無嘌呤嘧啶位點的定義
所有細胞中都帶有不同細胞類型，能識別受損核酸位點的糖苷水解酶，它能特異性切除受損核苷酸上的N-β糖苷鍵，在DNA鏈上形成去嘌呤或去嘧啶位點，統稱為AP位點。......閱讀全文
無嘌呤嘧啶位點的定義
所有細胞中都帶有不同細胞類型，能識別受損核酸位點的糖苷水解酶，它能特異性切除受損核苷酸上的N-β糖苷鍵，在DNA鏈上形成去嘌呤或去嘧啶位點，統稱為AP位點。
無嘌呤嘧啶位點的概念
所有細胞中都帶有不同細胞類型，能識別受損核酸位點的糖苷水解酶，它能特異性切除受損核苷酸上的N-β糖苷鍵，在DNA鏈上形成去嘌呤或去嘧啶位點，統稱為AP位點。
無嘌呤位點的定義
中文名稱無嘌呤位點英文名稱apurinic site定 義核酸中脫去嘌呤堿的部位。產生的醛基，易發生β消除反應而使核酸鏈在該處斷裂。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞化學詞匯無嘌呤嘧啶位點
所有細胞中都帶有不同細胞類型，能識別受損核酸位點的糖苷水解酶，它能特異性切除受損核苷酸上的N-β糖苷鍵，在DNA鏈上形成去嘌呤或去嘧啶位點，統稱為AP位點。AP位點所有細胞中都帶有不同細胞類型，能識別受損核酸位點的糖苷水解酶，它能特異性切除受損核苷酸上的N-β糖苷鍵，在DNA鏈上形成去嘌呤或去嘧啶位
分子遺傳學詞匯無嘌呤嘧啶位點
所有細胞中都帶有不同細胞類型，能識別受損核酸位點的糖苷水解酶，它能特異性切除受損核苷酸上的N-β糖苷鍵，在DNA鏈上形成去嘌呤或去嘧啶位點，統稱為AP位點。
無嘧啶位點的概念
中文名稱無嘧啶位點英文名稱apyrimidinic site定 義核酸中脫去嘧啶堿的部位。產生的醛基，易發生β消除反應而使核酸鏈在該處斷裂。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞化學詞匯無嘌呤位點
中文名稱：無嘌呤位點英文名稱：apurinic site定 義：核酸中脫去嘌呤堿的部位。產生的醛基，易發生β消除反應而使核酸鏈在該處斷裂。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞化學詞匯無嘧啶位點
中文名稱：無嘧啶位點英文名稱：apyrimidinic site定 義：核酸中脫去嘧啶堿的部位。產生的醛基，易發生β消除反應而使核酸鏈在該處斷裂。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
無堿基位點的定義
中文名稱無堿基位點英文名稱abasic site定 義核酸中失去堿基的部位。該部位堿基失去后，產生一個醛基，易發生β消除反應而使核酸鏈在該處斷裂。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
無嘧啶核酸的基本定義
中文名稱無嘧啶核酸英文名稱apyrimidinic acid定 義沒有或脫去嘧啶堿基的核酸(DNA和RNA)分子。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
nut－位點的定義
中文名稱nut 位點英文名稱nut site定 義噬菌體基因組中抗終止因子N蛋白的識別位點。N蛋白對nut位點的識別和隨之發生的相互作用，使RNA聚合酶能忽略終止信號而持續通過終止子。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
序列標簽位點的定義
序列標簽位點（sequence-tagged site），是已知核苷酸序列的DNA片段，是基因組中任何單拷貝的短DNA序列，長度在100～500bp之間。
酶的活性位點的定義
酶的活性位點通常是蛋白質表面一個能夠讓底物結合和嵌入的凹陷或裂隙，底物通常通過不同的相互反應結合位點上與現存的氨基酸結合，如：氫鍵、離子鍵、范德華力相互作用或偶極-偶極相互作用。例如，底物可能通過氫鍵結合在絲氨酸殘基上，也可通過離子鍵結合在天冬氨酸殘基上，或通過范德華力結合在苯丙氨酸殘基上。這些結合
位點專一誘變的定義
中文名稱位點專一誘變英文名稱site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 義使DNA分子中某一特定的核苷酸序列發生改變。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
位點專一誘變的定義
