羊膜帶綜合征的病因及發病機制
病因 羊膜帶綜合征的病因尚未完全清楚關于病因假說有如下3種： 1.外因論 妊娠早期不明原因的羊膜破裂而絨毛膜完整，胎兒通過羊膜破裂處到達絨毛膜腔中由于絨毛膜滲透性較好，羊水外滲一過性羊水過少胎兒與絨毛膜貼近。絨毛膜組織具有增生和浸潤能力，與胎兒的各種組織接觸后對所接觸的組織進行破壞繼而出現相應部位的畸形。 外因論中要非常強調羊膜腔破裂發生于妊娠早期，妊娠中期晚期特別是妊娠晚期的胎膜破裂，通常不會引起羊膜帶綜合征。妊娠晚期行羊膜腔穿刺，穿刺后羊膜上因穿刺而留有破孔，但已經證實此時的羊膜腔穿刺術不會導致羊膜帶綜合征。 近年胎兒醫學特別是胎兒手術學的進展，已經成功對羊膜帶綜合征施行宮內羊膜帶松解治療術后受累肢體得以擺脫羊膜帶的束縛，恢復正常發育。 2.內因論 雖然羊膜帶綜合征與羊膜帶有關但目前尚未發現羊膜帶造成截肢或畸形的直接證據，所以有學者認為羊膜帶綜合征的根本原因是遺傳物質的異常，即遺傳物質缺乏論。 3.血管論 羊......閱讀全文
羊膜帶綜合征的病因及發病機制
病因 羊膜帶綜合征的病因尚未完全清楚關于病因假說有如下3種： 1.外因論 妊娠早期不明原因的羊膜破裂而絨毛膜完整，胎兒通過羊膜破裂處到達絨毛膜腔中由于絨毛膜滲透性較好，羊水外滲一過性羊水過少胎兒與絨毛膜貼近。絨毛膜組織具有增生和浸潤能力，與胎兒的各種組織接觸后對所接觸的組織進行破壞繼而出現相
羊膜帶綜合征的發病機制
1.絨毛膜組織纖維帶纏繞胎兒肢體可以導致胎體畸形和皮膚缺損；纖維帶與缺損皮膚粘連，可以導致腹裂或腦膨出等畸形；胎兒咀嚼吞咽羊膜帶，可以出現非對稱性唇裂，腭面裂或消化道閉鎖。 2.羊膜帶的機械性壓迫或束縛也應該是羊膜帶綜合征產生的機制之一。更應該強調的是羊膜帶對胎兒發生影響的時間可能不局限于妊娠
羊膜帶綜合征的病因
羊膜帶綜合征的病因尚未完全清楚關于病因假說有如下3種： 1.外因論 妊娠早期不明原因的羊膜破裂而絨毛膜完整，胎兒通過羊膜破裂處到達絨毛膜腔中由于絨毛膜滲透性較好，羊水外滲一過性羊水過少胎兒與絨毛膜貼近。絨毛膜組織具有增生和浸潤能力，與胎兒的各種組織接觸后對所接觸的組織進行破壞繼而出現相應部位的
羊膜帶綜合征的檢查及治療
檢查 羊膜帶綜合征的診斷主要靠影像學檢查，包括B型超聲和磁共振技術(MRI)。 1.B超這是診斷羊膜帶綜合征的重要方法，在B超診斷羊膜帶綜合征的過程中須注意以下幾點。 (1)B超診斷羊膜帶綜合征首先在B超下發現各種胎兒畸形，常合并羊水過少。 (2)仔細檢查，胎兒畸形部位或其他部位有不規則
羊膜帶綜合征的診斷
1.臨床特點羊膜帶綜合征具有發病率低，散發性等特點，臨床無特殊性。孕早期無臨床癥狀和體征，孕早期和中期如無明顯的羊水過少，子宮增長的速度無異常。 2.影像學檢查包括B超檢查MRI檢查。 3.其他在影像學資料為主要依據的基礎上，診斷羊膜帶綜合征必須滿足下列因素：妊娠期無病毒或原蟲感染史；無宮內
羊膜帶綜合征的檢查
