關于細胞信號轉導的介紹
細胞信號轉導是指細胞通過胞膜或胞內受體感受信息分子的刺激，經細胞內信號轉導系統轉換，從而影響細胞生物學功能的過程。水溶性信息分子及前列腺素類（脂溶性）必須首先與胞膜受體結合，啟動細胞內信號轉導的級聯反應，將細胞外的信號跨膜轉導至胞內；脂溶性信息分子可進入胞內，與胞漿或核內受體結合，通過改變靶基因的轉錄活性，誘發細胞特定的應答反應。......閱讀全文
關于細胞信號轉導的介紹
細胞信號轉導是指細胞通過胞膜或胞內受體感受信息分子的刺激，經細胞內信號轉導系統轉換，從而影響細胞生物學功能的過程。水溶性信息分子及前列腺素類（脂溶性）必須首先與胞膜受體結合，啟動細胞內信號轉導的級聯反應，將細胞外的信號跨膜轉導至胞內；脂溶性信息分子可進入胞內，與胞漿或核內受體結合，通過改變靶基因
關于核受體信號轉導途徑介紹
細胞內受體分布于胞漿或核內，本質上都是配體調控的轉錄因子，均在核內啟動信號轉導并影響基因轉錄，統稱核受體。核受體按其結構和功能分為類固醇激素受體家族和甲狀腺素受體家族。類固醇激素受體（雌激素受體除外）位于胞漿，與熱休克蛋白（HSP）結合存在，處于非活化狀態。配體與受體的結合使HSP與受體解離，暴
細胞信號轉導的特點
細胞信號轉導是指細胞通過胞膜或胞內受體感受信息分子的刺激，經細胞內信號轉導系統轉換，從而影響細胞生物學功能的過程。水溶性信息分子及前列腺素類（脂溶性）必須首先與胞膜受體結合，啟動細胞內信號轉導的級聯反應，將細胞外的信號跨膜轉導至胞內；脂溶性信息分子可進入胞內，與胞漿或核內受體結合，通過改變靶基因的轉
關于G蛋白介導的信號轉導途徑的介紹
G蛋白可與鳥嘌呤核苷酸可逆性結合。由γ亞基組成的異三聚體在膜受體與效應器之間起中介作用。小G蛋白只具有G蛋白?亞基的功能，參與細胞內信號轉導。信息分子與受體結合后，激活不同G蛋白，有以下幾種途經： （1）腺苷酸環化酶途徑 通過激活G蛋白不同亞型，增加或抑制腺苷酸環化酶（AC）活性，調節細胞內c
細胞－分叉信號轉導途徑的定義
中文名稱分叉信號轉導途徑英文名稱bifurcating signal transduction pathway定 義上游信號分子受到刺激后引發出不同的下游信號通路，產生不同的生理效應。如磷脂酶C被激活后產生兩種第二信使：肌醇三磷酸和二酰甘油。前者導致鈣離子釋放；后者激活蛋白激酶C而引發相關效應。應
共享鏈與細胞因子受體信號轉導的相關介紹
細胞因子信號轉導首先需要配體與受體結合并誘導受體二聚體（或三聚體）的形成，使二聚體（或三聚體）胞漿部分的相互作用，由此引起不同途徑的信號轉導。在IL-2R系統中，受β、γ鏈的二聚作用對于信號的轉導是必須的，缺乏β鏈胞漿區的IL-2R不能轉導IL-2刺激所發生的信號。大多數的細胞因子對細胞的刺激及
共享鏈與細胞因子受體信號轉導的相關介紹
細胞因子信號轉導首先需要配體與受體結合并誘導受體二聚體（或三聚體）的形成，使二聚體（或三聚體）胞漿部分的相互作用，由此引起不同途徑的信號轉導。在IL-2R系統中，受β、γ鏈的二聚作用對于信號的轉導是必須的，缺乏β鏈胞漿區的IL-2R不能轉導IL-2刺激所發生的信號。大多數的細胞因子對細胞的刺激及
細胞通訊與細胞信號轉導的分子機理
高等生物所處的環境無時無刻不在變化，機體功能上的協調統一要求有一個完善的細胞間相互識別、相互反應和相互作用的機制，這一機制可以稱作細胞通訊(Cell Communication)。在這一系統中，細胞或者識別與之相接觸的細胞，或者識別周圍環境中存在的各種信號(來自于周圍或遠距離的細胞)，并將其
簡述細胞信號轉導的幾條通路
受體介導細胞信號通路包括： a.CAMP信號通路：由CM上的五種組分組成——激活型激素受體，Rs；與GDP結合的活化型調蛋白，Gs；腺苷酸環化酶，c；與GDP結合的抑制型調節蛋白，Gi；抑制型激素受體，Ri。激素配體+Rs→Rs構象改變暴露出與Gs結合位點→與Gs結合→Gs2變化排斥GDP結合GTP
簡述細胞信號轉導的幾條通路
