簡述膦甲酸鈉注射液的藥物相互作用
1．本品與其他腎毒性藥如氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B等合用時可增加腎毒性。 2．與戊烷脒注射劑(靜脈)合用，可能有發生貧血的危險。引起低血鈣、低血鎂和腎毒性。 3．與齊夫多定合用可能加重貧血，但未發現加重骨髓抑制的現象。......閱讀全文
簡述膦甲酸鈉注射液的藥物相互作用
1．本品與其他腎毒性藥如氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B等合用時可增加腎毒性。 2．與戊烷脒注射劑(靜脈)合用，可能有發生貧血的危險。引起低血鈣、低血鎂和腎毒性。 3．與齊夫多定合用可能加重貧血，但未發現加重骨髓抑制的現象。
簡述膦甲酸鈉的相互作用
1、與靜脈用噴他脒合用可引起低鈣血癥。 2、避免與氨基糖甙類、兩性霉素B腎毒性藥物合用以免加重腎損害。 3、與利托那韋和/或沙奎那韋合用可引起腎功能損害。 4、本品可引起低鈣血癥，與已知能影響血鈣的藥物合用時應慎重。DTB4FA8SP類。
簡述膦甲酸鈉注射液的藥代動力學
本品給藥后藥物可濃集于骨和軟骨組織中。腦脊液內藥物濃度約為同時期血藥濃度的43%。血清蛋白結合率為14%～17%。本品在體內不代謝，成人靜脈滴注47～57mg/kg，每8小時1次后，血藥峰濃度(Cmax)可達575mmol/L。其血消除半衰期(t1/2β)為3.3～6.8小時，主要經腎小球過濾和
關于膦甲酸鈉注射液的藥理毒理介紹
本品為病毒抑制劑，本品可以非競爭性地阻斷病毒DNA多聚酶的磷酸鹽結合部位，防止焦磷酸鹽從三膦酸去氧核苷中分離及病毒DNA鏈的延長。本品在細胞內不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒復制仍可恢復。 體外試驗顯示本品可抑制所有皰疹病毒的復制，包括單純皰疹(HSV-1和HSV-2型)、帶狀皰
膦甲酸鈉注射液的基本信息介紹
膦甲酸鈉注射液，本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎的治療。也可用于對阿昔洛韋耐藥的免疫缺陷者(如HIV感染患者)的皮膚黏膜單純皰疹病毒感染或帶狀皰疹病毒感染。 本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎的治療。也可用于對阿昔洛韋耐藥的免疫缺陷
關于膦甲酸鈉注射液的用法用量介紹
靜脈滴注： （1）巨細胞病毒性視網膜炎 ①誘導期用藥 每8小時一次，按體重一次滴注60mg/kg，用輸液泵滴注1小時以上，連續14～21日，視治療后的效果而定，也可按體重一次90mg/kg，每12小時一次。 腎功能減退者劑量應按肌酐清除率調整，劑量如下表。 http://x1.webre
使用膦甲酸鈉注射液的注意事項
1．本品具有顯著腎毒性，使用期間應密切檢測腎功能。腎功能損害的患者應根據腎功能情況調整劑量。 2．用藥期間患者應攝取充足水分，有助于減輕腎毒性。 3．膦甲酸鈉不可快速靜脈滴注，必須用輸液泵恒速滴注，滴注速度不得大于1mg/(min·kg)。快速靜注可導致血濃度過高和急性低鈣血癥或其他中毒癥狀
使用膦甲酸鈉注射液的不良反應介紹
1．腎功能損害是本品最主要的不良反應，可引起急性腎小管壞死、腎源性尿崩癥及出現膦甲酸鈉結晶尿等。還可有低鈣或高鈣血癥、血磷過高或過低、低鉀血癥等。 2．中樞神經系統癥狀：頭痛、震顫、易激惹、幻覺、抽搐等，可能與電解質紊亂有關。 3．血液系統：貧血、粒細胞減少、血小板減少等。 4．代謝及營養
簡述地西泮注射液的藥物相互作用
1.與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2.與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3.與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4.與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5.與西咪替丁、普奈洛
簡述利血平注射液的藥物相互作用
