高脂蛋白血癥Ⅱ型的癥狀及診斷
癥狀 高脂蛋白血癥Ⅱa型：純型合子在兒童早期出現癥狀，異型合子常在20～50歲之間出現，典型的癥狀包括瞼黃斑瘤，結節性黃瘤，腱黃瘤和動脈硬化癥，動脈硬化主要發生在冠狀動脈，血清透明，膽固醇及β-脂蛋白明顯增高，apo-β和LDL膽固醇升高，甘油三酯正常。 高脂蛋白血癥Ⅱb型：臨床表現與高脂蛋白血癥Ⅱa型類似，病人常過度肥胖，發疹性黃瘤可以發生，血清由清亮或混濁，膽固醇，甘油三酯，LDL和前β-脂蛋白(VLDLS)均升高，Apo-B和apo-CⅢ升高，只有通過血清電泳分析和超速離心，與高脂蛋白血癥Ⅲ型鑒別。 診斷 根據臨床表現，皮損特點，血清電泳分析和超速離心的特征性即可診斷。......閱讀全文
高脂蛋白血癥Ⅱ型的癥狀及診斷
癥狀 高脂蛋白血癥Ⅱa型：純型合子在兒童早期出現癥狀，異型合子常在20～50歲之間出現，典型的癥狀包括瞼黃斑瘤，結節性黃瘤，腱黃瘤和動脈硬化癥，動脈硬化主要發生在冠狀動脈，血清透明，膽固醇及β-脂蛋白明顯增高，apo-β和LDL膽固醇升高，甘油三酯正常。 高脂蛋白血癥Ⅱb型：臨床表現與高脂蛋
高脂蛋白血癥Ⅱ型的癥狀
高脂蛋白血癥Ⅱa型：純型合子在兒童早期出現癥狀，異型合子常在20～50歲之間出現，典型的癥狀包括瞼黃斑瘤，結節性黃瘤，腱黃瘤和動脈硬化癥，動脈硬化主要發生在冠狀動脈，血清透明，膽固醇及β-脂蛋白明顯增高，apo-β和LDL膽固醇升高，甘油三酯正常。 高脂蛋白血癥Ⅱb型：臨床表現與高脂蛋白血癥Ⅱ
高脂蛋白血癥Ⅲ型的檢查及診斷
檢查 血清混濁，膽固醇和甘油三酯水平增高，脂蛋白電泳分析示寬β帶，等電聚焦電泳示apo-E2/E2表型。 診斷 根據臨床表現，皮損特點，血清檢查的特征性即可診斷。 在血漿甘油三酯和膽固醇濃度均中重度升高的患者中應考慮Ⅲ型高脂蛋白血癥的診斷。典型的膽固醇和甘油三酯水平分別為7.8～10.3
高脂蛋白血癥Ⅲ型的診斷及治療
診斷 根據臨床表現，皮損特點，血清檢查的特征性即可診斷。 在血漿甘油三酯和膽固醇濃度均中重度升高的患者中應考慮Ⅲ型高脂蛋白血癥的診斷。典型的膽固醇和甘油三酯水平分別為7.8～10.3mmol/L(300～400mg/dL)和3.4～4.5mmol/L(300～400mg/dL)。由于該疾病大
高脂蛋白血癥Ⅱ型的診斷及檢查
診斷 根據臨床表現，皮損特點，血清電泳分析和超速離心的特征性即可診斷。 檢查 高脂蛋白血癥Ⅱa型，血清透明，膽固醇及β-脂蛋白明顯增高，apo-β和LDL膽固醇升高，甘油三酯正常。高脂蛋白血癥Ⅱb型，血清由清亮或混濁，膽固醇、甘油三酯、LDL和前β-脂蛋白(VLDLS)均升高。Apo-B和
高脂蛋白血癥Ⅴ型的發病機制及常見癥狀
發病機制 肝臟內源性甘油三酯合成增加，也有外源性乳糜微粒血癥，一些病人脂蛋白酶水平降低。 常見癥狀 腹痛 肝脾腫大 高尿酸血癥 皮膚表現為發疹性黃瘤，動脈硬化發生率情況尚不清楚，可能發生肝脾腫大，腹絞痛，高尿酸血癥和高糖血癥，血清混濁或牛奶狀，甘油三酯持續增高，而膽固醇水平正常或略高，V
高脂蛋白血癥Ⅳ型的癥狀體征
