肌肉疾病的分類
肌病的分類很不統一。1965年世界神經肌肉病研究協作組在維也納開會準備制定神經肌肉病的國際統一分類。沃爾頓等 4人從神經原性肌病和肌原性肌病兩個方面考慮，提出神經肌肉病應包括脊髓前角細胞、 神經根、 周圍神經、 神經肌肉接頭和肌肉本身的疾病,其分類方案在1967年蒙特利爾國際會議上通過,由世界神經病學聯合會（WFN）于1968年公布,1981年又作了增訂。1986年 9月在吉林召開中國首屆肌病和周圍神經病學術座談會，由陳清棠、郭玉璞、羅毅等草擬了中國的肌肉和周圍神經病的分類草案，將肌病分為肌原性疾病和神經－肌肉傳遞異常兩大類，并于1987年發表在《中華神經精神科雜志》上。 沃爾頓的分類較全面，但其中重復的條目太多，而且不便于臨床應用。中國的分類方法較簡便，主要類型均包括在內，亦便于臨床應用。......閱讀全文
肌肉疾病的分類
肌病的分類很不統一。1965年世界神經肌肉病研究協作組在維也納開會準備制定神經肌肉病的國際統一分類。沃爾頓等 4人從神經原性肌病和肌原性肌病兩個方面考慮，提出神經肌肉病應包括脊髓前角細胞、 神經根、 周圍神經、 神經肌肉接頭和肌肉本身的疾病,其分類方案在1967年蒙特利爾國際會議上通過,由世界神
肌肉疾病的簡介
肌肉疾病(muscular disorders)通常是指骨骼肌疾病。骨骼肌是執行機體運動的主要器官，也是機體能量代謝的重要器官，人體共600多塊肌肉，其重量約占成人體重的40％。骨骼肌是由數以千計的縱向排列的肌纖維聚集而成，肌纖維( 肌細胞)為多核細胞，外被漿膜(肌膜，即肌細胞膜)，其外層為基膜
糞便肌肉纖維的相關疾病
胰腺炎，胃切除后吸收不良綜合征，胰腺癌，胰腺外傷，胰腺腦病綜合征，胰腺囊腺癌，胰腺瘺，胰腺多肽瘤，急性出血壞死型胰腺炎，環狀胰腺
神經肌肉接頭疾病的檢查
根據臨床特征診斷不難。肌疲勞試驗，如反復睜閉眼、握拳或兩上肢平舉，可使肌無力更加明顯，有助診斷。為確診可作以下檢查： 1.藥物試驗： ① 新斯的明試驗。 ② 氯化騰喜龍試驗。 2．電生理檢查： 常用感應電持續刺激，受損肌反應及迅速消失。 3．其他：血清中抗AChRab測定約8
神經肌肉接頭疾病的簡介
神經肌肉接頭疾病是指一組神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙疾病，支配骨骼肌運動的電沖動由中樞到打運動神經末梢，必須通過神經-肌肉接頭或突觸間的化學傳遞才能引起骨骼肌有效收縮而完成自主運動。運動神經元及其支配的肌纖維合稱運動單位，神經-肌肉接頭的傳遞是復雜的電化學過程，包括電沖動從神經軸突傳到突觸前膜，
神經肌肉接頭疾病的治療
⑴皮質類固醇 Ⅰ適應證 ①用抗膽堿酯酶藥不足以控制的輕度以上的病人，或疾病進展迅速的病人。 ②中至重度的成年病人，通常大于40歲，不論其是否做過胸腺切除。 ③因手術療效出現較晚，胸腺切除術后的過渡期可以使用。 ④未做胸腺切除或胸腺切除無效的病人。 ⑤惡性胸腺瘤手術切除后的
肌肉疾病的中醫治療
? 在臨床中經常見到很多中老年人出現血流速度變慢、血管動脈硬化、供血不足等現象，多數人認為是心臟功能減弱所致，其實這與肌肉收縮功能降低大有關系。心臟主要把動脈血送往全身，而身體遠端的靜脈血要流回心臟，主要靠肌肉收縮擠壓來完成，是名副其實的血流動力泵。由于中老年人肌肉開始萎縮減少，增強骨骼肌動力，
肌肉活檢的相關疾病有哪些
兒童急性良性肌炎，旋毛蟲病，進行性脊肌萎縮癥，內分泌性肌病，包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病，進行性肌營養不良癥，脊髓性肌萎縮，會陰下降綜合征，皮肌炎與多發性肌炎
神經肌肉接頭疾病的特征表現
搏動性無力和肌肉易疲勞，雖然無力始終存在，但活動后科明顯加重，臨床體征和特殊電生理檢查科證實。重癥肌無力是該組疾病的代表，其發病機制可能與體內產生AChR自身抗體使AChR受損或減少，有機磷中毒時膽堿脂酶活力受到強力抑制，使乙酰膽堿合成和釋放減少，肉毒桿菌中毒和高鎂血癥科阻礙鈣離子進入神經末梢，
《Nature－Communications》神經肌肉疾病基因療法
