簡述普魯卡因胺中毒的治療要點
1.發現上述癥狀立即停藥，口服量大者用微溫0.45%鹽水洗胃。 2.過敏者選用抗胺藥物或潑尼松、氫化可的松、地塞米松等。 3.出現心律失常，可給予乳酸鈉，并根據心律失常類型選用相應的抗心律失常藥物。 4.休克，給予血管活性藥物如多巴胺、間羥胺等及其他抗休克措施。 5.其他對癥治療。......閱讀全文
簡述普魯卡因胺中毒的治療要點
1.發現上述癥狀立即停藥，口服量大者用微溫0.45%鹽水洗胃。 2.過敏者選用抗胺藥物或潑尼松、氫化可的松、地塞米松等。 3.出現心律失常，可給予乳酸鈉，并根據心律失常類型選用相應的抗心律失常藥物。 4.休克，給予血管活性藥物如多巴胺、間羥胺等及其他抗休克措施。 5.其他對癥治療。
簡述普魯卡因中毒的治療要點
1.應用本藥前，應做皮膚過敏試驗。發生過敏反應時，立即停藥，并對癥、支持治療。 2.病人出現驚厥，可用靜脈注射異戊巴比妥解救。 3.腰麻前，肌肉注射麻黃堿15～20mg，可預防腰麻時常出現的血壓下降。 4.當血高鐵血紅蛋白濃度超過30%，可靜脈注射亞甲藍1～2mg/kg和吸氧治療。 5.
簡述氟卡胺中毒的治療要點
1.立即停藥，誤服者應進行洗胃、導瀉，靜脈輸液，加速藥物從體內排出。 2.嚴重心律失常給予相應的抗心律失常藥物。 3.出現低血壓、休克、心衰時，采取抗休克，糾正心衰措施。 4.其他對癥治療 。
簡述丙吡胺中毒的治療要點
1.出現輕度中毒表現，應立即停藥。 2.發生心臟改變如病竇綜合征，應用阿托品或異丙腎上腺素治療。 3.出現低血壓，給予升壓藥物或補充液體量。 4.出現過敏反應，給予抗組胺類藥物及糖皮質激素。
簡述普魯卡因胺中毒的臨床表現
1.不良反應 口服后可有厭食、惡心、嘔吐及腹瀉等反應。 2.中毒表現 （1）大劑量可引起房室傳導阻滯及室性期前收縮，后者又可以發展成為心室纖顫，前者可使心率進行性減慢及至心臟停搏。 （2）中樞神經系統癥狀：眩暈、幻視、幻聽、精神抑郁、驚厥等癥狀。 （3）長期大劑量應用偶可見紅斑狼瘡反應
簡述依那普利中毒的治療要點
1、大量誤服時，應立即催吐，洗胃，輸液加速藥物排泄。 2、低血壓，病人平仰臥位，擴容及升壓藥物治療。血管神經性水腫，應用抗組胺藥物，如水腫發生在舌、聲門或喉部時可引起氣道阻塞，應立即給予皮下注射1：1000腎上腺素（0.3～0.5mL），必要時給予糖皮質激素。 3、干咳，可吸入色甘酸鈉及應用
簡述卡托普利中毒的治療要點
1、出現藥物不良反應者，應立即停藥。口服大劑量者，則應迅速催吐，洗胃，輸液，加速藥物排泄。 2、出現低血壓，應補充血容量，糾正低血鈉，同時給予多巴胺等升壓藥物。 3、高血鉀者用5%碳酸氫鈉溶液100～200mL靜滴，或25%～50%葡萄糖溶液100mL靜脈注射，10%葡萄糖液500mL，按3
治療胺碘酮中毒的要點介紹
1.出現中毒反應立即停藥。 2.過敏反應可用抗組胺藥物或潑尼松、氫化可的松、地塞米松等。角膜病變可用1%甲基纖維素或鈉碘肝素點眼。 3.心動過緩，可用山莨菪堿、異丙腎上腺素和地塞米松，必要時安置心臟起搏器。 4.出現肺部病變可用糖皮質激素。 5.誘發甲狀腺功能亢進，采用甲亢藥物替代治療，
乙酰唑胺中毒的治療要點簡介
1、立即停藥。 2、補液，補鉀，糾正脫水及酸中毒，維持水和電解質平衡。 3、如出現骨髓抑制表現出，給予糖皮質激素、維生素B6、肌苷、核苷酸片等，必要時少量多次輸鮮血。 4、如出現過敏反應，給予抗過敏治療。 5、其他對癥、支持治療。
關于普魯卡因胺中毒的介紹