主要表現為發疹性黃瘤，突然發生于軀干、臀部、手臂伸側或大腿。嚴重的病例可發生于任何部位的皮膚結節性黃瘤、腱黃瘤和黃斑瘤不典型。40%病例有高尿酸血癥，90%病人有隱性糖尿病。血清混濁或牛奶樣，甘油三酯、VLDLS和apo-CⅢ水平均升高。甘油三酯濃度達40μg/L時，致血清混濁，更高時致血清呈牛
高脂蛋白血癥Ⅴ型的常見癥狀
腹痛 肝脾腫大 高尿酸血癥 皮膚表現為發疹性黃瘤，動脈硬化發生率情況尚不清楚，可能發生肝脾腫大，腹絞痛，高尿酸血癥和高糖血癥，血清混濁或牛奶狀，甘油三酯持續增高，而膽固醇水平正常或略高，VLDLS和乳糜微粒增高，應做糖耐量試驗和尿酸水平測定。 并發病癥 在外源性甘油三酯供給減少的情況下，就
高脂蛋白血癥Ⅰ型的檢查及鑒別診斷
檢查 三酰甘油的顯著升高可使血漿呈乳狀樣，乳糜微粒折射光產生乳狀樣，放置4℃，24小時則在血漿中有一層乳油狀物積聚，這層乳油狀物覆蓋在澄清的血漿上具有診斷價值。脂蛋白脂酶的活力在注射Ⅳ型肝素后不能恢復（肝素后的脂溶作用）。如乳油狀物下的血漿是混濁的，則VLDL、三酰甘油亦升高（Ⅴ型高脂蛋白血癥
高脂蛋白血癥Ⅲ型的診斷
根據臨床表現，皮損特點，血清檢查的特征性即可診斷。 在血漿甘油三酯和膽固醇濃度均中重度升高的患者中應考慮Ⅲ型高脂蛋白血癥的診斷。典型的膽固醇和甘油三酯水平分別為7.8～10.3mmol/L(300～400mg/dL)和3.4～4.5mmol/L(300～400mg/dL)。由于該疾病大多數是隱
高脂蛋白血癥Ⅳ型的檢查診斷
血清混濁或牛奶樣，甘油三酯、VLDLS和apo-CⅢ水平均升高。甘油三酯濃度達40μg/L時，致血清混濁，更高時致血清呈牛奶狀。
關于Ⅰ型高脂蛋白血癥的基本癥狀介紹
兒童和青年人疾病表現為胰腺炎的腹痛,帶粉紅色的黃色的脂肪沉積皮疹(黃色瘤),特別多見于受壓部位及伸肌表面；還可表現為視網膜質斑及肝脾腫大.多脂肪飲食可使血循環的乳糜微粒積聚從而使癥狀,體征加重. 甘油三酯的顯著升高可使血漿呈乳狀樣,乳糜微粒折射光產生乳狀樣,放置4℃24小時則在血漿中有一層乳油
診斷高脂蛋白血癥Ⅲ型的基本介紹
在血漿甘油三酯和膽固醇濃度均中重度升高的患者中應考慮Ⅲ型高脂蛋白血癥的診斷。典型的膽固醇和甘油三酯水平分別為7.8～10.3mmol/L(300～400mg/dL)和3.4～4.5mmol/L(300～400mg/dL)。由于該疾病大多數是隱形遺傳的，經常沒有高脂血癥或早發CHD的家族史。掌或結
便秘型結腸炎的癥狀及診斷
診斷 便秘性結腸炎是一種直腸和結腸疾病。臨床表現為每日多次不明原因的腹瀉，伴有便血或粘液便及腹痛，多呈反復發作，受飲食、精神的誘發。 一個完整的診斷包括其臨床病程、病情程度、病變范圍及疾病分期。凡具有持續或反復發作腹痛、腹瀉和粘液血便，伴有不同程度的全身癥狀。排除痢疾、阿米巴痢疾、腸結核等感
血管型腦膜瘤的診斷及癥狀
診斷 血管瘤型腦膜瘤和腦部惡性病變血管外皮細胞瘤的MIU表現很像，在手術之前，經由影像學檢查可以進行確診，對病人后期治療方法的制定和預后判斷偶這十分重要的意義。 癥狀 從病理檢查發現，由于腦膜瘤的膨脹性生長，因此導致患者往往以頭痛和癲癇為首發癥狀，依腦膜瘤生長部位的不同，可以出現視力、視野
