質子轉移反應的制取弱酸和弱堿的介紹
化學家歷來認為：“為了制備一個弱酸，就要把一個強酸加到這個弱酸的鹽中去。”這個規律是對的。當強酸與弱酸鹽反應時，強酸向弱酸的共軛堿（弱酸根離子）給出一個質子而生成相應的弱酸。若在醋酸、氰化氫、硫化氫或碳酸的可溶性鹽中加入硫酸或鹽酸，就立即得到相應的弱酸： H3O++CH3COO-→CH3COOH+H2O H3O++CN-→HCN+H2O H3O++HS-→H2S H3O++HCO3-→H2CO3+H2O 因為水化氫離子比右邊各酸都強，所以各反應都能向右進行。當達到右邊各酸的飽和溶解度時，氰化氫氣體、硫化氫氣體或二氧化碳（碳酸分解產生）就放出來了。所發生的硫化氫和二氧化碳，可以作為鑒定氫硫化物（以及硫化物）和酸式碳酸鹽（以及碳酸鹽）的特征反應產物。這些反應確實可以認為是中和反應，因為反應的生成物之一總是水。 銨離子和甲基銨離子則能夠中和強堿而生成氨或相應的胺類： NH4++OH-→H2O+NH3 CH3NH3+......閱讀全文
質子轉移反應的制取弱酸和弱堿的介紹
化學家歷來認為：“為了制備一個弱酸，就要把一個強酸加到這個弱酸的鹽中去。”這個規律是對的。當強酸與弱酸鹽反應時，強酸向弱酸的共軛堿（弱酸根離子）給出一個質子而生成相應的弱酸。若在醋酸、氰化氫、硫化氫或碳酸的可溶性鹽中加入硫酸或鹽酸，就立即得到相應的弱酸： H3O++CH3COO-→CH3COO
質子轉移反應的制取弱酸和弱堿反應方法
化學家歷來認為：“為了制備一個弱酸，就要把一個強酸加到這個弱酸的鹽中去。”這個規律是對的。當強酸與弱酸鹽反應時，強酸向弱酸的共軛堿（弱酸根離子）給出一個質子而生成相應的弱酸。若在醋酸、氰化氫、硫化氫或碳酸的可溶性鹽中加入硫酸或鹽酸，就立即得到相應的弱酸：H3O++CH3COO-→CH3COOH+H2
質子轉移反應的質譜法的介紹
質子轉移反應質譜法（英語：Proton-transfer-reaction mass spectrometry，縮寫：PTR-MS），是一種使用氣相水合氫離子作為離子源試劑的分析化學方法。使用質子轉移反應質譜法進行分析的儀器稱為質子轉移反應質譜儀。 1995年，因斯布魯克大學粒子物理研究所的科
關于質子轉移反應的基本介紹
質子轉到受體的反應，稱為質子轉移反應。反應是質子給體A和受體B間有質子轉移的反應。如HA+B-→HB+A-，故也稱酸堿反應。其反應機理有兩類： （1）質子直接轉移，大致有三步。酸堿碰撞絡合物的形成，質子通過水合結構與堿結合，水合結構的破裂。 （2）有氫氧根離子參與的反應，這類反應的特點是快速
關于質子轉移反應的類型介紹
在水溶液中，有幾類質子轉移反應。 一類是兩種不帶電荷的中性分子相反應，產生兩種帶相反電荷的離子。 例如：H2O+NH3→OH-+NH4+ 一類是一種離子與一種中性分子相反應，產生另一‘種離子和另一種中性分子。 例如：NH4++H2O→NH3+H3O+ 一類是一種離子與一種中性分子相反應
質子轉移反應質譜儀的作用和組成
質子轉移反應質譜儀是一款將在大氣光化學反應研究以及大氣痕量有機污染實時在線檢測、肺癌等疾病輔助診斷的儀器。質子轉移反應質譜儀是通過離子源，質子轉移反應區（漂移管），離子透鏡聚焦接口和質量分析器等組成的。并在2008年3月27日通過了由中國科學院計劃財務局組織的專家組驗收。
質子轉移反應質譜法的研究和應用
1995年，因斯布魯克大學粒子物理研究所的科學家們發明了這一分析方法。PTR-MS多用于環境空氣中的揮發性有機物的實時監測。質子轉移反應質譜儀通常由一個與漂移管直接連接的離子源以及分析系統共同組成（與選擇粒子流動管質譜儀SIFT-MS不同，SIFT-MS并不與濾質器直接連通）。質子轉移反應質譜儀通常
質子轉移反應的反應機理
質子轉到受體的反應，稱為質子轉移反應。反應是質子給體A和受體B間有質子轉移的反應。如HA+B-→HB+A-，故也稱酸堿反應。其反應機理有兩類：（1）質子直接轉移，大致有三步。酸堿碰撞絡合物的形成，質子通過水合結構與堿結合，水合結構的破裂。（2）有氫氧根離子參與的反應，這類反應的特點是快速，屬擴散控制
