腦血管狹窄的臨床分型
非癥狀性狹窄 癥狀性狹窄(ICA、CA狹窄>70%,MCA、BA狹窄>50%) Ⅰ型狹窄:狹窄血管供血區域缺血,出現相關區域缺血的臨床表現。 Ⅱ型狹窄:狹窄引起的側支血管供血區域缺血(盜血),狹窄血管供血區得到代償,出現盜血綜合癥。 Ⅲ型狹窄:混合型 各型又細分A、B、C三個亞型,即 A型:相應區域無梗死,或有腔隙性梗死但無神經缺損后遺癥,乙酰唑胺(Diamox)激發試驗異常,預計血管重建術后病人能獲益。 B型:相應區域小面積梗死或合并遠端血管串聯性狹窄,或遠端主干閉塞,但該支動脈尚參與其它狹窄血管的側支血供,預計血管重建術后病人能部分獲益。 C型:相應區域大面積梗死,有大卒中后遺癥,或遠端主干慢性閉塞,而且該支動脈未參與其它狹窄血管的側支血供,預計血管重建術后病人不能獲益。......閱讀全文
腦血管狹窄的臨床分型
非癥狀性狹窄 癥狀性狹窄(ICA、CA狹窄>70%,MCA、BA狹窄>50%) Ⅰ型狹窄:狹窄血管供血區域缺血,出現相關區域缺血的臨床表現。 Ⅱ型狹窄:狹窄引起的側支血管供血區域缺血(盜血),狹窄血管供血區得到代償,出現盜血綜合癥。 Ⅲ型狹窄:混合型 各型又細分A、B、C三個亞型,即
腦血管狹窄的病因分析
腦血管狹窄是造成缺血性腦血管病的一個重要病因和危險因素。腦血管狹窄使得經過腦血管的血液減少,腦細胞就會缺血死亡。 腦動脈狹窄如今有三個方法治療,分別是藥物治療、外科手術治療及血管支架治療。 造成腦血管狹窄的原因很多,而且與年齡有關,如結節性動脈炎引起的血管狹窄發病年齡多在10~30歲,而由于
治療腦血管狹窄的相關介紹
腦動脈狹窄的治療方法有藥物治療、外科手術治療及血管支架治療三種辦法。如果管腔狹窄小于50%時,我們可以服用藥物治療,主要是阿斯匹林(A),丙丁酚(P)和他汀類(S)藥物,這種療法簡稱PAS療法。如果血管狹窄超過管徑的50%,就需要做頸動脈內膜剝脫手術或者在狹窄的血管內放置血管支架使管腔擴大,從而
關于腦血管狹窄的診斷方法介紹
依據臨床表現及輔助檢查確診。無創檢查:超聲波及核磁共振血管造影(MRA)。有創檢查:腦血管造影。 腦供血動脈超聲檢查 聯合B型超聲成像與經顱多普勒檢查檢測腦供血動脈狹窄,其中經顱多普勒是最廣泛應用的檢測腦供血動脈狹窄的無創檢測方法。B型超聲掃描可實時的顯示動脈的縱向剖面,多普勒檢查有助于評價
結腸炎的臨床分型
據專家介紹,結腸炎在中醫上的臨床分型主要有3種,具體介紹如下: ①腹瀉型:泄瀉、大便不成型、腹痛、便血、粘液便、膿血便、腸鳴及排便不暢、不盡、里急后重,伴有消瘦、全身乏力、惡寒、頭昏等癥。 ②便秘型:大便秘結,如羊屎樣,排便不暢、不盡,甚則數日內不能通大便,有一部分患者原有長期腹瀉史,伴有腹
HP分型檢測的分型
幽門螺桿菌(Hp)可以分泌毒素損壞人體細胞,引起炎癥、潰瘍及腫瘤等。依據其分泌毒素的情況不同,可以將其分為產細胞毒素和非產細胞毒素兩大類;能產生毒素的為I型,不能產生毒素的是II型。 不同類型的幽門螺桿菌毒力 Ⅰ型HP由于產生細胞毒素,因此有較強的毒性,與胃十二指腸潰瘍、MALT淋巴瘤及胃癌