關于高脂蛋白血癥Ⅳ型的診斷治療介紹
一、高脂蛋白血癥Ⅳ型的診斷： 這種脂血癥常與糖耐量異常（胰島素對抗）、肥胖有關，控制飲食中的脂肪，相對增加碳水化合物（熱卡攝入正常）可使病情加劇。血漿是混濁的，甘油三酯水平增高。TC正常至輕度升高（常繼發于緊張，服酒精后及飲食不節制），可與高尿酸血癥相關。低HDL水平因甘油三酯升高所致，當甘油
家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型的診斷
家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型（FCH）最突出的特征是，在同一家族中，發現有各種不同類型的高脂蛋白血癥患者，并有60歲以下發生心肌梗死的陽性家族史。由于目前有關FCH的代謝異常和遺傳缺陷的基因尚不清楚，也未發現具有診斷意義的遺傳標志，所以要建立FCH的診斷，了解家族史是必不可少的。現將FCH的臨床和生
高脂蛋白血癥的檢查及診斷
檢查 1.血脂檢查的項目 血清TC、血清HDL-C、血清TG血清LDL-C增高。 2.復查 如首次檢測發現異常，則宜復查禁食12～14小時后的血脂水平。1～2周內血清膽固醇水平可有10%的變異，實驗室的變異容許在3%以內，在判斷是否存在高脂血癥或決定防治措施之前，至少應有2次血標本檢查。
高脂蛋白血癥的診斷及治療
診斷 血脂高于正常人上限即為高脂血癥。臨床上可分為： 1.高膽固醇血癥 血清TC水平升高。 2.高三酰甘油血癥 血清TG水平升高。 3.混合型高脂血癥 血清TC與TG水平均升高。 4.低高密度脂蛋白血癥 血清HDL-C水平減低。 治療 應堅持長期綜合治療，強調以控制飲食及體
高脂蛋白血癥的檢查及診斷
檢查 1.血脂檢查的項目 血清TC、血清HDL-C、血清TG血清LDL-C增高。 2.復查 如首次檢測發現異常，則宜復查禁食12～14小時后的血脂水平。1～2周內血清膽固醇水平可有10%的變異，實驗室的變異容許在3%以內，在判斷是否存在高脂血癥或決定防治措施之前，至少應有2次血標本檢查。
家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型的鑒別診斷介紹
由于迄今尚無確切的實驗室方法來確診家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型（FCH），所以FCH的鑒別診斷很重要。在排除繼發性高脂血癥后,需要考慮的鑒別診斷有：家族性高三酰甘油血癥、家族性異常β-脂蛋白血癥和家族性高膽固醇血癥。他們之間的鑒別診斷見表1。 " alt="" src="/uploadfiles/
高脂蛋白血癥的診斷
血脂高于正常人上限即為高脂血癥。臨床上可分為： 1.高膽固醇血癥 血清TC水平升高。 2.高三酰甘油血癥 血清TG水平升高。 3.混合型高脂血癥 血清TC與TG水平均升高。 4.低高密度脂蛋白血癥 血清HDL-C水平減低。
