關于血管擴張藥物的使用注意
血管擴張藥物心力衰竭時，由于各種代償機制的作用，周圍循環阻力增加，心臟的前負荷也增大。對于不能耐受ACE抑制劑的患者可考慮應用小靜脈擴張劑硝酸酯類藥物和擴張小動脈的硝普鈉或α受體阻斷劑烏拉地爾等。值得注意的是，對于那些依賴升高的左室充盈壓來維持心排血量的阻塞性心瓣膜病，如二尖瓣狹窄、主動脈瓣狹窄及左心室流出道梗阻的患者不宜應用強效血管擴張劑。......閱讀全文
關于血管擴張藥物的使用注意
血管擴張藥物心力衰竭時，由于各種代償機制的作用，周圍循環阻力增加，心臟的前負荷也增大。對于不能耐受ACE抑制劑的患者可考慮應用小靜脈擴張劑硝酸酯類藥物和擴張小動脈的硝普鈉或α受體阻斷劑烏拉地爾等。值得注意的是，對于那些依賴升高的左室充盈壓來維持心排血量的阻塞性心瓣膜病，如二尖瓣狹窄、主動脈瓣狹窄
新發現或可強化血管擴張藥物療效
據奧地利新聞社報道，奧地利格拉茨大學等機構的研究人員日前發表報告說，他們發現了硝酸甘油擴張血管的作用機理，有望在未來大幅提高這類血管擴張藥物的療效。 硝酸甘油等硝酸鹽類血管擴張藥物目前主要用來治療心絞痛等癥狀，但長期使用會因患者產生耐受力而失效。 研究人員發現，硝酸甘油擴張血管的功能
治療毛細血管擴張癥的藥物作用機制介紹
1、增加皮膚的屏障功能：促進新陳代謝、修復調整皮膚的正常厚度、恢復表皮功能，提高皮膚抵抗外界各類刺激的能力，改善皮膚的敏感狀態，常用藥物有效成分有洋甘菊，山金車花，常春藤，仙人掌等。 2、修復毛細血管：主要通過一下三種方式實現： (1)保護毛細血管完整性：避免損傷皮膚毛細血管的外界刺激、避免
關于毛細血管擴張癥的病因分析
毛細血管擴張癥的病因尚不明確，其發病機制為血管擴張，各類型毛細血管擴張癥中導致血管擴張的原因并不相同： ①泛發性特發性毛細血管擴張可能同感染相關，尤其是鼻竇感染，口服抗生素對部分患者有效； ②單側痣樣毛細血管擴張發病可能同受累區域血管壁雌激素受體增加和（或）雌激素水平升高有關。一般認為血管擴
關于共濟失調毛細血管擴張癥的簡介
共濟失調-毛細血管擴張癥是累及神經、血管、皮膚、單核-巨噬細胞系統、內分泌的原發性免疫缺陷病，為較少見的常染色體隱性遺傳病。患病率為1/400000～1/10000。臨床主要表現為嬰幼兒期發病的進行性小腦性共濟失調，眼球結膜和面部皮膚的毛細血管擴張，反復發作的副鼻竇炎和肺部感染。其對射線的殺傷作
關于血管擴張劑治療小兒高血壓的簡介
作用機制為直接擴張小動脈平滑肌，降低總外周阻力，從而發揮降壓作用，由于擴張血管使血壓下降，繼發性的交感神經興奮可引起心率增快，心肌收縮力增強及水鈉潴留的副作用，故與普萘洛爾和（或）利尿劑配合應用可增強療效。 （1）肼屈嗪（肼苯達嗪）不引起腎血流量下降，故可用于腎衰竭。常與利尿劑和β受體阻滯劑合
關于共濟失調毛細血管擴張癥（AT）的簡介
是常染色體隱性遺傳性疾病，殃及多系統。免疫學異常尚未完全澄清，多數免疫異常與感染患病率增加并無明確相關。但據報道患者對普通抗原的遲發超敏反應缺如，T淋巴細胞對絲裂原刺激的反應抑制以及血清IgA和IgE降低，似與感染危險性增加有關。半數患者血清IgG減少，其中多數尚伴有IgG2亞型減少。細胞免疫異
關于視網膜毛細血管擴張癥的簡介
Coats病（Coats' disease）又名外層滲出性視網膜病變。大多見于男性青少年，女性較少，亦可發生于成年人。通常侵犯單眼，偶為雙側。病程緩慢，呈進行性。早期不易察覺，直到視力顯著減退，出現白瞳癥或廢用性外斜時才被注意。
毛細血管擴張的病理
在皮膚毛細血管擴張區，可見壁薄的擴張的大而不規則的血管。實驗室檢查貧血，可因反復出血而加重，凝血試驗均正常。有肺動靜脈瘺，末梢血象顯示紅細胞增多，凝血時間、血小板均正常，凝血因子V可輕度減少。兒童期反復鼻出血，逐漸發展為皮膚句粘膜上的毛細血管擴張，以至內臟出血，實驗：又無特殊異常，有明顯的家族史