受體介導細胞信號通路包括： a.CAMP信號通路：由CM上的五種組分組成——激活型激素受體，Rs；與GDP結合的活化型調蛋白，Gs；腺苷酸環化酶，c；與GDP結合的抑制型調節蛋白，Gi；抑制型激素受體，Ri。激素配體+Rs→Rs構象改變暴露出與Gs結合位點→與Gs結合→Gs2變化排斥GDP結合GTP
細胞內受體的信號轉導機理
? 脂溶性化學信號(如類固醇激素、甲狀腺素、前列腺素、維生素A及其衍生物和維生素D及其衍生物等)的受體位于細胞漿或細胞核內。激素進入細胞后，有些可與其胞核內的受體相結合形成激素-受體復合物,有些則先與其在胞漿內的受體結合,然后以激素-受體復合物的形式進入核內。 這些受體均屬于轉錄因子，并具有鋅指結
膠質細胞源性神經營養因子受體的信號轉導介紹
由于GFRα是GPI連接的胞外蛋白，缺乏跨膜和胞內結構域，無法單獨完成信號傳導。神經營養因子與GFRQ特異結合之后，尚需跨膜蛋白即Ret介導、協同作用，共同完成GDNF家族神經營養因子的信號傳導。GDNF同源二聚體分子可直接與單亞基或雙亞基的GFRα1結合形成復合物與Ret相互作用，導致Ret的
關于Ras2MAPK信號轉導途徑Ras上游通路的介紹
Ras能被復雜的網絡激活.首先，被磷酸化激活的受體如PDGFR,EGFR直接結合生長因子受體結合蛋白（Grb2），這些受體也可以間接結合并磷酸化含有src同源區2(SH2）結構域的蛋白質（例如Shc,Syp）后，再激活Grb2.第二，Grb2的src同源區3(SH3）結構域與靶蛋白如mSos1,
關于Ras2MAPK信號轉導途徑Rho/Rac通路的介紹
Rho家族蛋白質是小G蛋白的Ras超家族成員，其氨基酸序列大約有30%與Ras蛋白相同，三個主要的Rho蛋白是Cdc42,Rho,Rac.Cdc42刺激Rac,Rac接下來刺激Rho.然而，這個直線模型對于精確的信號轉導通路來說過于簡單，因為有證據顯示交叉聯系存在，例如Cdc42不通過Rac能影
細胞受體類型,特點及重要的細胞信號轉導途徑
細胞表面受體：離子通道受體,G蛋白偶聯型受體,酶偶聯型受體,催化型受體細胞內受體：細胞內離子通道,核受體常考試的重要的細胞信號轉導途徑有：（1）Gs蛋白--AC--cAMP/PKA(2)Gq--IP3/DG雙信使通路（3）生長因子受體--Ras--MAPK信號通路等
乙酰膽堿的信號轉導相關介紹
原生質體膨脹 紅光可以刺激黃化小麥葉肉細胞原生質體體積膨脹，這種刺激作用可為隨后的遠紅光照射所逆轉，說明這一反應是在光敏素控制下進行的。紅光對原生質體體積膨脹的刺激作用要求介質中含有Ca2+。乙酰膽堿可以代替紅光在黑暗中引起原生質體的膨脹。與紅光引起的反應不同，乙酰膽堿不僅可以在含Ca2+的介
共享鏈與細胞因子受體信號轉導
細胞因子信號轉導首先需要配體與受體結合并誘導受體二聚體（或三聚體）的形成，使二聚體（或三聚體）胞漿部分的相互作用，由此引起不同途徑的信號轉導。在IL-2R系統中，受β、γ鏈的二聚作用對于信號的轉導是必須的，缺乏β鏈胞漿區的IL-2R不能轉導IL-2刺激所發生的信號。大多數的細胞因子對細胞的刺激及信號
簡述激素細胞膜受體介導的信號轉導途徑
細胞表面受體可以分成四大類，各自不同（1）離子通道型受體：結合配體后通過調控離子通道的開放，使細胞內外離子流進/出，完成跨膜信號轉導（2）g蛋白偶聯型受體通過胞內偶聯的g蛋白，激活下游信號分子（3）催化性型受體二聚化，激活胞內激酶活性，傳遞信號（4）酶偶聯型受體變構激活胞內區偶聯的酶（如酪氨酸激酶）
信號轉導在神經干細胞分化中的作用
信號轉導在神經干細胞分化中十分重要。作為一種信號傳導途徑，Notch信號傳導系統尚未完全闡明。認為Notch受體是一種整合型膜蛋白，是一個保守的細胞表面受體，它通過與周圍配體接觸而被激活，其信號傳導途徑開始于Notch受體與配體結合后其胞漿區從細胞膜上脫落，并向細胞核轉移，將信號傳遞給下游信號分
關于宿主細胞的細胞介紹
受體細胞也叫宿主細胞。受體細胞有原核受體細胞(最主要是大腸桿菌)、真核受體細胞(最主要是酵母菌)、動物細胞和昆蟲細胞(其實也是真核受體細胞)。原核受體細胞中,最常用的宿主細胞是大腸桿菌。
