簡述普魯卡因酰胺的適應癥
1、適應證 鹽酸普魯卡因酰胺臨床應用的指征與奎尼丁基本相同，但由于對心房顫動、心房撲動的轉復作用不如奎尼丁，故臨床主要用于治療室性心律失常如室性期前收縮、室性心動過速等，也可預防室性心動過速及心室顫動。 2、禁忌證 對鹽酸普魯卡因酰胺或普魯卡因過敏者，嚴重低血壓、傳導功能障礙、病態竇房結綜合綜合征， 紅斑狼瘡病史，重癥肌無力者禁用。......閱讀全文
簡述普魯卡因酰胺的適應癥
1、適應證 鹽酸普魯卡因酰胺臨床應用的指征與奎尼丁基本相同，但由于對心房顫動、心房撲動的轉復作用不如奎尼丁，故臨床主要用于治療室性心律失常如室性期前收縮、室性心動過速等，也可預防室性心動過速及心室顫動。 2、禁忌證 對鹽酸普魯卡因酰胺或普魯卡因過敏者，嚴重低血壓、傳導功能障礙、病態竇房結綜
簡述普魯卡因酰胺的不良反應
1.大劑量口服出現惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應。 2.長期用藥可導致系統性紅斑狼瘡樣綜合樣綜合征，患者出現抗DNA抗體陽性，用量過大還能導致血白細胞減少。 3.其他少見的有神經、肝、腎、肌肉等系統障礙。
簡述普魯卡因酰胺的藥物相互作用
1.與其他抗心律失常藥物合用時作用增強； 2.靜脈注射時合用降血壓藥物則可增加降壓作用，用藥過程中如血壓下降或QRS時限延長>50%以上應停藥； 3.與西咪替丁合用，清除率可降低30%～50%。
簡述普魯卡因酰胺的藥代動力學
口服吸收快而完全，吸收率可達75%～100%，口服45～90min血藥濃度達峰值，肌內注射后15～60min達峰值，生物利用度為75%，有效血藥濃度為4～12μg/ml，藥物與蛋白結合率約15%，半衰期約3～3.5h，血漿藥物濃度達到穩態約5～7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成為乙酰鹽酸普魯
關于普魯卡因酰胺的簡介
鹽酸普魯卡因酰胺為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。 抑制心肌細胞Na+內流，使動作電位0相上升速度和振幅降低，時程延長，傳導減慢。希浦系統0相除極斜率降低，自律性下降。抗膽堿作用較弱，不阻滯受體。
簡述環磷酰胺的適應癥
1、作為抗腫瘤藥，用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、乳腺癌、小細胞肺癌、卵巢癌、神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、尤因肉瘤、軟組織肉瘤以及急性白血病和慢性淋巴細胞白血病等。對睪丸腫瘤、頭頸部鱗癌、鼻咽癌、橫紋肌瘤、骨肉瘤也有一定療效。目前多與其他抗癌藥組成聯合化療方案。 2、作為免疫抑制劑，用于各種自
簡述吡嗪酰胺的適應癥
與其他抗結核藥聯合用于經一線抗結核藥（如鏈霉素、異煙肼、利福平及乙胺丁醇）治療無效的結核病。本品僅對分枝桿菌有效。該品以往作為二線藥，常用于其他抗結核藥物治療失敗的復治患者。經大量臨床研究表明：含該品的短程治療方案適用于痰菌陽性的初治病例，一般應用2～3個月，此種方案可使治療結束后，痰菌的復陽率
簡述普魯卡因胺的適應癥和禁忌癥
1、適應癥 普魯卡因胺臨床應用的指征與奎尼丁基本相同，但由于對心房顫動、心房撲動的轉復作用不如奎尼丁，故臨床主要用于治療室性心律失常如室性期前收縮、室性心動過速等，也可預防室性心動過速及心室顫動。 2、禁忌癥 對普魯卡因胺或普魯卡因過敏者，嚴重低血壓、傳導功能障礙、病態竇房結綜合綜合征，紅
簡述注射用普魯卡因青霉素的適應癥
由于本品血藥濃度較低，故其應用僅限于青霉素高度敏感病原體所致的輕、中度感染，如A組鏈球菌所致的扁桃體炎、猩紅熱、丹毒、肺炎鏈球菌肺炎、青霉素敏感金葡菌所致癤、癰、以及奮森咽峽炎等。本品尚可用于治療鉤端螺旋體病、回歸熱和早期梅毒。
