囊腫性纖維化的并發癥
呼吸系統并發癥 囊性纖維化常見的并發癥是慢性呼吸道炎癥，包括肺炎、支氣管炎、慢性鼻竇炎和支氣管擴張 (一種支氣管壁的異常擴張，會使得清潔氣道更加困難)。另外，支氣管內壁的慢性炎癥也可能引發哮喘。 囊性纖維化之所以經常并發呼吸系統炎癥，其原因是黏稠的粘液阻塞了氣道，為細菌提供了一個理想的繁殖場所，尤其是一種稱為綠膿假單胞菌的病原體，感染后會加劇呼吸道的炎癥。盡管抗生素可以降低感染的頻率和嚴重程度，但永遠無法將細菌從氣道和肺部完全清除。值得指出的是，綠膿假單胞菌極少引起健康人群的肺部感染，而且也不會傳染。 囊性纖維化患者可能還會發生肺部出血，引起咳嗽出血 (咯血)、呼吸衰竭或肺無法張開 (氣胸，即肺外層出現小洞，肺中的氣體通過這些小洞漏入胸腔)。肺部并發癥最終可能引起心臟右下腔 (右心室) 發生衰竭。對于許多囊性纖維化患者來說，肺部并發癥最終往往是致命的。 營養性并發癥 囊性纖維化還會使你易于患上慢性腹瀉和嚴重的營養缺......閱讀全文
囊腫性纖維化的并發癥
呼吸系統并發癥 囊性纖維化常見的并發癥是慢性呼吸道炎癥，包括肺炎、支氣管炎、慢性鼻竇炎和支氣管擴張 (一種支氣管壁的異常擴張，會使得清潔氣道更加困難)。另外，支氣管內壁的慢性炎癥也可能引發哮喘。 囊性纖維化之所以經常并發呼吸系統炎癥，其原因是黏稠的粘液阻塞了氣道，為細菌提供了一個理想的繁殖場
囊腫性纖維化的概述
囊性纖維化是一種侵犯多臟器的遺傳性疾病。主要表現為外分泌腺的功能紊亂，粘液腺增生，分泌液粘稠，汗液氯化鈉含量增高。臨床上有肺臟、氣道、胰腺、腸道、膽道、輸精管、子宮頸等的腺管被粘稠分泌物堵塞所引起一系列癥狀，而以呼吸系統損害最為突出。[1]
囊腫性纖維化的癥狀
囊腫性纖維化癥的癥狀可以因為患者的年齡、體內器官受影響的程度、以前的治療以及被其他不同病癥感染而有差異。總而言之，囊腫性纖維化有全身性的影響，其中包括成長方面、呼吸方面、消化系統方面、以及xing器官方面。帶有囊腫性纖維化癥的新生兒會有緩慢的成長率以及腸阻塞的問題，隨著患者的成長，其他癥狀隨之出
如何診斷囊腫性纖維化？
大約每五個患者之中，便有一個在出生時即被診斷為患有囊腫性纖維化。 他們的腸道被大量黏稠的胎糞阻塞（在正常情況下, 每個嬰兒出生后不久，都會將黑色焦油般的排泄物排出體外），這種情況可能需要動手術。 約有一半患有囊腫性纖維化的患者在嬰孩時證實染有此病，這是由于他們沒有像正常的嬰孩般生長或增加體重。
囊腫性纖維化的基本介紹
囊腫性纖維化 (Cystic fibrosis) 囊腫性纖維化是遺傳疾病，目前仍未有治療的方法。囊腫性纖維化可能會影響身體多處，其中以肺部和消化系統所受的影響最為嚴重。 白種人最常患上囊腫性纖維化。大約每2,500個初生嬰兒中，便有一個會患上這種基因遺傳疾病。非洲人和亞裔人患上此病則較少。
囊腫性纖維化檢驗的介紹
假如家里曾經有人患上囊腫性纖維化，這些人在婚前可接受檢驗，查看自己是否帶有囊腫性纖維化基因。如果夫婦二人均為病原攜帶者，或者他們有孩子已患有囊腫性纖維化，他們可在發現懷孕初期接受「絨膜絨毛取樣」檢驗，以檢查胎兒是否正常。醫生會從胎盤中取出活組織（組織樣本）檢查。可是，這樣做可能會導致小產。如果活