受體酪氨酸激酶的信號轉導的介紹
通過多種方式，細胞外配體結合通常會引起或穩定受體二聚化。這使得每個受體單體的細胞質部分中的酪氨酸被其伴侶受體反式磷酸化，從而通過質膜傳播信號。 [3] 活化受體內特定酪氨酸殘基的磷酸化為含有SH2結構域和磷酸酪氨酸結合（PTB）結構域的蛋白提供了結合位點。 [6-7] 含有這些結構域的蛋白質包括
共享鏈與細胞因子受體信號轉導過程
細胞因子信號轉導首先需要配體與受體結合并誘導受體二聚體（或三聚體）的形成，使二聚體（或三聚體）胞漿部分的相互作用，由此引起不同途徑的信號轉導。在IL-2R系統中，受β、γ鏈的二聚作用對于信號的轉導是必須的，缺乏β鏈胞漿區的IL-2R不能轉導IL-2刺激所發生的信號。大多數的細胞因子對細胞的刺激及信號
淋巴細胞信號轉導研究中常用方法
? 信號轉導是目前分子免疫學中研究的熱點。免疫學中所涉及的信號轉導主要包括淋巴細胞的信號轉導以及細胞因子/細胞因子受體的信號轉導，其研究手段多種多樣，包括細胞生物學、分子生物學以及蛋白質化學等技術。本節將扼要介紹目前信號轉導研究中常用的方法和技術。 一、磷酸化的信號轉導分子的鑒定 在淋巴細胞信號
淋巴細胞活化過程中信號轉導的分子基礎
? 淋巴細胞是免疫系統中重要的免疫活性細胞，其活化過程的信號轉導（signal transduction)及其分子基礎極為復雜，是目前分子免疫學及免疫生物學中研究的熱點。目前對T淋巴細胞活化過程中信號轉導及其分子基礎的研究較深入，而對B細胞的研究資料還較缺乏。本章著重介紹T淋巴細胞活化過程中
膠質細胞源性神經營養因子受體的信號轉導
由于GFRα是GPI連接的胞外蛋白，缺乏跨膜和胞內結構域，無法單獨完成信號傳導。神經營養因子與GFRQ特異結合之后，尚需跨膜蛋白即Ret介導、協同作用，共同完成GDNF家族神經營養因子的信號傳導。GDNF同源二聚體分子可直接與單亞基或雙亞基的GFRα1結合形成復合物與Ret相互作用，導致Ret的二聚
高內涵——基于FRET分析活細胞中的ERK信號轉導
Extracellular signal-regulated kinase（ERK）是胚胎發生，細胞分化，細胞增殖和細胞死亡調控的關鍵組成部分。ERK途徑起源于質膜中的活化受體，并通過Ras/Raf/MEK至ERK（圖1）。?圖1. Ras/Raf/MEK/ERK信號級聯將信號從細胞表面受體如EGF
信號轉導及轉錄激活蛋白的功能介紹
中文名稱信號轉導及轉錄激活蛋白英文名稱signal transducer and activator of transcription;STAT定 義一組含有SH2和/或SH3功能域，具有信號轉導和轉錄因子作用的DNA結合蛋白。其SH2域可與細胞因子受體的磷酸化酪氨酸結合，隨后其本身被JAK酪氨酸
關于細胞連接的細胞表層介紹
于細胞連接的細胞表層，電子顯微鏡下可看到質膜外側有薄薄的染色較深的物質，這就是細胞表層。細胞表層一般較為平坦，亦有凹凸不平處。腸上皮細胞紋狀緣中的細胞表層呈絨毛狀。細胞胞飲時表層出現凹陷。巨噬細胞改變形狀時，常常伸出偽足。 細胞表層中有細胞膜受體，位于脂雙層外側，它們能特異地與配體結合。一些受
關于NK細胞的細胞表型介紹
與T細胞、B細胞相比，NK細胞表面標志的特異性是相對的。人NK細胞mIg-，部分NK細胞CD2、CD3和CD8陽性，表達IL-2受體β鏈 （P75,CD122），CD11b/CD18陽性。常用檢測NK細胞的標記有CD16、CD56、CD57、CD59、CD11b、CD94和LAK-1。 一種穩
關于植物細胞的細胞色素介紹
在植物和一些藻類的光合電子鏈中，至少有三種細胞色素參與光誘導的光合電子傳遞，起電子載體的作用：細胞色素b6（或稱細胞色素b563）、細胞色素b3（或稱細胞色素b559）和細胞色素f（或稱細胞色素b552）。細胞色素f最早是在葉子中發現的，結構上屬于c類細胞色素，分子量約為100000，其α吸收峰