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  • 蝶骨嵴腦膜瘤的發病機制

    腫瘤多數為內皮型和纖維型,腫瘤的生長方式有兩種,一種是膨脹性生長,呈結節狀,有狹窄的蒂部,較大,手術相對較容易;另一種匍匐樣生長,呈地毯狀,并與顱底的硬腦膜廣泛粘連,手術不易全切,根據其生長特點而形成不同的臨床表現.......閱讀全文

    蝶骨嵴腦膜瘤的發病機制

      腫瘤多數為內皮型和纖維型,腫瘤的生長方式有兩種,一種是膨脹性生長,呈結節狀,有狹窄的蒂部,較大,手術相對較容易;另一種匍匐樣生長,呈地毯狀,并與顱底的硬腦膜廣泛粘連,手術不易全切,根據其生長特點而形成不同的臨床表現.

    蝶骨嵴腦膜瘤的常見癥狀

      蝶骨嵴腦膜瘤的臨床表現取決于腫瘤的部位,內側型早期癥狀明顯,病人早期可出現腦神經受壓表現,如視力下降等,如腫瘤向眼眶內或眶上裂侵犯,眼靜脈回流受阻,病人可以有眼球突出等癥狀,內側型病人還可出現Ⅱ,Ⅳ,Ⅵ及Ⅴ第1支腦神經損害癥狀,精神癥狀和嗅覺障礙多見于腫瘤向前顱窩生長者,但較少見,外側型蝶骨嵴腦

    蝶骨嵴腦膜瘤的疾病檢查

      1.CT掃描 可見到以蝶骨嵴為中心的球形生長的腫瘤,邊界清楚,經對比增強后腫瘤影明顯增強,如腫瘤壓迫側裂靜脈,腦水腫較顯著。  2.MRI掃描 MRI對診斷本病是有意義的,MRI可以顯示腫瘤與蝶骨翼和眼眶的關系,骨質破壞情況等,尤其是對內側型的蝶骨嵴腦膜瘤,MRI還可以提供腫瘤與頸內動脈的關系,

    蝶骨嵴腦膜瘤的并發癥

      可能出現一些開顱手術后的并發癥:  1.軀體運動功能障礙,牽拉過度或血管痙攣影響運動中樞所致。  2.運動性失語,額葉下部過度牽拉所致。  3.腦神經功能損傷,出血偏盲,失明,眼球運動障礙,三叉神經第1支功能障礙等。  4.腦梗死,頸內動脈,大腦中動脈,大腦前動脈或側裂血管損傷,痙攣所致。  5

    關于蝶骨嵴腦膜瘤的檢查介紹

      1.顱骨X線平片  可見骨增生(彌漫性骨增厚、放射狀骨針樣改變、硬化型骨增生)、骨破壞(可累及內板、全層甚至達皮下、肌肉下)、血管壓跡(一簇分支狀或放射狀的血管壓跡)和腫瘤鈣化(鈣斑密集而成雪花狀或團塊狀)。  2.腦血管造影  特征性表現為毛細血管期或靜脈早期出現腫瘤染色,還可有循環加快、早期

    治療蝶骨嵴腦膜瘤的相關介紹

      手術切除為主要治療策略。手術入路多采用以翼點為中心的額顳入路開顱。額顳入路也適用于蝶骨嵴各部位的腦膜瘤,其優點有:提供最低的入路并多方向分離腫瘤,可在早期切除增生的顱骨并阻斷腫瘤的供血,必要時可在遠端和近端控制海綿竇內的頸內動脈。  1.蝶骨嵴外側型腦膜瘤主要由頸外動脈供血(如腦膜中動脈),中、

    關于蝶骨嵴腦膜瘤的基本介紹

      蝶骨嵴腦膜瘤(orbitosphenoid meningioma)占腦膜瘤的13%~19%,為顱底最常見的腦膜瘤之一,可分為蝶骨嵴外側部(大翼部)、中部(小翼部)和內側部(床突部)3個亞型。