羊膜帶綜合征的診斷主要靠影像學檢查，包括B型超聲和磁共振技術(MRI)。 1.B超這是診斷羊膜帶綜合征的重要方法，在B超診斷羊膜帶綜合征的過程中須注意以下幾點。 (1)B超診斷羊膜帶綜合征首先在B超下發現各種胎兒畸形，常合并羊水過少。 (2)仔細檢查，胎兒畸形部位或其他部位有不規則帶狀回聲
羊膜帶綜合征的治療
羊膜帶綜合征確診后需要擬定一治療方案治療方案的擬定受制于孕周畸形的器官、種類和程度畸形對胎兒生長發育的遠期和近期影響，胎兒的珍貴程度新生兒或胎兒醫學特別是胎兒外科學的水平等多種條件。 1.順其自然，分娩后自行恢復。主要針對于較輕的畸形對胎兒和新生兒的影響不大。 2.妊娠期不予處理，足月分娩后
羊膜帶綜合征的介紹
羊膜帶綜合征(amniotic band syndrome)的名稱很多，如先天性環狀粘連帶，蛛網綜合征等，是指部分羊膜破裂產生纖維束或纖維鞘，使胚胎或胎兒與羊膜帶粘連、束縛、壓迫，纏繞胎兒，使胎兒受累器官出現分裂或發育畸形。常見受累部位是頭部，軀干和四肢。畸形種類多樣，由手，足或指(趾)小的畸形
羊膜帶綜合征的鑒別診斷及檢查
鑒別診斷 1.羊膜片 由2層羊膜和2層絨毛膜組成邊緣游離基底較厚有時可見血流較羊膜帶厚。產生原因：①宮內器械操作損傷；②子宮腔粘連絨毛膜沿宮內瘢痕生長。羊膜片不附著于胎體，不導致畸形，妊娠晚期可以消失羊膜片主要與羊膜帶鑒別，其他需要與羊膜帶鑒別的是不完全縱隔子宮的縱隔和雙胎妊娠兩羊膜腔間的羊
Davison綜合征的病因及發病機制
Davison綜合征的病因 脊髓前動脈血栓形成，在年輕患者多與感染有關，病毒和細菌毒素引起管壁損害，進一步引起血栓。急性化膿性腦膜炎，結核性腦膜炎，脊髓血管畸形，結節性動脈周圍炎，以及梅毒感染皆可并發Davison綜合征。老年患者多因脊髓動脈粥樣硬化所致。由細菌性心內膜炎，梅毒性血管炎或膽固醇
Sipple綜合征的病因及發病機制
病因 Sipple綜合征征病因未明，具有顯著的家族傾向，為常染色體顯性遺傳。 發病機制 Sipple綜合征多為常染色體顯性遺傳。發病機制目前尚未明了，以兒童為多。Sarrosi等報告1例家族性雙側甲狀旁腺腫瘤，合并雙側嗜鉻細胞瘤及雙側甲狀腺髓樣癌，并復習文獻，謂嗜鉻細胞瘤合并甲狀旁腺腺癌時
Reye綜合征的病因及發病機制
病因 本病的發病原因目前尚未完全清楚。認為與下列因素有關：1）感染：多數患兒病前1-7天常有病毒感染的表現，如呼吸道感染、消化道感染，也曾從Reye 綜合征病人身上分離出流感病毒、副流感病毒、柯薩奇病毒、皰疹病毒、EB病毒、水痘病毒等。除此之外部分細菌感染后也可出現Reye綜合征如化膿性腦膜炎
SAPHO綜合征的病因及發病機制
病因 本病的病因不明，有下列幾種假說： 1.循環免疫復合物 在暴發性痤瘡中發現有循環免疫復合物，可能是對痤瘡丙酸桿菌免疫反應的結果。這些免疫復合物沉著在骨中引起炎癥過程，導致臨床上溶骨性損害。且有人在約半數的受累關節活檢標本中找到痤瘡丙酸桿菌。 2.環境因素 掌跖膿皰病在某些地區發病率高，認為
羊膜帶綜合征的鑒別診斷
