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  • 數字PCR在糖尿病治療中的應用

    數字PCR技術目前在糖尿病中的研究熱點,通過定量檢測非甲基化DNA的水平,對I型糖尿病β細胞死亡進行定量,從而監控病情發展。......閱讀全文

    數字PCR在糖尿病治療中的應用

    ? ? 數字PCR技術目前在糖尿病中的研究熱點,通過定量檢測非甲基化DNA的水平,對I型糖尿病β細胞死亡進行定量,從而監控病情發展。

    數字PCR在移植排斥監控中的應用

    為了降低器官移植中移植物排斥導致的風險,數字PCR技術通過監測受體中移植器官供體的循環DNA水平來檢測早期移植排斥。

    數字PCR在病毒臨床檢測中的應用

    概述2015年剛成歷史,2016年已在眼前。就這樣,年復一年間滄海成桑田。生命科學領域,新方法層出不窮,老方法不斷升級,好不熱鬧。也如孔子的感嘆:逝者如斯夫,不舍晝夜。就拿PCR技術來說,熒光定量PCR作為一種進行基因表達分析的技術,截至目前最大的應用市場是病原微生物的核酸體外診斷。展望未來,作為q

    數字PCR在腫瘤治療的伴隨診斷的應用

    ?常用體液來源(如血液,胸腹水,唾液及尿液等)的待檢標本中的DNA,有正常脫落體細胞和病變脫落細胞兩種來源,前者的量遠大于后者。通過微液滴處理能在每個微液滴中有效減少正常體細胞DNA的干擾,實現腫瘤標記物的有效檢測,如EGFR,ALK,ROS1,KRAS、BRAF等基因的突變檢測、乳腺癌/胃癌的HE

    數字PCR在腫瘤的液體活檢中的應用

    ?腫瘤學研究是數字PCR的重要應用領域,該技術作為極為重要的工具,能夠識別DNA突變(例如EGFR)、腫瘤患者用藥監控、基因擴增檢測、循環腫瘤細胞(CTC)特性研究、長鏈非編碼RNA檢測、液體活檢中循環的核酸(cfDNA)和腫瘤細胞(CTC)的絕對定量等研究中。

    Nacia數字PCR在基因表達分析中的應用

    華盛頓大學醫學院兒科和加利福尼亞大學圣地亞哥分校醫學院兒科的研究人員建立了一個穩定可靠的基于RNA磁珠提取和數字PCR的方法,可從糞便樣本中檢測與EE(熱帶腸病)關聯的人mRNA,靈敏度可達20拷貝GAPDH mRNA/200mg糞便樣本。已有報道表明病人糞便中存在人mRNA,可作為反應病人消化道病

    數字PCR和HRM在腫瘤樣本中的應用

    摘要:Vogelstein和Kinzler(美國國家科學院院刊,1999年)第一次描述了Digital PCR(dPCR)的概念,一種在微量細胞群中(如原發性腫瘤組織)鑒定突變的方法。通過稀釋樣品DNA到一個單個分子水平,它可以把PCR自然模擬指數轉化為數字信號。當PCR成功的擴增出這些單個

    數字PCR在轉基因食品或成分檢測中的應用

    ?目前在確定轉基因作物或成分的含量時采取定量PCR的標準曲線法,這種方法需要依賴于已知濃度的標準品(Certified Reference Materials Calibrants, CRMCs)。ddPCR絕對定量的方式可以徹底解決這些標準物質的定標工作,從而確保安全和品質。

    數字PCR技術在DNA甲基化檢測中的應用

    DNA甲基化是目前研究最多的表觀遺傳修飾之一,發生于CpG二核苷酸序列C5位置的胞嘧啶上,多發生于CpG島上,研究發現,DNA甲基化參與調節多種細胞過程,包括胚胎發育,轉錄,X染色體失活,基因組印跡、染色體穩定性等。許多研究發現,DNA甲基化在一系列的疾病(如癌癥等)起到十分重要的作用。在癌癥患者中

    數字PCR在環境監測的應用

    ?基因目標的環境監測,需要對復雜樣品中低濃度的目標進行準確檢測。ddPCR每次運行中能創建數千個PCR反應室,帶來了目標的準確測定,即使它們濃度很低,因此可以實現對土壤、污水、淤泥、酒泥等為樣本的環境生物學研究和病原微生物監測。

