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  • 乙酸酐乙醛氧化法的制備方法介紹

    其反應如下:2CH3CHO+O2—→(CH3CO)2+H2O 以乙醛為原料,以乙酸鈷-乙酸銅為催化劑,在45-55℃,0.29-0.39MPa用空氣或氧進行液相催化氧化,產物中乙酐占40%,如加入乙酸乙酯作稀釋劑,則成品乙酐可提高50%,粗品經精制分離而得。 工藝過程如下:原料乙醛加入稀釋劑乙酸乙酯和催化劑乙酸鈷,碳酸銅,再加入乙酸和回汽水,配成氧化料,將氧化料連續加入氧化塔底部,自塔身各節通入氧氣,反應溫度控制在40-60℃之間壓力維持100-300kPa,連續出料,出料的料液中含醛量應不超過2%,尾氣通入吸收塔用水吸收。料液在去酯工序將反應產生的水分迅速隨著乙酯餾出,防止生成的乙酐水解成乙酸。再在去催化劑塔餾出酐酸混合液,催化劑留在塔釜內,貯積較濃后蒸去塔內殘存酐酸,放出催化劑處理回用。酐酸混合液在酐酸分離塔將乙酐和乙酸分開。分離塔為不銹鋼真料塔,操作時間真空度53.3-80kPa,塔頂出料為乙酸,塔底出料為粗乙酐。......閱讀全文

    乙酸酐乙醛氧化法的制備方法介紹

      其反應如下:2CH3CHO+O2—→(CH3CO)2+H2O  以乙醛為原料,以乙酸鈷-乙酸銅為催化劑,在45-55℃,0.29-0.39MPa用空氣或氧進行液相催化氧化,產物中乙酐占40%,如加入乙酸乙酯作稀釋劑,則成品乙酐可提高50%,粗品經精制分離而得。  工藝過程如下:原料乙醛加入稀釋劑

    乙酸酐乙酸裂解法(烯酮法)的制備方法介紹

      以丙酮或乙酸為原料,首先熱分解生成中間體乙烯酮,然后將含乙烯酮氣體在兩個串聯的填充塔中用乙酸和乙酐的混合物(循環液)淬冷同時進行化學吸收,生成乙酐: H2C=C=O+CH3COOH—→(CH3CO)2O  工藝過程如下:將乙酸在蒸發器內氣化,于20kPa,負壓下與磷酸催化劑混合并通過預熱分解器預

    乙酸酐的制備方法

    1、乙酸裂解法(烯酮法)以丙酮或乙酸為原料,首先熱分解生成中間體乙烯酮,然后將含乙烯酮氣體在兩個串聯的填充塔中用乙酸和乙酐的混合物(循環液)淬冷同時進行化學吸收,生成乙酐: H2C=C=O+CH3COOH—→(CH3CO)2O工藝過程如下:將乙酸在蒸發器內氣化,于20kPa,負壓下與磷酸催化劑混合并

    乙酸酐的制備

    以丙酮或乙酸為原料,首先熱分解生成中間體乙烯酮,然后將含乙烯酮氣體在兩個串聯的填充塔中用乙酸和乙酐的混合物(循環液)淬冷同時進行化學吸收,生成乙酐: H2C=C=O+CH3COOH—(CH3CO)2O工藝過程如下:將乙酸在蒸發器內氣化,于20kPa,負壓下與磷酸催化劑混合并通過預熱分解器預熱至600

    制備苯乙醛

    香料?您知道苯乙醛與香料是有密切關系的嗎?苯乙醛CAS號為122-78-1,它的主要作用就是用來做花香型香精的調合香料。當然,于我公司產品中是用于科研的。制備苯乙醛:可有多種制法,比如說:苯乙酸催化還原、β-苯乙醇催化氧化以及采用苯乙烯、環氧苯乙烷、桂酸及其酯類為原料的方法都能制得2-苯基乙醛。工業