關于普魯卡因酰胺的用法用量介紹
1.緊急復律時，5min靜脈注射100mg，必要時每隔5～10min重復1次，直至有效但總量不宜超過1.0～2.0g，有效后每分鐘1～4mg靜脈滴注維持。 2.靜注:成人:先以100mg緩慢靜注，必要時每隔5～10分鐘重復，總量不超過10～15mg/kg，或以10～15mg/kg靜滴1小時，繼
關于普魯卡因的適應癥介紹
1.主要用于浸潤麻醉。 2.用于下腹部需時不長的手術。亦可用于四肢的局部靜脈麻醉。 3.用于“封閉療法”，治療某些損傷和炎癥，可使損傷、炎癥部位的癥狀得到一定的緩解。 4.用于糾正四肢血管舒縮功能障礙。 5.治療神經官能癥。
關于普魯卡因酰胺的注意事項介紹
1.低血壓、肝腎功能障礙、支氣管哮喘者及孕婦、哺乳期婦女慎用。老年人腎功能隨年齡的增長漸減退，故應根據腎功能情況調整劑量。 2.鹽酸普魯卡因酰胺可使心電圖QRS波增寬，P-R及Q-T間期延長，QRS及T波電壓減低，故用藥期間應隨訪檢查心電圖和血壓（尤其胃腸外給藥時）及肝功能測定、血細胞計數及分
簡述注射用異環磷酰胺的適應癥
1、睪丸腫瘤 用于按照TNM分級（精原細胞瘤和非精原細胞瘤）屬于Ⅱ到IV期的對初始治療不應答或應答不足的晚期腫癌患者的聯合化療。 2、宮頸痛 FIGO分期IV B期寓頸癌（如果通過手術或放療連行本病的根治療法已不可能）的姑息性順鉑/異環磷酰胺聯合化療（單獨使用：不再用其它聯合藥物）一作為姑
簡述鹽酸普魯卡因的用法用量
用于浸潤麻醉，溶液濃度多為0．25%～0．5%，每次用量0．05～0．25g，每小時不可超過1．5g。用作腰麻，1次量不宜超過0．15g，用5%溶液。用于四肢的局部靜脈麻醉，0．5%溶液40～150ml。神經傳導阻滯時用1%～2%溶液，1次不超過1g。
簡述普魯卡因中毒的治療要點
1.應用本藥前，應做皮膚過敏試驗。發生過敏反應時，立即停藥，并對癥、支持治療。 2.病人出現驚厥，可用靜脈注射異戊巴比妥解救。 3.腰麻前，肌肉注射麻黃堿15～20mg，可預防腰麻時常出現的血壓下降。 4.當血高鐵血紅蛋白濃度超過30%，可靜脈注射亞甲藍1～2mg/kg和吸氧治療。 5.
簡述普魯卡因胺的藥理作用
普魯卡因胺為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。抑制心肌細胞Na+內流，使動作電位0相上升速度和振幅降低，時程延長，傳導減慢。希浦系統0相除極斜率降低，自律性下降。抗膽堿作用較弱，不阻滯?受體。
簡述鹽酸普魯卡因的物化性質
外觀性狀 白色結晶或結晶性粉末，無臭，味微苦，隨后有麻痹感。熔點 155-156 °C，沸點195-196°C/17mm,閃點195-196°C/17mm,溶解性:本品在水中易溶，略溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚。 酯鍵易水解，溫度和pH影響水解速度。芳伯胺基易氧化變色，制備注射劑時應調pH
簡述氯普魯卡因的藥理作用
鹽酸氯普魯卡因屬苯甲酸酯類的局部麻醉藥。它可能通過提高神經產生電沖動的閾值和減慢神經沖動的生成速度及降低動作電位的生成率,阻礙神經沖動的產生和傳遞而起作用。 和其它局麻藥一樣,本品全身吸收后,可產生心血管和中樞神經系統的影響。血藥濃度在正常治療劑量內,對心肌傳導性、興奮性、收縮力和周圍血管阻力
簡述普魯卡因胺中毒的治療要點
1.發現上述癥狀立即停藥，口服量大者用微溫0.45%鹽水洗胃。 2.過敏者選用抗胺藥物或潑尼松、氫化可的松、地塞米松等。 3.出現心律失常，可給予乳酸鈉，并根據心律失常類型選用相應的抗心律失常藥物。 4.休克，給予血管活性藥物如多巴胺、間羥胺等及其他抗休克措施。 5.其他對癥治療。
環磷酰胺的適應癥
