毛細血管擴張的基本定義
許多愛美的女士常常為自己潮紅的面龐十分困擾，可許多人也許不知道，紅血絲不僅僅會影響你的美麗，而且會影響你的健康，嚴重影響皮膚汲取營養，導致皮膚養分供養不足，造成粗糙、干燥和過早衰老的癥狀。中醫理論中稱為“紅赤面”，其原因歸結為心經郁熱、血行不暢。 血管布滿全身各臟器，分為動脈、靜脈和毛細血管。微細的動脈、靜脈和毛細血管分布在皮膚和粘膜，毛細血管擴張指皮膚或粘膜表面的這些血管呈絲狀、星狀或蛛網狀改變。為鮮紅色，玻璃片壓迫后不退色，單發或多發，緩慢發展，或發生后無明顯增大，可限于某部位，也可范圍較廣泛，既可以是局部的改變，也可以是某些疾病的特殊表現形式。大多不能自行消退，良性經過，影響美容。毛細血管擴張，可以原發，如血管痣，遺傳性良性毛細血管擴張等。也可以繼發于即硬皮病、酒渣鼻等疾病。......閱讀全文
毛細血管擴張的基本定義
許多愛美的女士常常為自己潮紅的面龐十分困擾，可許多人也許不知道，紅血絲不僅僅會影響你的美麗，而且會影響你的健康，嚴重影響皮膚汲取營養，導致皮膚養分供養不足，造成粗糙、干燥和過早衰老的癥狀。中醫理論中稱為“紅赤面”，其原因歸結為心經郁熱、血行不暢。 血管布滿全身各臟器，分為動脈、靜脈和毛細血管。
毛細血管擴張的基本介紹
在日常生活中我們常常看到一部分人面部皮膚泛紅，并且肉眼就能看見一條條擴張的毛細血管，部分呈紅色或紫紅色斑狀、點狀、線狀或星狀損害的形象，這就是毛細血管擴張癥，俗稱血紅絲。是一種發生在面部或軀干部位的皮膚損害，大多數是后天性的，也有部分患者是先天性的，面部毛細血管擴張是影響美容的主要原因，多發于女
毛細血管擴張的病理
在皮膚毛細血管擴張區，可見壁薄的擴張的大而不規則的血管。實驗室檢查貧血，可因反復出血而加重，凝血試驗均正常。有肺動靜脈瘺，末梢血象顯示紅細胞增多，凝血時間、血小板均正常，凝血因子V可輕度減少。兒童期反復鼻出血，逐漸發展為皮膚句粘膜上的毛細血管擴張，以至內臟出血，實驗：又無特殊異常，有明顯的家族史
關于毛細血管擴張癥的基本信息介紹
毛細血管擴張癥是因皮膚或黏膜表面的毛細血管、小靜脈和微小動靜脈呈持久性擴張導致，臨床以形成紅色或紫紅色點狀、斑狀、細絲狀或星狀損害為特點的皮膚病。病變可發生于任何部位，呈局限性、廣泛性、節段性或單側性分布，壓之褪色，可緩慢發展或長期存在，部分可自行消退，多無自覺癥狀。此病可見于各個年齡，發病無性
毛細血管擴張的病理分析
在皮膚毛細血管擴張區，可見壁薄的擴張的大而不規則的血管。實驗室檢查貧血，可因反復出血而加重，凝血試驗均正常。有肺動靜脈瘺，末梢血象顯示紅細胞增多，凝血時間、血小板均正常，凝血因子V可輕度減少。兒童期反復鼻出血，逐漸發展為皮膚句粘膜上的毛細血管擴張，以至內臟出血，實驗：又無特殊異常，有明顯的家族史
毛細血管擴張癥的診斷