普魯卡因胺（普魯卡因酰胺、奴佛卡因胺）是治療心律失常的有效藥物，適于治療頻發期前收縮（對室性期前收縮效果較好）、房性和室性心動過速、預激綜合征并發心房顫動及心房撲動等。 本藥由胃及腸道吸收，很快分于心肌中。口服1h在血中達到高峰；肌注后10～15min即發生作用，維持藥效4～6h，靜脈注射后4
簡述土霉素中毒的治療要點
土霉素（氧四環素，地霉素）抗菌作用同四環素，但較四環素差。對腸阿米巴作用較強，主要用于治療阿米巴腸炎、腸道感染等。 土霉素中毒的治療要點： 1、本藥過量無特效解毒藥，以對癥支持治療為主。 2、透析治療僅可清除給藥量的10%-15%。 3、發生肝、腎功能損害和過敏反應時，及時停藥，并予以相
簡述氯霉素中毒的治療要點
1、治療氯霉素中毒—口服大劑量者應催吐、洗胃、導瀉、補液，促其排泄。 2、治療氯霉素中毒—使用氯霉素過量時，無特效解毒藥，透析療法不能清除本藥，以對癥、支持治療為主。 3、治療氯霉素中毒—新生兒發生循環衰竭時給予吸氧，積極治療循環衰竭。 4、治療氯霉素中毒—發生與劑量有關的骨髓抑制，立即停
關于胺碘酮中毒的治療要點介紹
1、胺碘酮出現中毒反應立即停藥。 2、胺碘酮過敏反應可用抗組胺藥物或潑尼松、氫化可的松、地塞米松等。角膜病變可用1%甲基纖維素或鈉碘肝素點眼。 3、心動過緩，可用山莨菪堿、異丙腎上腺素和地塞米松，必要時安置心臟起搏器。 4、出現肺部病變可用糖皮質激素。 5、誘發甲狀腺功能亢進，采用甲亢藥
簡述美西律中毒的治療要點
1.立即停藥，給予洗胃、導瀉、靜脈大量輸液，加速藥物從體內排出。 2.對癥處理 （1）呼吸抑制者應立即吸氧，給予呼吸興奮劑，必要時行氣管插管、人工輔助呼吸。 （2）心律失常，給予相應的抗心律失常藥物。 （3）抽搐及癲癇樣發作，給予地西泮及抗癲癇藥物對癥治療。
簡述甲狀腺素中毒的治療要點
1.清除毒物 出現中毒癥狀時立即停止用藥，催吐，用藥用炭混懸液或1：5 000高錳酸鉀溶液洗胃，用硫酸鎂導瀉。 2.對癥治療及支持療法 （1）補充足夠的能量、維生素，維持水、電解質平衡。 （2）給予鎮靜劑、物理降溫及吸氧治療。 （3）出現甲狀腺功能亢進表現時，可用抗甲狀腺素類藥物，并在
簡述甲基多巴中毒的治療要點
1.不良反應立即停藥。 2.洗胃，催吐，導瀉處理，同時大量輸液，加速體內藥物的排泄。 3.低血壓、休克、給予升壓藥物，糾正休克。 4.心動過緩，可用異丙腎上腺素靜滴。 5.肝損害，應保肝治療，如用甘利欣、硫普羅寧等。
簡述普羅帕酮中毒的治療要點
1.本藥用量過大，應立即進行洗胃、導瀉、靜脈輸液，加速體內藥物排出。 2.出現竇性停搏及傳導阻滯時，可靜脈給予阿托品或異丙腎上腺素，必要時安置心臟起搏器治療。 3.低血壓伴心功能不全者，使用升壓藥物和強心藥物治療。 4.過敏反應用抗組胺藥物或糖皮質激素。 5.用藥后致心力衰竭加重者，可用
簡述美托洛爾中毒的治療要點
1.出現不良反應或中毒表現時停藥，用微溫的0.45%鹽水洗胃，導瀉，靜脈滴注10%葡萄糖液，促進藥物從體內排出。 2.心動過緩：阿托品0.5～1mg肌注或靜注；或用異丙腎上腺素0.5～1mg溶于5%葡萄糖溶液200～300ml內緩慢靜滴，無效可給予心臟起搏器治療。 3.血壓下降給予升壓藥物。
簡述普萘洛爾中毒的治療要點
1.出現不良反應或中毒表現時停藥，用微溫的0.45%鹽水洗胃，導瀉，靜脈滴注10%葡萄糖液，促進藥物從體內排出。 2.心動過緩：阿托品0.5～1mg肌注或靜注；或用異丙腎上腺素0.5～1mg溶于5%葡萄糖溶液200～300ml內緩慢靜滴，無效可給予心臟起搏器治療。 3.血壓下降給予升壓藥物。
簡述硝酸異山梨酯中毒的治療要點
1、出現不良反應立即停藥。 2、口服中毒者給予催吐、洗胃，藥用炭口服；皮膚吸收中毒，應用肥皂洗滌皮膚，減少皮膚的再吸收。 3、出現低血壓、休克等，改善血液循環灌注，給予升壓藥物糾正休克。 4、其他對癥治療，皮疹出現應用脫敏治療，嘔吐者立即給予止吐治療等 [3] 。