1、作為抗腫瘤藥，用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、乳腺癌、小細胞肺癌、卵巢癌、神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、尤因肉瘤、軟組織肉瘤以及急性白血病和慢性淋巴細胞白血病等。對睪丸腫瘤、頭頸部鱗癌、鼻咽癌、橫紋肌瘤、骨肉瘤也有一定療效。目前多與其他抗癌藥組成聯合化療方案。2、作為免疫抑制劑，用于各種自身免疫性
環磷酰胺的適應癥
1、作為抗腫瘤藥，用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、乳腺癌、小細胞肺癌、卵巢癌、神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、尤因肉瘤、軟組織肉瘤以及急性白血病和慢性淋巴細胞白血病等。對睪丸腫瘤、頭頸部鱗癌、鼻咽癌、橫紋肌瘤、骨肉瘤也有一定療效。目前多與其他抗癌藥組成聯合化療方案。2、作為免疫抑制劑，用于各種自身免疫性
簡述酰胺的結構
酰胺分子中,氮原子采取sp2雜化,孤對電子所在的p軌道和羰基形成p-π共軛。共軛的結果,不但使酰胺分子中的電子云密度和鍵長趨于平均化,也使C-N單鍵的旋轉受阻,C、N以及與C、N相連的四個原子均處在同一平面上。酰胺的這種平面構型在很大程度上影響著酰胺的理化性質和蛋白質的空間結構。
簡述慶大霉素普魯卡因膠囊的藥理毒理
本品中慶大霉素為氨基糖苷類抗生素，可抑制幽門螺旋桿菌。本品在胃中較長時間發揮局部殺菌作用。普魯卡因可對損傷黏膜表面的神經末梢起封閉作用，能阻斷病灶對中樞神經系統的刺激從而迅速緩解疼痛，維生素B12是形成消化道正常上皮細胞必需的物質。
簡述普魯卡因泛酸鈣膠囊的藥理毒理
普魯卡因對中樞神經系統常量抑制，過量興奮。實驗證明，普魯卡因能增加二倍體細胞的增殖率及飽和密度，延長細胞壽命(僅對分裂活躍的細胞有作用，對衰老細胞此作用減弱或缺失)。 泛酸鈣是輔酶A的前體，是多種代謝環節(包括碳水化合物、蛋白質和脂類)必需的物質，可參與類固醇、卟啉、乙酰膽堿等物質的合成，并可
簡述鹽酸普魯卡因胺片的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
簡述普魯卡因胺中毒的臨床表現
1.不良反應 口服后可有厭食、惡心、嘔吐及腹瀉等反應。 2.中毒表現 （1）大劑量可引起房室傳導阻滯及室性期前收縮，后者又可以發展成為心室纖顫，前者可使心率進行性減慢及至心臟停搏。 （2）中樞神經系統癥狀：眩暈、幻視、幻聽、精神抑郁、驚厥等癥狀。 （3）長期大劑量應用偶可見紅斑狼瘡反應
簡述普魯卡因青霉素的作用與用途
該藥的抗菌譜基本上與青霉素相似。該品肌注后，慢慢游離出青霉素，使血濃度維持時間延長，顯示長效作用，可達48小時，但血濃度較青霉素低。用于敏感菌所致的輕度感染，也可用該品治療淋病、尿路感染梅毒和喉炎等。亦用于治療鏈球菌引起的肺炎、腦膜炎以及風濕性或先天性心臟病病人、化膿性皮膚病的治療。
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的禁忌
1．病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。 3．對本品過敏者。 4．紅斑狼瘡(包括有既往史者)。 5．低鉀血癥。 6．重癥肌無力。
簡述普魯卡因青霉素的藥理作用
該品為青霉素的普魯卡因鹽，其抗菌活性成分為青霉素。青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對該品敏感。該品對流感嗜血桿菌和百日咳鮑特菌亦具
簡述普魯卡因青霉素的用法與用量
臨用前加滅菌注射用水適量制成混懸液，肌內注射。 ①常用量1次60～120萬U，每日1～2次。 ②治療梅毒，1次80萬U，每日1次。早期梅毒連用10～15日，晚期梅毒連用20日。該品僅供肌注。成人，40萬U～160萬U/日；兒童，每日40萬U～80萬U，分1～2次肌注；嬰兒為每日5萬U/kg。