轉化生長因子β受體的相關解釋
許多細胞表面都有TGF-β受體。大鼠成纖維細胞系NRK-49F和BALB/c 3T3細胞表面TGF-β受體親和力Kd值為5.6～14*10-11M，每個細胞TGF-β結合點約1.6～1.9*104。在淋巴細胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T細胞、B細胞每個細胞TGF-βR數約250，活化后受體數量可增加5～6倍，但Kd值無明顯變化。造血細胞表面TGF-βR對TGF-β1親和力要比TGF-β2明顯為高，這可能解釋了造血細胞對TGF-β1反應要比TGF-β2更為敏感。TGF-β1、β2和β3結合細胞表面相同的受體。......閱讀全文
轉化生長因子β受體的相關解釋
許多細胞表面都有TGF-β受體。大鼠成纖維細胞系NRK-49F和BALB/c 3T3細胞表面TGF-β受體親和力Kd值為5.6～14*10-11M，每個細胞TGF-β結合點約1.6～1.9*104。在淋巴細胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T細胞、B細胞每個細胞TGF-βR數約
轉化生長因子β的受體特點
許多細胞表面都有TGF-β受體。大鼠成纖維細胞系NRK-49F和BALB/c?3T3細胞表面TGF-β受體親和力Kd值為5.6～14*10-11M，每個細胞TGF-β結合點約1.6～1.9*104。在淋巴細胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T細胞、B細胞每個細胞TGF-βR數約25
轉化生長因子β的受體的介紹
許多細胞表面都有TGF-β受體。大鼠成纖維細胞系NRK-49F和BALB/c 3T3細胞表面TGF-β受體親和力Kd值為5.6～14*10-11M，每個細胞TGF-β結合點約1.6～1.9*104。在淋巴細胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T細胞、B細胞每個細胞TGF-βR數約
簡述轉化生長因子β受體的特征
最近發現TGF-βR存在著Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型三種形式，分子量分別為53kDa、70～85kDa和250～350kDa，。Ⅰ、Ⅱ型TGF-βR均為糖蛋白，它們和TGF-β1的親和力要比和TGF-β2的親和力大10～80倍；Ⅲ型受體是一種蛋白聚糖（proteoglycan)，它與TGF-β1、TGF-β2
關于轉化生長因子β受體的介紹
許多細胞表面都有TGF-β受體。大鼠成纖維細胞系NRK-49F和BALB/c 3T3細胞表面TGF-β受體親和力Kd值為5.6～14*10-11M，每個細胞TGF-β結合點約1.6～1.9*104。在淋巴細胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T細胞、B細胞每個細胞TGF-βR數約
關于轉化生長因子β的相關介紹
轉化生長因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β)是屬于一組新近發現的調節細胞生長和分化的TGF-β超家族。這一家族除TGF-β外，還有活化素（activins)、抑制素（inhibins)、繆勒氏管抑制質（Mullerian inhibitor subst
血管內皮生長因子受體的相關介紹
與血管內皮生長因子進行特異性結合的高親和力受體稱為血管內皮生長因子受體（vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR），主要分為3類VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。VEGFR-1和VEGFR-2主要分布在腫瘤血管內皮表面，調節
轉化生長因子β信號通路受體招募與磷酸化
TGF-β配體與一個II型受體二聚體結合，該II型受體二聚體招募一個I型受體二聚體，并與配體形成異源四聚體復合物。這些受體是絲氨酸/蘇氨酸激酶受體。它們有一個富含半胱氨酸的胞外域，一個跨膜域和一個富含絲氨酸/蘇氨酸的胞內域。I型受體的GS域由一系列大約三十個絲氨酸-甘氨酸重復組成。TGF-β家族配體
轉化生長因子β信號通路相關的基因介紹CREBBP基因
