遷移速率的定義
中文名稱遷移速率英文名稱migration rate定 義電泳或層析分離時，核酸、蛋白質以及其他小分子等物質移動距離間的比值。如紙層析時被分離物質與溶劑移動距離之比，電泳時被分離物質與指示色素移動距離之比。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）......閱讀全文
遷移速率的定義
中文名稱遷移速率英文名稱migration rate定 義電泳或層析分離時，核酸、蛋白質以及其他小分子等物質移動距離間的比值。如紙層析時被分離物質與溶劑移動距離之比，電泳時被分離物質與指示色素移動距離之比。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
遷移速率
中文名稱遷移速率英文名稱migration rate定 義電泳或層析分離時，核酸、蛋白質以及其他小分子等物質移動距離間的比值。如紙層析時被分離物質與溶劑移動距離之比，電泳時被分離物質與指示色素移動距離之比。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
細胞遷移的定義
細胞遷移，與細胞移動同義，與細胞運動義近，指的是細胞在接收到遷移信號或感受到某些物質的濃度梯度后而產生的移動。移動過程中，細胞不斷重復著向前方伸出突觸/偽足，然后牽拉后方胞體的循環過程。細胞骨架和其結合蛋白，還有細胞間質是這個過程的物質基礎，另外還有多種物質會對之進行精密調節。
光合速率的定義
光合速率通常是指單位時間單位葉面積所吸收的二氧化碳或釋放的氧氣的量，也可用單位時間單位葉面積上的干物質積累量來表示。
光合速率的定義
光合速率通常是指單位時間單位葉面積所吸收的二氧化碳或釋放的氧氣的量，也可用單位時間單位葉面積上的干物質積累量來表示。
速率常數的定義
假設基元反應為：其數學表達式為:上式中的k稱為反應速率常數又稱速率常數 k或 λ是化學反應速率的量化表示方式，其物理意義使其數值相當于參加反應的物質都處于單位濃度(1 mol·L-1)時的反應速率，故又稱為反應的比速率（specific reaction rate）。不同反應有不同的速率常數，速率常
蒸騰速率的定義
蒸騰速率植物在一定時間內，單位葉面積上散失的水量稱為蒸騰速率，又稱蒸騰強度。
影響電泳遷移速率的因素有哪些？
（1）DNA的分子大小線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與DNA分子量對數成反比，分子越大則所受阻力越大，也越難于在凝膠孔隙中蠕行，因而遷移得越慢。（2）瓊脂糖濃度一個給定大小的線狀DNA分子，其遷移速度在不同濃度的瓊脂糖凝膠中各不相同。DNA電泳遷移率的對數與凝膠濃度成線性關系。凝
化學反應速率的定義
平均反應速率化學反應速率定義為單位時間內反應物或生成物濃度的變化量的正值。?稱為平均反應速率，用?表示。對于生成物，隨著反應的進行，生成物的濃度增加，?；對于反應物，隨著反應的進行，反應物的濃度減少，?。例如，對于反應平均反應速率?可以描述為單位時間內反應物A或B濃度的減少量的負值，或者生成物C或D
瓊脂糖凝膠電泳遷移速率的影響因素
1、DNA的分子大小及構型 不同構型DNA的移動速度次序為：供價閉環DNA（covalently closed circular，cccDNA）>直線DNA>開環的雙鏈環狀DNA。線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與DNA分子量對數成反比，分子越大則所受阻力越大，也越難于在凝
瓊脂糖凝膠電泳遷移速率的影響因素
1、 DNA的分子大小及構型: 不同構型DNA的移動速度次序為：共價閉環DNA（covalently closed circular，cccDNA）>直線DNA>開環的雙鏈環狀DNA。線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與DNA分子量對數成反比，分子越大則所受阻力越大，也越
光合作用的光合速率定義
光合速率通常是指單位時間單位葉面積所吸收的二氧化碳或釋放的氧氣的量，也可用單位時間單位葉面積上的干物質積累量來表示。
影響毛細管電泳色譜儀遷移速率的因素
影響毛細管電泳色譜儀遷移速率的因素有待分離分子的性質、緩沖液pH值、緩沖液離子強度、電場強度、電滲和支持介質的篩孔等。一、待分離分子的性質：待分離分子帶的電量越大，直徑越小，形狀越接近球形，遷移速率越大。二、緩沖液pH值：緩沖液pH值距離其等電點越遠，待分離分子所帶凈電量越大，遷移速率越大。但pH過
影響高效毛細管電泳色譜儀遷移速率的因素
影響高效毛細管電泳色譜儀遷移速率的因素有待分離分子的性質、緩沖液pH值、緩沖液離子強度、電場強度、電滲和支持介質的篩孔等。一、待分離分子的性質：??????? 待分離分子帶的電量越大，直徑越小，形狀越接近球形，遷移速率越大。二、緩沖液pH值：??????? 緩沖液pH值距離其等電點越遠，待分離分子所
電泳遷移率變動分析的定義
電泳遷移率變動分析，又稱凝膠阻滯實驗，英文名electrophoretic mobility shift assay，簡稱EMSA。是體外利用電泳遷移率的變化來分析DNA與蛋白質相互作用的一種特殊的凝膠電泳技術。
決定DNA在瓊脂糖凝膠電泳色譜儀中遷移速率的因素
決定DNA在瓊脂糖凝膠電泳色譜儀中遷移速率的因素有DNA分子大小、瓊脂糖凝膠濃度、DNA構象、瓊脂糖凝膠和電泳緩沖液中的溴化乙錠、所用電壓、電泳緩沖液等。一、DNA分子大小：雙鏈DNA分子在瓊脂糖凝膠中的遷移速率與其堿基對數的常用對數成反比。分子越大，遷移越慢，因為摩擦力越大，也因為大分子通過凝膠孔
