蝶骨嵴腦膜瘤的發病機制
腫瘤多數為內皮型和纖維型，腫瘤的生長方式有兩種，一種是膨脹性生長，呈結節狀，有狹窄的蒂部，較大，手術相對較容易；另一種匍匐樣生長，呈地毯狀，并與顱底的硬腦膜廣泛粘連，手術不易全切，根據其生長特點而形成不同的臨床表現.......閱讀全文
蝶骨嵴腦膜瘤的發病機制
腫瘤多數為內皮型和纖維型，腫瘤的生長方式有兩種，一種是膨脹性生長，呈結節狀，有狹窄的蒂部，較大，手術相對較容易；另一種匍匐樣生長，呈地毯狀，并與顱底的硬腦膜廣泛粘連，手術不易全切，根據其生長特點而形成不同的臨床表現.
蝶骨嵴腦膜瘤的常見癥狀
蝶骨嵴腦膜瘤的臨床表現取決于腫瘤的部位，內側型早期癥狀明顯，病人早期可出現腦神經受壓表現，如視力下降等，如腫瘤向眼眶內或眶上裂侵犯，眼靜脈回流受阻，病人可以有眼球突出等癥狀，內側型病人還可出現Ⅱ，Ⅳ，Ⅵ及Ⅴ第1支腦神經損害癥狀，精神癥狀和嗅覺障礙多見于腫瘤向前顱窩生長者，但較少見，外側型蝶骨嵴腦
蝶骨嵴腦膜瘤的疾病檢查
1.CT掃描 可見到以蝶骨嵴為中心的球形生長的腫瘤，邊界清楚，經對比增強后腫瘤影明顯增強，如腫瘤壓迫側裂靜脈，腦水腫較顯著。 2.MRI掃描 MRI對診斷本病是有意義的，MRI可以顯示腫瘤與蝶骨翼和眼眶的關系，骨質破壞情況等，尤其是對內側型的蝶骨嵴腦膜瘤，MRI還可以提供腫瘤與頸內動脈的關系，
蝶骨嵴腦膜瘤的并發癥
可能出現一些開顱手術后的并發癥： 1.軀體運動功能障礙，牽拉過度或血管痙攣影響運動中樞所致。 2.運動性失語，額葉下部過度牽拉所致。 3.腦神經功能損傷，出血偏盲，失明，眼球運動障礙，三叉神經第1支功能障礙等。 4.腦梗死，頸內動脈，大腦中動脈，大腦前動脈或側裂血管損傷，痙攣所致。 5
關于蝶骨嵴腦膜瘤的檢查介紹
1.顱骨X線平片 可見骨增生（彌漫性骨增厚、放射狀骨針樣改變、硬化型骨增生）、骨破壞（可累及內板、全層甚至達皮下、肌肉下）、血管壓跡（一簇分支狀或放射狀的血管壓跡）和腫瘤鈣化（鈣斑密集而成雪花狀或團塊狀）。 2.腦血管造影 特征性表現為毛細血管期或靜脈早期出現腫瘤染色，還可有循環加快、早期
治療蝶骨嵴腦膜瘤的相關介紹
手術切除為主要治療策略。手術入路多采用以翼點為中心的額顳入路開顱。額顳入路也適用于蝶骨嵴各部位的腦膜瘤，其優點有：提供最低的入路并多方向分離腫瘤，可在早期切除增生的顱骨并阻斷腫瘤的供血，必要時可在遠端和近端控制海綿竇內的頸內動脈。 1.蝶骨嵴外側型腦膜瘤主要由頸外動脈供血（如腦膜中動脈），中、
關于蝶骨嵴腦膜瘤的基本介紹
蝶骨嵴腦膜瘤（orbitosphenoid meningioma）占腦膜瘤的13%～19%，為顱底最常見的腦膜瘤之一，可分為蝶骨嵴外側部（大翼部）、中部（小翼部）和內側部（床突部）3個亞型。
簡述蝶骨嵴腦膜瘤的臨床表現
