無癥狀性血尿的病因分析
血尿是兒科腎臟病最常見的癥狀之一。血尿按臨床表現可分為癥狀性和無癥狀性兩類。癥狀性血尿是指患兒除血尿外，還有另一些泌尿系統癥狀，如水腫、蛋白尿、高血壓、腎功能不全、尿頻、尿急、尿痛、腰或腹痛等。無癥狀性血尿是指患兒除血尿外不伴其它癥狀。因其缺乏可供診斷參考的其它癥狀，診斷較為困難。 無癥狀性血尿根據尿紅細胞的來源分為腎小球性和非腎小球性。無癥狀的腎小球性血尿首先應排除急性腎炎和紫癜性腎炎恢復期殘留的少量血尿。此外要考慮遺傳性腎炎、良性家族性血尿。排除了上述疾病后的無癥狀性腎小球性血尿，可通過腎穿刺活檢進一步明確病因，小兒無癥狀性腎小球性血尿常見的病理類型包括IgA腎病、系膜增生性腎炎、輕微病變、局灶節段性腎小球硬化、薄基底膜病等。無癥狀的非腎小球性血尿常見的病因有泌尿系統畸形、腎結石、特發性高鈣尿癥、左腎靜脈壓迫綜合征、藥物性血尿、運動性血尿等。......閱讀全文
無癥狀性血尿的病因分析
血尿是兒科腎臟病最常見的癥狀之一。血尿按臨床表現可分為癥狀性和無癥狀性兩類。癥狀性血尿是指患兒除血尿外，還有另一些泌尿系統癥狀，如水腫、蛋白尿、高血壓、腎功能不全、尿頻、尿急、尿痛、腰或腹痛等。無癥狀性血尿是指患兒除血尿外不伴其它癥狀。因其缺乏可供診斷參考的其它癥狀，診斷較為困難。 無癥狀性血
無癥狀血尿的病因分類
分類 腎小球源性：IgA腎病、薄基底膜腎病（良性家族性血尿）、遺傳性腎炎（Alport’s綜合征）、其他原因所致的局灶性腎小球腎炎 非腎小球源性： 上尿路：結石、腎盂腎炎、多囊腎、髓質海綿腎、高鈣尿和/或高尿酸尿（無結石）、腎損傷 乳頭壞死、輸尿管狹窄和腎積水、腎梗死或動靜脈畸形、左腎靜
關于無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的病因分析
本組疾病可由多種病理類型的原發性腎小球病所致，但病理改變多較輕。如可見于輕微病變性腎小球腎炎（腎小球中僅有輕微節段性系膜細胞及基質增生）、輕度系膜增生性腎小球腎炎及局灶性節段性腎小球腎炎（局灶性腎小球病，病變腎小球內節段性內皮及系膜細胞增生）等病理類型。根據免疫病理表現，又可將系膜增生性腎小球腎
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的病因有哪些
本組疾病可由多種病理類型的原發性腎小球病所致，但病理改變多較輕。如可見于輕微病變性腎小球腎炎（腎小球中僅有輕微節段性系膜細胞及基質增生）、輕度系膜增生性腎小球腎炎及局灶性節段性腎小球腎炎（局灶性腎小球病，病變腎小球內節段性內皮及系膜細胞增生）等病理類型。根據免疫病理表現，又可將系膜增生性腎小球腎
分析良性家族性血尿的病因
家族性復發性血尿綜合征一般以常染色體顯性遺傳為主，部分為常染色體隱性遺傳。 良性家族性血尿的病因及發病機制尚未闡明多數學者認為該病為常染色體顯性遺傳遺傳基因定位于第2號染色體COL4A3/COL4A4區域，該區域為編碼Ⅳ型膠原α3和α4鏈的基因。由于Ⅳ型膠原合成障礙，導致腎小球基底膜成熟不完全
關于無癥狀性血尿的診斷介紹
腎穿刺活檢是診斷腎臟損傷的金標準，符合以下條件的可以考慮做腎穿刺活檢： 1、尿沉渣鏡檢紅細胞達到腎小球血尿的診斷標準者。 2、無癥狀血尿持續或間斷出現時間大于6個月。 3、有家族史。 4、尿蛋白定量>0.2g/24H，定性（+）。 B超檢查是必要的，可以發現泌尿系統的畸形、結石、腫瘤、
無癥狀性腦梗死的病因分析
無癥狀腦梗死（asymptomatic cerebral infarction）又稱靜止性腦梗死,是腦梗死的一種特殊類型。一般認為高齡患者既往無腦梗死病史,臨床上無自覺神經系統癥狀,神經系統查體無神經系統定位體征,腦CT掃描、腦MRI檢查發現有腦梗死病灶,臨床上稱為無癥狀腦梗死。無癥狀腦梗死一般
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的病因及臨床表現
病因 本組疾病可由多種病理類型的原發性腎小球病所致，但病理改變多較輕。如可見于輕微病變性腎小球腎炎（腎小球中僅有輕微節段性系膜細胞及基質增生）、輕度系膜增生性腎小球腎炎及局灶性節段性腎小球腎炎（局灶性腎小球病，病變腎小球內節段性內皮及系膜細胞增生）等病理類型。根據免疫病理表現，又可將系膜增生性