遷移、遷移壓力介紹
遷移或稱移居（migration)是指具有某一基因頻率群體的一部分，因某種原因移至基因頻率不同的另一群體，并雜交定居，從而改變了群體的基因頻率，這種影響也稱遷移壓力（migration pressure)。遷移壓力的增強可使某些基因從一個群體有效地散布到另一群體中。大規模的遷移會形成強烈的遷
關于細胞遷移的遷移過程介紹
細胞遷移的過程大致分為4步， ① 細胞前端伸出片狀偽足； ② 細胞前端偽足和細胞外基質形成新的細胞黏附； ③ 細胞體收縮； ④細胞尾端和周圍基質黏著解離，細胞向前運動。 細胞遷移需要胞外、胞內信號分子調控細胞骨架動力裝置所給予的驅動力與肌動蛋白細胞骨架介導的黏附所提供的錨定力之間的協調
凝膠遷移實驗（EMSA）——凝膠遷移
凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA）可以：（1）研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用；（2）可用于DNA定性和定量分析；（3）用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。實驗方法原理一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析。這一技術最初
瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳遷移速率的影響因素
瓊脂糖主要在DNA制備電泳中作為一種固體支持基質，其密度取決于瓊脂糖的濃度。在電場中，在中性pH值下帶負電荷的DNA向陽極遷移，其遷移速率由下列多種因素決定：（1）DNA的分子大小線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與DNA分子量對數成反比，分子越大則所受阻力越大，也越難于在凝膠孔隙中
凈光合速率和總光合速率的區別
凈光合速率和總光合速率的區別如下：總光合速率是在光照條件下，葉綠體所進行的光合作用的速率。一般可用單位時間內氧氣的產生量（光反應中水的光解產生的氧氣的量）或二氧化碳的固定量（暗反應中二氧化碳的固定消耗二氧化碳得量）來表示。凈光合速率＝總光合速率－呼吸速率。要理解這個概念，你得知道，在光照條件下，光合
細胞遷移的簡介
細胞遷移（英文：cell migration，與cell locomotion同義，中文也有譯作細胞移行、細胞移動或細胞運動）指的是細胞在接收到遷移信號或感受到某些物質的濃度梯度后而產生的移動。過程中細胞不斷重復著向前方伸出突足，然后牽拉胞體的循環過程。細胞骨架和其結合蛋白是這一過程的物質基礎，
細胞遷移的過程
細胞遷移的過程大致分為4步，① 細胞前端伸出片狀偽足；② 細胞前端偽足和細胞外基質形成新的細胞黏附；③ 細胞體收縮；④細胞尾端和周圍基質黏著解離，細胞向前運動。細胞遷移需要胞外、胞內信號分子調控細胞骨架動力裝置所給予的驅動力與肌動蛋白細胞骨架介導的黏附所提供的錨定力之間的協調運作。多項研究表明，黏著
遷移度的概念
中文名稱遷移度英文名稱mobility定 義電泳或層析等分離時，分子移動的速度。實際工作中多用相對移動速度的比值來衡量。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
細胞遷移的極化
當細胞胞膜上的受體接觸到周圍環境里面的遷移信號分子之后，細胞內部與細胞遷移有關的物質會重新分布，細胞顯出“前”和“后”兩端，為遷移做準備。物質如β機動蛋白的mRNA，Arp2/3復合體還有一些化學感受器，會呈現出前多后少的分布狀況，與之相反的是Ca2+。雖然兩種物質有著不同的分布趨勢，但是它們的目的
細胞遷移的簡介
細胞遷移（英文：cell migration，與cell locomotion同義，中文也有譯作細胞移行、細胞移動或細胞運動）指的是細胞在接收到遷移信號或感受到某些物質的濃度梯度后而產生的移動。過程中細胞不斷重復著向前方伸出突足，然后牽拉胞體的循環過程。細胞骨架和其結合蛋白是這一過程的物質基礎，
速率常數的應用
速率常數k是化學動力學中一個重要的物理量，其數值直接反映了速率的快慢。質量作用定律只適用于基元反應，不適用于復雜反應。復雜反應可用實驗法決定起速率方程和速率常數。要獲得化學反應的速率方程，首先需要收集大量的實驗數據，然后在經歸納整理而得。它是確定反應機理的主要依據，在化學工程中，它又是設計合理的反應
光合速率的測定
植物進行光合作用形成有機物，而有機物的積累可使葉片單位面積的干物重增加，但是，葉片在光下積累光合產物的同時，還會通過輸導組織將同化物運出，從而使測得的干重積累值偏低。為了消除這一偏差，必須將待測葉片的一半遮黑，測量相同時間內葉片被遮黑的一側單位面積干重的減少值，作為同化物輸出量（和呼吸消耗量）的估測
速率理論的要點
速率理論的要點 ： 組分分子在柱內運行的多路徑與渦流擴散、濃度梯度所造成的分子擴散及傳質阻力使兩相間的分配平衡不能瞬間達到等因素是造成色譜峰擴展、柱效下降的主要原因；通過選擇適當的固定相粒度、載氣種類、液膜厚度及載氣流速可提高柱效；速率理論為色譜分離和操作條件選擇提供了理論指導。闡明了流速和柱溫對
速率常數的單位
速率系數的單位取決于反應的總級數：對零級反應，速率系數的單位是mol·L-1·s-1?或 mol·dm-3·s-1對一級反應，速率系數的單位是s-1對二級反應，速率系數的單位是L·mol-1·s-1?或 dm3·mol-1·s-1對n級反應，速率系數的單位是mol1-n·Ln-1·s-1?或 mol