高脂蛋白血癥Ⅱ型的癥狀及診斷
癥狀 高脂蛋白血癥Ⅱa型：純型合子在兒童早期出現癥狀，異型合子常在20～50歲之間出現，典型的癥狀包括瞼黃斑瘤，結節性黃瘤，腱黃瘤和動脈硬化癥，動脈硬化主要發生在冠狀動脈，血清透明，膽固醇及β-脂蛋白明顯增高，apo-β和LDL膽固醇升高，甘油三酯正常。 高脂蛋白血癥Ⅱb型：臨床表現與高脂蛋白血癥Ⅱa型類似，病人常過度肥胖，發疹性黃瘤可以發生，血清由清亮或混濁，膽固醇，甘油三酯，LDL和前β-脂蛋白(VLDLS)均升高，Apo-B和apo-CⅢ升高，只有通過血清電泳分析和超速離心，與高脂蛋白血癥Ⅲ型鑒別。 診斷 根據臨床表現，皮損特點，血清電泳分析和超速離心的特征性即可診斷。......閱讀全文
高脂蛋白血癥Ⅲ型的治療
由于Ⅲ型高脂蛋白血癥受同時存在的代謝因素的影響很大，必須積極的尋找并治療肥胖、飲酒、糖尿病和甲減。如果這些因素能被發現并成功治療，脂質異常通常都能被糾正，血漿脂質可不需用藥即回復正常。特別是與甲減相關的Ⅲ型高脂蛋白血癥對甲狀腺激素替代治療有戲劇性的反應。 飲食治療應著眼于限制總脂肪、飽和脂肪酸
高脂蛋白血癥Ⅱ型的介紹
高脂蛋白血癥Ⅱ型分為高脂蛋白血癥Ⅱa型(hyperlipoproteinemia type Ⅱa)及高脂蛋白血癥Ⅱb型(hyperlipoproteinemia typeⅡb)。 高脂蛋白血癥Ⅱa型：又名家族性高膽固醇血癥，高脂蛋白血癥等。高脂蛋白血癥Ⅱb型(hyperlipoproteine
高脂蛋白血癥Ⅱ型的檢查
高脂蛋白血癥Ⅱa型，血清透明，膽固醇及β-脂蛋白明顯增高，apo-β和LDL膽固醇升高，甘油三酯正常。高脂蛋白血癥Ⅱb型，血清由清亮或混濁，膽固醇、甘油三酯、LDL和前β-脂蛋白(VLDLS)均升高。Apo-B和apo-CⅢ升高，只有通過血清電泳分析和超速離心，與高脂蛋白血癥Ⅲ型鑒別。
高脂蛋白血癥Ⅱ型的治療
高脂蛋白血癥Ⅱa型： 飲食：只能攝入含多不飽各脂肪酸60%以上的脂肪。膽固醇攝入最大限量為300mg/d。 藥物：辛伐他汀(Simvastatin) 20mg/d。聯合應用考來烯胺(消膽胺)4～12mg/d，煙酸及其衍生物可能有效，1.5mg/d。 高脂蛋白血癥Ⅱb型：氯貝丁酯(安妥明)或
高脂蛋白血癥Ⅱ型的概述
高脂蛋白血癥Ⅱ型分為高脂蛋白血癥Ⅱa型(hyperlipoproteinemia type Ⅱa)及高脂蛋白血癥Ⅱb型(hyperlipoproteinemia typeⅡb)。 高脂蛋白血癥Ⅱa型：又名家族性高膽固醇血癥，高脂蛋白血癥等。它是一種遺傳性代謝障礙，表現為高脂β-蛋白血癥，且由于
關于非少尿型急性腎衰的癥狀表現及診斷介紹