1、與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用。 2、與其它降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用，需進行劑量調整；與β-阻滯劑合用可使后者作用增強。 3、與洋地黃或奎尼丁合用，大劑量時可引起心律失常。 4、與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，導致帕金森病。 5、與間接性擬腎上腺素藥如麻黃堿、苯丙
簡述地塞米松注射液的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1、與巴比妥類、苯妥因、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。 2、與水楊酸類藥合用，增加其毒性。 3、可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用，應調整劑量。 4、地塞米松本身無潴鈉排鉀作用，與利尿劑（保鉀利尿劑除外）合用可引起低血鉀癥，應注意用量。 二、藥物過量： 可引起類腎
羥乙膦酸鈉片的藥物相互作用
1 抗酸藥和導瀉劑因常含鈣或其他金屬離子如鎂，鐵等而會影響本藥吸收。 2 與氨基糖苷類合用會誘發低鈣血癥。
簡述復方奎寧注射液的藥物相互作用
1．制酸藥及含鋁制劑能延緩或減少奎寧的吸收； 2．抗凝藥與奎寧合用后，抗凝作用可增強； 3．肌肉松弛藥如琥珀膽堿、筒箭毒堿等與奎寧合用，可能會引起呼吸抑制； 4．奎尼丁與奎寧合用，金雞納反應可增加； 5．尿液堿化劑如碳酸氫鈉等，可增加腎小管對奎寧的重吸收，導致奎寧血藥濃度與毒性的增加；
簡述甲硝唑注射液的藥物相互作用
（1）本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強它們的作用，引起凝血酶原時間延長。 （2）同時應用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物，可加強本品代謝，使血藥濃度下降，而苯妥英鈉排泄減慢。 （3）同時應用西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物，可減緩本品在肝內的代謝及其排泄，延長本品的血清
簡述紅霉素注射液的藥物相互作用
1、β-內酰胺類藥物與該藥品聯合應用，一般認為可發生降效作用。 2、該藥品可阻撓性激素類的腸肝循環，與口服避孕藥合用可使之降效。 3、紅霉素在酸性輸液中破壞降效，一般不應與低pH的葡萄糖輸液配伍。在5%-10%葡萄糖輸液500ml中，添加維生素C注射液（抗壞血酸1g）或5%碳酸氫鈉注射液0.
簡述鹽酸雷尼替丁注射液的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1．本品能減少肝血流量，當與某些經肝代謝、受肝血流影響較大的藥物伍用時，如華法林、利多卡因、環孢素、地西泮、普萘洛爾(心得安)等，可增加上述藥物的血濃度，延長其作用時間和強度，有可能增加某些藥物的毒性，值得注意。 2．與抗凝藥或抗癲癇藥伍用時，要比西咪替丁為安全。
簡述鹽酸氯丙嗪注射液的藥物相互作用
1．本品與乙醇或其他中樞神經系統性抑制藥合用時中樞抑制作用加強。 2．本品與抗高血壓藥合用易致體位性低血壓。 3．本品與舒托必利合用，有發生室性心律紊亂的危險，嚴重者可致尖端扭轉心律失常。 4．本品與阿托品類藥物合用，不良反應加強。 5．本品與碳酸鋰合用，可引起血鋰濃度增高。 6．抗酸
簡述醋酸地塞米松注射液的藥物相互作用
一、醋酸地塞米松注射液的藥物相互作用： 1．與巴比妥類、苯妥因、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。 2．與水楊酸類藥合用，增加其毒性。 3．可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用，應調整劑量。 4．地塞米松本身無潴鈉排鉀作用，與利尿劑(保鉀利尿劑除外)合用可引起低鉀血癥，應注意用量。 二、藥物
利塞膦酸鈉片的藥物相互作用
沒有有關本品特殊的藥物間相互作用的報道。本品不被代謝，也不誘導或抑制肝細胞色素酶P450。 鈣劑 /抗酸劑 本品與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服，會影響本品的吸收。 激素替代治療 如運用得當，本品可與激素聯合使用。 阿司匹林/非甾體抗炎藥 在5700名病人參加的本品III期臨床試驗中
關于膦甲酸鈉的實驗研究介紹