1.蝶骨嵴腦膜瘤的發生率在女性顯著高于男性。 2.最常見的癥狀和體征為頭痛和癲癇。 3.蝶骨嵴內側型腦膜瘤生長于前床突或蝶骨嵴內側，以多年視力減退為主要癥狀，可出現單眼視力減退或失明，視野缺損、單眼疼痛，同側視神經受壓萎縮和對側眼底因顱內壓增高而呈視乳頭水腫（Foster-Kennedy綜合
關于蝶骨嵴腦膜瘤的鑒別診斷介紹
1.硬腦膜轉移癌 多有原發腫瘤及肺部、肝臟等部位轉移病史，常合并顱骨破壞和腦實質多發轉移灶，在MRI上可有硬膜外脂質信號。 2.腦膠質瘤 多發生于灰白質交接部，MRI檢查可明確。
蝶骨嵴腦膜瘤的疾病檢查及診斷鑒別
疾病檢查 1.CT掃描 可見到以蝶骨嵴為中心的球形生長的腫瘤，邊界清楚，經對比增強后腫瘤影明顯增強，如腫瘤壓迫側裂靜脈，腦水腫較顯著。 2.MRI掃描 MRI對診斷本病是有意義的，MRI可以顯示腫瘤與蝶骨翼和眼眶的關系，骨質破壞情況等，尤其是對內側型的蝶骨嵴腦膜瘤，MRI還可以提供腫瘤與頸內
蝶骨嵴腦膜瘤的并發癥及常見癥狀
并發癥 可能出現一些開顱手術后的并發癥： 1.軀體運動功能障礙，牽拉過度或血管痙攣影響運動中樞所致。 2.運動性失語，額葉下部過度牽拉所致。 3.腦神經功能損傷，出血偏盲，失明，眼球運動障礙，三叉神經第1支功能障礙等。 4.腦梗死，頸內動脈，大腦中動脈，大腦前動脈或側裂血管損傷，痙攣所
蝶骨嵴內側腦膜瘤術中發生三叉心臟反射病例分析
三叉-心臟反射是一種腦干反射，由Schaller等于1999年首次報道，典型的臨床表現為：三叉神經的任一感覺支受刺激，出現心率變慢，血壓下降，有時伴有呼吸暫停或胃腸蠕動增強等。本文報道1例蝶骨嵴內側型腦膜瘤術中出現三叉-心臟反射。?1.病例資料?46歲女性，因頭痛頭暈伴惡心嘔吐、視物模糊半個月入院。
河大附院成功完成一例蝶骨嵴內側腦膜瘤患者手術
? 日前，河北大學附屬醫院神經外科成功為一位“蝶骨嵴內側腦膜瘤”患者成功手術。 據了解，患者是一位女性，因視力減退伴有癲癇發作曾到當地醫院就診，行顱腦磁共振檢查后發現了其顱底深部長有一個腫瘤，由于腫瘤生長在顱底深部，診斷困難且存在極大手術風險及難度。 該院副院長、神經外科專家方川接診后，確診
顱中窩腦膜瘤的分類及流行病學
分類 顱中窩呈蝶形，可區分為較小的中央部和兩個較大而凹陷的外側部。中央部是位于蝶骨體上面的鞍區，即蝶鞍及其周圍結構，主要有垂體、垂體窩和兩側的海綿竇等。外側部主要由蝶骨大翼和顳骨巖部構成，容納顳葉。中顱窩底腦膜瘤按腫瘤的常見起源部位可分為： 1.蝶骨嵴中、外側腦膜瘤； 2.鞍結節（蝶骨嵴內
顱中窩腦膜瘤的發病機制及臨床表現
發病機制 腫瘤以內皮型、纖維型為多其次為血管型，少數為腦膜肉瘤。腫瘤呈球形或扁平型，沿顱中窩底發展向內可壓迫勁內動脈與海綿竇，向前到蝶骨嵴，向外可引起顳骨增生，向后可侵蝕巖骨尖，并可通過小腦幕進入顱后窩。一般位于硬腦膜內，血運豐富，主要由腦膜中動脈及大腦中動脈供血。 臨床表現 1.蝶骨嵴腦
