活細胞計數
活細胞計數是培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。 培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。 在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞，總細胞中活細胞所占的百分比叫做細胞活力，由組織中分離細胞一般也要檢查活力，以了解分離的過程對細胞是否有損傷作用。復蘇后的細胞也要檢查活力，了解凍存和復蘇的效果。 用臺盼蘭染細胞，死細胞著色，活細胞不著色，從而可以區分死細胞與活細胞。利用細胞內某些酶與特定的試劑發生顯色反應，也可測定細胞相對數和相對活力。......閱讀全文
富集活細胞
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 在 25 ml 縲口蓋離心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，將 9 ml 含 2×107 個細胞的培養基加在上面，離心，從交界部位收集活細胞。 實驗材料
活細胞計數
活細胞計數是培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。 培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。
富集活細胞
實驗方法原理在 25 ml 縲口蓋離心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，將 9 ml 含 2×107 個細胞的培養基加在上面，離心，從交界部位收集活細胞。實驗材料細胞懸液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
活細胞計數
活細胞計數是培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。 培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。
富集活細胞
實驗方法原理在 25 ml 縲口蓋離心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，將 9 ml 含 2×107?個細胞的培養基加在上面，離心，從交界部位收集活細胞。實驗材料細胞懸液D-PBSA試劑、試劑盒Ficoll-Hypaque溶液或其他類似物儀器、耗材離心管或常規容器生長培養基注射器移
鑒別活細胞
染色法分化學染色法和熒光染色法，根據染色機理的不同，染料或使死細胞著色，或使活細胞著色。死活細胞在生理機能和性質上的差異主要包括：死活細胞細胞膜通透性的差異：活細胞的細胞膜是一種選擇性膜，對細胞起保護和屏障作用，只允許物質選擇性的通過；而細胞死亡之后，細胞膜受損，通透性增加。常用的以臺盼藍鑒別細胞死
活細胞成像技術活細胞工作站介紹
我們知道以往的固定組織揭示了非常多的自然秘密，給了我們很大的啟示，現在的科學研究則向在最真實的條件下觀察自然發展。縱觀顯微鏡的歷史，直到15年前，科學家主要還是處理死細胞。現在，活細胞的應用已經非常普及了。 加拿大McGill大學成像實驗室主任Claire?M.Brown表示，要達到這個研究目的，我
活細胞提取及應用——單個細胞級別的活細胞提取
由于細胞異質性的存在，單細胞層面的分析就變得十分重要。目前對于單細胞分析的方法主要還是通過化學、生物學的方法進行裂解后，提取內容物進行分析，然而這種方法往往會對樣本造成一些損傷。直接提取活細胞具有諸多優點，但是操作苦難。如今一種全新使用FluidFM科技的技術新報道有望提供一種活細胞提取新型的簡易方
監測活細胞濃度，
活細胞濃度測量在發酵過程中具有非常重要的作用。通過它可以了解生物反應器中菌體或細胞生長狀況，也可以了解一些描述菌體或細胞生長或生產能力的間接參數，如比生產速率，比基質消耗速率，細胞代謝流衡算等。 然而由于活細胞濃度傳感技術的困難，傳統的測量方法還是通過手工取樣測量，操作復雜，滯后時間長
活細胞的簡介
活細胞就是能進行新陳代謝、繁殖、復制的細胞。例如：篩管細胞，酵母菌，花粉，精子，血小板等。活細胞也稱作活化細胞。
酵母活細胞染色
實驗步驟展
活細胞的簡介
活細胞就是能進行新陳代謝、繁殖、復制的細胞。例如：篩管細胞，酵母菌，花粉，精子，血小板等。活細胞也稱作活化細胞。
富集活細胞實驗
實驗方法原理 在 25 ml 縲口蓋離心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，將 9 ml 含 2×107 個細胞的培養基加在上面，離心，從交界部位收集活細胞。實驗材料 細胞懸液D-PBSA試劑、試劑盒 Ficoll-Hypaque溶液或其他類似物儀器、耗材 離心管或常規容器生長培養基
活細胞和死細胞的區別
新陳代謝主要可以看細胞能否和外界進行物質交換。血小板有吞噬病毒、細菌和其他顆粒物的功能，所以是活細胞。花粉能在適宜的條件下發育成種子，所以也是活的。而植物的導管，篩管和木纖維則是植物細胞死亡后留下的細胞壁構成的中空的結構，所以是死細胞。 能夠進行生命活動的細胞是活的,不能的就是死的 ，能夠進行
走進活細胞濃度監測