杜氏肌營養不良癥（Duchenne muscular dystrophy，DMD）是一種罕見的漸進性遺傳疾病，據統計，全球平均每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病。，它是兒童最常見的神經肌肉疾病，與編碼抗肌萎縮蛋白（dystrophin）的DMD基因異常有關。患者在學齡前就會因骨骼肌不斷退化出
關于神經、肌肉和骨骼的疾病介紹
(1)頸脊神經根炎：它可表現為恒久疼痛，有時導致感覺障礙。疼痛可能與頸部活動有關，如同肩關節活動引起滑囊炎的疼痛發作一樣。手指沿背面加壓，有皮膚過敏區，可疑及胸脊神經根炎。有時，頸肋壓迫臂肩神經叢可產生酷似心絞痛樣疼痛。體檢時通過活動也可發現肩關節炎癥和(或)肩部韌帶鈣化、頸椎病、酷似心絞痛的肌
研究發現與罕見肌肉疾病有關的基因
?? 研究者在對肌肉形成的調節的分子研究中，發現了一個在人類罕見肌肉疾病中可能起到重要作用的基因——Srpk3。該基因突變的小鼠出現與人類中央核性疾病非常相似的情況，目前研究者正在尋找出現該新基因突變的病人來進一步證實。研究結果發表于9月第1期的《Gene》。?????? 中央核性疾病有許多
神經肌肉接頭疾病的特征表現及檢查
特征表現 搏動性無力和肌肉易疲勞，雖然無力始終存在，但活動后科明顯加重，臨床體征和特殊電生理檢查科證實。重癥肌無力是該組疾病的代表，其發病機制可能與體內產生AChR自身抗體使AChR受損或減少，有機磷中毒時膽堿脂酶活力受到強力抑制，使乙酰膽堿合成和釋放減少，肉毒桿菌中毒和高鎂血癥科阻礙鈣離子進
糞便肌肉纖維的檢查過程及相關疾病
檢查過程 用竹簽挑開糞便，先進行肉眼檢查，觀察是否有纖維存在，如果沒有，則取新鮮的標本，盛器在潔凈，使用顯微鏡觀察，如果發現肌肉纖維，再檢查是否可以看到細胞核等細胞器，有則確診胰腺外分泌功能減退。 在一張蓋片范圍內(18mm×18mm)不應超過10個，為淡黃色條狀，片狀，帶纖維的橫紋，加如加
關于肌肉活檢的檢查過程和相關疾病介紹
1、檢查過程 取出身體某些部位的肌肉(黃豆粒大小)進行顯微鏡或電鏡下檢查。 2、相關疾病 兒童急性良性肌炎，旋毛蟲病，進行性脊肌萎縮癥，內分泌性肌病，包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病，進行性肌營養不良癥，脊髓性肌萎縮，會陰下降綜合征，皮肌炎與多發性肌炎
Lancet－Neurol：2018神經病學總結之神經肌肉疾病
神經肌肉疾病是累及周圍神經、神經肌肉連接處和肌肉組織的一組疾病，主要表現為肌收縮力減退或消失以及肌肉萎縮等。2018年神經肌肉疾病在治療方面取得巨大進展，特別是那些遺傳類的疾病。 RNA干擾療法 遺傳性轉胸腺肽淀粉樣變性是一種進行性、多系統性、常染色體顯性疾病，在癥狀出現后3~15年內會導致
因發熱和肌肉疼痛就診后疾病快速進展診治分析
病例資料患者男性，59歲。主因發熱和肌肉疼痛（主要為下肢和腰部）5天加重并出現嘔吐和腹部不適于急診就診。患者既往患有高血壓，飲酒量適中。患者在城區居住近期無旅行或動物接觸史，自述曾到過其居住地附近的農村地區。入院時生命體征和體格檢查均正常。血液檢查顯示為貧血（血紅蛋白 11.9 g/dl），炎性標志
肌肉減少癥已經成為公認的疾病，我們如何保護自己？
隨著年齡的增長，我們肌肉的大小和強度逐漸退化。這可能會影響我們進行日常活動的能力，比如從椅子上站起來、爬樓梯或搬雜貨。 對一些人來說，肌肉萎縮會變得更加嚴重，導致跌倒、虛弱、行動不便和喪失自主性。那些肌肉質量、力量和功能明顯下降的人，可能患有一種嚴重、但沒有得到充分認識的肌肉萎縮癥。肌肉減少癥
PNAS：研究者發現攻克遺傳性肌肉疾病的靶點
遺傳性的肌肉疾病包括肌營養不良癥和肌萎縮性側索硬化癥(ALS)，很多年來，科學家都在尋找治療肌肉疾病的療法，如今來自亞利桑那大學等處的研究者開發了一種新型的療法來治療肌肉疾病，相關研究刊登于國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences
肌肉減少癥已經成為一種公認的疾病，我們如何保護自己