目的：觀察復方甘草酸苷聯合膦甲酸鈉治療YMDD變異慢性乙型肝炎的療效。 方法：YMDD變異慢性乙型肝炎患者60例，分為治療組和對照組各30例。治療組給予復方甘草酸苷注射液100mL，加入10%葡萄糖注射液500mL中靜脈滴注，qd，同時聯用膦甲酸鈉注射液250mL，bid，療程為4周。療程結束
關于膦甲酸鈉的用藥參考介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：無有關孕婦臨床應用研究資料，權衡利弊后慎用。尚不清楚本品是否從哺乳期婦女乳汁分泌哺乳期婦女應用本品時應停止哺乳。 兒童用藥：兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。兒童用藥應仔細評價，中有在獲利在于風險時使用。 老年患者用藥：無65歲以上老年人用藥的安全和有效性資料。老年人常
關于膦甲酸鈉的生產方法介紹
三氯化磷和乙醇反應得到亞磷酸三乙酯。亞磷酸三乙酯和氯甲酸乙酯反應，即可得膦甲酸三乙酯。膦甲酸三乙酯溶于氫氧化鈉的水溶液中，回流、冷卻、過濾得膦甲酸鈉的六水合物。或者將研細的氰化鈉置于四氯化碳中，滴加亞磷酸二乙酯，反應完畢，過濾、濃縮、減壓蒸餾，得氰代磷酸二己酯。將其和氫氧化鈉一起回流、過濾，用水
概述膦甲酸鈉的藥理作用
膦甲酸鈉是無機焦磷酸鹽的有機類似物，在體外試驗中可抑制包括巨細胞病毒（CMV）、單純皰疹病毒1型和2型（HSV-1和HSV-2）等皰疹病毒的復制。在不影響細胞DNA聚合酶的濃度下，膦甲酸鈉在病毒特異性DNA聚合酶的焦磷酸鹽結合位點產生選擇性抑制作用，從而表現出抗病毒活性。膦甲酸鈉不需要被胸腺嘧啶
使用膦甲酸鈉過量的基本癥狀
據PDR（55）版，在一項189例的臨床對照試驗中，10例過量且出現不良反應事件，只有1例完全恢復。1例以癲癇大發作呼吸停止而死亡者以每天12.5g連服三天；其他9例服用劑量為推薦劑量的1.14～8倍（平均4倍）。不良反應癲癇發作（3例）、腎功能損害（3例）、感覺異常（4例）、電解質紊亂（5例）
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥物、抗毒蕈堿藥物合用時，效應相加。 2．與降壓藥合用，尤其靜注本品時，降壓作用可增強。 3．與擬膽堿藥合用時，本品可抑制這類藥對橫紋肌的效應。 4．與神經肌肉阻滯劑(包括去極化型和非去極化型阻滯劑)合用時，神經肌肉接頭的阻滯作用增強，時效延長。
簡述氯化琥珀膽堿注射液的藥物相互作用
1．本品在堿性溶液中分解，故不宜與硫噴妥鈉混合注射。 2．下列藥物可降低假性膽堿酯酶活性，而增強本品的作用。 (1)抗膽堿酯酶藥。 (2)環磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗腫瘤藥。 (3)普魯卡因等局麻藥。 (4)單胺氧化酶抑制藥、雌激素等。 3．與下列藥物合用也須謹慎，如：吩噻嗪類、普魯卡
簡述抗Tac單抗注射液的藥物相互作用
在臨床試驗中本品與下列用于移植的藥物合用，不會增加不良反應的發生：環孢素、嗎替麥考酚酯、更昔洛韋、阿昔洛韋、他克莫司、硫唑嘌呤、抗胸腺細胞免疫球蛋白、CD-3(OKT3)和皮質類固醇激素。 本品和嗎替麥考酚酯的活性代謝產物麥考酚酸之間，沒有藥代動力學的相互影響。
簡述氯化鉀注射液的藥物相互作用
1．腎上腺糖皮質激素類藥，尤其是具有較明顯鹽皮質激素作用者、腎上腺鹽皮質激素和促腎上腺皮質激素(ACTH)，因能促進尿鉀排泄，與其合用時降低鉀鹽療效。 2．抗膽堿藥物能加重口服鉀鹽尤其是氯化鉀的胃腸道刺激作用。 3．非甾體類抗炎鎮痛藥加重口服鉀鹽的胃腸道反應。 4．與庫存血(庫存10日以下
簡述醋酸氫化可的松注射液的藥物相互作用
1．本品與巴比妥類、抗癲癇藥、氨基糖苷類、利福平合用可導致本品效應降低。 2．本品與排鉀利尿劑合用，可促進排鉀、須注意補鉀。 3．本品與抗凝藥合用，可使后者效應降低。 4．本品與水楊酸類合用，易致消化性潰瘍。 5．本品可使血糖升高，減弱降血糖藥或胰島素的作用。
簡述硫酸慶大霉素注射液的藥物相互作用
1．與其他氨基糖苷類合用或先后連續局部或全身應用，可能增加其產生耳毒性、腎毒性及神經肌肉阻滯作用的可能性。 2．與神經肌肉阻滯劑合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制等癥狀。 3．與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素（或去甲萬古霉素）等合用，或先后連續局部或全身應用，可