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的病因及臨床表現
病因 本組疾病可由多種病理類型的原發性腎小球病所致，但病理改變多較輕。如可見于輕微病變性腎小球腎炎（腎小球中僅有輕微節段性系膜細胞及基質增生）、輕度系膜增生性腎小球腎炎及局灶性節段性腎小球腎炎（局灶性腎小球病，病變腎小球內節段性內皮及系膜細胞增生）等病理類型。根據免疫病理表現，又可將系膜增生性
無癥狀血尿的概述
正常人尿中無紅細胞或偶見紅細胞。若尿液外觀顏色正常，僅在鏡檢時發現紅細胞計數增多，稱為鏡下血尿（microscopic hematuria）。一般認為，鏡下血尿不伴有泌尿系統局部和全身癥狀時稱為無癥狀血尿（asymptomatic microscopic hematuria）。 由于紅細胞在低
無癥狀血尿的介紹
正常人尿中無紅細胞或偶見紅細胞。若尿液外觀顏色正常，僅在鏡檢時發現紅細胞計數增多，稱為鏡下血尿（microscopic hematuria）。一般認為，鏡下血尿不伴有泌尿系統局部和全身癥狀時稱為無癥狀血尿（asymptomatic microscopic hematuria）。 由于紅細胞在低
兒童家族性復發性血尿的病因分析
家族性復發性血尿由遺傳所致，多數學者認為其為常染色體顯性遺傳、部分為常染色體隱性遺傳。該病遺傳基因定位于第2號染色體COL4A3/COL4A4區域，該區域為編碼Ⅳ型膠原α3和α4鏈的基因。由于Ⅳ型膠原合成障礙，導致腎小球基底膜成熟不完全而變薄，可能是致病的直接原因。
無癥狀血尿的診斷要點
1、確認是否存在無癥狀血尿的診斷標準 （1）三次尿常規檢查中有兩次檢查發現每高倍鏡視野紅細胞數≥3個，或尿沉渣 Addis計數，每小時紅細胞數≥10萬個或12小時尿紅細胞數≥50萬個，稱為血尿。 （2）不伴有泌尿系統局部和全身癥狀的鏡下血尿稱為無癥狀性血尿。 2、排除假性鏡下血尿 劇烈運
無癥狀血尿的分類介紹
腎小球源性：IgA腎病、薄基底膜腎病（良性家族性血尿）、遺傳性腎炎（Alport’s綜合征）、其他原因所致的局灶性腎小球腎炎 非腎小球源性： 上尿路：結石、腎盂腎炎、多囊腎、髓質海綿腎、高鈣尿和/或高尿酸尿（無結石）、腎損傷 乳頭壞死、輸尿管狹窄和腎積水、腎梗死或動靜脈畸形、左腎靜脈壓迫（
無癥狀血尿的診斷要點
1、確認是否存在無癥狀血尿的診斷標準 （1）三次尿常規檢查中有兩次檢查發現每高倍鏡視野紅細胞數≥3個，或尿沉渣 Addis計數，每小時紅細胞數≥10萬個或12小時尿紅細胞數≥50萬個，稱為血尿。 （2）不伴有泌尿系統局部和全身癥狀的鏡下血尿稱為無癥狀性血尿。 2、排除假性鏡下血尿 劇烈運
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的簡介
無癥狀性血尿和（或）蛋白尿，既往國內稱為隱匿型腎小球腎炎，系指無水腫、高血壓及腎功能損害，而僅表現為腎小球源性血尿和（或）蛋白尿的一組腎小球疾病。
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的治療
無癥狀性血尿和（或）蛋白尿一般無需特殊療法，但應采取以下措施： 1.對患者應定期（至少每3～6個月1次）檢查，監測尿沉渣、尿蛋白、腎功能和血壓的變化，女性患者妊娠前及其過程中更需加強監測； 2.保護腎功能、避免腎損傷的因素； 3.對反復發作的慢性扁桃體炎與血尿、蛋白尿發作密切相關者，可待急
無癥狀血尿的癥狀有哪些？
無癥狀血尿是指尿液中出現血液，但患者沒有明顯的尿路癥狀，如尿頻、尿急、尿痛等。以下是一些可能與無癥狀血尿相關的其他癥狀： 尿液顏色變化：尿液顏色變深或呈現紅色、棕色等顏色。 腰痛或腹痛：有時血尿可能伴隨著腰痛或腹痛等癥狀。 惡心、嘔吐：在罕見的情況下，血尿可能會導致惡心、嘔吐等癥狀。
無癥狀血尿的臨床表現
患者由于沒有泌尿系統的局部癥狀，亦沒有全身癥狀，常常在常規體檢或其它疾病就診篩查時發現，不合并浮腫、高血壓、腰痛等癥狀。
無癥狀血尿的臨床表現
患者由于沒有泌尿系統的局部癥狀，亦沒有全身癥狀，常常在常規體檢或其它疾病就診篩查時發現，不合并浮腫、高血壓、腰痛等癥狀。