毛細血管擴張的診斷思路與步驟是：判斷有無毛細血管擴張→鑒別是原發性還是繼發性毛細血管擴張→區分毛細血管擴張的原因。 （一）判斷有無毛細血管擴張 當臨床遇到皮膚泛紅，肉眼見到紅色或紫紅色斑狀、點狀、或星狀擴張的毛細血管，且壓之退色時，即可判斷為毛細血管擴張癥。 （二）鑒別是原發性還是繼發性毛
毛細血管擴張癥的治療
目前對毛細血管擴張無特殊治療方法。原發性毛細血管擴張一般以局部治療為主。先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚一部分皮損會自然消退，因此，早期不需治療，對持續性損害，可試用脈沖染料激光治療；共濟失調性毛細血管擴張癥主要對癥治療，如應用抗生素以控制感染，注射轉移因子和胸腺肽以及口服左旋咪唑，還可試用骨髓
毛細血管擴張的臨床表現
血管瘤的一種，較為常見，屬于血管畸形。可以分為新生兒斑痣、葡萄酒色斑、蜘蛛形痣、草莓狀毛細血管瘤、家庭性出血性毛細血管擴張癥、肉芽性血管瘤。其臨床表現分別如下： 1．新生兒斑痣：又稱橙色斑，常見于前額、上眼瞼、眉間、鼻周或頸頜部。橙紅或淡紅色，不突出皮面，輕壓即可退色，隨患兒生長而略增大，但顏
毛細血管擴張的發病原因
物理因素 如溫度變化的刺激，使毛細血管的耐受性超過了正常范圍，引起毛細血管擴張破裂。過度的日曬，還會引起慢性光線性皮炎，造成皮膚干燥等。 環境因素 長期生活在較為惡劣的生活環境中如高原空氣稀薄，皮膚缺氧，導致紅細胞數量增多及血管代償性擴張，久而久之血管收縮功能產生障礙，引起永久性毛細血管擴
毛細血管擴張癥的癥狀起因
1、原發性毛細血管擴張癥 有血管痣、血管瘤、血管角皮瘤、匍行性血管瘤、遺傳性出血性毛細血管擴張癥、共濟失調性毛細血管擴張癥、彌漫性圓滑性毛細血管擴張、遺傳性良性毛細血管擴張、蜘蛛狀毛細血管擴張等。 2、繼發性毛細血管擴張癥 有持久性毛細血管擴張（酒渣鼻等）、持久性日光暴曬或接觸焦油等、損傷
毛細血管擴張的治療方法介紹
藥妝治療 專家建議：要解決毛細血管擴張建議用活血化淤、清除毛細血管血垢、恢復血管彈性、祛除迂腐生化新膚、修復角質層美白皮膚，從而達到根治毛細血管擴張的目的。 激光治療 以往的治療方法及缺點 毛細血管擴張癥長期以來一直是皮膚科的治療難點，在新型激光發明之前常用：冷凍治療、高頻電刀治療、同位
毛細血管擴張癥的鑒別診斷
（一）先天性毛細血管擴張癥 1、遺傳性出血性毛細血管擴張癥 為常染色體顯性遺傳，無性別差異，青春期后多見。皮損好發于手背、面部、陰囊、簇集成紅疹斑片。其周可見蜘蛛痣樣星狀損害。也可見于唇、舌、鼻黏膜、頰黏膜、齒齦等，引起出血。皮損發生部位、伴出血為其特點。 2、共濟失調毛細血管擴張癥 又
毛細血管擴張有哪些種類