    數字PCR在早期精準檢驗疫情的應用

    ? 2016年,全球首例數字PCR動物疫病檢測試劑研發成功,包括禽流感、禽流感H7N9、藍耳病、高致病性美州株、豬的流行性腹瀉等動物疫病檢測試劑盒。此項技術的推出,將有助于在食品安全的源頭及早發現疫情,盡早處理避免更大面積的傳染,更好地控制漏檢,減少傳染人的幾率;也將有助于國家建立規范化、規模化的動

    數字PCR在腸道菌群分析的應用

    數字PCR技術直接計算目的序列的拷貝數,對樣品中的微生物實現了絕對定量,可用于微生物檢測,以便進一步研究腸道菌群的結構、功能以及數量。

    數字PCR在食品安全檢測的應用

    食品安全日益成為一個重要的公共衛生問題, 受到社會及國家的高度重視。食源性疾病、食品原料造假、轉基因食品等逐漸呈現出普遍增長的趨勢。食源性疾病是指通過攝食而進入人體的有毒有害物質等致病因子所造成的疾病。比如常見的食物中毒、腸道傳染病、人畜共患傳染病、寄生蟲病等。食源性疾患的發病率居各類疾病總發病率的

    數字PCR在基因表達差異研究的應用

    數字PCR由于檢測時完全不依賴傳統的Ct值即可實現真正意義上的絕對定量,因而可以提供比實時熒光定量PCR更精確的基因差異表達研究,尤其對于那些靶基因表達差異微小的情況,如:mRNA、microRNA、lncRNAs等的表達分析;等位基因的不平衡表達;單細胞基因表達分析;外泌體核酸分子定量分析等。

    數字PCR在基因型鑒定的應用

    PCR也可以用于檢測一個生物中是否存在某特定DNA序列,這被稱為基因型鑒定。例如,基因型鑒定可通過發現樣品中是否存在某種群特異性序列來判斷樣本的真實性。基因型鑒定還可用于法醫分析判斷在現場發現的DNA樣品是否和嫌疑人的吻合,令兇手無處遁形。

    血漿中ctDNA甲基化數字PCR檢測攻略Naica數字PCR的應用

    基因調控區的DNA甲基化狀態的改變可導致多種癌癥的發生。這種表觀遺傳學改變在生物學上是穩定的,并存在于循環腫瘤DNA(ctDNA)中,使其適合于早期檢測和無創動態監測腫瘤負荷。數字PCR技術憑借其較高的靈敏度、精準度以及對抑制劑的耐受度,在對低拷貝樣品檢測時表現出了極大的優勢。在轉移性和II/III

    DMSO在PCR中的應用

    PCR體系MIX中加5%的甘油或者5%的DMSO,可以增強特異性,抑制引物二聚體的形成。

    數字PCR應用(二)

    4、能夠有效區分濃度差異(變化)微小的樣品:更好的準確度、精密度和重復性,可以用于精確測定靶基因的相對表達,基因拷貝數變異分析等。圖4. qPCR和dPCR的對比 四.dPCR的多指標檢測的實現 如同qPCR一樣,dPCR中實現多指標的并行檢測能顯著降低檢測成本,獲取更豐富的檢測信息。 不同于qPC

    數字PCR應用(三)

    Fluidigm公司于2006年底推出了基于集成流體通路(IFC)芯片的Bio-Mark? 高通量基因剖析系統。 其創新在于集成液體通路技術:應用集成電路制造工藝(光刻)在硅片或石英玻璃上刻上許多微管和微腔體,經過不同的控制閥門控制溶液在其中的活動來完成生物樣品的分液、混合、PCR擴增。圖8. Bi

    數字PCR應用(一)

    一. PCR的發展歷史 PCR技術自問世以來,在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。第一代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。 隨著生物分子熒光技術的發展,1992年實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR) 應運