表現 非少尿型急性腎小管壞死是無少尿或無尿表現的急性腎小管壞死，患者尿量平均每日超過1000ml。非少尿型的致病因素與少尿型不同，前者是由于腎毒性物質氨基糖甙類抗生素及造影劑所致，而少尿型多由手術、腎缺血導致。非少尿型者化驗指標較少尿型變化輕。呈等張尿，尿鈉含量較少，排鈉分數較低，小于1%，血
高脂蛋白血癥Ⅴ型的發病機制及發病原因
發病原因 乳糜微粒和VLDLS增加所致的高脂蛋白血癥，是高脂蛋白血癥Ⅰ型和Ⅳ型的結合型。 發病機制 肝臟內源性甘油三酯合成增加，也有外源性乳糜微粒血癥，一些病人脂蛋白酶水平降低。
高脂蛋白血癥Ⅳ型的發病原因及發病機制
發病原因 糖類物質攝入過量，肝臟甘油三酯合成增加，或脂肪組織中內源性甘油三酯代謝遲緩，誘發本病，很多病人肥胖和(或)酗酒。 發病機制 它是一種常由糖類促發的高β-脂蛋白血癥。是最常見的類型，成年發病。呈常染色體隱性遺傳，但外源性因子起著重要作用。40%病例有高尿酸血癥，90%病人有隱性糖尿
高脂蛋白血癥Ⅱ型的發病原因及發病機制
發病原因 高脂蛋白血癥Ⅱa型：代謝障礙缺陷如LDL受體缺陷，可由成纖維細胞培養證明。 高脂蛋白血癥Ⅱb型：至今尚不清楚。 發病機制 高脂蛋白血癥Ⅱa型：健康人群血清LDL每天代謝率約45%，而純合子病人缺乏有活性的LDL受體，只有17%，異型合子約30%，因為LDLS不能進入細胞，因此不
高脂蛋白血癥Ⅰ型的發病機制及臨床表現
發病機制 由于血管內皮細胞脂蛋白酶遺傳性缺乏或甘油三酯結合到特異性apo-蛋白，加上外源性脂肪攝入，繼發乳糜微粒代謝障礙，結果引起乳糜粒積累，血清中水平升高，組織中甘油三酯沉積。 臨床表現 發疹型黃瘤最為典型，多見于臀部，大腿，手臂，背部和面部，也可侵及口腔黏膜，皮損可融合，其他癥狀包括上
高脂蛋白血癥Ⅱ型的發病原因及發病機制
發病機制 高脂蛋白血癥Ⅱa型：健康人群血清LDL每天代謝率約45%，而純合子病人缺乏有活性的LDL受體，只有17%，異型合子約30%，因為LDLS不能進入細胞，因此不能進行細胞內代謝，LDLS在血漿內積聚大量老化的LDLS誘發黃斑瘤，結節性黃瘤及動脈硬化癥(冠狀動脈硬化及外周動脈硬化)。 高
脊柱病的診斷及癥狀
診斷 對于 頸椎病的發生原因，白主任解釋是，夏季氣溫偏高，人體遭到空調、冷風、冷水的突襲，頸部肌肉受到長時間的冷刺激以后，為避免過分散熱，局部肌肉發生保護性收縮，對 神經根造成刺激；另外，頸部張力增高，出現力的失衡，導致頸椎間隙變窄，神經、血管受壓，因而產生相應的臨床癥狀。頸椎病根據刺激和壓迫
癱癥的癥狀及診斷
癥狀 臨床表現多樣，無特異性，血清鎂
腎下垂的癥狀及診斷
.癥狀 1.腰痛 呈鈍痛或牽扯痛久坐久立或活動后加重平臥后減輕或消失 2.Dietl危象 系腎蒂突然牽拉或輸尿管發生急性梗阻所致表現有腎絞痛惡心嘔吐虛脫脈搏增快等癥狀 3.消化道癥狀 因交感神經激惹所致可以有消化不良腹脹噯氣厭食惡心嘔吐等癥狀 4.神經官能癥 表現為失眠乏力心悸頭昏眼花等