高脂蛋白血癥的診斷
血脂高于正常人上限即為高脂血癥。臨床上可分為： 1.高膽固醇血癥 血清TC水平升高。 2.高三酰甘油血癥 血清TG水平升高。 3.混合型高脂血癥 血清TC與TG水平均升高。 4.低高密度脂蛋白血癥 血清HDL-C水平減低。
高脂蛋白血癥Ⅱ型的檢查及并發癥
檢查 高脂蛋白血癥Ⅱa型，血清透明，膽固醇及β-脂蛋白明顯增高，apo-β和LDL膽固醇升高，甘油三酯正常。高脂蛋白血癥Ⅱb型，血清由清亮或混濁，膽固醇、甘油三酯、LDL和前β-脂蛋白(VLDLS)均升高。Apo-B和apo-CⅢ升高，只有通過血清電泳分析和超速離心，與高脂蛋白血癥Ⅲ型鑒別。
高脂蛋白血癥Ⅱ型的并發癥及治療
并發癥 在外源性甘油三酯供給減少的情況下，就轉變為Ⅳ型。肝臟內源性甘油三酯合成增加，也有外源性乳糜微粒血癥，一些病人脂蛋白酶水平降低。皮膚表現為發疹性黃瘤，動脈硬化發生率情況尚不清楚，可能有肝脾腫大、腹絞痛、高尿酸血癥和高糖血癥。甘油三酯超過1000mg/dl可以引起急性胰腺炎。不接受治療的病
高脂蛋白血癥Ⅲ型的病因及臨床表現
病因 β-脂蛋白在血清中高于正常所致。VLDLS分解代謝障礙，導致LDL前體和中間體累積。清除缺陷由突變的apo-E引起，為常染色體隱性遺傳。除了apo-E2同種型純合子外，還有6種apo-E基因突變被發現可以常染色體顯性遺傳方式導致Ⅲ型高脂蛋白血癥表現型。但在apo-E突變的基礎上表現出血脂
高脂蛋白血癥Ⅲ型的并發癥及檢查
并發癥 在外源性甘油三酯供給減少的情況下，就轉變為Ⅳ型。肝臟內源性甘油三酯合成增加，也有外源性乳糜微粒血癥，一些病人脂蛋白酶水平降低。皮膚表現為發疹性黃瘤，動脈硬化發生率情況尚不清楚，可能有肝脾腫大、腹絞痛、高尿酸血癥和高糖血癥。甘油三酯超過1000mg/dl可以引起急性胰腺炎。不接受治療的病
高脂蛋白血癥Ⅰ型的并發癥及檢查
并發病癥 1.早發性冠心病在家族性高膽固醇血癥較為常見 平均發病年齡為男性45歲，女性55歲，年齡最小的患兒于18個月即發生心肌梗死，其他部位的動脈亦可發生粥樣硬化，如頸動脈發生粥樣硬化可引起頸動脈狹窄，體檢時在頸動脈部位可聽到血管雜音。 2.明顯的高甘油三酯血癥可引起急性胰腺炎。 檢查
高脂蛋白血癥Ⅰ型的病理病因及發病機制
病理病因 遺傳因素 由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合征，系常染色體隱性遺傳。 發病機制 由于血管內皮細胞脂蛋白酶遺傳性缺乏或甘油三酯結合到特異性apo-蛋白，加上外源性脂肪攝入，繼發乳糜微粒代謝障礙，結果引起乳糜粒積累，血清中水平升高，組織中甘油三酯沉積。
關于無癥狀型潰瘍的診斷介紹
(1)有癥狀的胃潰瘍經過服用抗潰瘍藥物(如甲氰咪胍等)治愈后，有部分病人復發時無明顯的癥狀。有人曾對治愈后潰瘍病人分別用甲氰咪胍和安慰劑維持治療1年，然后對比觀察，發現服用安慰劑組復發者有30%無癥狀，而服用甲氰咪胍維持治療組復發者有20%無癥狀。 (2)服用非體抗炎藥者多見：在臨床上我們常發