關于原發性腎小球疾病的臨床分型和病理分型介紹
(一)原發性腎小球疾病的臨床分型 1、急性腎小球腎炎。 2、急進性腎小球腎炎。 3、慢性腎小球腎炎。 4、隱匿性腎小球腎炎。 5、腎病綜合征。 (二)原發性腎小球疾病的病理分型 依據世界衛生組(WHO)1982年制定的腎小球疾病病理學分類標準: 1、輕微病變性腎小球腎炎 2、局
臨床網織紅細胞的分型
根據網織紅細胞發育階段分為4型,分別是:Ⅰ型(絲球型),紅細胞充滿網狀物,見于骨髓。Ⅱ型(網型),紅細胞網狀物結構松散,見于骨髓。Ⅲ型(破網型),紅細胞網狀物結構稀少,呈不規則枝點狀排列,見于外周血。Ⅳ型(點粒型):紅細胞內為分散的細顆粒、短絲狀網狀物,見于外周血。
瀕死心電圖的分型與臨床
? 瀕死心電圖(Ag ECG)通常是指從嚴重的或致死的心律失常發展,為死亡心電圖(ECG)過程中短暫的過渡性ECG變化。隨著臨床ECG的普及和各種形式心電監護的廣泛應用,使得許多處于垂危狀態者的瀕死心電圖(Ag ECG)得以檢出。因其原發疾病和瀕死原因的不同,臨床上瀕死心電圖(Ag EC
關于膿皰型牛皮癬的臨床分型介紹
泛發性膿皰型牛皮癬 泛發性膿皰型牛皮癬發病急劇,起病迅速,可在數周內泛發全身,伴有高熱、關節痛和腫脹、全身不適和白細胞升高等全身癥狀。表面有多數密集針頭至粟粒大小黃白色無菌淺在性小膿皰。表面覆蓋著不典型的牛皮癬鱗屑,亦有先自掌跖發疹,后再延及全身者。 有的泛發性膿皰型牛皮癬患者在短期內,全身
急性運動性軸索型神經病的臨床分型
按病情輕重來分型以便于治療 1.輕型:四肢肌力III級以上,可獨立行走。 2.中型:四肢肌力III級以下,不能行走。 3.重型:IX、X和其他顱神經麻痹,不能吞咽,同時四肢無力到癱瘓,活動時有輕度呼吸困難,但不需要氣管切開,人工呼吸。 4.極重型:在數小時至2天,發展到四肢癱,吞咽不能,
舍亨二氏紫癜的臨床分型
根據過敏性紫癜腎腎炎的腎臟組織學改變,病情程度輕重懸殊,臨床表現一般分為5型: (1)急性紫癜腎炎綜合征 急性紫癜腎炎綜合征型臨床特點為血尿、蛋白尿、水腫及高血壓,起病急,類似急性腎炎,多數屬此型。組織學變化多屬局灶性增殖性腎炎或彌漫增殖性腎炎。 (2)輕型紫癜性腎炎 輕型紫癜性腎炎表現
肩背部沉重感的臨床分型
1、頸型:①主訴頭、頸、肩疼痛等異常感覺,并伴有相應的壓痛點。②X線片上頸椎顯示曲度改變或椎間關節不穩等表現。③應除外頸部其他疾患(落枕、肩周炎、風濕性肌纖維組織炎、神經衰弱及其他非椎間盤退行性變所致的肩頸部疼痛)。 2、神經根型:①具有較典型的根性癥狀(麻木、疼痛),且范圍與頸脊神經所支配的
林島綜合征的臨床分型
VHL分3型: Ⅰ型包括視網膜和中樞神經系統成血管細胞瘤、腎囊腫、腎癌和胰腺囊腫。 Ⅱ型除視網膜和中樞神經系統成血管細胞瘤外,還包括胰腺嗜鉻細胞瘤和胰島細胞瘤。 Ⅲ型不常見,包括視網膜和中樞神經系統成血管細胞瘤、嗜鉻細胞瘤、腎和胰腺疾病。