    乙醛測定方法介紹氣相色譜法

    一、原理用亞硫酸氫鈉溶液采樣,乙醛與亞硫酸氫鈉發生親核加成反應,在中性溶液中生成穩定的α-羥基磺酸鹽,然后在稀堿溶液中共熱釋放出乙醛,經色譜柱分離,用氫火焰離子化檢測器測定。以標準樣品色譜峰的保留時間定性,峰高或峰面積定量。二、方法的適用范圍本方法適用于固定污染源有組織排放和無組織排放的乙醛測定。當

    納米氧化鋁的制備方法固相法的介紹

      采用固相法來制備納米材料指的是一種從固相到固相的變化過程,最終得到的粉體與最初的原料可以是同一種物質也可以是不同物質。固相法可以分為兩類:一類是topdown途徑,這指的是將粒徑較大的顆粒經過機械力或著其它力的作用分割成為粒徑較小的顆粒,在這個過程中,粉體的粒徑在不斷地下降。另一類是bottom

    納米氧化鋁的制備方法氣相法的介紹

      氣相法是采用一定的途徑或者直接使用將物料變成氣體,在氣相下發生反應,在冷卻過程中聚集生成納米顆粒的方法。氣相法的優點是反應條件可控,可以通過控制反應氣體和壓強即可以得到粒徑較小,團聚程度較輕的納米氧化鋁顆粒。但是,該方法需要在氣相下發生反應,所以,原料在發生反應前必須完全氣化,這不可避免的造成能

    納米氧化鋁的制備方法液相法的介紹

      液相法即濕化學法,又稱為軟化學法,廣泛的應用于科研領域及其工業生產當中,是制備納米材料中最有效的一種方法。其是在溶液中發生一系列的化學變化,直接生成產物或者對應的前驅體,在后續過程中可以得到目標產物。與氣相法和固相法相比,液相法具有如下一些優點:  ①便于反應物和添加劑的均勻混合;  ②便于準確

    納米氧化鋁的制備方法沉淀法的介紹

      沉淀法是向含有一種或者多種離子的金屬鹽溶液中加入合適的沉淀劑,與金屬陽離子生成不可溶性的氫氧化物、水合氧化物或者是鹽類等,然后經過過濾、洗滌等過程除去雜質及其多余的離子,進而經過干燥、熱分解等過程既可以得到納米粒子。  直接沉淀法是向通過添加適當的沉淀劑直接和金屬鹽溶液發生反應產生沉淀,沉淀經過

    納米氧化鋁的制備方法水熱法的介紹

      水熱法是以水或者有機溶劑作為反應介質,通過對密封的反應容器(高壓反應釜)加熱,水分或者有機溶劑的蒸發將會增加反應體系的壓強,當反應體系達到高溫高壓時,相對于氧化物來說,氫氧化物的溶解度會得到相應的提高,隨著水熱反應的進行,將會不斷的析出氧化物。相對于其它濕化學法,水熱法制備納米材料具有如下優點:

    納米氧化鋁的制備方法溶膠、凝膠法的介紹

      溶膠-凝膠法又稱為膠體化學法,采用金屬醇鹽或者無機鹽作為原料,經過水解和聚合反應得到均勻溶膠,存在于溶膠中的水分和有機溶劑的蒸發會促使溶膠縮聚形成具有網絡結構的均勻凝膠,將凝膠熱處理后可以得到對應的氧化物粉體。溶膠是由分散相粒子所組成的一種分散性高,動力學穩定,熱力學不穩定的體系;凝膠是由溶膠在

    氧化鏑的制備方法介紹

    一種高純度氧化鏑的制備方法,具體步驟為:第一步:將250g規格99.5%的氧化鏑原料投入到1500mL帶有攪拌裝置的去離子水中,持續攪拌下緩慢加入300mL質量濃度為5%的精制劑(電子級硝酸用去離子水配成溶液),所得混合物室溫下攪拌,速度控制在1200rpm,攪拌時間6h;第二步:將第一步所得的混合

