神經營養因子的發現過程
1947 年秋， Levi-Montalcini 接受 Viktor Hamburger 教授的邀請前往美國參加他的工作，并重復她自己許多年前在雞胚上所做的實驗，這是 Levi-Montalcini 一生中的重要轉折點，后來她在自傳中如是寫道。 在關鍵的實驗中，她和 Viktor Hamburger 證實了與保留完整的肢芽的雞胚相比，去除雞胚的肢芽將導致更多的感覺神經元死亡。在中樞神經系統的發育過程中，神經細胞也發生正常死亡。 Hamburger 后來證實在胚胎發育過程中在雞脊髓外側運動柱中生成的運動神經元約有一半是注定要死亡（凋亡）的。而且，在類似于對感覺神經節的那些實驗中， Hamburger 發現運動神經元的死亡數量可因去除靶細胞而增加或因外加肢芽而減少。所以肌肉靶的大小對脊髓運動神經元的存活是極為重要的。神經元過度生成過程后的死亡幾乎發生在中樞和周圍神經系統的任何部位。Hamburger 和 Levi-Montalcin......閱讀全文
神經營養因子的發現過程
1947 年秋， Levi-Montalcini 接受 Viktor Hamburger 教授的邀請前往美國參加他的工作，并重復她自己許多年前在雞胚上所做的實驗，這是 Levi-Montalcini 一生中的重要轉折點，后來她在自傳中如是寫道。 在關鍵的實驗中，她和 Viktor Hamburger
概述神經營養因子的發現過程
1947 年秋， Levi-Montalcini 接受 Viktor Hamburger 教授的邀請前往美國參加他的工作，并重復她自己許多年前在雞胚上所做的實驗，這是 Levi-Montalcini 一生中的重要轉折點，后來她在自傳中如是寫道。 在關鍵的實驗中，她和 Viktor Hamburg
關于神經營養因子的簡介
人類發現的第一個神經營養因子——神經生長因子（ Nerve Growth Factor, NGF ）首先是由意大利神經科學家 Rita Levi-Montalcini 和美國生物化學家 Stanley Cohen 于 1956 年分離成功； Cohen 還意外發現了另一種能促進表皮細胞生長、增殖
神經營養因子的分類和作用
NGF 的發現是研究生長因子和激發尋找其他神經營養因子的里程碑。現已知道， NGF 僅僅是一系列具有促進神經元存活的分泌因子之一。研究最多的一類營養因子是神經營養因子（neurotrophins）。四種主要的神經營養因子已從哺乳動物中分離出來，它們是： NGF 、腦源神經營養因子（brain der
神經營養因子受體的相關介紹
已發現神經末梢上有高親和力和低親和力兩類 NT 受體，高親和力受體是一類為 140 kD 的結合酪氨酸激酶的受體，包括 trk A 、 trk B 和 trk C 受體三種。 Trk A 受體對 NGF 的親和力較高； trk B 受體對 BDNF 和 NT-4/5 的親和力較高；而 Trk C
關于神經營養因子的基本介紹
神經營養因子 （ neurotrophin, NT ）是一類由神經所支配的組織（如肌肉）和星形膠質細胞產生的且為神經元生長與存活所必需的蛋白質分子。神經營養因子通常在神經末梢以受體介導式入胞的方式進入神經末梢，再經逆向軸漿運輸抵達胞體，促進胞體合成有關的蛋白質，從而發揮其支持神經元生長、發育和功
神經營養因子的結構組成及特點
神經營養因子 （ neurotrophin, NT ）是一類由神經所支配的組織（如肌肉）和星形膠質細胞產生的且為神經元生長與存活所必需的蛋白質分子。神經營養因子通常在神經末梢以受體介導式入胞的方式進入神經末梢，再經逆向軸漿運輸抵達胞體，促進胞體合成有關的蛋白質，從而發揮其支持神經元生長、發育和功能完
影響神經元生長的其他營養因子
隨著無血清培養神經元等技術的應用，在許多組織液和細胞外基質中陸續發現一些新的特異蛋白質分子，也能促進神經元的增殖、分化和存活。例如，施萬細胞和星形膠質細胞產生的?睫狀神經營養因子?（ ciliary neurotrophic factor, CNTF ）能促進受損傷的和胚胎的脊髓神經元存活，并在治療
影響神經元生長的其他營養因子