簡述蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的發病機制
腫瘤多數為內皮型和纖維型，腫瘤的生長方式有兩種，一種是膨脹性生長，呈結節狀，有狹窄的蒂部，較大，手術相對較容易；另一種匍匐樣生長，呈地毯狀，并與顱底的硬腦膜廣泛粘連，手術不易全切，根據其生長特點而形成不同的臨床表現。
關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的基本信息介紹
大腦鐮旁、矢狀竇旁及大腦凸面發生率高，其次為蝶骨嵴、鞍結節、鞍旁、溴溝、小腦幕及小腦腦橋角等處。其中蝶骨嵴、鞍結節和鞍旁腦膜瘤可侵犯眼眶、視神經和腦神經引起一系列的眼眶病變。蝶骨區是腫瘤的好發部位之一，由于解剖學的關系，也是侵犯眼眶最常見的顱內腫瘤。 蝶骨嵴腦膜瘤是起源于蝶骨大、小翼上的腦膜瘤
小兒腦膜瘤的發病機制
腦膜瘤屬于腦膜內皮細胞腫瘤，可能來源于蛛網膜絨毛或胚胎殘余。包括11種類型，腦膜內皮型、纖維型、混合型、砂粒體型、血管型、微囊型、分泌型、透明細胞型、脊索樣型、淋巴漿細胞型、化生型。其中最常見的是腦膜內皮型，約占腦膜瘤的53.5% 。 腦膜瘤有球形和扁平形兩種。球形多見，表面完整或呈結節狀 有
惡性腦膜瘤的發病機制
惡性腦膜瘤生長快腫瘤多向四周腦內侵入，使周圍腦組織膠質增生。隨著反復手術切除鶒，腫瘤逐漸呈惡變，最后可轉變為腦膜肉瘤。其中良性腦膜瘤中的血管母細胞瘤最常發生惡變。世界衛生組織(WHO)根據組織病理學特點，將腦膜瘤分為4級健康搜索，其中3級為惡性腦膜瘤，4級為肉瘤。 分級的依據有6個標準：細胞數
關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的輔助檢查介紹
X線檢查 早期由于病變范圍較小，X線可能無重要發現。晚期可顯示眼眶外壁、蝶骨大、小翼密度增高，邊界不清楚。 超聲波探查 病變侵及眼眶后超聲才可能發現病變。B超顯示眼眶外側扁平低回聲占位病變（有軟組織腫塊）或發現眶外側脂肪受壓變窄；A超顯示病變呈不規則低反射。超聲波檢查對診斷視神經鞘腦膜瘤幫
關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的診斷和鑒別－診斷介紹
1、診斷 根據臨床表現，結合CT及MRI，一般可明確做出臨床診斷。典型臨床癥狀可提供診斷線索，X線檢查可發現蝶骨嵴和蝶骨大、小翼增生，有時還可發現眶上裂擴大或蟲蝕樣骨破壞，病變部位出現沙礫樣鈣化。 2、鑒別診斷 和蝶骨嵴腦膜瘤容易混淆的是骨纖維異常增生癥，后者是一種先天性骨發育異常，發病年
顱中窩腦膜瘤的流行病學及發病機制
流行病學 顱中窩腦膜瘤占顱內腦膜瘤的2%～3.2%。男性與女性發病相差不大，為1:1.6，平均年齡44歲。1/3的病人發病1年后就診，病史最長的1例長達20年。腫瘤絕大多數呈球形。呈扁平形生長者不及1/10。 發病機制 腫瘤以內皮型、纖維型為多其次為血管型，少數為腦膜肉瘤。腫瘤呈球形或扁平