    關于苯甲酸的制備方法—甲苯液相空氣氧化法介紹

      最早用此法生產苯甲酸的是美國Alied公司。常用的催化劑為可溶性鈷鹽或錳鹽,以乙酸為溶劑。其反應機理為自由基反應,反應溫度為165 ℃左右,壓力為0.6~0.8 MPa,反應為放熱反應。副產物主要有苯甲醛、苯甲醇、鄰甲基聯苯、聯苯、對甲基聯苯及酯類。副產物均可回收和利用,尤其是苯甲醛和苯甲醇,其

    簡述乙醛的合成方法介紹

      乙烯直接氧化法  乙烯和氧氣通過含有氯化鈀、氯化銅、鹽酸及水的催化劑,一步直接氧化合成粗乙醛,然后經蒸餾得成品。 [4]  乙醇氧化法  乙醇蒸氣在300-480℃下,以銀、銅或銀-銅合金的網或粒作催化劑,由空氣氧化脫氫制得乙醛。 [5]  乙炔直接水合法  乙炔和水在汞催化劑或非汞催化劑作用下

    氧化鈧的制備方法

    化學沉淀法是富集和提取鈧的一種比較成熟而常用的方法,且其工藝較為簡單。采用化學沉淀法提取鈧時,需要選擇最佳的沉淀劑。根據不同礦物體系的特點,可供選擇的沉淀劑通常有氫氧化物、氨水、草酸鹽、碳酸鹽、氟化物及二元酒石酸鹽等。例如從含鈧氯化煙塵的鹽酸浸出液中采用沉淀法進行鈧與鐵、錳的分離時,先用濃度為0.1

    乙酸酐的實驗室制法

    從乙酸生產乙酸酐的方法主要有下列幾種:① 丙酮和乙酸加熱分解成乙烯酮(CH2=CO),再把乙烯酮跟乙酸起反應生產乙酸酐,目前這是主要方法。② 把乙醛的乙酸溶液用臭氧氧化生成過乙酸(CH3COOOH),然后再跟乙醛反應,生成約70%乙酸酐和30%的乙酸。

    關于超氧化物的制備方法介紹

      超氧化物的制備方法主要有以下三種:  ①過氧化物與氧氣作用。  ②鉀、銣、銫在過量的氧氣中燃燒。  ③將氧氣通入鉀、銣、銫的液氨溶液中。  超氧化鈉是將過氧化鈉在壓力為13MPa、溫度為350℃的高壓釜中通入氧氣進行氧化生成的。  超氧化鉀的制備是在不銹鋼置換釜內,以金屬鈉置換氯化鉀得到純度大于

    水解沉淀法的制備方法介紹

      水解沉淀法就是利用堿性物質的水解釋放OH-,常用的堿性物質有尿素、己二胺等,這些物質釋放OH-的速度比較慢,在制備納米Fe3O4微粒時有利于生成顆粒均勻的納米顆粒,通常這種方法能制備出顆粒分布在7nm到39nm的納米顆粒。

    乙酸酐純化方法

    將乙酸酐置頂端附有氯化鈣干燥管的球形冷凝器的圓底燒瓶中,加適量無水硫酸鈉,緩緩加熱回流,然后進行蒸餾,收集139°C餾分。(間藥物合成手冊中常用試劑的制備和純化)

    關于乙醇的發酵法的制備方法介紹

      發酵法是用淀粉原料(如谷類、薯類、玉米、高粱或野生植物果實)和糖質原料(如糖蜜、亞硫酸廢液)等發酵,前者是主要的發酵原料。發酵法是在釀酒基礎上發展起來的,在相當長的歷史時期內,曾是生產乙醇的唯一工業方法。在這個過程中,發生了一系列復雜的生化反應。以淀粉原料為例,整個生產過程包括原料蒸煮、糖化劑制