關于無癥狀乙肝的病因分析
1、母嬰傳播：母親對子女的垂直傳播是出生后攜帶者最主要的感染來源。在沒有預防措施的情況下，乙肝表面抗原、乙肝e抗原雙陽性的母親，引起母嬰乙肝病毒傳播率幾乎是100%。嬰兒對大量入侵的乙肝病毒感染缺乏免疫清除能力，呈現"免疫耐受狀態"。入侵乙肝病毒的脫氧核糖核酸可與嬰兒肝細胞的染色體基因組合，利用
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的鑒別診斷
本病應依據臨床表現、家族史和實驗室檢查予以鑒別，必要時需依賴腎活檢方能確診。 對無癥狀蛋白尿患者，需做尿蛋白定量和尿蛋白電泳以區分蛋白尿性質，必要時應做尿本周蛋白檢查或尿蛋白免疫電泳。只有確定為腎小球性蛋白尿，且患者無水腫、高血壓及腎功能減退時，才能考慮本病診斷。在作出診斷前還必須排除功能性蛋
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的預后介紹
無癥狀性血尿和（或）蛋白尿可長期遷延，也可呈間歇性或時而輕微、時而稍重，大多數患者的腎功能可長期維持正常。但少數患者疾病轉歸可表現為自動痊愈或尿蛋白漸多、出現高血壓和腎功能減退轉成慢性腎炎。
關于無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的簡介
無癥狀性血尿和（或）蛋白尿，既往國內稱為隱匿型腎小球腎炎，系指無水腫、高血壓及腎功能損害，而僅表現為腎小球源性血尿和（或）蛋白尿的一組腎小球疾病。
無癥狀蛋白尿及血尿
實驗室進行尿液檢查時，經常發現許多人長期存在著尿蛋白，另有些人則是尿液潛血反應經常為陽性。這些人當中不乏許多兒童及青少年，他們的外觀、食欲、活動力都和正常人沒有兩樣，除了蛋白尿或輕微血尿外，其余檢查皆屬正常。這些人是否應該治療？日后會演變成腎臟病嗎？還是應做哪些進一步的檢查？以下整理了許多腎臟專科醫
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的臨床表現
對單純性血尿患者（僅有血尿而無蛋白尿），需做相差顯微鏡尿紅細胞形態檢查和（或）尿紅細胞容積分布曲線測定，以鑒別血尿來源。此外，應除外由于尿路疾病（如尿路結石、腫瘤或炎癥）所致血尿。對確屬腎小球源性血尿，又無水腫、高血壓及腎功能減退時，即應考慮此病。以反復發作的單純性血尿為表現者多為IgA腎病。
治療無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的相關介紹
無癥狀性血尿和（或）蛋白尿一般無需特殊療法，但應采取以下措施： 1.對患者應定期（至少每3～6個月1次）檢查，監測尿沉渣、尿蛋白、腎功能和血壓的變化，女性患者妊娠前及其過程中更需加強監測； 2.保護腎功能、避免腎損傷的因素； 3.對反復發作的慢性扁桃體炎與血尿、蛋白尿發作密切相關者，可待急
關于無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的預后介紹
無癥狀性血尿和（或）蛋白尿可長期遷延，也可呈間歇性或時而輕微、時而稍重，大多數患者的腎功能可長期維持正常。但少數患者疾病轉歸可表現為自動痊愈或尿蛋白漸多、出現高血壓和腎功能減退轉成慢性腎炎。
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的治療與預后
治療 無癥狀性血尿和（或）蛋白尿一般無需特殊療法，但應采取以下措施： 1.對患者應定期（至少每3～6個月1次）檢查，監測尿沉渣、尿蛋白、腎功能和血壓的變化，女性患者妊娠前及其過程中更需加強監測； 2.保護腎功能、避免腎損傷的因素； 3.對反復發作的慢性扁桃體炎與血尿、蛋白尿發作密切相關者
關于無癥狀性潰瘍的病因分析
胃十二指腸粘膜除了經常接觸高濃度胃酸外，還受到胃蛋白酶、微生物、膽鹽、乙醇、藥物和其他有害物質的侵襲。但在正常情況下，胃十二指腸粘膜能夠抵御這些侵襲因素的損害作用，維護粘膜的完整性。這是因為胃十二指腸粘膜具有一系列防御修復和修復機制，包括粘液/碳酸氫鹽屏障、粘膜屏障、粘膜血流量、細胞更新、前列腺