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    凝膠遷移實驗(EMSA)——凝膠遷移

    凝膠遷移或電泳遷移率實驗(EMSA)可以:(1)研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用;(2)可用于DNA定性和定量分析;(3)用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。實驗方法原理一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術,可用于定性和定量分析。這一技術最初用于研究DNA結合蛋白,目前已用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通常將純化的蛋白和細胞粗提液和32P同位素標記的DNA或RNA探針一同保溫,在非變性的聚丙烯凝膠電泳上,分離復合物和非結合的探針。DNA-復合物或RNA-復合物比非結合的探針移動得慢。同位素標記的探針依研究的結合蛋白的不同,可是雙鏈或者是單鏈。當檢測 如轉錄調控因子一類的DNA結合蛋白,可用純化蛋白,部分純化蛋白,或核細胞抽提液。在檢測RNA結合蛋白時,依據目的RNA結合蛋白的位置,可用純化或部分純化的蛋白,也可用核或胞質細胞抽提液。競爭實驗中采用含蛋白......閱讀全文

    凝膠遷移實驗(EMSA)——凝膠遷移

    凝膠遷移或電泳遷移率實驗(EMSA)可以:(1)研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用;(2)可用于DNA定性和定量分析;(3)用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。實驗方法原理一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術,可用于定性和定量分析。這一技術最初

    EMSA凝膠遷移(一)

    實驗原理凝膠遷移或電泳遷移率實驗(EMSA)是一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術,可用于定性和定量分析。這一技術zui初用于研究DNA結合蛋白,目前已用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通常將純化的蛋白和細胞粗提液和32P同位素標記的DNA或RNA探針一同保

    凝膠遷移實驗(EMSA)

    ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術,可用于定性和定量分析。這一技術最初用于研究DNA結合蛋白,目前已用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通常將純化的蛋白和細胞粗提液和32P同位素標記的D

    EMSA凝膠遷移(二)

    實驗步驟生物素標記探針:1. 按如下順序加入反應物,溫和混勻,切勿渦漩????超純水 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 25μl5×TdT Reaction Buffer ? ? ? ??? 10μl探針(1μM) ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

    凝膠遷移實驗(EMSA)

    實驗方法原理 凝膠遷移或電泳遷移率實驗(EMSA-electrophoretic mobility shift assay)是一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術,可用于定性和定量分析。這一技術最初用于研究DNA結合蛋白,目前已用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列

    凝膠遷移或電泳遷移率實驗

    凝膠遷移或電泳遷移率實驗(EMSA)可以:(1)研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用;(2)可用于DNA定性和定量分析;(3)用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。凝膠遷移或電泳遷移率實驗凝膠遷移或電泳遷移率實驗(EMSA-electrophoretic mobili

    凝膠遷移率變動分析

    中文名稱凝膠遷移率變動分析英文名稱gel mobility shift assay定  義利用凝膠進行的電泳遷移率變動分析。不同大小的分子在凝膠中電泳移動的速度不同,當某種分子與另一種分子特異性結合后,它在非變性凝膠電泳帶中的位置就發生了變化,由此可以分析不同分子間的相互作用。如待檢測DNA樣品與核

    凝膠遷移實驗(EMSA)之一

    實驗操作方法1.探針的標記:(1) 如下設置探針標記的反應體系:待標記探針 (1.75pmol/微升)??????????????????????? 2微升T4 Polynucleotide Kinase Buffer (10X) ? ? ? ? ? ? 1微升Nuclease-Free Water

    凝膠遷移或電泳遷移率實驗(EMSA)

    凝膠遷移或電泳遷移率實驗(EMSA)是一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術,可用于定性和定量分析。這一技術最初用于研究DNA結合蛋白,目前已用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。 其基本原理是蛋白質可以與末端標記的核酸探針

    凝膠遷移或電泳遷移率實驗(EMSA )

    實驗概要凝膠遷移或電泳遷移率實驗是一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術,可用于定性和定量分析。通常將純化的蛋白或細胞粗提液和標記的DNA探針一同保溫,在非變性的聚丙烯凝膠電泳上,分離復合物和非結合的探針。DNA-復合物比非結合的探針移動得慢。標記的探針依研究的結合蛋白的不同,

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