囊腫性纖維化的檢查化驗
不同病期可在X線上表現為兩肺支氣管紋理增深或分散的圈形、小片狀模糊炎癥影。也可呈局限性萎陷（肺不張）、支氣管擴張、肺膿腫及肺源性心臟病的征象。 汗液內氯化鈉含量增加是本病的特征。正常兒童汗液內氯含量平均為30～40mmol/L，鈉為60mmol／L。病兒汗內氯含量可高達105～125mmol/
其他囊腫性纖維化的癥狀簡介
囊腫性纖維化癥的癥狀可以因為患者的年齡、體內器官受影響的程度、以前的治療以及被其他不同病癥感染而有差異。總而言之，囊腫性纖維化有全身性的影響，其中包括成長方面、呼吸方面、消化系統方面、以及性器官方面。帶有囊腫性纖維化癥的新生兒會有緩慢的成長率以及腸阻塞的問題，隨著患者的成長，其他癥狀隨之出現，其
囊腫性纖維化的病癥表現介紹
囊腫性纖維化是種「多系統」疾病，能影響身體多個器官。可是，大多數病癥都跟肺部和腸道有關。 在健康的人的肺部里，有若干分量的黏液經常在氣道表面流動，其功能是帶走代謝廢物和細菌。但由于囊腫性纖維化的患者所分泌的黏液太黏稠，所以不能如常發揮作用。這些黏黏液正好為細菌提供理想的繁殖環境。 囊腫性纖維
治療囊腫性纖維化的相關介紹
囊腫性纖維化患者須每天接受胸肺物理治療─―用力按摩胸腔表面以減低黏液的黏稠度。醫護人員會教導囊腫性纖維化病童的父母怎樣做。年紀較長的兒童和成年人則須學習怎樣自己進行物理治療。 囊腫性纖維化患者如有任何胸肺感染，必須立刻以抗生素治療。大部分患者須在進食正餐或零食時一并服食膠囊藥物，以補充身體缺乏
囊腫性纖維化的診斷及追蹤
診斷囊腫性纖維化的方法包括新生兒檢驗、汗液氯鈉電解質濃度檢驗、以及基因檢驗等測試方法。目前在美國國內，有10%的患者是在出生后馬上進行的新生兒檢驗時被診斷出患有囊腫性纖維化的病癥，在這些嬰兒的體內都有一致的胰蛋白（Trypsin）過高的檢驗結果。由于在許多地方囊腫性纖維化的檢驗并不是例行的新生兒
基因療法首次用于囊腫性纖維化
在導致囊腫性纖維化的基因得以確認的26年后，研究人員日前證實，患有肺損傷疾病的人能從基因療法中受益。 盡管肺功能的改善很小，和安慰劑組相比只有3.7%，但它證實研究人員花費數十年試圖找到一種將有缺陷基因的健康拷貝植入囊腫性纖維化患者肺細胞中的方法是有效的。 囊腫性纖維化是全球最常見的遺傳疾病
基因療法首次用于囊腫性纖維化
在導致囊腫性纖維化的基因得以確認的26年后，研究人員日前證實，患有肺損傷疾病的人能從基因療法中受益。 盡管肺功能的改善很小，和安慰劑組相比只有3.7%，但它證實研究人員花費數十年試圖找到一種將有缺陷基因的健康拷貝植入囊腫性纖維化患者肺細胞中的方法是有效的。 囊腫性纖維化是全球
胰腺假囊腫的并發癥
胰腺假囊腫的并發癥更多見于急性胰腺假囊腫。 1.囊內出血 胰周與上腹部許多較粗的血管常構成囊壁的一部分如胃左動靜脈，胃右動靜脈，脾動靜脈等，血管壁被激活的胰酶和感染侵蝕，可突然發生破裂出血病人可突然出現劇烈的持續性腹痛，腹部包塊急劇增大，且有刺激征，常表現內出血癥狀，很快進入休克狀態，B超可發