簡述毒毛花苷K中毒的治療要點
1、如出現頻發期前收縮、二聯律、室性心動過緩，低于60次/min以及色視覺障礙等，及時停用藥物，中毒癥狀自行緩解消失。 2、過快速型心律失常和室性期前收縮，可應用鉀鹽治療，氯化鉀1.0～2.0g，溶于5%葡萄糖液500mL靜脈點滴，持續24h。 3、室性期前收縮，室顫可用利多卡因100～80
簡述普魯卡因胺的藥理作用
普魯卡因胺為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。抑制心肌細胞Na+內流，使動作電位0相上升速度和振幅降低，時程延長，傳導減慢。希浦系統0相除極斜率降低，自律性下降。抗膽堿作用較弱，不阻滯?受體。
簡述鹽酸普魯卡因胺片的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
肝素中毒的治療要點介紹
1.出現中毒癥狀后立即停止用藥。 2.有明顯出血傾向者，應立即用魚精蛋白加入生理鹽水靜注，其用量可按最后一次肝素用量，以1：1的比例給予，即1mg的肝素用1mg的魚精蛋白。注入時間要10min以上，以免發生低血壓。必要時輸新鮮血或凝血因子。過敏者用抗組胺藥物或腎上腺皮質激素。出現過敏性休克時應
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的禁忌
1．病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。 3．對本品過敏者。 4．紅斑狼瘡(包括有既往史者)。 5．低鉀血癥。 6．重癥肌無力。
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的禁忌
1．病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。 3．對本品過敏者。 4．紅斑狼瘡(包括有既往史者)。 5．低鉀血癥。 6．重癥肌無力。
關于安乃近中毒的治療要點介紹
催吐、洗胃及導瀉及相應治療措施： 1.皮膚病變，可予抗組胺藥物及糖皮質激素治療。 2.上消化道出血或胃、十二指腸潰瘍應給予止血劑、胃黏膜保護劑、制酸劑等。 3.肝腎功能損害，采取保護肝、腎功能治療。 4.血液系統改變，可給予升白藥物及糖皮質激素等。 5.對癥、支持治療：止痛、消炎、控制
可霉素中毒的治療要點介紹
1.林可霉素過量無特效解毒藥，也不為透析療法清除，以對癥、支持治療為主。 2.發生過敏反應時立即停藥，并予以相應治療。 3.發生假膜性腸炎時，輕者停藥可望恢復；中、重度者須補充水、電解質和蛋白質，必要時給萬古霉素口服，125～500mg，每6h 1次，療程5～10d；甲硝唑250～500mg
關于地高辛中毒的治療要點介紹
1、如出現頻發期前收縮、二聯律、室性心動過緩，低于60次/min以及色視覺障礙等，及時停用藥物，中毒癥狀自行緩解消失。 2、對過快速型心律失常和室性期前收縮，可應用鉀鹽治療，氯化鉀1.0～2.0g，溶于5%葡萄糖液500mL靜脈點滴，持續24h。 3、室性期前收縮，室顫可用利多卡因100～8
氯霉素中毒的治療要點介紹
1.口服大劑量者應催吐、洗胃、導瀉、補液，促其排泄。 2.使用氯霉素過量時，無特效解毒藥，透析療法不能清除本藥，以對癥、支持治療為主。 3.新生兒發生循環衰竭時給予吸氧，積極治療循環衰竭。 4.發生與劑量有關的骨髓抑制，立即停藥，予以相應治療，一般是可逆的。 5.發生周圍神經炎，出血傾向