    數字PCR在甲基化含量鑒定的應用

    作為表觀遺傳學研究中重要的一個研究方向——甲基化程度分析,現階段有不同的方法或技術來進行研究:如傳統的亞硫酸氫鹽處理后的克隆測序法、抗體檢測法、定量PCR檢測法等受限于方法學的問題,不能獲得甲基化程度的精確定量,而數字PCR系統通過對樣品的微液滴處理及目標分子的絕對拷貝數定量,為甲基化程度的精確定量

    數字PCR在無創產前篩查的應用

    ?無創傷的產前診斷, 如21號染色體為3倍體的唐氏綜合征、已知父母基因型的胎兒地中海貧血或胎兒遺傳性耳聾基因檢測等。目前無創檢測標本來源主要為孕婦血液,而待檢測的胎兒DNA受到母體DNA的干擾,影響了檢測的準確性。數字PCR技術可以作為二代測序法的補充來進行無創傷產前診斷,從而提高工作效率、降低檢測

    數字PCR在-藥物基因組檢測的應用

    ? 能夠通過PCR技術實現藥物基因組的檢測,提高合理用藥水平,具有通量較高,操作簡單,儀器設備易普及等優點。? ? 數字PCR冷知識:胎兒性別不是只有B超可以看出來,一只精通數字PCR的科研狗,也可以測出來。

    數字PCR在傳染性疾病的檢測的應用

    ?數字PCR技術因起高精密度、耐受能力強、高靈敏度等優點,逐漸被用于病毒載量分析的相關研究。如HIV抗逆轉錄病毒治療過程中病毒殘留量的監控;HBV耐藥突變的檢測;HCV的分子分型;抗甲氧西林金黃色葡萄球菌的院內感染監控;環境微生物不同功能基因之間的連鎖分析等等。

    數字PCR技術在DNA定量精準等領域的應用

    數字PCR先進的數字PCR技術實現了樣品中的單分子核酸擴增,從而使的DNA定量的精準度提高到了全新水平。Philip與Stilla Technologies的首席執行官兼聯合創始人Rémi Dangla進行了交流,討論了數字PCR技術領域的進展和挑戰。Stilla Technologies公司總部位

    數字PCR在臨床和預后融合基因檢測的應用

    眾所周知,融合基因檢測對臨床診斷及預后指導都具有十分重要的意義。那么究竟什么是融合基因呢?融合基因的發現始于上個世紀60年代,它是指染色體斷裂后又重新拼接。如果恰巧拼接時發生了錯誤,使兩個不同基因互相融合,大多數情況下,它會造成某些序列或功能異常的蛋白表達,亦或者是某些基因表達失調,從而促進腫瘤的發

    數字PCR在拷貝數變異(CNV)研究的應用

    微滴化的樣品處理及檢測,這種擺脫Ct值的計算方法而直接獲取目標基因的絕對拷貝數,為拷貝數變異的研究提供了絕對的檢測精度。是其他諸如二代測序、芯片雜交等平臺無法達到的。采用數字PCR能夠有效對二代測序(NGS)和微陣列比較基因組雜交(aCGH)等實驗結果進行驗證,并具有檢測周期短、成本低、樣本通量高等

    數字PCR在精準醫學領域的十大應用

    數字PCR是一種新的核酸檢測和定量方法,借助微液滴或微坑,通過單個模板分子的PCR擴增,可實現不依賴于標準曲線和參照樣本的準確、絕對定量。數字PCR使得反應更靈敏、結果更可靠、展示更直觀,尤其適用于微量或痕量DNA檢測與定量。下面我們就目前已經比較明確的數字PCR應用方向做個介紹。基因表達差異研究數

    數字化技術在半側頜骨肥大治療中的應用

    半側頜骨肥大畸形(hemimandibular?hyperplasia,HMH)發病較少,病變往往有明顯的頜面骨不對稱。矯治方法包括髁突切除、正頜技術、輪廓整形等。由于畸形嚴重復雜,不容易取得理想的效果。我們應用數字化外科技術治療1例半側頜骨肥大患者,取得了良好的效果,現報道如下。?1.資料和方法?

    數字PCR應用及前景

    ?剖析|你想要知道的數字PCR應用及前景?一. PCR的發展歷史?PCR技術自問世以來,在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。?隨著生物分子熒光技術的發展,1992年實時熒光定量PCR(Quantitative Real

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