單純性腎囊腫的診斷檢查及并發癥
診斷檢查 晚期下肢淋巴水腫具有典型的象皮腿特征，診斷并不困難。由于能 引起下肢腫脹的疾病較多，如深靜脈血栓形成、血管神經性水腫、動靜脈瘺等，但上述疾病都有各自的病史和表現，鑒別診斷一般較易。對下肢腫脹原因不明者，為了排除或區別淋巴病變的原因，可以作放射性核素淋巴管造影和淋巴管造影檢查。后者又有
皮膚纖毛囊腫的并發癥
本病患者，可因皮膚黏膜破潰造成皮膚黏膜的完整性被破壞，故可因患者抓撓誘發皮膚細菌感染或者真菌感染，通常繼發于體質低下，或長期使用免疫抑制劑以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并發細菌感染可有發熱、皮膚腫脹、破潰及膿性分泌物流出等表現。嚴重病例可導致膿毒血癥，故應引起臨床醫生的注意。
簡述胰腺真性囊腫的并發癥
1.繼發感染 病人可出現畏寒發熱、白細胞計數升高等毒血癥狀，上腹部包塊可有明顯壓痛，囊內壓力的增高可引起囊腫的破裂和出血，須高度重視。 2.囊腫破裂 囊腫可因囊內壓力的變化或外力的作用而破裂。表現為突發的上腹劇痛而囊腫明顯縮小或消失，出現急性腹膜炎體征，腹腔穿刺可抽出富含淀粉酶的液體。由于
簡述胰腺假囊腫的并發癥
胰腺假性囊腫的并發癥更多見于急性胰腺假性囊腫。 1.囊內出血 胰周與上腹部許多較粗的血管常構成囊壁的一部分如胃左動靜脈，胃右動靜脈，脾動靜脈等，血管壁被激活的胰酶和感染侵襲，可突然發生破裂出血病人可突然出現劇烈的持續性腹痛，腹部包塊急劇增大，且有刺激征，常表現內出血癥狀，很快進入休克狀態。
關于卵巢囊腫并發癥的介紹
卵巢腫瘤 卵巢體積雖小，卻是腫瘤最好發生的器官；腫瘤種類之多亦居全身器官之首。卵巢腫瘤是婦科常見的疾病。可發生在任何年齡，但多見于生育期的婦女。由于卵巢位于盆腔內，無法直接窺視，而且早期無癥狀，又缺乏較好的早期診斷和鑒別的方法，一旦發現為惡性腫瘤時，往往已屬晚期病變，因此迄至今日，卵巢癌5年生
先天性肺囊腫的并發癥
嚴重時引起呼吸循環衰竭，產生這一現象的原因主要為囊腔與支氣管相通，形成張力性氣囊腫有關較大囊腫多有繼發感染；如猛烈啼哭、創傷等，可導致張力性氣胸。 診斷： 反復發作的肺部感染的病史和上述X線所見是診斷要點。肺囊腫的臨床表現往往是非特異性的，確診本病主要依靠X線檢查單發的閉合性肺囊腫在X線下顯示
胰腺假性囊腫的并發癥有哪些？
胰腺假性囊腫的并發癥更多見于急性胰腺假性囊腫。 1.囊內出血 胰周與上腹部許多較粗的血管常構成囊壁的一部分如胃左動靜脈，胃右動靜脈，脾動靜脈等，血管壁被激活的胰酶和感染侵襲，可突然發生破裂出血病人可突然出現劇烈的持續性腹痛，腹部包塊急劇增大，且有刺激征，常表現內出血癥狀，很快進入休克狀態。
簡述腦內表皮樣囊腫的并發癥