尿路梗阻的癥狀及診斷
梗阻的癥狀在上尿路急性梗阻或間歇性梗阻急性發作時可出現腰痛或典型的腎絞痛。但慢性梗阻往往不明顯，有時有腰部鈍痛或血尿。間歇性腎積水有少尿和多尿交替的現象。先天性腎積水偶在觸到腹部腫物時才被出現。雙側上尿路梗阻可發生腎功能衰竭和無尿。下尿路梗阻以排尿困難為主，如排尿費力，尿線變細或成滴瀝，以至出現
震顫型腦癱的癥狀及病因
癥狀 震顫型腦癱[1]主要病變在錐體系及小腦，北京華康中醫院專家講解腦癱震顫型以身體的某一部分在一個平面內呈不隨意的、節律性的搖動為特征。臨床主要表現為靜止性震顫，粗大而有節律，有意識動作時可暫時被抑制，多見于上肢。有時為動作性震顫，動作時加重，有眼球震顫。單純的震顫型腦癱罕見，多與其他型混合
震顫型腦癱的病因及癥狀
病因 產前因素 (1)胚胎期腦發育異常如頭小畸形、先天性腦積水、巨腦癥或無腦畸形。 (2)母妊娠期受外傷、妊娠毒血癥、糖尿病及放射線照射皆可影響胎兒腦發育而致永久性腦損害。 (3)母妊娠早期患風疹、弓形蟲病影響胎兒中樞神經系統的發育而致病。 (4)早產兒、小樣兒，胎齡愈小，發病
腹型癲癇的癥狀及類型
癥狀 本病的臨床主要特征有以下幾種： (1)腹痛呈突發性、劇烈絞痛或刀割樣痛，持續幾分鐘或幾小時； (2)多數伴有自主神經功能紊亂癥狀； (3)間歇期正常； (4)神經系統檢查陰性； (5)常可與各種類型的癲癇發作并存； (6)家庭史中常有癲癇或其他發作性疾病如偏頭痛等病史； (
高脂蛋白血癥Ⅴ型的檢查項目
血清混濁或牛奶狀，甘油三酯持續增高，而膽固醇水平正常或略高，VLDLS和乳糜微粒增高，應做糖耐量試驗和尿酸水平測定。
高脂蛋白血癥Ⅳ型的發病機制
它是一種常由糖類促發的高β-脂蛋白血癥。是最常見的類型，成年發病。呈常染色體隱性遺傳，但外源性因子起著重要作用。40%病例有高尿酸血癥，90%病人有隱性糖尿病。
高脂蛋白血癥Ⅱ型的發病機制
高脂蛋白血癥Ⅱa型：健康人群血清LDL每天代謝率約45%，而純合子病人缺乏有活性的LDL受體，只有17%，異型合子約30%，因為LDLS不能進入細胞，因此不能進行細胞內代謝，LDLS在血漿內積聚大量老化的LDLS誘發黃斑瘤，結節性黃瘤及動脈硬化癥(冠狀動脈硬化及外周動脈硬化)。 高脂蛋白血癥Ⅱ
Ⅱ型高脂蛋白血癥的基本介紹
Ⅱ型高脂蛋白血癥分為原發性或繼發性低密度脂蛋白（LDL）增高。簡單說來就是先天性與后天性發病。一般原發性較常見。 原發性Ⅱ型高脂蛋白血癥由幾種基因缺陷所致,從而引起LDL增高,包括家族性高膽固醇血癥,家族性結合性高脂血癥,家族性載脂蛋白B缺陷,多基因高膽固醇血癥.