1.羊膜片 由2層羊膜和2層絨毛膜組成邊緣游離基底較厚有時可見血流較羊膜帶厚。產生原因：①宮內器械操作損傷；②子宮腔粘連絨毛膜沿宮內瘢痕生長。羊膜片不附著于胎體，不導致畸形，妊娠晚期可以消失羊膜片主要與羊膜帶鑒別，其他需要與羊膜帶鑒別的是不完全縱隔子宮的縱隔和雙胎妊娠兩羊膜腔間的羊膜膈。 2
羊膜帶綜合征的臨床表現及診斷
臨床表現： 妊娠期間無特殊臨床癥狀和體征，羊水亦無明顯減少，子宮增長速度正常。 診斷： 1.臨床特點羊膜帶綜合征具有發病率低，散發性等特點，臨床無特殊性。孕早期無臨床癥狀和體征，孕早期和中期如無明顯的羊水過少，子宮增長的速度無異常。 2.影像學檢查包括B超檢查MRI檢查。 3.其他在影
腸應激綜合征的病因及發病機制
病因 IBS病因尚不明確。目前認為與以下因素有關。 精神神經因素 IBS患者精神心理異常的出現率明顯高于普通人。有研究表明，精神緊張可以改變腸道的mmc，精神刺激對IBS病人比正常人更易引起腸動力紊亂。現代神經生理學認為IBS患者的腸道對于張力和多種刺激的敏感性增加。但這究竟是由于腸壁神經
雪潑綜合征的病因及發病機制
病因 雪潑綜合征征病因未明，具有顯著的家族傾向，為常染色體顯性遺傳。 發病機制 雪潑綜合征多為常染色體顯性遺傳。發病機制目前尚未明了，以兒童為多。Sarrosi等報告1例家族性雙側甲狀旁腺腫瘤，合并雙側嗜鉻細胞瘤及雙側甲狀腺髓樣癌，并復習文獻，謂嗜鉻細胞瘤合并甲狀旁腺腺癌時，則甲狀腺髓樣癌
腰痛血尿綜合征的病因及發病機制
病因 LPHS的病因，有學者認為心理因素起一定作用。Lucas等人報道，一組LPHS患者與一組腎結石患者進行比較，發現醫學上不能解釋的軀體癥狀的發生率在LPHS組是對照組的3倍（P＜0、01），常規服用止痛藥的比例亦高于對照組（P＜0、01）。15例有8例腰痛的發生與對患者生活影響較大的心理作
姚皮炎綜合征的病因及發病機制
病因 姚皮炎綜合征征病因未明。為常染色體顯性遺傳伴有很大的變異性，多認為是先天性免疫缺陷綜合征的一個分型。 由于葡萄球菌感染能產生IgE性抗體，而姚皮炎綜合征患者因為反復感染，加上抑制性T細胞的質和量異常，致使IgE抗體產生量持續顯著增高。中性粒細胞趨化功能降低的原因可能是由于：①血清中某些
巴特氏綜合征的病因及發病機制
病因 本病原發病因尚無定論。多數學者認為是常染色體隱性遺傳性疾病。曾有一家9個同胞中5個患病和一家連續二代4例患病的報告。可能的原因有鶒： 1.氯化鈉丟失性腎小管缺陷 近端腎小管缺陷、遠端腎小管缺陷、遠端和近端腎小管缺陷、髓襻升支粗段缺陷、為膜缺陷的一部分等。 2.失鉀性腎小管缺陷。 3
羊膜帶綜合征（ABS）的臨床診治
? 羊膜帶綜合征（Amniotic band syndrome sequence，ABS）是Torpin提示的一種設想的羊膜早破。羊膜帶綜合征（ABS）的名稱很多，如先天性環狀粘連帶、先天性縮窄環綜合征、蛛網綜合征、羊膜索綜合征、Sfreeter畸形。妊娠中如羊膜因醫源性或自發性破裂，羊水外流至
起搏器綜合征的病因及發病機制
病因 其發生病因是多因素的：①房室同步收縮喪失，可使心排血量降低20%～30%，如原有心功能不全者可下降50%以上；②房室瓣關閉不全引起收縮期血液反流回心房，增加心房負荷；③心房壓力增高，抑制了周圍血管正常的收縮反射，導致血壓下降；④右心室起搏致使雙心室收縮不同步；⑤心室、心房電活動的室房逆