該基因廣泛表達，參與多種不同轉錄因子的轉錄共激活。首先作為一種結合cAMP反應元件結合蛋白（creb）的核蛋白被分離出來，該基因通過將染色質重塑與轉錄因子識別結合，在胚胎發育、生長控制和體內平衡中發揮關鍵作用。該基因編碼的蛋白質具有固有的組蛋白乙酰轉移酶活性，也作為支架穩定與轉錄復合物的額外蛋白質相
轉化生長因子β信號通路相關的基因介紹－INHBA基因
這個基因編碼tgfβ（轉化生長因子β）超家族的一個成員。編碼的前蛋白經蛋白質水解處理，生成二聚激活素和抑制素蛋白復合物的亞單位。這些復合物分別激活和抑制垂體的促卵泡激素分泌。編碼的蛋白質也在眼睛、牙齒和睪丸的發育中起作用。該基因的高表達可能與癌癥惡病質有關。[由RefSeq提供，2016年8月]Th
轉化生長因子β信號通路相關的基因介紹TNF基因
該基因編碼一種多功能促炎細胞因子，屬于腫瘤壞死因子（TNF）超家族。這種細胞因子主要由巨噬細胞分泌。它能與受體TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR結合并通過其發揮作用。這種細胞因子參與調節廣泛的生物學過程，包括細胞增殖、分化、凋亡、脂質代謝和凝血。這種細胞因子與多種疾病有關，包
轉化生長因子β信號通路相關的基因介紹CBFB基因
該基因編碼的蛋白質是屬于pebp2/cbf轉錄因子家族的異二聚體核心結合轉錄因子的β亞單位，該轉錄因子家族主要調控造血（例如runx1）和成骨（例如runx2）特異性基因的宿主。β亞單位是一種非DNA結合調節亞單位；當復合物與各種增強子和啟動子（包括小鼠白血病病毒、多瘤病毒增強子、T細胞受體增強子和
轉化生長因子β信號通路相關的基因介紹REL基因
該基因編碼一種屬于rel同源域/免疫球蛋白樣折疊、叢蛋白、轉錄因子（rhd/ipt）家族的蛋白質。這個家族的成員調節參與細胞凋亡、炎癥、免疫反應和致癌過程的基因。這種原癌基因在B淋巴細胞的存活和增殖中起作用。這種基因的突變或擴增與B細胞淋巴瘤，包括霍奇金淋巴瘤有關。該基因的單核苷酸多態性與潰瘍性結腸
轉化生長因子β信號通路相關的基因介紹－MYC基因
該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白，在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明，來自上游、非aug（cug）幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩
轉化生長因子β信號通路相關的基因介紹ESR基因
雌激素受體α（ERα），也稱為NR3A1（核受體亞家族3，A組，成員1），是雌激素受體的兩種主要類型之一，雌激素受體是由性激素雌激素激活的核受體。 在人類中，ERα由基因ESR1（雌激素受體1）編碼。
轉化生長因子β的產生
（1）機體多種細胞均可分泌非活性狀態的TGF-β。在體外，非活性狀態的TGF-β又稱為latency associated peptide（LAP），通過酸外一時可被活化。在體內，酸性環境可存在于骨折附近和正在愈合的傷口。蛋白本身的裂解作用可使TGF-β復合體變為活化TGF-β。一般在細胞分化活
轉化生長因子α的概念
中文名稱轉化生長因子-α英文名稱transforming growth factor-α;TGF-α定 義表皮生長因子家族成員，與表皮生長因子受體結合，可引起受體的酪氨酸磷酸化及受體后的信號傳導變化。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞周期與細胞分裂（二級學科）
轉化生長因子的概念
轉化生長因子(TGF)是指兩類多肽類生長因子,轉化生長因子-α和轉化生長因子-β。轉化生長因子-α是由巨噬細胞,腦細胞和表皮細胞產生,可誘導上皮發育。人類轉化生長因子－β有三個亞型,TGF-β1,TGF-β2,TGF-β3。轉化生長因子-β (Transforming growth factor b
轉化生長因子β的概念
轉化生長因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β)是屬于一組新近發現的調節細胞生長和分化的TGF-β超家族。這一家族除TGF-β外，還有活化素（activins)、抑制素（inhibins)、繆勒氏管抑制質（Mullerian inhibitor substan