隨著年齡的增長，我們肌肉的大小和強度逐漸退化。這可能會影響我們進行日常活動的能力，比如從椅子上站起來、爬樓梯或搬雜貨。 對一些人來說，肌肉萎縮會變得更加嚴重，導致跌倒、虛弱、行動不便和喪失自主性。那些肌肉質量、力量和功能明顯下降的人，可能患有一種嚴重、但沒有得到充分認識的肌肉萎縮癥。肌肉減少癥
肌肉活檢的作用
肌肉活檢就是采取少量的肌肉組織進行病理檢查，相關的病理檢查有很多，可以制作簡單的涂片也可以進行免疫組化的檢查等，從而對肌肉的疾病作出診斷。病理檢查是所有診斷的金指標，因為可以直接的看到細胞的發育程度，比如幼稚細胞、成熟細胞或者細胞的異型性等，綜合的來判斷組織疾病的原因。所以肌肉活檢是對肌肉疾病診
研究發現肌肉老化原因－有望帶來抗肌肉衰老新療法
人在衰老的過程中，肌肉的力量會越來越小，對于肌肉損傷的修復能力也會不斷下降。最近，一國際研究小組發現，一種名為FGF2的蛋白在這一過程中扮演著重要角色，而通過小鼠研究表明，利用常規藥物可以阻止這一進程。這一研究發現對于了解肌肉老化的進程十分重要，且使得未來開發可使肌肉“返老還童”的新療法成為可能
“年輕血液”中促肌肉再生的介質確定－助力治療肌肉受損
隨著年齡的增長，人體的肌肉逐漸萎縮、變弱，受傷后的愈合能力也越來越差。在一項新研究中，美國匹茲堡大學研究人員確定了使小鼠肌肉年輕化的一種重要介質，這是理解肌肉再生能力為何會減弱的重要進展，有望促進人體的肌肉再生療法。 6日發表在《自然·衰老》上的相關論文表明，細胞外囊泡（EV）的循環穿梭將名為
通過激活肌肉細胞前體來促進肌肉細胞的再生
肌肉纖維中山中因子(OKSM)的誘導增加了肌原性祖細胞的數量。 衰老帶來的眾多影響之一就是肌肉質量的減少，這可能會導致老年人殘疾。為了彌補這種損失，索爾克研究所(Salk Institute)的科學家們正在研究加速肌肉組織再生的方法，他們使用的是干細胞研究中常用的分子化合物的組合。 在《Na
面部肌肉痙攣的病因
為一側面部表情肌不同程度攣縮，常自眼輪匝肌開始逐漸向下半部擴展，嘴歪口斜，病側眼裂變小，有時會出現面部肌肉萎縮。 祖國醫學認為，大多數病人因為風寒入絡，經絡不通，沒有及時治療，或治療不徹底，病情遷延日久，耗傷陰血，引動肝風所致。現在此病的發病率呈上升的趨勢，勞累、精神緊張，工作壓力大等己占據重要
面部肌肉痙攣的診斷
面肌痙攣指面神經所支配的肌肉發作性無痛性陣攣性收縮，常始于眼輪匝肌隨即波及到口輪匝肌，幾個月至幾年內逐漸加重。嚴重者整個面肌及同側頸闊肌均可發生痙攣，眼輪匝肌嚴重痙攣時使眼睛不能睜開。安靜時減輕，情緒緊張、疲勞激動時加重，睡眠時消失。 面肌痙攣表現為電擊樣、抽搐發作，有間歇期，自己不能控制。發
面部肌肉痙攣的鑒別
本病是慢性進行性發展，一般不自發緩解，部分患者在晚期出現患側面肌癱瘓和萎縮，抽搐也停止。病程初期，面肌抽搐僅限于眼輪匝肌時，應與功能性眼瞼肌痙攣鑒別，后者不向下面部擴展，且常為雙側性。當面肌抽搐伴有其他顱神經損害，或肢體功能障礙，或件有肢體不自主動作時，應考慮顱內病變，需去醫院診治。
基因傳遞到肌肉實驗
實驗材料 新生的小鼠試劑、試劑盒 乙醇PBS膠原蛋白酶 分散酶 氯化鈣溶液F-10肌肉原代細胞培養基分化培養基儀器、耗材 用于斷頭術的器具或者是用于二氧化碳吸人的裝置鋒利的彎手術剪（滅菌） 組織培養板滅菌的剃刀刀片尼龍網桌面離心機膠原包被的組織培養板帶相位光軸的倒置顯微鏡實驗步驟 1.用斷頭術或者二
皮肌炎患者的肌肉表現
本病肌肉受累通常是雙側對稱性的，以肩胛帶、骨盆帶肌受累最常見，其次為頸肌和咽喉肌，呼吸肌受累少見，眼輪匝肌和面肌受累罕見。約半數患者伴肌痛及(或)肌肉壓痛。肌無力最初影響肩胛帶和骨盆帶肌，遠端肌無力少見，約半數患者頸肌，特別是頸屈肌受累，表現為平臥時抬頭困難，坐位時無力仰頭；咽喉或上段食管橫紋肌
肌肉萎縮的相關介紹
肌肉萎縮（myatrophy；myophagism）是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致，病因主要有：神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經系統有密切關系。脊髓