隨著無血清培養神經元等技術的應用，在許多組織液和細胞外基質中陸續發現一些新的特異蛋白質分子，也能促進神經元的增殖、分化和存活。例如，施萬細胞和星形膠質細胞產生的 睫狀神經營養因子 （ ciliary neurotrophic factor, CNTF ）能促進受損傷的和胚胎的脊髓神經元存活，并在
神經營養因子與受體的相互作用
2008年7月2日，《自然》（Nature）雜志在線發表了中國科學院生物物理所江濤課題組題為“Crystal structure of the neurotrophin-3 and p75NTR symmetrical complex” 的研究論文。該論文報道了神經營養因子3與其受體p75NTR
關于神經營養因子的學術研究介紹
1、神經營養因子是指機體產生的能夠促進神經細胞存活、生長、分化的一類蛋白質因子.過去一直認為神經生長因子主要在發育過程中調節神經元存活,而對成年神經元不產生作用。 2、一般將神經營養物質和上述對神經細胞存活具有調節作用的生長因子統稱為神經營養因子.2 神經營養因子概述21 神經營養物質的結
神經營養因子與受體的相互作用
2008年7月2日，《自然》（Nature）雜志在線發表了中國科學院生物物理所江濤課題組題為“Crystal structure of the neurotrophin-3 and p75NTR symmetrical complex” 的研究論文。該論文報道了神經營養因子3與其受體p75NTR胞外
神經營養因子與受體的相互作用
2008年7月2日，《自然》(Nature)雜志在線發表了中國科學院生物物理所江濤課題組題為“Crystal structure of the neurotrophin-3 and p75NTR symmetrical complex” 的研究論文。該論文報道了神經營養因子3與其受體p75NTR胞外
簡述腦源性神經營養因子的概況
BDNF是體內含量最多的神經營養因子，它通過與TrkB（酪氨酸激酶 B）的結合而發揮作用。TrkB的胞內區域具有內在的酪氨酸激酶活性，BDNF與TrkB結合后激活胞內區域，引起TrkB自身磷酸化作用增強，進而激活Ras-MAPK通路，最后在CAMP反應元件結合蛋白(CREB)的絲氨酸位點激活CR
腦源性神經營養因子的特點介紹
BDNF不僅有可以和Trk家族這樣有著強親和力的受體(TrkA、TrkB、TrkC)結合還可以和分子量為75 kD的腫瘤壞死因子家族中的成員一神經營養素受體(P75 neurotrophin receptor)作用，發揮相應的生物學效應。P75受體則不是神經營養因子(neuro-trophins，N
腦源性神經營養因子的特點介紹
BDNF不僅有可以和Trk家族這樣有著強親和力的受體(TrkA、TrkB、TrkC)結合還可以和分子量為75 kD的腫瘤壞死因子家族中的成員一神經營養素受體(P75 neurotrophin receptor)作用，發揮相應的生物學效應。P75受體則不是神經營養因子(neuro-trophins，N
膠質細胞源性神經營養因子的結構
GDNF受體(GDNF receptor)是多成分復合物，復合受體由兩部分組成，一部分是由固定于胞膜外層的GPI(糖基磷脂酰肌醇)鍵錨定在細胞表面的糖GPI連接蛋白，稱為GDNF家族受體α(GDNFRα，GFRα)，另一部分為酪氨酸激酶Ret蛋白。Ret為GDNF的功能性受體，是c—ret原癌基因的
腦源性神經營養因子的作用方式
作用方式具體如下：(1)增加突觸可塑性，進而影響長時程增強(long-term-ptentiati，nLTP)，后者是學習過程和記憶形成(第二級記憶)過程的基礎。(2)促進神經發生尤其是海馬的神經發生，Ernfors等發現，BDNF基因敲除的雜合子小鼠，其神經病變的發生比野生型小鼠減少許多。(3)促
關于神經營養因子的分類和作用介紹
NGF 的發現是研究生長因子和激發尋找其他神經營養因子的里程碑。現已知道， NGF 僅僅是一系列具有促進神經元存活的分泌因子之一。研究最多的一類營養因子是神經營養因子（neurotrophins）。四種主要的神經營養因子已從哺乳動物中分離出來，它們是： NGF 、腦源神經營養因子（brain d
腦源性神經營養因子的基本介紹