一、毛細血管先天性畸形 即先天性毛細血管壁薄弱，以致不能收縮。本病多自出生時或生后不久發生于面部、頸部和枕后、頭皮部。可單側，散發，亦可雙側，多發。最初皮膚或粘膜上有一個大小不一，淡紅色或暗紅，或紫紅色皮損,自針尖大小至一個肢體或半側軀干，哭鬧后顏色加深，界限清楚，形狀各異，不高出皮膚，局部則
毛細血管擴張性共濟失調綜合征的基本信息
別????名共濟失調毛細血管擴張癥、運動失調性毛細血管擴張征外文名ataxia telangiectasia syndrome就診科室神經內科常見病因發病機制不清楚，本病可能與自身免疫、組織分化異常、DNA合成和修復缺陷等因素有關常見癥狀1.神經系統癥狀2.皮膚癥狀3.其他表現如呼吸道感染肺部感染等
毛細血管擴張性共濟失調綜合征的基本信息
別????名共濟失調毛細血管擴張癥、運動失調性毛細血管擴張征外文名ataxia telangiectasia syndrome就診科室神經內科常見病因發病機制不清楚，本病可能與自身免疫、組織分化異常、DNA合成和修復缺陷等因素有關常見癥狀1.神經系統癥狀2.皮膚癥狀3.其他表現如呼吸道感染肺部感染等
蜘蛛狀毛細血管擴張的相關介紹
多發生在正常兒童，孕婦及有肝病患者。病因不明，可能與雌激素有關。皮損形態似蜘蛛,肉眼可見放射狀毛細血管擴張，似蜘蛛足。稍隆起，壓后可見動脈性搏動。大小不等，大至直徑 1~1.5cm。好發于面部、頸部、手部，亦可發生于軀干上部。多數患者為單發，常常在一側，如多發者，有必要除外肝病。如發生在鼻粘膜、
毛細血管擴張癥的臨床表現
1、皮膚和黏膜上的微細毛細血管呈持久性擴張，壓之退色。常表現為細絲紋，星狀或蛛網狀。 2、可見于下列疾病中，慢性日光性損傷，射線皮炎，著色性干皮病，皮膚異色病、某些結締組織病和遺傳性血管性疾病等。 3、面部毛細血管擴張常與長期不適當外用中、強度皮質激素制劑、或是磨面、換膚術后引起的局部皮膚萎
關于毛細血管擴張癥的病因分析
毛細血管擴張癥的病因尚不明確，其發病機制為血管擴張，各類型毛細血管擴張癥中導致血管擴張的原因并不相同： ①泛發性特發性毛細血管擴張可能同感染相關，尤其是鼻竇感染，口服抗生素對部分患者有效； ②單側痣樣毛細血管擴張發病可能同受累區域血管壁雌激素受體增加和（或）雌激素水平升高有關。一般認為血管擴
共濟失調毛細血管擴張癥的簡介
毛細血管擴張性共濟失調綜合征是指一種罕見的、復雜的及預后不佳的神經皮膚綜合征，又稱毛細血管擴張性共濟失調綜合征、共濟失調毛細血管擴張癥、運動失調性毛細血管擴張征、Lovis-Bar征群。本病為常染色體隱性遺傳性疾病，絕大多數為散發病例。臨床特征包括：嬰幼兒期發病的小腦性共濟失調、眼球結膜毛細血管
毛細血管擴張性環狀紫癜的簡介
本病又稱Majocchi紫癜環狀毛囊性毛細管擴張(telangiectasia follicularis annularis)，初為毛囊周圍毛細血管擴張及出血，漸擴展成環狀中央遺留色素沉著及萎縮.
