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  • 等位基因特異性寡核苷酸印跡的功能作用

    一種測定基因突變的方法。即應用等位基因特異性寡核苷酸(ASO)僅與完全互補的序列結合,故1個堿基錯配即足以阻止ASO探針與目的基因片段雜交;將ASO探針連接dT多聚尾巴,結合于固相支持物上,受檢基因在雜交液中,生物素標記的DNA可結合辣根過氧化物酶,借助抗生物素系統使無色基質變成有色沉淀,從而進行測定。......閱讀全文

    等位基因特異性寡核苷酸印跡的功能作用

    一種測定基因突變的方法。即應用等位基因特異性寡核苷酸(ASO)僅與完全互補的序列結合,故1個堿基錯配即足以阻止ASO探針與目的基因片段雜交;將ASO探針連接dT多聚尾巴,結合于固相支持物上,受檢基因在雜交液中,生物素標記的DNA可結合辣根過氧化物酶,借助抗生物素系統使無色基質變成有色沉淀,從而進行測

    等位基因特異性寡核苷酸印跡的方法介紹

    中文名稱等位基因特異性寡核苷酸印跡英文名稱allele specific oligonucleotide blot定  義一種測定基因突變的方法。即應用等位基因特異性寡核苷酸(ASO)僅與完全互補的序列結合,故1個堿基錯配即足以阻止ASO探針與目的基因片段雜交;將ASO探針連接dT多聚尾巴,結合于固

    等位基因特異性寡核苷酸印跡的方法特點

    中文名稱等位基因特異性寡核苷酸印跡英文名稱allele specific oligonucleotide blot定  義一種測定基因突變的方法。即應用等位基因特異性寡核苷酸(ASO)僅與完全互補的序列結合,故1個堿基錯配即足以阻止ASO探針與目的基因片段雜交;將ASO探針連接dT多聚尾巴,結合于固

    等位基因特異性寡核苷酸印跡的定義和方法

    中文名稱等位基因特異性寡核苷酸印跡英文名稱allele specific oligonucleotide blot定  義一種測定基因突變的方法。即應用等位基因特異性寡核苷酸(ASO)僅與完全互補的序列結合,故1個堿基錯配即足以阻止ASO探針與目的基因片段雜交;將ASO探針連接dT多聚尾巴,結合于固

    等位基因特異性PCR的功能

    等位基因特異性PCR( allele specific PCR,AS-PCR ),是指利用引物與模板之間的堿基錯配可以有效地抑制PCR反應,進而達到模板區分(等位基因區分)的目的。

    等位基因特異的寡核苷酸的定義

    中文名稱等位基因特異的寡核苷酸英文名稱allele specific oligonucleotide;ASO定  義與基因點突變熱點區互補的人工合成的寡核苷酸序列。應用學科遺傳學(一級學科),分子遺傳學(二級學科)

    等位基因特異性PCR的應用

    由于PCR過程中引物延伸是3'端開始的,所以3'末端的堿基對引物的延伸來說處于至關重要的位置。如果這個堿基與模板互補,則引物能從不間斷延伸,PCR可以正常進行,得到特定長度擴增帶。反之,則不能延伸。所以只要將與正常等位基因所不同的那個突變堿基安排在引物3'最末端,當用某一含突

    等位基因特異性PCR的原理

    等位基因特異性PCR( allele specific PCR,AS-PCR ),是指利用引物與模板之間的堿基錯配可以有效地抑制PCR反應,進而達到模板區分(等位基因區分)的目的。

    等位基因特異性PCR的技術特點

    等位基因特異性PCR( allele specific PCR,AS-PCR ),是指利用引物與模板之間的堿基錯配可以有效地抑制PCR反應,進而達到模板區分(等位基因區分)的目的。

    等位基因特異性PCR的工作原理

    由于PCR過程中引物延伸是3'端開始的,所以3'末端的堿基對引物的延伸來說處于至關重要的位置。如果這個堿基與模板互補,則引物能從不間斷延伸,PCR可以正常進行,得到特定長度擴增帶。反之,則不能延伸。所以只要將與正常等位基因所不同的那個突變堿基安排在引物3'最末端,當用某一含突

    等位基因特異性PCR技術的原理

    由于PCR過程中引物延伸是3'端開始的,所以3'末端的堿基對引物的延伸來說處于至關重要的位置。如果這個堿基與模板互補,則引物能從不間斷延伸,PCR可以正常進行,得到特定長度擴增帶。反之,則不能延伸。所以只要將與正常等位基因所不同的那個突變堿基安排在引物3'最末端,當用某一含突

