發病年齡為2～84歲，平均17歲，年輕人多見。
關于Gardner綜合征的簡介
Gardner綜合征又稱為魏納-加德娜綜合征、家族性多發性結腸息肉-骨瘤-軟組織瘤綜合征、家族性結腸息肉癥，屬常染色體顯性遺傳疾病。1905年由Gardner報道結腸息肉病合并家族性骨瘤、軟組織瘤和結腸癌，其后于1958年Smith提出結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三聯征為Gardner綜合征。其具
關于Reiter綜合征的簡介
Reiter綜合征也稱腸病后類風濕、眼尿道關節炎綜合征，臨床上以結膜炎、尿道炎和關節炎為特征。多發于兒童，以男性為多見。 本病病因不明，可與感染有關，包括細菌、病毒和支原體感染。部分為痢疾后的一個全身并發癥，有人認為與變態反應，內分泌失調有關，還有人認為與藥物過敏有關，如青霉素，磺胺，水楊