弗布利氏綜合征的病因及發病機制
病因 弗布利氏綜合征為性連鎖顯性遺傳疾病，致病基因定位于X染色體長臂中段Xq21至Xq24。因此，半合子男性病情重，而雜合子女性病情表現多樣，多數輕度異常（如僅有角膜環生狀混濁），甚至無癥狀，少數重如男性。該基因突變導致α-半乳糖苷酶A（一種溶酶體水解酶）缺乏，使終端α-半乳糖殘基不能從中性糖
POEMS綜合征的病因和發病機制
POEMS綜合征的病因、發病機制尚不清楚，目前認為可能與血管內皮生長因子（VEGF）、前炎癥性細胞因子（proin-flammatorycytokines）、基質金屬蛋白酶（MMP）以及HHV-8感染有關（1，2）。
siadh綜合征的病因和發病機制
（一）異源ADH分泌下列病變組織實質細胞可以分泌ADH及其運載蛋白——神經垂體素I： 1．惡性腫瘤最多見者為肺燕麥細胞癌，約 80%SIADH 患者是由此所引起。約半數以上燕麥細胞癌患者的血漿 AVP 增高，水排地有障 礙，但不一定都有低鈉血癥，是否出現 SIADH 取決于水負荷的程度。其他腫
原發性卵巢類癌綜合征的病因及發病機制
病因 可能由呼吸道及胃腸道上皮成分中的神經內分泌細胞來源的良性畸胎瘤形成，因此卵巢類癌85%～90%是畸胎瘤的成分。 發病機制 卵巢類癌的大體觀是畸胎瘤中具有黃色實性結節，直徑3～15cm，平均9cm。鏡下瘤細胞大小一致，來自中腸的類癌細胞排列成島狀或巢狀；來自前腸和后腸的類癌癌細胞排列成
軟骨毛發發育不良綜合征的病因及發病機制
病因 本病征是常染色體隱性遺傳病。 小兒軟骨毛發發育不良綜合征屬于常染色體隱性遺傳病。 常染色體隱性(autosomal recessive，AR)遺傳病：致病基因位于常染色體上，只有致病基因的純合子才發病。帶有致病基因的雜合子不得病，但可以把致病基因向后代傳遞，并可能造成后代發病。 常
簡述poems綜合征的病因和發病機制
POEMS綜合征的病因、發病機制尚不清楚，目前認為可能與血管內皮生長因子（VEGF）、前炎癥性細胞因子（proin-flammatorycytokines）、基質金屬蛋白酶（MMP）以及HHV-8感染有關（1，2）。
黃色瘤的病因及發病機制
病因 1.原發性黃色瘤 多有家族性高脂蛋白血癥病史，其脂質和脂蛋白代謝異常多因先天性家族性缺陷所致，非家族性的發病多與飲食不當、營養或藥物因素等異常有關。 2.繼發性黃色瘤 本病多繼發于糖尿病、甲狀腺功能減退伴有黏液性水腫患者、動脈粥樣硬化癥、腎病綜合征、胰腺炎、肝膽疾病及痛風癥等慢性代謝性
疫咳的病因及發病機制
病因 病原菌是鮑特菌屬（Bordetella）中的疫咳鮑特菌（B.pertussiussis），常稱疫咳桿菌。已知鮑特菌屬有四種桿菌，除疫咳鮑特菌外還有副疫咳鮑特菌（B.parapertussiussis）、支氣管敗血鮑特菌（B.bronchiseptica）和鳥型鮑特菌（B.avium）。鳥