關于Ⅰ型高脂蛋白血癥的簡介
Ⅰ型高脂蛋白血癥(外源性高甘油三酯血癥；家族性脂肪誘發脂血癥；高乳糜微粒血癥) 為一種相對較罕見的遺傳性疾患,由脂蛋白脂酶或脂酶作用蛋白apo-Ⅱ功能障礙所致,引起乳糜微粒和VLDL甘油三酯從血中清除功能下降。
關于Ⅱ型高脂蛋白血癥的簡介
Ⅱ型高脂蛋白血癥分為原發性或繼發性低密度脂蛋白（LDL）增高。簡單說來就是先天性與后天性發病。一般原發性較常見。 原發性Ⅱ型高脂蛋白血癥由幾種基因缺陷所致,從而引起LDL增高,包括家族性高膽固醇血癥,家族性結合性高脂血癥,家族性載脂蛋白B缺陷,多基因高膽固醇血癥.
腹膜刺激征的癥狀診斷及鑒別診斷
癥狀診斷 病人一般表現為腹部難以忍受的劇烈疼痛,大汗淋漓,高熱,全身虛弱無力,不語等癥狀。急性腹膜炎，腹痛嚴重、腹壁緊張、弓腰收腹。腹部觸診抗拒感，精神沉郁，胸式呼吸、體溫升高、食欲減少、有時有嘔吐癥狀。[2] 鑒別診斷 急性腹膜炎是指腹膜的急性炎癥。臨床上常見的是繼發性、細菌性、彌漫性腹
高脂蛋白血癥Ⅰ型的臨床表現及并發癥
臨床表現 發疹型黃瘤最為典型，多見于臀部，大腿，手臂，背部和面部，也可侵及口腔黏膜，皮損可融合，其他癥狀包括上腹疼痛，可能是由肝脾包膜緊張，肝脾腫大和胰腺炎所致，眼底檢查提示視網膜呈脂血癥表現，血清中甘油三酯，乳糜微粒升高，肝脂蛋白酶缺如或減少，apoA低于正常。 并發病癥 1.早發性冠
關于無癥狀型冠心病的診斷檢查介紹
診斷和鑒別診斷：診斷主要根據靜息、動態或負荷試驗的心電圖檢查，和（或）放射性核素心肌顯像，發現患者有心肌缺血的改變，而無其他原因，又有動脈粥樣硬化的危險因素。進行選擇性冠狀動脈造影檢查可確立診斷。 鑒別診斷要考慮下列情況： 一、自主神經功能失調 此病有腎上腺素能β受體興奮性增 無癥狀冠心病高
寇熱的癥狀及診斷依據
癥狀 1.急性型寇熱：潛伏期14～39天平均為20天 多數患者急驟起病，發熱體溫常在2～3天內升高，至39～40℃呈弛張熱，熱程10～14天以后可迅速下降，或在2～3天內下降到正常發熱程度，與病情嚴重程度成正比。伴有乏力、食欲缺乏、全身酸痛及大量出汗等。頭痛劇烈多在前額和眼眶，還可有腰肌腓腸
口周皮炎的癥狀及診斷
癥狀 本病好發于20～35歲之間的女性。在口腔周圍出現1～2mm大小的丘疹、丘皰疹、膿皰、紅斑等；散在分布，好發于鼻唇溝、上唇、頦、鼻、額部。口唇周圍有一狹窄皮膚不受累，大多數損害對稱分布；早期為單側，約2周后，丘疹、膿皰消失，留有紅斑及脫屑，酷似脂溢性皮炎，逐漸消退；自覺瘙癢及燒灼感；病情可
乳糜尿的癥狀及鑒別診斷
癥狀 病人常有絲蟲病流行區居住史或絲蟲感染史。尿液呈乳白色或醬油色，或夾雜有乳糜凝塊，靜置后上浮脂滴。多呈間歇性發作，嚴重者可呈持續性，每次持續數日或數周。常因高脂飲食、勞累、受涼后誘發或加重。出現單側或雙側腰背部酸脹或鈍痛，有時可因乳糜塊和血塊阻塞輸尿管而發生腎絞痛；如阻塞尿道，還可發生排尿