轉化生長因子β信號通路受體及調控方式一覽表
TGF-β超家族配體II型受體I型受體R-SMADCo-SMAD配體抑制劑激活素AACVR2AACVR1B(ALK4)SMAD2SMAD3SMAD4卵泡抑素生長分化因子1ACVR2AACVR1B(ALK4)SMAD2SMAD3SMAD4生長分化因子11ACVR2BACVR1B(ALK4)TGFβRI
關于膠質細胞生長因子的解釋
膠質細胞生長因子（GGF）是neuregulin基因的產物。GGF與erbB受體的異二聚體或同二聚體結合，催化多肽鏈中的酪氨酸磷酸化，激活下游信號分子而發揮其生理作用。GGF及其受體在發育及成熟神經系統中廣泛分布。GGF限定神經嵴細胞，使其向雪旺細胞分化，并在雪旺細胞發育過程中發揮重要作用，GG
神經生長因子受體超家族
1.NGFR超家族的成員屬于該家族成員，除神經生長因子受體（nervegrowthfactorreceptorNGFR）外，還有TNF-RⅠ（CD120a）、TNF-RⅡ（CD120b）、CD40、CD27、T細胞cDNA-41BB編碼產物、大鼠T細胞抗原OX40和人髓樣細胞表面活化抗原Fas（CD
干細胞生長因子受體簡介
SCF受體即是C-kit，成熟SCF受體分子由953個氨基酸組成，其中胞膜外區497個氨基酸，屬免疫球蛋白超家族成員，組成5個Ig樣的結構域，與M-CSFR、PDGFR有較高的同源性；穿膜區由23個疏水性氨酸組成；胞漿區433個氨基酸，含有酪氨酸激酶和自身磷酸化的結構域。SCFR表達于多種干細胞
關于轉化生長因子β的簡介
轉化生長因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β)是屬于一組新近發現的調節細胞生長和分化的TGF-β超家族。這一家族除TGF-β外，還有活化素（activins)、抑制素（inhibins)、繆勒氏管抑制質（Mullerian inhibitor subst
轉化生長因子β的功能特點
起初對TGF-β的生物學功能研究主要在炎癥、組織修復和胚胎發育等方面，發現TGF-β對細胞的生長、分化和免疫功能都有重要的調節作用。TGF-β1、β2和β3功能相似，一般來說，TGF-β對間充質起源的細胞起刺激作用，而對上皮或神經外胚層來源的細胞起抑制作用。（1）抑制免疫活性細胞的增殖：①抑制IL-
轉化生長因子β的產生途徑
（1）機體多種細胞均可分泌非活性狀態的TGF-β。在體外，非活性狀態的TGF-β又稱為latency associated peptide（LAP），通過酸外一時可被活化。在體內，酸性環境可存在于骨折附近和正在愈合的傷口。蛋白本身的裂解作用可使TGF-β復合體變為活化TGF-β。一般在細胞分化活躍的
轉化生長因子β的產生方法
（1）機體多種細胞均可分泌非活性狀態的TGF-β。在體外，非活性狀態的TGF-β又稱為latency associated peptide（LAP），通過酸外一時可被活化。在體內，酸性環境可存在于骨折附近和正在愈合的傷口。蛋白本身的裂解作用可使TGF-β復合體變為活化TGF-β。一般在細胞分化活躍的
轉化生長因子β信號通路相關的基因介紹SMAD4基因
SMAD4基因編碼的蛋白屬于SMAD家族，可以被跨膜絲氨酸/蘇氨酸受體激酶激活，如轉化生長因子TGF-β受體，因此作為TGF-β信號的重要胞漿內信號級聯分子，SMAD4可以自身形成同源復合物或與激活型其他的SMAD家族成員形成異源復合物，轉移位到細胞核內，與其他轉錄因子協同作用，調節TGF-β應答基
轉化生長因子β信號通路相關的基因介紹BMPR1A基因
骨形態發生蛋白（bmp）受體是一個跨膜絲氨酸/蘇氨酸激酶家族，包括Ⅰ型受體bmpr1a和bmpr1b和Ⅱ型受體bmpr2。這些受體還與激活素受體acvr1和acvr2密切相關。這些受體的配體是tgf-β超家族的成員。轉化生長因子β和激活素通過與兩種不同類型的絲氨酸（蘇氨酸）激酶受體形成異聚物復合物來
轉化生長因子β信號通路相關的基因介紹TGFBR2基因
該基因編碼的蛋白是一種跨膜蛋白，具有蛋白激酶結構域，與1型轉化生長因子β受體形成異二聚體復合物，并與轉化生長因子β結合。這種受體/配體復合物磷酸化蛋白質，然后進入細胞核，調節與細胞增殖、細胞周期阻滯、傷口愈合、免疫抑制和腫瘤發生有關的基因轉錄。該基因突變與marfan綜合征、loeys-deitz主