1、無菌性腦膜炎和腦室炎 是表皮樣囊腫的最常見的術后并發癥，主要是由于瘤內容物進入蛛網膜下腔或腦室內刺激腦組織引起，其發生率為10%～40%。多數病人在術后1～2周內發生。早期手術和采取顯微手術行腫瘤全切除術是預防本并發癥的根本措施，一旦發生可采用大劑量激素及抗生素，并及時腰穿放液或腰穿置管行
肝包蟲囊腫的并發癥有哪些
1.囊液外逸導致過敏 2.過敏性休克 3.頭節進入腹腔形成繼發性包蟲囊腫
關于腦內皮樣囊腫的并發癥介紹
1、腦內皮樣囊腫的并發癥—無菌性腦膜炎和腦室炎：是表皮樣囊腫的最常見的術后并發癥，主要是由于瘤內容物進入蛛網膜下腔或腦室內刺激腦組織引起，其發生率為10%～40%多數病人在術后1～2周內發生。早期手術和采取顯微手術行腫瘤全切除術是預防本并發癥的根本措施，一旦發生可采用大劑量激素及抗生素，并及時腰
髓性纖維化的簡介
骨髓纖維化(Myelofibrosis,MF)簡稱髓纖，是一種由于骨髓造血組織中膠原增生，其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病，原發性髓纖又稱“骨髓硬化癥”、“原因不明的髓樣化生”。本病具有不同程度的骨髓纖維組織增生，以及主要發生在脾、其次在肝和淋巴結內的髓外造血，典型的臨床表
髓性纖維化的病因
尚未闡明，一些學者認為骨髓纖維化是由于某中異常刺激使造血干細胞發生異常反應，導致纖維組織增生，甚至新骨形成，骨髓造血組織受累最終導致造血功能衰竭。 MF主要病理改為骨髓纖維化及脾、肝淋巴結的髓外造血。骨髓纖維化的發生是由中心逐向外周發展，先從脊柱、肋骨、骨盆及股骨、肱骨的近端骨骺開始，以后逐步
髓性纖維化的鑒別
髓纖需和下列疾病鑒別：①慢性粒細胞白血病：兩者均可有巨脾，白細胞數增高，周圍血出現中幼粒、晚幼粒細胞等粒細胞增生象，但慢粒發病年齡較輕，白細胞計數常超過10萬/mm3，血片中較少有幼粒細胞，紅細胞的畸形也不似髓纖典型。白細胞堿性磷酸酶活性降低或消失以及ph′染色體可與髓纖區別。②本病尚須與低增生
腦內皮樣囊腫手術后的并發癥介紹
當手術切除腦內皮樣囊腫后，沒有達到預期的目的或病情迅速惡化者，應考慮表皮樣囊腫惡性變。術后CT掃描示腫瘤部位出現腫瘤強化，亦應考慮惡性變的可能，應及時手術切除，術后放療。 1、無菌性腦膜炎和腦室炎 是表皮樣囊腫的最常見的術后并發癥，主要是由于瘤內容物進入蛛網膜下腔或腦室內刺激腦組織引起，其發生
囊性肺纖維化的病因
研究認為CF的發生與跨膜調節因子基因(CFTR)突變而直接導致銅綠假單胞菌感染有關。銅綠假單胞菌感染的直接后果是導致氣道黏液梗阻和進行性肺組織壞死。 并發癥：如合并支氣管擴張時有反復咯血，后期可以有發紺和杵狀指健康搜索往往合并肺源性心臟病及心力衰竭等嚴重并發癥。 囊性纖維化是由于位于第7對染
單純性腎囊腫的囊腫穿刺和囊液檢查
當B超、CT等不能確診或疑有惡性病變時，可在B超引導下行囊腫穿刺，抽取囊液化驗，囊腫繼發腫瘤時，囊液為血性或暗褐色，脂肪及其他成分明顯增加，細胞學陽性，腫瘤標志物CA-50水平增高。合并感染時囊液呈暗色渾濁，脂肪及蛋白含量中度增加，淀粉酶和乳酸鹽脫氫酶顯著增高，細胞學檢查有炎性細胞，囊液培養可確