毛細血管擴張的發病原因分析
物理因素 如溫度變化的刺激，使毛細血管的耐受性超過了正常范圍，引起毛細血管擴張破裂。過度的日曬，還會引起慢性光線性皮炎，造成皮膚干燥等。 環境因素 長期生活在較為惡劣的生活環境中如高原空氣稀薄，皮膚缺氧，導致紅細胞數量增多及血管代償性擴張，久而久之血管收縮功能產生障礙，引起永久性毛細血管擴
毛細血管擴張癥的常見疾病
血管痣、血管瘤、血管角皮瘤、匍行性血管瘤、遺傳性出血性毛細血管擴張癥、共濟失調性毛細血管擴張癥、彌漫性圓滑性毛細血管擴張、遺傳性良性毛細血管擴張、蜘蛛狀毛細血管擴張、酒渣鼻、放射性皮炎、著色性干皮病、皮肌炎、紅斑狼瘡、Raynaud病、硬皮病、肥大細胞增生病等。
預防視網膜毛細血管擴張癥的簡介
本病早期不易發覺，多數病患在出現視力顯著減退、黃瞳或已出現外斜，甚至繼發青光眼時才來就醫。因此，對兒童及青少年應定期體檢檢查視力，尤其散瞳檢查眼底，以便早期發現早期進行治療，目前較一致的看法是早期氬鐳射治療有效，有的病例可保持較好視力。
關于共濟失調毛細血管擴張癥（AT）的簡介
是常染色體隱性遺傳性疾病，殃及多系統。免疫學異常尚未完全澄清，多數免疫異常與感染患病率增加并無明確相關。但據報道患者對普通抗原的遲發超敏反應缺如，T淋巴細胞對絲裂原刺激的反應抑制以及血清IgA和IgE降低，似與感染危險性增加有關。半數患者血清IgG減少，其中多數尚伴有IgG2亞型減少。細胞免疫異
關于視網膜毛細血管擴張癥的簡介
Coats病（Coats' disease）又名外層滲出性視網膜病變。大多見于男性青少年，女性較少，亦可發生于成年人。通常侵犯單眼，偶為雙側。病程緩慢，呈進行性。早期不易察覺，直到視力顯著減退，出現白瞳癥或廢用性外斜時才被注意。
治療共濟失調毛細血管擴張癥的介紹
呼吸系統感染者，給予有效的抗生素控制感染，免疫球蛋白治療可預防感染，對增強機體免疫功能有益，可選用胸腺素轉移因子等藥物，效果不肯定。左旋咪唑可提高本病患者的淋巴細胞轉化率，骨髓移植、胸腺移植還處于試驗階段。地西泮（安定）可減輕不自主運動，吩噻嗪類藥物能緩解舞蹈樣動作，中晚期患者可服用維生素E治療
概述毛細血管擴張癥的臨床表現
1、泛發性特發性毛細血管擴張 泛發性特發性毛細血管擴張好發于40～50歲女性，亦可見于兒童。皮損可局限性分布于四肢或全身，可散在或融合，亦可沿皮膚神經走形。表現為大片的毛細血管擴張，之后可向上蔓延至股、腹及上肢，多不伴系統疾病和出血傾向。特征為：皮損廣泛；皮損呈進行性或持續性；損害在下垂位置時
關于共濟失調毛細血管擴張癥的簡介
共濟失調-毛細血管擴張癥是累及神經、血管、皮膚、單核-巨噬細胞系統、內分泌的原發性免疫缺陷病，為較少見的常染色體隱性遺傳病。患病率為1/400000～1/10000。臨床主要表現為嬰幼兒期發病的進行性小腦性共濟失調，眼球結膜和面部皮膚的毛細血管擴張，反復發作的副鼻竇炎和肺部感染。其對射線的殺傷作
視網膜毛細血管擴張癥的病因分析
本病是一種視網膜血管異常，血管內皮細胞屏障作用喪失，以致血漿大量滲出于視網膜神經上皮層下，導致視網膜廣泛脫離的視網膜病變。但這種視網膜血管異常是先天性的還是后天性的，是原發性的還是繼發性的，到目前為止，尚無定論。
共濟失調毛細血管擴張癥病例報告
1.?病例資料?患兒，女，10歲2個月，因“ 步態不穩4年、反復咳嗽2年” 于201/ 年11月24日收治入浙江大學醫學院附屬第一醫院兒科。?患兒于2010 年下半年在家中無明顯誘因出現步態不穩、平衡感差，漸現講話含糊不清，學習成績仍保持中等水平，無頭暈、頭痛、嘔吐和抽搐，無視物模糊等。近2年反復陣