活菌細胞濃度測量在發酵過程中具有非常重要的作用。通過它可以了解生物反應器中菌體或細胞生長狀況，也可以了解一些描述菌體或細胞生長或生產能力的間接參數，如比生產速率，比基質消耗速率，細胞代謝流衡算等。 然而由于活細胞濃度傳感技術的困難，傳統的測量方法還是通過手工取樣測量。操作復雜，滯后時間長
快速活細胞成像系統
快速活細胞成像系統是一種用于材料科學領域的大氣探測儀器，于2019年7月13日啟用。 技術指標 有效像素數量512×512，單位像素面積16μm×16μm，最大讀出速率70-1000 fps，光電轉換量子效率90%（峰值），模/數轉換器16 bit（全頻率），冷卻溫度-65℃至-100℃；固
什么是活細胞熒光
沒有聽說過這個術語，不過應該很好猜測，就是用熒光技術標記活細胞，可以是只有活細胞才能吸收的熒光物質，該物質被活細胞吸收后，該活細胞就發出熒光可用于觀測了。而死細胞不吸收就觀測不到熒光，可以區分細胞死活。
活細胞直接觀察實驗
實驗方法原理 培養的活細胞在一般顯微鏡下觀察時，細胞是透明的，反差很小，難以觀察到細胞清晰結構，只有應用附有相差裝置的顯微鏡，才能使目的物與背底反差增強，能夠看清細胞的輪廓和一些微細結構如線粒體、核仁、染色質等。實驗材料 細胞儀器、耗材 相差聚光器相差接物鏡實驗步驟 一、相差裝置的使用相差裝置或顯微
活細胞直接觀察實驗
實驗方法原理培養的活細胞在一般顯微鏡下觀察時，細胞是透明的，反差很小，難以觀察到細胞清晰結構，只有應用附有相差裝置的顯微鏡，才能使目的物與背底反差增強，能夠看清細胞的輪廓和一些微細結構如線粒體、核仁、染色質等。實驗材料細胞儀器、耗材相差聚光器相差接物鏡實驗步驟一、相差裝置的使用相差裝置或顯微鏡都由兩
活細胞直接觀察實驗
相差觀察和攝影方法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 培養的活細胞在一般顯微鏡下觀察時，細胞是透明的，反差很小，難以觀察到細胞清晰結構，只有應用附有相差裝置的顯微鏡，才能使目的物
活細胞培養系統
活細胞培養系統能夠為大多數細胞培養準確地提供所需的溫度、濕度及CO2濃度。適用培養皿（35mm、50/60mm）、多孔板。同時系統也配備Z軸防漂移系統，可以自動補償顯微鏡Z軸焦點漂移，始終紅外檢測目標細胞，保證長時間（幾小時到數天）觀察，視野始終處于清晰狀態，并可實現細胞追蹤功能。?????????
走進活細胞濃度監測
活菌細胞濃度測量在發酵過程中具有非常重要的作用。通過它可以了解生物反應器中菌體或細胞生長狀況，也可以了解一些描述菌體或細胞生長或生產能力的間接參數，如比生產速率，比基質消耗速率，細胞代謝流衡算等。 然而由于活細胞濃度傳感技術的困難，傳統的測量方法還是通過手工取樣測量。操作復雜，滯后時間長
活細胞工作站系統
活細胞工作站系統是一種用于基礎醫學、臨床醫學領域的分析儀器，于2010年11月15日啟用。 技術指標 熒光激發裝置為120W長壽命高壓金屬燈，液體光導管導入，單光子級EMCCD：實現6D圖象采集（XY-Z-λ-T-P）；配置CO2顯微鏡用培養小室，保持溫度、濕度、CO2濃度，進行長達96小時
活細胞成像工作站
活細胞成像工作站是一種用于生物學領域的分析儀器，于2015年5月13日啟用。 技術指標 1.三維液壓微調控制系統：X-,Y-,Z-軸，移動范圍最大10mm；操縱桿移動（X-,Y-軸）：最大2mm；控制手移動：250um；規格：驅動單元、控制單元、萬向節、磁性金屬板等。2.顯微操縱器粗調系統：
活細胞的鑒別方法
區分死細胞和活細胞的方法有 ①、活細胞能發生質壁分離而死細胞則不能。②進行培養，活細胞能繁殖，死細胞則不能，光鏡下觀察有多個細胞。③、進行染色，死活細胞呈現不同的結果④、直接觀察細胞結構。
PRP自體活細胞童顏術
“人活一張皮，佛爭一炷香”。“面子”問題是所有人都非常重視，良好的形象帶來的不僅是年輕的外表，更是直接競爭力。因此，“面子”的衰老問題更不容忽視，而PRP-ACR自體細胞再生除皺系統能有效解決一切“面子”衰老及老化的問題，受到了人們的關注和追捧。? ? PRP (Platelet Rich Plas
活細胞質量測定綜述
細胞質量、體積和生長速率是細胞生長發育和內穩態維持的重要生物物理參數。從1952年開始，人類就開始了活細胞質量測定的研究，但直到21世紀，隨著電腦科學和精密制造工業的發展，使得精確測定細胞質量成為可能，同時也出現了多種活細胞質量測定的儀器。細胞質量、體積和生長速率影響細胞的大小，而細胞大小的調控在細
活細胞的鑒別方法
區分死細胞和活細胞的方法有 ①、活細胞能發生質壁分離而死細胞則不能。②進行培養，活細胞能繁殖，死細胞則不能，光鏡下觀察有多個細胞。③、進行染色，死活細胞呈現不同的結果④、直接觀察細胞結構。
活細胞“內部時鐘”首次找到
據物理學家組織網9月11日報道，美國科學家利用先進的熒光顯微鏡技術，首次對人體活細胞內細胞核的形狀變化進行了動態研究，發現細胞核表現出快速波動性，這種“內部時鐘信號”標志著人類首次找到表征細胞周期改變的物理特性，為理解生命物質構成和疾病成因提供新途徑。 之前的相關研究，只能將發育到生命周期某個
活細胞成像實驗總結，必看！
近年來，活細胞成像活躍于生物學的各個領域。在它的加持下，研究者們可以實時或者在一段時間內觀察細胞內部結構和細胞生理過程，從而加深對細胞運作過程的認識。但在各種實驗操作和成像條件下，想要成功做好活細胞成像實驗并不容易。1、實驗前我們先了解一下，什么是活細胞成像，它有哪些作用？通常，我們把使用延時成像技