腦源性神經營養因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）是1982年Barde等首先在豬腦中發現的一種具有神經營養作用的蛋白質。腦源性神經營養因子及其受體在神經系統廣泛表達。一種小分子二聚體蛋白質BDNF結構、分布及信號轉導BDNF分子單體是由119個氨
膠質細胞源性神經營養因子的簡介
膠質細胞源性神經營養因子（glialcellline-derivedneurotrophicfactor，GDNF）于1993年由Lin等從大鼠神經膠質細胞系B49的培養液中首先純化并命名。已在多種神經細胞和神經相關細胞的培養中發現GDNF表達，并有靶源性神經營養因子的作用。
－NRR：睫狀神經營養因子影響神經祖細胞分化途徑
自發性分化是神經干細胞的特性，而之前的很多關于神經干細胞定向分化的研究都沒有考慮到自發性分化對實驗結果的影響，因此，自發性分化成為研究神經干細胞生物學特點及臨床應用必須面對的問題。 睫狀神經營養因子是迄今惟一發現的可以促進成體大鼠海馬神經祖細胞向膠質和神經元方向分化的神經營養因子，這
執照因子研究與發現過程
這個細胞生物學中的大「懸案」在去（1995）年中分別由三個不同的研究小組──日本大阪大學、英國ICRF Clare Hall研究室及英國Wellcome/CRC研究所──首次指出：理論上的RLF就是MCM（由minichromosome maintenance一詞而來）蛋白質家族的成員！日本大阪大學
膠質細胞源性神經營養因子受體的分布
已知對GDNF有效應神經元的腦區均發現有GDNFR的表達，如嗅球、梨狀皮質、隔核、斜角帶核、終紋床核、杏仁體、黑質致密部、導水管周圍灰質、上丘、腳間核、新皮質、扣帶回、海馬的CA1、CA3區和齒狀回，小腦蒲肯野細胞，間腦內、外側韁核、網狀核、未名帶和下丘腦，腦干的下丘、三叉神經運動核、舌下神經核
簡述膠質細胞源性神經營養因子的分布
GDNF在中樞神經系統的不同腦區均有表達，較為肯定的細胞來源有Ⅰ型星狀膠質細胞、黑質一紋狀體系統和基底前腦的神經元等。在DA神經元投射區如基底節、嗅結節，與某些運動有關的神經結構如無名質、小腦蒲肯野細胞和三叉神經運動核，與某些感覺有關的結構如丘腦、三叉神經感覺核、脊髓后角和背根節以及藍斑核等均有
膠質細胞源性神經營養因子受體的分布
已知對GDNF有效應神經元的腦區均發現有GDNFR的表達，如嗅球、梨狀皮質、隔核、斜角帶核、終紋床核、杏仁體、黑質致密部、導水管周圍灰質、上丘、腳間核、新皮質、扣帶回、海馬的CA1、CA3區和齒狀回，小腦蒲肯野細胞，間腦內、外側韁核、網狀核、未名帶和下丘腦，腦干的下丘、三叉神經運動核、舌下神經核、面
Biosensis神經營養因子受體研究相關抗體的應用
? ? ? ?神經營養因子是誘導神經元存活，發育和功能的蛋白質家族。其成員包括神經生長因子（NGF），腦源性神經營養因子（BDNF），神經營養因子3（NT-3），神經營養因子4（NT-4）等，這些蛋白質是治療神經損傷等疾病的潛在藥物標靶。??? ? ? ?它們屬于一類生長因子，即分泌的蛋白質，可以發
膠質細胞源性神經營養因子的分布情況
GDNF在中樞神經系統的不同腦區均有表達，較為肯定的細胞來源有Ⅰ型星狀膠質細胞、黑質一紋狀體系統和基底前腦的神經元等。在DA神經元投射區如基底節、嗅結節，與某些運動有關的神經結構如無名質、小腦蒲肯野細胞和三叉神經運動核，與某些感覺有關的結構如丘腦、三叉神經感覺核、脊髓后角和背根節以及藍斑核等均有相當
腦源性神經營養因子的結構和功能
腦源性神經營養因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）是1982年Barde等首先在豬腦中發現的一種具有神經營養作用的蛋白質。腦源性神經營養因子及其受體在神經系統廣泛表達。一種小分子二聚體蛋白質BDNF結構、分布及信號轉導BDNF分子單體是由119個氨基酸
膠質細胞源性神經營養因子的功能作用
膠質細胞源性神經營養因子（glialcellline-derivedneurotrophicfactor，GDNF）于1993年由Lin等從大鼠神經膠質細胞系B49的培養液中首先純化并命名。已在多種神經細胞和神經相關細胞的培養中發現GDNF表達，并有靶源性神經營養因子的作用。