    氫氧化鎂的制備方法介紹

      (一)工業上常以海水與廉價的氫氧化鈣溶液(石灰乳)反應,可得氫氧化鎂沉淀。  鹵水-石灰法:將預先經過凈化精制處理的鹵水和經消化除渣處理的石灰制成的石灰乳在沉淀槽內進行沉淀反應,在得到的料漿中加入絮凝劑,充分混合后,進入沉降槽進行分離,再經過濾、洗滌、烘干、粉碎,制得氫氧化鎂成品。其化學反應方程

    鋰電材料納米氧化鋅的制備方法介紹

      氧化鋅的制備方法分為三類:即直接法(亦稱美國法)、間接法(亦稱法國法)和濕化學法。目前許多市售氧化鋅多為直接法或間接法產品,粒度為微米級,比表面積較小,這些性質大大制約了它們的應用領域及其在制品中的性能。  而納米氧化鋅采用濕化學法(NPP-法)制備納米級超細活性氧化鋅,可用各種含鋅物料為原料,

    乙醛的毒性介紹

    急性毒性:LD50?1930mg/kg(大鼠經口);LC50?37000mg/m3,1/2小時(大鼠吸入),此濃度使動物出現明顯的興奮癥狀;15min后即出現麻醉;存活者迅速恢復。動物尸檢主要發現為肺水腫。貓接觸2g/m3時則出現嚴重刺激癥狀,20g/m3濃度時,經1-2h,因呼吸麻痹而死亡。亞急性

    乙酸可以強氧化為乙酸酐嗎

    不可以,但可以在濃硫酸中加熱時脫水發生取代反應生成乙酸酐

    乙酸的制備方法

    乙酸的制備可以通過人工合成和細菌發酵兩種方法。生物合成法,即利用細菌發酵,僅占整個世界產量的10%,但是仍然是生產乙酸,尤其是醋的最重要的方法,因為很多國家的食品安全法規規定食物中的醋必須是通過生物法制備,而發酵法又分為有氧發酵法和無氧發酵法。有氧發酵法在氧氣充足的情況下,醋桿菌屬細菌能夠從含有酒精

    乙醛的合成方法

    乙烯直接氧化法乙烯和氧氣通過含有氯化鈀、氯化銅、鹽酸及水的催化劑,一步直接氧化合成粗乙醛,然后經蒸餾得成品。乙醇氧化法乙醇蒸氣在300-480℃下,以銀、銅或銀-銅合金的網或粒作催化劑,由空氣氧化脫氫制得乙醛。乙炔直接水合法乙炔和水在汞催化劑或非汞催化劑作用下,直接水合得到乙醛。因有汞害問題,已逐漸

    關于乙醛酸的合成方法介紹

      1、草酸電解法  草酸水溶液經電解還原,生成乙醛酸稀溶液,然后經蒸發、濃縮、冷凍、過濾逐漸提濃,最后得合格品包裝。  2、乙二醛氧化法 乙二醛在催化劑作用下經空氣或氧氣氧化,生成乙醛酸,然后經精制提純得成品。另外,二氯乙酸與甲醇鈉縮合得到二甲氧基乙酸鈉,再用鹽酸水解就生成乙醛酸。  3、二氯乙酸

    氧化銥的制備方法和用途

    制備將銥粉末在空氣或氧氣中加熱至107℃,或往沸騰的(IrCl6)2-溶液中小心加入強堿,生成藍色沉淀,后者在真空中干燥,然后在350℃使其水合物在氮氣中完全脫水可得。用途?用作光譜純試劑

    納米氧化鐵的制備方法

    目前研究者已經開發出了許多納米氧化鐵顆粒的制備方法,按照制備環境的不同可以大致分為干法和濕法兩種。?干法經常使用羰基鐵或二茂鐵等作為原料,采用火焰熱分解、氣相沉積、低溫等離子化學氣相沉積法或激光熱分解法制備。?濕法多以二價或三價鐵鹽為原料,采用沉淀法、水熱法、強迫水解法、膠體化學法等制備。液相制備法

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