神經嵴相關的疾病病因和發病機制
NFⅠ基因組跨度350Kb，cDNA長11Kb，含56個外顯子，編碼2818個氨基酸，組成327kD的神經纖維素蛋白(neurofibromin)，分布在神經元；NFⅡ的致病基因為merlin(或稱schawannomin)。這兩個基因的產物是腫瘤抑制因子，當NEⅠ基因出現易位、缺失、重排或點突
顱中窩腦膜瘤的分類
顱中窩呈蝶形，可區分為較小的中央部和兩個較大而凹陷的外側部。中央部是位于蝶骨體上面的鞍區，即蝶鞍及其周圍結構，主要有垂體、垂體窩和兩側的海綿竇等。外側部主要由蝶骨大翼和顳骨巖部構成，容納顳葉。中顱窩底腦膜瘤按腫瘤的常見起源部位可分為： 1.蝶骨嵴中、外側腦膜瘤； 2.鞍結節（蝶骨嵴內側）腦膜
關于顱中窩腦膜瘤的分類介紹
顱中窩呈蝶形，可區分為較小的中央部和兩個較大而凹陷的外側部。中央部是位于蝶骨體上面的鞍區，即蝶鞍及其周圍結構，主要有垂體、垂體窩和兩側的海綿竇等。外側部主要由蝶骨大翼和顳骨巖部構成，容納顳葉。中顱窩底腦膜瘤按腫瘤的常見起源部位可分為： 1.蝶骨嵴中、外側腦膜瘤； 2.鞍結節（蝶骨嵴內側）腦膜
脊索瘤樣腦膜瘤病例報告
脊索瘤樣腦膜瘤是腦膜瘤中罕見病理類型，占所有腦膜瘤的0.5%~1.0%，在2007年WHO公布的腦膜瘤分類體系中被歸類于WHO Ⅱ級腦膜瘤，具有生物學侵襲性和術后復發傾向。本文報道1例右側顱內蝶骨嵴起源的脊索瘤樣腦膜瘤，并結合文獻進行分析。?1.?病例資料?35歲女性，因右側面部口角處持續麻木1年、
關于顱中窩腦膜瘤的基本介紹
顱中窩腦膜瘤（meningioma of middle cranial fossa）又稱中顱底腦膜瘤，是指起源于中顱底的腦膜瘤，主要包括蝶骨嵴中外側腦膜瘤、蝶骨嵴內側腦膜瘤（鞍結節腦膜瘤）、前床突腦膜瘤、海綿竇腦膜和Meckel腔腦膜瘤等。
鞍結節腦膜瘤的發病機制
鞍結節腦膜瘤多呈球形生長，與腦組織邊界清楚。瘤體剖開呈致密的灰色或暗紅色組織，有時可含砂粒體，瘤內出血壞死可見于惡性腦膜瘤健康搜索。鞍結節及其附近蝶骨平臺骨質增生，有時鞍背骨質變薄或吸收。病理類型常見有內皮細胞型、血管型、成纖維型、砂粒型等火罐網，惡性腦膜瘤及腦膜肉瘤較少見。
鐮旁腦膜瘤的發病機制
鐮旁腦膜瘤以內皮型和纖維型占多數，起始于大腦鐮鐮旁，不與顱骨內板接觸，因此也不發生局部顱骨的改變。腫瘤可由大腦鐮腦膜動脈供血，也可由腦內動脈供血，其前部可來自眼動脈分支，后部來自枕動脈，中部可有腦膜中動脈供血。在腫瘤基底和附近的大腦鐮內有多條擴張的靜脈。
腦室內腦膜瘤的發病機制
腫瘤多為纖維型，較硬，腫瘤多位于側腦室三角部，也可向側腦室體部或向下角生長，偶爾也見向側腦室額角發展。偶爾也見有第四或第三腦室腦膜瘤的報道，其血供多來自脈絡膜前動脈和脈絡膜后動脈。