    簡述蝶骨嵴腦膜瘤的臨床表現

      1.蝶骨嵴腦膜瘤的發生率在女性顯著高于男性。  2.最常見的癥狀和體征為頭痛和癲癇。  3.蝶骨嵴內側型腦膜瘤生長于前床突或蝶骨嵴內側,以多年視力減退為主要癥狀,可出現單眼視力減退或失明,視野缺損、單眼疼痛,同側視神經受壓萎縮和對側眼底因顱內壓增高而呈視乳頭水腫(Foster-Kennedy綜合

    關于蝶骨嵴腦膜瘤的鑒別診斷介紹

      1.硬腦膜轉移癌  多有原發腫瘤及肺部、肝臟等部位轉移病史,常合并顱骨破壞和腦實質多發轉移灶,在MRI上可有硬膜外脂質信號。  2.腦膠質瘤  多發生于灰白質交接部,MRI檢查可明確。

    蝶骨嵴腦膜瘤的疾病檢查及診斷鑒別

      疾病檢查  1.CT掃描 可見到以蝶骨嵴為中心的球形生長的腫瘤,邊界清楚,經對比增強后腫瘤影明顯增強,如腫瘤壓迫側裂靜脈,腦水腫較顯著。  2.MRI掃描 MRI對診斷本病是有意義的,MRI可以顯示腫瘤與蝶骨翼和眼眶的關系,骨質破壞情況等,尤其是對內側型的蝶骨嵴腦膜瘤,MRI還可以提供腫瘤與頸內

    蝶骨嵴腦膜瘤的并發癥及常見癥狀

      并發癥  可能出現一些開顱手術后的并發癥:  1.軀體運動功能障礙,牽拉過度或血管痙攣影響運動中樞所致。  2.運動性失語,額葉下部過度牽拉所致。  3.腦神經功能損傷,出血偏盲,失明,眼球運動障礙,三叉神經第1支功能障礙等。  4.腦梗死,頸內動脈,大腦中動脈,大腦前動脈或側裂血管損傷,痙攣所

    蝶骨嵴內側腦膜瘤術中發生三叉心臟反射病例分析

    三叉-心臟反射是一種腦干反射,由Schaller等于1999年首次報道,典型的臨床表現為:三叉神經的任一感覺支受刺激,出現心率變慢,血壓下降,有時伴有呼吸暫停或胃腸蠕動增強等。本文報道1例蝶骨嵴內側型腦膜瘤術中出現三叉-心臟反射。?1.病例資料?46歲女性,因頭痛頭暈伴惡心嘔吐、視物模糊半個月入院。

    河大附院成功完成一例蝶骨嵴內側腦膜瘤患者手術

    ? 日前,河北大學附屬醫院神經外科成功為一位“蝶骨嵴內側腦膜瘤”患者成功手術。 據了解,患者是一位女性,因視力減退伴有癲癇發作曾到當地醫院就診,行顱腦磁共振檢查后發現了其顱底深部長有一個腫瘤,由于腫瘤生長在顱底深部,診斷困難且存在極大手術風險及難度。 該院副院長、神經外科專家方川接診后,確診

    顱中窩腦膜瘤的分類及流行病學

      分類  顱中窩呈蝶形,可區分為較小的中央部和兩個較大而凹陷的外側部。中央部是位于蝶骨體上面的鞍區,即蝶鞍及其周圍結構,主要有垂體、垂體窩和兩側的海綿竇等。外側部主要由蝶骨大翼和顳骨巖部構成,容納顳葉。中顱窩底腦膜瘤按腫瘤的常見起源部位可分為:  1.蝶骨嵴中、外側腦膜瘤;  2.鞍結節(蝶骨嵴內