質子轉移反應的反應機理
質子轉到受體的反應，稱為質子轉移反應。反應是質子給體A和受體B間有質子轉移的反應。如HA+B-→HB+A-，故也稱酸堿反應。其反應機理有兩類：（1）質子直接轉移，大致有三步。酸堿碰撞絡合物的形成，質子通過水合結構與堿結合，水合結構的破裂。（2）有氫氧根離子參與的反應，這類反應的特點是快速，屬擴散控制
質子轉移反應質譜法的工作原理和反應式
工作原理:使用H3O+作為離子源的質子轉移過程可以描述如下，其中R指的是待測的痕量組分：H3O++R→RH++H2O上述反應受到質子間親和力的限制，僅可以在R的質子親和力比H2O 大的情況下進行，即R的質子親和力需要大于691 KJ/mol。空氣中的主要成分例如氮氣N2，氧氣O2，氬氣Ar和二氧化碳
質子轉移反應的種類
在水溶液中，有幾類質子轉移反應。一類是兩種不帶電荷的中性分子相反應，產生兩種帶相反電荷的離子。例如：H2O+NH3→OH-+NH4+一類是一種離子與一種中性分子相反應，產生另一‘種離子和另一種中性分子。例如：NH4++H2O→NH3+H3O+一類是一種離子與一種中性分子相反應，產生兩種離子。例如：H
質子轉移反應的反應類型
在水溶液中，有幾類質子轉移反應。一類是兩種不帶電荷的中性分子相反應，產生兩種帶相反電荷的離子。例如：H2O+NH3→OH-+NH4+一類是一種離子與一種中性分子相反應，產生另一‘種離子和另一種中性分子。例如：NH4++H2O→NH3+H3O+一類是一種離子與一種中性分子相反應，產生兩種離子。例如：H
零水準的選擇條件
根據質子條件表示式的合義零水準的選擇應該是：1、凡是能和水產生質子傳遞的外來酸堿以及水本身都是零水準。即加到體系中的所有酸堿反應物，其量不論 多少都列入零水準。2、凡是能和外來酸堿和水質子傳遞的產物的產物都不應列入零水準。例如，一 元弱堿B水溶液的零水準是B和H2O。質子條件式只能是[H+]=[OH
質子轉移反應質譜法的概念
質子轉移反應質譜法（英語：Proton-transfer-reaction mass spectrometry，縮寫：PTR-MS），是一種使用氣相水合氫離子作為離子源試劑的分析化學方法。使用質子轉移反應質譜法進行分析的儀器稱為質子轉移反應質譜儀。
質子轉移反應質譜法的工作原理
工作原理:使用H3O+作為離子源的質子轉移過程可以描述如下，其中R指的是待測的痕量組分：H3O++R→RH++H2O上述反應受到質子間親和力的限制，僅可以在R的質子親和力比H2O 大的情況下進行，即R的質子親和力需要大于691 KJ/mol。空氣中的主要成分例如氮氣N2，氧氣O2，氬氣Ar和二氧化碳
質子轉移反應質譜法的基本概念
質子轉移反應質譜法（英語：Proton-transfer-reaction mass spectrometry，縮寫：PTR-MS），是一種使用氣相水合氫離子作為離子源試劑的分析化學方法。使用質子轉移反應質譜法進行分析的儀器稱為質子轉移反應質譜儀。
質子轉移反應質譜儀電離機理
為確保電離所需的質子轉移反應發生，待測揮發性有機物的質子親合勢需要比水高。大多數的揮發性有機物都滿足這個條件，也意味著可以被檢測到。另一方面，空氣中主要成分（如氧氣、氮氣、二氧化碳等）的質子親合勢都比水低，不會被電離。
空氣中－VOCs的監測方法介紹質子轉移反應質譜
質子轉移反應質譜簡稱PTR-MS,該方法是近幾年應用比較廣發的技術,因為其具有靈密度高、監測時間短的優點,所以該方法應經在環境監測領域廣泛應用。其基本原理就是將各種VOCs電離成單一的離子,這樣質譜就可以快速識別,避免了絕對量的標定。但是該方法依然存在著一些問題就是只能通過核質比來區分離子,所以對于
液相色譜流動相的pH值
流動相的pH值采用反相色譜法分離弱酸（3≤pKa≤7）或弱堿（7≤pKa≤8）樣品時，通過調節流動相的pH值，以抑制樣品組分的解離，增加組分在固定相上的保留，并改善峰形的技術稱為反相離子抑制技術。對于弱酸，流動相的pH值越小，組分的k值越大，當pH值遠遠小于弱酸的pKa值時，弱酸主要以分子形式存在；