中文名稱位點專一誘變英文名稱site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 義使DNA分子中某一特定的核苷酸序列發生改變。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
序列標簽位點圖的定義
中文名稱序列標簽位點圖英文名稱sequence tagged site map定 義標明序列標簽位點在基因組上位置的物理圖。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
細胞化學詞匯無堿基位點
中文名稱：無堿基位點英文名稱：abasic site定 義：核酸中失去堿基的部位。該部位堿基失去后，產生一個醛基，易發生β消除反應而使核酸鏈在該處斷裂。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
轉錄因子定義和結合位點
定義人類金屬巰基因調節區轉錄因子(transcription factor)是一群能與基因5`端上游特定序列專一性結合，從而保證目的基因以特定的強度在特定的時間與空間表達的蛋白質分子。結合位點轉錄因子的結合位點（transcription factor binding site，TFBS）是轉錄因子
核糖體結合位點的定義
核糖體結合位點（ribosomebinding site，簡稱RBS），是指mRNA的起始AUG上游約8~13核苷酸處，存在一段由4~9個核苷酸組成的共有序列-AGGAGG-，可被16SrRNA通過堿基互補精確識別的序列。
蛋白質結合位點的定義
分子中能與配體形成穩定相互作用的特定部位。蛋白質的結合位點通常是由多肽鏈上的一些相互分離的氨基酸殘基通過肽鏈折疊在空間上聚集到一起，形成特定的空間排布方式。
凝血酶切割位點的定義
中文名稱凝血酶切割位點英文名稱thrombin cleavage site定 義基因工程表達系統中融合蛋白常用的連接序列，凝血酶處理可將融合蛋白中目的蛋白與非目的蛋白的肽段分離，最適切割位點是：P4-P3-P2-Arg↓-P1′-P2′，式中P4和P3為疏水氨基酸，P1′和P2′為非酸性氨基酸，↓
嘧啶核苷的定義
中文名稱嘧啶核苷英文名稱pyrimidine nucleoside定 義常指嘧啶核糖核苷。嘧啶堿基的N-1與D-核糖的C-1通過β糖苷鍵連接而成的化合物，其磷酸酯為嘧啶核苷酸。RNA中的嘧啶核苷主要是胞苷和尿苷。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
限制[性酶切]位點的定義和應用
中文名稱限制[性酶切]位點英文名稱restriction site定 義限制性內切酶在DNA雙鏈上所識別的一些特殊序列。在分子生物學和基因工程中常用的Ⅱ型限制性內切酶識別的多為4、6或8對核苷酸的雙鏈回文序列。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
鳥嘌呤的配位原理
1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬離子發
鳥嘌呤的配位原理
1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬離子發
脫嘌呤作用的定義
中文名稱脫嘌呤作用英文名稱depurination定 義在弱酸性條件下，核酸，尤其是DNA分子上的嘌呤堿基被脫除的過程。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
無嘌呤核酸的結構組成
中文名稱無嘌呤核酸英文名稱apurinic acid定 義沒有或脫去嘌呤堿基的核酸(DNA和RNA)分子。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
鳥嘌呤的配位原理介紹
1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬離子發
嘌呤核苷酸的定義
中文名嘌呤核苷酸外文名Purine nucleotide類????型生物學定????義由嘧啶環與咪唑環合并而成來????源生物科學和新興技術
嘌呤核苷的定義和分類
中文名嘌呤核苷外文名purine nucleoside定義嘌呤核苷（purine nucleoside），是以嘌呤核為堿基部分的核苷的總稱。分類嘌呤核苷把含有腺嘌呤、鳥嘌呤和次黃嘌呤（hypoxanthine）的分別稱為腺嘌呤核苷（腺苷）、鳥嘌呤核苷（鳥苷）和次黃嘌呤核苷。