關于毛細血管擴張癥的基本信息介紹
毛細血管擴張癥是因皮膚或黏膜表面的毛細血管、小靜脈和微小動靜脈呈持久性擴張導致，臨床以形成紅色或紫紅色點狀、斑狀、細絲狀或星狀損害為特點的皮膚病。病變可發生于任何部位，呈局限性、廣泛性、節段性或單側性分布，壓之褪色，可緩慢發展或長期存在，部分可自行消退，多無自覺癥狀。此病可見于各個年齡，發病無性
關于共濟失調毛細血管擴張癥的檢查介紹
1.外周血檢查 外周血淋巴細胞數量減少及功能異常；血清甲胎蛋白增高；低丙種球蛋白血癥，血清中選擇性IgA、IgE、IgG減少或缺乏，IgM略高。 2.肌電圖 提示神經誘發電位幅度降低，中晚期出現運動和感覺傳導速度減慢。 3.CT和磁共振成像（MRI） 均提示不同程度的小腦萎縮、第四腦室
關于共濟失調性毛細血管擴張癥的簡介
共濟失調毛細血管擴張癥(ataxiatelangiectasia，AT)是一種較少見的常染色體隱性遺傳病，發病率為0.5～1.0／10萬人口。它是累及神經、血管、皮膚、單核巨噬細胞系統、內分泌的原發性免疫缺陷病。
關于共濟失調毛細血管擴張癥的病因分析
毛細血管擴張性共濟失調綜合征的發病機制不清楚，父母不發病，同輩發病且男女受累的機會均等，是一種常染色體隱性遺傳病，大多數患者的父母為非近親結婚，也有近親結婚者。本病可能與自身免疫、組織分化異常、DNA合成和修復缺陷等因素有關。
關于視網膜毛細血管擴張癥的檢查介紹
1.血膽固醇檢查 對于成人患者可進行血膽固醇檢查。 2.糖耐量試驗 3.病理學檢查 視網膜血管擴張、血管壁增厚、玻璃樣變。血管周圍有慢性炎性細胞浸潤，主要為淋巴細胞和大單核細胞。血管內皮細胞增生變性，使血管變窄甚至閉塞。內膜下有PAS染色陽性的黏多糖沉積。有的血管內皮細胞脫落、甚至消失，
關于共濟失調性毛細血管擴張癥的概述
其主要臨床表現是嬰幼兒期發病的進行性小腦性共濟失調，眼球結膜和面部皮膚的毛細血管擴張，反復發作的副鼻竇炎和肺部感染，對射線的殺傷作用極其敏感，染色體不穩定性，易患癌癥，免疫缺陷等。Louis-Bar(1941)首先描述了該病，Boder和 Sedgwick(1977)綜述分析了該病例，命名為AT
毛細血管擴張的基本介紹
在日常生活中我們常常看到一部分人面部皮膚泛紅，并且肉眼就能看見一條條擴張的毛細血管，部分呈紅色或紫紅色斑狀、點狀、線狀或星狀損害的形象，這就是毛細血管擴張癥，俗稱血紅絲。是一種發生在面部或軀干部位的皮膚損害，大多數是后天性的，也有部分患者是先天性的，面部毛細血管擴張是影響美容的主要原因，多發于女
燈盞細辛的擴張腦血管作用
家兔靜脈注射5％燈盞花浸青液lg/kg，兔腦血管張力、外周血管阻力、外周血壓均顯著下降1]］。燈盞花黃酮 5X10－g/ml對犬離體大腦中動脈有明顯的張作用，顯著核抗5一羥色胺收縮基底動脈和15一甲基前列腺素F2a收縮大腦中動脈的作用。燈盞花對..犬椎動脈流量無明顯影響[5]。
毛細血管擴張的基本定義
許多愛美的女士常常為自己潮紅的面龐十分困擾，可許多人也許不知道，紅血絲不僅僅會影響你的美麗，而且會影響你的健康，嚴重影響皮膚汲取營養，導致皮膚養分供養不足，造成粗糙、干燥和過早衰老的癥狀。中醫理論中稱為“紅赤面”，其原因歸結為心經郁熱、血行不暢。 血管布滿全身各臟器，分為動脈、靜脈和毛細血管。
毛細血管擴張的病理分析
在皮膚毛細血管擴張區，可見壁薄的擴張的大而不規則的血管。實驗室檢查貧血，可因反復出血而加重，凝血試驗均正常。有肺動靜脈瘺，末梢血象顯示紅細胞增多，凝血時間、血小板均正常，凝血因子V可輕度減少。兒童期反復鼻出血，逐漸發展為皮膚句粘膜上的毛細血管擴張，以至內臟出血，實驗：又無特殊異常，有明顯的家族史
毛細血管擴張癥的治療