實驗室高效液相色譜儀選擇流動相的pH值
采用反相色譜法分離弱酸(3≤pKa≤7)或弱堿(7≤pKa≤8)樣品時,通過調節流動相的pH值,以抑制樣品組分的解離,增加組分在固定相上的保留,并改善峰形的技術稱為反相離子抑制技術。對于弱酸,流動相的pH值越小,組分的k值越大,當pH值遠遠小于弱酸的pKa值時,弱酸主要以分子形式存在;對弱堿,情況相
弱堿型離子交換劑的特性和應用
中文名稱弱堿型離子交換劑英文名稱weak base type ion exchanger定 義帶有解離度較低的陽離子基團(如二乙氨乙基)的離子交換劑，能結合陰電荷的離子。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
安乃近的制取辦法和用途
生產方法取4-氨基安替比林(AA)為原料，經甲酰化生成4-甲酰氨基安替比林(FAA)，再經甲基化生成4-甲酰甲氨基安替比林(FMAA)，經水解生成4-甲氨基安替比林(MAA)，最后經縮合反應制成安乃近? 。用途有解毒、鎮痛、抗風濕作用。主要用于退熱,也用于急性關節炎、風濕性痛、肌肉痛、頭痛等。
弱酸型離子交換劑的特性和應用
中文名稱弱酸型離子交換劑英文名稱weak acid type ion exchanger定 義帶有解離度較低的陰離子基團(如羧基、酚羥基等)的離子交換劑，能結合帶陽電荷的離子。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
磷脂質的制取方法介紹
由大豆磷脂除去大部分卵磷脂后，用有機溶劑提取分離，再乳化、噴霧干燥而成。在大豆毛油中加入3%的水，在60～80℃下充分攪拌30min，磷脂水化成膠狀沉淀，經連續離心分離得到水合磷脂，在70℃下用3%的過氧化氫(用量1.5%)脫色；然后在80～100℃和2.67～8.00kPa下減壓干燥得含量60%～
什么是酶的酸堿催化？
酸堿催化是指酶通過瞬時向底物提供質子或接受質子，從而穩定過渡態，加速反應。根據不同的酸堿理論，可分為一般酸堿（廣義酸堿）催化和特殊酸堿（狹義酸堿）催化兩種，后者特指H+和OH-的催化作用；前者還包括其他弱酸弱堿的催化作用。酶促反應一般發生在近中性條件，H+和OH-的濃度很低，所以主要是一般酸堿催化。
關于亞硝基化合物與醛反應制取法的介紹
亞硝基化合物和醛在酸催化下，以水為介質，發生親核取代反應生成羥肟酸，可以獲得95%的高轉化率。 除了上述方法，還有一些合成方法，如熱裂解法、固相合成法、微波法和生物轉化法等，這些方法由于反應條件苛刻，產率低等原因的限制，均未得到廣泛應用。
一氧化二氯的制取反應
用新制備的黃色氧化汞與氯氣反應可制得一氧化二氯： 2HgO+2Cl2=Cl2O+HgCl2·HgO 同樣也可以用氯氣與潮濕的碳酸鈉放應來制取： 2Na2CO3+H2O+2Cl2=2NaCl+2NaHCO3+Cl2O
農夫山泉打弱堿性旗號附贈試紙－米醋也呈弱堿性
1.測過橙汁的專業PH 試紙(左)和附贈的試紙(右) 2.測過米醋后的結果 3.測過橙汁后的結果 “看農夫山泉礦泉水是弱堿水，還送試紙，就常買來喝。可回家用試紙一試卻發現，這些試紙咋測什么都是弱堿性？”10月14日上午，市民鄭女士說。記者隨后用贈送
酸性物質流動相一般添加什么
流動相的pH值采用反相色譜法分離弱酸（3≤pKa≤7）或弱堿（7≤pKa≤8）樣品時，通過調節流動相的pH值，以抑制樣品組分的解離，增加組分在固定相上的保留，并改善峰形的技術稱為反相離子抑制技術。對于弱酸，流動相的pH值越小，組分的k值越大，當pH值遠遠小于弱酸的pKa值時，弱酸主要以分子形式存在；
關于元素碳的制取方法介紹
金剛石 金剛石供應鏈被有權利的貿易集團控制在有限數量上，并且高度集中在世界上很小的區域內。只有非常少量的礦藏有實際價值。在將礦石粉碎期間必須采取護理措施防止在此過程中金剛石遭到破損，并隨后將金剛石按照密度順序排序。在當今借助X射線將鉆石按照富集密度分級之前，過程中最后的分揀步驟都是靠手工完成的