    顱中窩腦膜瘤的發病機制及臨床表現

      發病機制  腫瘤以內皮型、纖維型為多其次為血管型,少數為腦膜肉瘤。腫瘤呈球形或扁平型,沿顱中窩底發展向內可壓迫勁內動脈與海綿竇,向前到蝶骨嵴,向外可引起顳骨增生,向后可侵蝕巖骨尖,并可通過小腦幕進入顱后窩。一般位于硬腦膜內,血運豐富,主要由腦膜中動脈及大腦中動脈供血。  臨床表現  1.蝶骨嵴腦

    簡述蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的發病機制

      腫瘤多數為內皮型和纖維型,腫瘤的生長方式有兩種,一種是膨脹性生長,呈結節狀,有狹窄的蒂部,較大,手術相對較容易;另一種匍匐樣生長,呈地毯狀,并與顱底的硬腦膜廣泛粘連,手術不易全切,根據其生長特點而形成不同的臨床表現。

    關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的基本信息介紹

      大腦鐮旁、矢狀竇旁及大腦凸面發生率高,其次為蝶骨嵴、鞍結節、鞍旁、溴溝、小腦幕及小腦腦橋角等處。其中蝶骨嵴、鞍結節和鞍旁腦膜瘤可侵犯眼眶、視神經和腦神經引起一系列的眼眶病變。蝶骨區是腫瘤的好發部位之一,由于解剖學的關系,也是侵犯眼眶最常見的顱內腫瘤。  蝶骨嵴腦膜瘤是起源于蝶骨大、小翼上的腦膜瘤

    小兒腦膜瘤的發病機制

      腦膜瘤屬于腦膜內皮細胞腫瘤,可能來源于蛛網膜絨毛或胚胎殘余。包括11種類型,腦膜內皮型、纖維型、混合型、砂粒體型、血管型、微囊型、分泌型、透明細胞型、脊索樣型、淋巴漿細胞型、化生型。其中最常見的是腦膜內皮型,約占腦膜瘤的53.5% 。  腦膜瘤有球形和扁平形兩種。球形多見,表面完整或呈結節狀 有

    惡性腦膜瘤的發病機制

      惡性腦膜瘤生長快腫瘤多向四周腦內侵入,使周圍腦組織膠質增生。隨著反復手術切除鶒,腫瘤逐漸呈惡變,最后可轉變為腦膜肉瘤。其中良性腦膜瘤中的血管母細胞瘤最常發生惡變。世界衛生組織(WHO)根據組織病理學特點,將腦膜瘤分為4級健康搜索,其中3級為惡性腦膜瘤,4級為肉瘤。  分級的依據有6個標準:細胞數

    關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的輔助檢查介紹

      X線檢查  早期由于病變范圍較小,X線可能無重要發現。晚期可顯示眼眶外壁、蝶骨大、小翼密度增高,邊界不清楚。  超聲波探查  病變侵及眼眶后超聲才可能發現病變。B超顯示眼眶外側扁平低回聲占位病變(有軟組織腫塊)或發現眶外側脂肪受壓變窄;A超顯示病變呈不規則低反射。超聲波檢查對診斷視神經鞘腦膜瘤幫

    關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的診斷和鑒別-診斷介紹

      1、診斷  根據臨床表現,結合CT及MRI,一般可明確做出臨床診斷。典型臨床癥狀可提供診斷線索,X線檢查可發現蝶骨嵴和蝶骨大、小翼增生,有時還可發現眶上裂擴大或蟲蝕樣骨破壞,病變部位出現沙礫樣鈣化。  2、鑒別診斷  和蝶骨嵴腦膜瘤容易混淆的是骨纖維異常增生癥,后者是一種先天性骨發育異常,發病年

    顱中窩腦膜瘤的流行病學及發病機制

      流行病學  顱中窩腦膜瘤占顱內腦膜瘤的2%~3.2%。男性與女性發病相差不大,為1:1.6,平均年齡44歲。1/3的病人發病1年后就診,病史最長的1例長達20年。腫瘤絕大多數呈球形。呈扁平形生長者不及1/10。  發病機制  腫瘤以內皮型、纖維型為多其次為血管型,少數為腦膜肉瘤。腫瘤呈球形或扁平