目前對毛細血管擴張無特殊治療方法。原發性毛細血管擴張一般以局部治療為主。先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚一部分皮損會自然消退，因此，早期不需治療，對持續性損害，可試用脈沖染料激光治療；共濟失調性毛細血管擴張癥主要對癥治療，如應用抗生素以控制感染，注射轉移因子和胸腺肽以及口服左旋咪唑，還可試用骨髓
毛細血管擴張癥的診斷
毛細血管擴張的診斷思路與步驟是：判斷有無毛細血管擴張→鑒別是原發性還是繼發性毛細血管擴張→區分毛細血管擴張的原因。 （一）判斷有無毛細血管擴張 當臨床遇到皮膚泛紅，肉眼見到紅色或紫紅色斑狀、點狀、或星狀擴張的毛細血管，且壓之退色時，即可判斷為毛細血管擴張癥。 （二）鑒別是原發性還是繼發性毛
關于共濟失調毛細血管擴張癥的檢查方式介紹
1.外周血中淋巴細胞百分比降低； 2.免疫球蛋白IgA、IgE缺乏或降低； 3.血清甲胎蛋白高于正常； 4.腦脊液檢查正常； 5.肌電圖示神經誘發電位幅度降低，晚期表現為運動及感覺傳導速度減慢； 6.X線檢查示部分患者存在慢性鼻旁竇炎、肺炎、支氣管擴張或肺纖維化征象； 7.頭顱CT掃
關于共濟失調毛細血管擴張癥的鑒別診斷介紹
早期出現共濟失調應與急性感染性小腦性共濟失調、少年脊髓型遺傳性共濟失調、遺傳性多發性神經根神經炎相鑒別；毛細血管擴張應與腦面血管瘤綜合征、小腦視網膜血管瘤病等相鑒別；色素斑塊應與結節性硬化相鑒別。
關于其他血管擴張劑治療老年心力衰竭的介紹
鈣拮抗劑對心力衰竭患者病危證實有益，因此不主張應用于收縮性心力衰竭患者，但臨床實驗證明，長效非洛地平、氨氯地平對收縮性心力衰竭患者是安全的，故可用于冠心病心絞痛伴心力衰竭患者。血管緊張素受體（AT）阻滯劑尚無充分資料證明對心衰的療效，哌唑嗪有較好的急性血流動力學效應，可用于各種心臟病所致的慢性充
關于視網膜毛細血管擴張癥的鑒別診斷介紹
本病與視網膜母細胞瘤、早產兒視網膜病變、轉移性眼內炎等發生于兒童期并出現白瞳癥的眼病鑒別。其中，與視網膜母細胞瘤的鑒別特別重要，如果將視網膜母細胞瘤誤診為Coats病，則可延誤視網膜母細胞瘤的治療而危及患兒生命。
關于血管擴張型成骨源性肉瘤的簡介
血管擴張性成骨源性肉瘤是傳統的髓內型成骨源性肉瘤的一種變型，在所有的成骨源性肉瘤中所占比例不足3%。X線上，腫瘤表現為大的邊界不清的溶骨性破壞區。 肉眼觀，腫瘤為充滿血液的大囊腔，其內有間隔。骨樣基質的量很少，間隔內含有惡性基質細胞，良性巨細胞也很常見。 X線上和病理學上主要需同動脈瘤樣骨囊
關于泛發性特發性毛細血管擴張癥的簡介
泛發性特發性毛細血管擴張癥是指以四肢和軀干大面積小靜脈和毛細血管擴張，其他皮膚損害為特征的一種少見病。常見于40～50歲的中年婦女，在青少年期發病。病因不明。臨床表現為皮損初發于小腿或沿神經分布，呈線狀排列，也可表現為細小血管瘤。尚無有效藥物治療，經濟條件允許時，可考慮血管性激光治療。
關于尿道擴張術的注意事項介紹
1.尿道狹窄擴張術后一般均應服用抗菌藥物1～2天，并囑多飲水。 2.尿道狹窄擴張術后有尿道出血者，應留觀數小時，待出血停止后方可離去。 3.尿道狹窄擴張術后出現嚴重并發癥者，應住院進一步治療。 4.治療尿道狹窄兩次擴張的間隔時間應在1周以上。
治療急性缺血性腦血管病使用血管擴張劑的原則
(1)血管擴張劑適用于未出現腦水腫之前和腦水腫消退之后。近年來有人研究指出，缺血性腦血管病后24小時以內及病后2周，使用血管擴張劑較適宜。這是因為發病24小時以內尚未出現腦水腫，2周后腦水腫已消退。此時使用血管擴張劑，可使血管擴張并促進側支循環建立，由于病變部位供血減少，組織缺血缺氧，糖的有氧氧
關于共濟失調毛細血管擴張癥的預后和預防介紹
1、預后 本病大多數患者10歲左右常因共濟失調，肌肉萎縮而不能獨立行走，死亡的主要原因為肺部感染。 2、預防 遺傳病治療困難，應進行遺傳咨詢。預防措施包括避免近親結婚、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。散發者早期診治，可延長存活期。