腦血管堵塞的臨床癥狀
(一)一般癥狀:本病多見于50~60歲以上有動脈硬化的老年人,有的有糖尿病史。常于安靜時或睡眠中發病,1~3天內癥狀逐漸達到高峰。有些患者病前已有一次或多次短暫缺血發作。除重癥外,1~3天內癥狀逐漸達到高峰,意識多清楚,顱內壓增高不明顯。 (二)腦的局限性神經癥狀:變異較大,與血管閉塞的程度、
關于HLA分型的DNA分型方法介紹
DNA分型主要分為兩種方法:基于核酸序列識別的方法和基于序列分子構型的方法,常用的方法大致可分為大類: ①限制性片段長度多態性分析(restriction fragment length polymorphism,RFP)。其原理是不同的DNA膜板山于序列的差異在限制性內切酶作用下將被切成大小
眼瞼皮膚松弛綜合征的臨床分型
眼瞼松弛癥發病率較低,其臨床分型也長期存在爭議。目前為大多數學者接受的是按臨床表現將其分成2型,肥厚型和萎縮型。肥厚型主要由于眶隔發育不良,反復炎癥刺激下引起脂肪疝出,以上瞼飽滿肥厚為主要特征,多伴發淚腺脫垂,手術治療以加固眶隔為主;萎縮型是由于長期慢性炎癥刺激導致軟組織萎縮、皮膚病變菲薄松弛,
小兒骨硬化病的臨床有哪些分型
臨床分為2型: (1)嚴重型:又稱幼年型或惡性型,為常染色體隱性遺傳,多于生后不久出現癥狀,往往在1歲內死亡。 (2)輕型:又稱成年型或良性型,為常染色體顯性遺傳,癥狀較輕或沒有癥狀,有時在X線檢查時發現,病人可以長期生存。
簡述白細胞抗原分型的臨床意義
1. HLA是誘導移植排斥反應的主要抗原。不同種族、不同個體的人類白細胞抗原千差萬別,必須采用一定的方法對捐獻者和患者的人類白細胞抗原分型進行確定,從而選擇與患者人類白細胞抗原相匹配的捐獻者進行移植。 2. HLA基因型或表現型的檢測,已成為法醫學上的個體識別和親子鑒定的重要手段。
血管性血友病的臨床分型
vWD可以是vWF量的減少,也可以是質的異常,其臨床表現及實驗室檢查結果很不相同。國際血栓與止血學會vWF委員會根據vWD的發病機制與表型提出的分型方法并被我國第六次血栓與止血會議采用,其中1型與3型為量的減少,2型為質的異常。 表vWD的分型 類型和特點 1型:vWF量的部分缺失 2型
前床突腦膜瘤的臨床分型
根據起源部位不同,可將前床突腦膜瘤分為三型: Ⅰ型起 源接近頸動脈池的末端,即起源于前床突的下方,腫瘤包裹頸內動脈,直接附著于缺乏蛛網膜的頸內動脈外膜,并沿其外膜將蛛網膜向頸內動脈遠端推移,腫瘤延伸至頸內動脈分叉和大腦中動脈,因此術中難以將腫瘤自頸內動脈和大腦中動脈分離。頸動脈及其分支難以分
血管性血友病的臨床分型
vWD可以是vWF量的減少,也可以是質的異常,其臨床表現及實驗室檢查結果很不相同。國際血栓與止血學會vWF委員會根據vWD的發病機制與表型提出的分型方法并被我國第六次血栓與止血會議采用,其中1型與3型為量的減少,2型為質的異常。 表vWD的分型 類型和特點 1型:vWF量的部分缺失 2型