    等位基因特異性擴增法簡介

      等位基因特異性擴增法(allele -specific amplificarion,ASA) 是基于PCR技術的一種單核苷酸突變檢測法,是分析已知堿基替代或微小片段缺失和插入型突變的常規技術。在PCR 的引物設計中,根據已知突變位點性質在引物3 ' 端或中間設計一錯配堿基,使之僅能與突變

    等位基因特異性PCR技術的研究發展

    ASPCR的發展,主要是圍繞提高3’末端堿基錯配分辨率來進行的。為了提高ASPCR對末端堿基錯配的分辨力,人們嘗試了許多方法。比如:改換另一條鏈進行分析以規避這些錯配延伸率高的堿基組合;把控制PCR反應的關鍵成分稀釋到接近極限的濃度;在檢測用引物的3'末端附近人為引入新的錯配;截短Taq D

    等位基因特異性PCR早期的改進方法

    Bottema 等(1993)提出兩個解決方案:一是設計引物時,如果引物3'末端可能與樣品模板形成延伸率高的堿基錯配,那么可以考慮以其互補鏈作為模板,從而避開這些高延伸率的錯配。二是把控制PCR反應的關鍵成分稀釋到接近極限的濃度。由于錯配延伸效率畢竟比正配延伸要差,在擴增資源極低的情況下,錯

    等位基因特異性PCR近期改進方法

    1. 在3‘末端附近引入額外錯配2. 腺苷三磷酸雙磷酸酶介導的等位基因特異PCR法(apyrase-mediated allelespecific extension, AMASE)3. 焦磷酸解激活的聚合反應法(Pyrophosphorolysis-activated polymerization

    分子遺傳學詞匯等位基因特異的寡核苷酸

    中文名稱:等位基因特異的寡核苷酸英文名稱:allele specific oligonucleotide;ASO定  義:與基因點突變熱點區互補的人工合成的寡核苷酸序列。應用學科:遺傳學(一級學科),分子遺傳學(二級學科)

    寡核苷酸引物的作用

    PCR技術中的引物的本質和作用。引物是一小段單鏈DNA或RNA,引物可以做為DNA復制開始時DNA聚合酶的結合位點,在細胞外的條件下,只有通過引物,DNA才可以開始進行復制。引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列,一個引物與感興趣區域一端的一條DNA模板鏈互補,另一個引物與感興趣區域另一端的另一條DNA模

    同等位基因的定義和功能

    同等位基因:某些表型效應差異極少的復等位基因的存在很容易被忽視,通過特殊的遺傳學分析可以分辨出存在于野生群體中的幾個等位基因。這種從性狀上難以區分的復等位基因稱為同等位基因。

    等位基因的特異對基因診斷的作用

      寡核苷酸探針診斷法當基因的突變部位和性質已完全明了時,可以合成等基因特異的寡核苷酸探針(allele-specific oligonucleotide,ASO)用同位素或非同位素標記進行診斷。探針通常為長20bp左右的核苷酸。用于探測點突變時一般需要合成兩種探針,一種與正常基因序列完全一致,能與

    單細胞核RNA測序技術建立了種子早期胚乳發育的轉錄圖譜

      種子是裸子植物和被子植物特有的繁殖體,是胚珠經過受精以后形成的結構,在植物生命周期中處于關鍵位置。種子主要由種皮、胚和胚乳組成。其中胚乳是大多數開花植物雙受精后產生的組織,一般為三倍體(每個細胞核有三套染色體),胚乳中含有豐富的營養物質,是人類消耗熱量的主要來源。  基因組印跡是一種表觀遺傳基因

    多重等位基因特異性PCR芯片在聽力篩查中的應用

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    分子診斷常用技術(一)

    分子診斷技術即是利用分子生物學方法對人類及病原體的各類遺傳物質進行檢測,以幫助對疾病進行診斷。以技術原理出發對分子診斷技術進行歸類與評價,以對目前臨床常用技術的沿革進行回顧。1961 年Hall 建立的液相分子雜交法標志著人類掌握分子生物學技術對特定核酸序列進行檢測,開啟了對疾病分子診斷的大門。19

    盤點:分子診斷常用技術(一)

    分子診斷技術即是利用分子生物學方法對人類及病原體的各類遺傳物質進行檢測,以幫助對疾病進行診斷。以技術原理出發對分子診斷技術進行歸類與評價,以對目前臨床常用技術的沿革進行回顧。1961年Hall 建立的液相分子雜交法標志著人類掌握分子生物學技術對特定核酸序列進行檢測,開啟了對疾病分子診斷的大門。1

    研究揭示蘋果轉座子調控等位基因特異性表達機制

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