    神經嵴相關的疾病病因和發病機制

      NFⅠ基因組跨度350Kb,cDNA長11Kb,含56個外顯子,編碼2818個氨基酸,組成327kD的神經纖維素蛋白(neurofibromin),分布在神經元;NFⅡ的致病基因為merlin(或稱schawannomin)。這兩個基因的產物是腫瘤抑制因子,當NEⅠ基因出現易位、缺失、重排或點突

    顱中窩腦膜瘤的分類

      顱中窩呈蝶形,可區分為較小的中央部和兩個較大而凹陷的外側部。中央部是位于蝶骨體上面的鞍區,即蝶鞍及其周圍結構,主要有垂體、垂體窩和兩側的海綿竇等。外側部主要由蝶骨大翼和顳骨巖部構成,容納顳葉。中顱窩底腦膜瘤按腫瘤的常見起源部位可分為:  1.蝶骨嵴中、外側腦膜瘤;  2.鞍結節(蝶骨嵴內側)腦膜

    關于顱中窩腦膜瘤的分類介紹

      顱中窩呈蝶形,可區分為較小的中央部和兩個較大而凹陷的外側部。中央部是位于蝶骨體上面的鞍區,即蝶鞍及其周圍結構,主要有垂體、垂體窩和兩側的海綿竇等。外側部主要由蝶骨大翼和顳骨巖部構成,容納顳葉。中顱窩底腦膜瘤按腫瘤的常見起源部位可分為:  1.蝶骨嵴中、外側腦膜瘤;  2.鞍結節(蝶骨嵴內側)腦膜

    脊索瘤樣腦膜瘤病例報告

    脊索瘤樣腦膜瘤是腦膜瘤中罕見病理類型,占所有腦膜瘤的0.5%~1.0%,在2007年WHO公布的腦膜瘤分類體系中被歸類于WHO Ⅱ級腦膜瘤,具有生物學侵襲性和術后復發傾向。本文報道1例右側顱內蝶骨嵴起源的脊索瘤樣腦膜瘤,并結合文獻進行分析。?1.?病例資料?35歲女性,因右側面部口角處持續麻木1年、

    關于顱中窩腦膜瘤的基本介紹

      顱中窩腦膜瘤(meningioma of middle cranial fossa)又稱中顱底腦膜瘤,是指起源于中顱底的腦膜瘤,主要包括蝶骨嵴中外側腦膜瘤、蝶骨嵴內側腦膜瘤(鞍結節腦膜瘤)、前床突腦膜瘤、海綿竇腦膜和Meckel腔腦膜瘤等。

    鞍結節腦膜瘤的發病機制

      鞍結節腦膜瘤多呈球形生長,與腦組織邊界清楚。瘤體剖開呈致密的灰色或暗紅色組織,有時可含砂粒體,瘤內出血壞死可見于惡性腦膜瘤健康搜索。鞍結節及其附近蝶骨平臺骨質增生,有時鞍背骨質變薄或吸收。病理類型常見有內皮細胞型、血管型、成纖維型、砂粒型等火罐網,惡性腦膜瘤及腦膜肉瘤較少見。

    鐮旁腦膜瘤的發病機制

      鐮旁腦膜瘤以內皮型和纖維型占多數,起始于大腦鐮鐮旁,不與顱骨內板接觸,因此也不發生局部顱骨的改變。腫瘤可由大腦鐮腦膜動脈供血,也可由腦內動脈供血,其前部可來自眼動脈分支,后部來自枕動脈,中部可有腦膜中動脈供血。在腫瘤基底和附近的大腦鐮內有多條擴張的靜脈。

    腦室內腦膜瘤的發病機制

      腫瘤多為纖維型,較硬,腫瘤多位于側腦室三角部,也可向側腦室體部或向下角生長,偶爾也見向側腦室額角發展。偶爾也見有第四或第三腦室腦膜瘤的報道,其血供多來自脈絡膜前動脈和脈絡膜后動脈。

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