關于霉菌性鼻炎的臨床分型介紹
(1)非侵襲型:常見于無免疫缺陷的病人,好發于上頜竇及鼻腔。患者有鼻塞、流膿涕、涕中帶血、頭痛等癥狀,對抗菌治療和反復鼻竇沖洗效果差。若繼發細菌或病毒感染,還可以出現急性鼻竇炎癥狀。前鼻鏡檢查時可見鼻粘膜覆蓋灰色或黑色假膜,伴有積膿;上頜竇穿刺有膿性分泌物及塊狀豆渣樣物。鼻竇X線拍片,可見患側竇
阻滯椎的疾病分型及臨床表現
疾病分型 椎體間融合分為完全性和不完全性。 臨床表現 Klippel-Feil綜合征是先天性頸椎融合畸形的特例。有如下表現: 1.頸部外觀畸形:頸部短、后發際線低、頸部活動受限為典型三聯征, 但同時具有以上3種征象者不到50%。此外斜頸、翼狀頸蹼、面部不對稱也可見于部分患者; 2. 神
關于Usher綜合癥的臨床分型介紹
Usher綜合征同一家系內患者在發病時間、病變程度和臨床表現等方面比較相近,不同家系之間變異較大,故臨床上將Usher綜合征分為2~4型。1977年Davenport和Omenn將Usher綜合征臨床上分為四型即: Ⅰ型為先天性重深度感音神經性聾,前庭反應消失。10歲左右出現視網膜色素變性;
吉蘭巴雷綜合征的臨床分型
根據臨床表現、病理及電生理表現,將GBS分為以下類型:1.急性炎性脫髓鞘性多發神經病(AIDP)是GBS中最常見的類型,也稱經典型GBS,主要病變為多發神經病和周圍神經節段性脫髓鞘。2.急性運動軸索性神經病(AMAN)AMAN以廣泛的運動腦神經纖維和脊神經前根及運動纖維軸索病變為主。3.急性運動感覺
菌毛的概念及臨床微生物分型
菌毛(Pilus)菌毛是許多革蘭氏陰性菌菌體表面遍布的比鞭毛更為細、短、直、硬、多的絲狀蛋白附屬器,也叫做纖毛(Fimbriae)。其化學組成是菌毛蛋白(Pilin),菌毛與運動無關,在光鏡下看不見,使用電鏡才能觀察到。菌毛可分為普通菌毛(Commonpilus)和性菌毛(Sexpilus)兩種。1
米勒費雪癥候群的臨床分型
米勒費雪癥候群 -臨床分型 共濟失調型 主要表現走路不穩,雙手活動不靈,深感覺明顯障礙,腱反射消失,指鼻、輪替,跟膝脛試驗均不準,RomDerg氏征陽性,腦脊液蛋白細胞分離。 肌束震顫型 以四肢、腹壁、肩胛等多處肌肉跳動為主要癥狀。查體為肌束震顫,腦脊液蛋白細胞分離。經電生理及肌活檢確診
關于肺血栓栓塞癥的臨床分型介紹
(一)急性肺血栓栓塞癥 1.大面積PTE(massive PTE)臨床上以休克和低血壓為主要表現,即體循環動脈收縮壓3OmmHg;超聲心動圖檢查示右心室壁增厚(右心室游離壁厚度>5mm),符合慢性肺源性心臟病的診斷標準。
HPV分型檢測、定量檢測的臨床意義
HPV檢測陽性的分流方法比較多,包括細胞學分流、HPV分型和定量檢測、HPV E6/E7Mrna等方法。分型檢測和定量檢測的臨床應用也越來越廣泛。HPV分型檢測的意義不同的HPV型別致癌率和致癌性是不同的。比如,國外HPV16型在宮頸鱗狀上皮細胞癌中占51%,HPV18型在宮頸腺癌中占56%,這也是