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  • 小兒腦膜瘤的流行病學

    本組遇到61例腦膜瘤,占同期2000例顱內腫瘤的3.1%。約占顱內腫瘤的17.8%,發病率僅次于神經上皮組織腫瘤居第2位 女性多于男性,男女比約2∶3。多見于中年,平均年齡41.3歲 腦膜瘤的好發部位按其發生率依次為:大腦凸面、矢狀竇旁、大腦鐮旁、蝶骨嵴、前顱窩底、鞍區、腦橋小腦角、中顱窩、小腦幕、腦室內、三叉神經節區、斜坡及枕大孔區、腦膜瘤幕上、下發生率的比例為7.5∶1。多發腦膜瘤約占1%。[1]......閱讀全文

    小兒腦膜瘤的疾病概述

       腦膜瘤(meningioma),別  名:硬腦脊膜肉瘤;腦脊膜瘤;硬腦膜肉瘤 ;durosarcoma ,生長緩慢,病程較長,甚至可達10余年 是顱內最常見的良性腫瘤。腫瘤往往長得很大,而臨床癥狀(特別是顱內壓增高癥狀)還不嚴重;腦膜瘤在兒童期極少見,僅占兒童期顱內腫瘤的0.4%~4.6%。

    小兒腦膜瘤的病理病變

      1.發病原因:腦膜腫瘤包括腦膜內皮細胞腫瘤、間葉性非腦膜內皮性腫瘤、原發黑色素細胞病變和組織來源不明的腫瘤4類。腦膜瘤的發病并不是單一原因造成,可能是放射線,病毒感染,輻射,胚胎殘余組織等有關。腦膜瘤有球形和扁平形兩種。球形多見,表面完整或呈結節狀,有色膜,常有一“臍”與硬膜相連;扁平形厚度常不

    小兒腦膜瘤的檢查診斷

      只憑臨床癥狀和體征診斷較為困難,多結合神經放射檢查 腦膜瘤CT上表現為密度均勻的等或稍高密度占位 強化均一。在兒童型腫瘤,囊變和出血較多見而鈣化少見。腫瘤位于腦實質內不與腦膜和顱骨粘連也較成人多見。MRI檢查多表現皮質樣T1和T2信號占位 均勻強化,可見周圍有包繞流空血管征,腫瘤的部位和特征表現

    小兒腦膜瘤的發病機制

      腦膜瘤屬于腦膜內皮細胞腫瘤,可能來源于蛛網膜絨毛或胚胎殘余。包括11種類型,腦膜內皮型、纖維型、混合型、砂粒體型、血管型、微囊型、分泌型、透明細胞型、脊索樣型、淋巴漿細胞型、化生型。其中最常見的是腦膜內皮型,約占腦膜瘤的53.5% 。  腦膜瘤有球形和扁平形兩種。球形多見,表面完整或呈結節狀 有

    小兒腦膜瘤的臨床表現

      一。兒童腦膜瘤以5~14歲為好發年齡,嬰兒期極為罕見。  二。兒童腦膜瘤臨床表現 最常見的癥狀是顱內壓增高,可表現為頭痛、嘔吐和視盤水腫,多有側腦室內或后顱凹腫瘤導致的梗阻性腦積水引起,也可由腫瘤的占位效應引起。其次是視力視野障礙,可因腫瘤壓迫視通路或梗阻性腦積水造成繼發性視神經萎縮引起,側室內

    小兒腦膜瘤的流行病學

      本組遇到61例腦膜瘤,占同期2000例顱內腫瘤的3.1%。約占顱內腫瘤的17.8%,發病率僅次于神經上皮組織腫瘤居第2位 女性多于男性,男女比約2∶3。多見于中年,平均年齡41.3歲 腦膜瘤的好發部位按其發生率依次為:大腦凸面、矢狀竇旁、大腦鐮旁、蝶骨嵴、前顱窩底、鞍區、腦橋小腦角、中顱窩、小腦

    小兒腦膜瘤的發病機制及病理病因

      發病機制  腦膜瘤屬于腦膜內皮細胞腫瘤,可能來源于蛛網膜絨毛或胚胎殘余。包括11種類型,腦膜內皮型、纖維型、混合型、砂粒體型、血管型、微囊型、分泌型、透明細胞型、脊索樣型、淋巴漿細胞型、化生型。其中最常見的是腦膜內皮型,約占腦膜瘤的53.5% 。  腦膜瘤有球形和扁平形兩種。球形多見,表面完整或

    小兒腦膜瘤的并發癥及檢查診斷

      并發癥  可并發腦積水,視力視野障礙,抽搐。  檢查診斷  只憑臨床癥狀和體征診斷較為困難,多結合神經放射檢查 腦膜瘤CT上表現為密度均勻的等或稍高密度占位 強化均一。在兒童型腫瘤,囊變和出血較多見而鈣化少見。腫瘤位于腦實質內不與腦膜和顱骨粘連也較成人多見。MRI檢查多表現皮質樣T1和T2信號占

    小兒腦膜瘤的臨床表現及并發癥

      臨床表現  一。兒童腦膜瘤以5~14歲為好發年齡,嬰兒期極為罕見。  二。兒童腦膜瘤臨床表現 最常見的癥狀是顱內壓增高,可表現為頭痛、嘔吐和視盤水腫,多有側腦室內或后顱凹腫瘤導致的梗阻性腦積水引起,也可由腫瘤的占位效應引起。其次是視力視野障礙,可因腫瘤壓迫視通路或梗阻性腦積水造成繼發性視神經萎縮

    小兒腦膜瘤的病理病因及流行病學

      病理病因  1.發病原因:腦膜腫瘤包括腦膜內皮細胞腫瘤、間葉性非腦膜內皮性腫瘤、原發黑色素細胞病變和組織來源不明的腫瘤4類。腦膜瘤的發病并不是單一原因造成,可能是放射線,病毒感染,輻射,胚胎殘余組織等有關。腦膜瘤有球形和扁平形兩種。球形多見,表面完整或呈結節狀,有色膜,常有一“臍”與硬膜相連;扁

    小兒腦膜瘤的流行病學及臨床表現

      流行病學  本組遇到61例腦膜瘤,占同期2000例顱內腫瘤的3.1%。約占顱內腫瘤的17.8%,發病率僅次于神經上皮組織腫瘤居第2位 女性多于男性,男女比約2∶3。多見于中年,平均年齡41.3歲 腦膜瘤的好發部位按其發生率依次為:大腦凸面、矢狀竇旁、大腦鐮旁、蝶骨嵴、前顱窩底、鞍區、腦橋小腦角、

    ct造影掃描的相關疾病有哪些

      腦膠質瘤,小兒大腦半球膠質瘤,下丘腦錯構瘤,小兒腦膜瘤,大腦大靜脈瘤,小腦幕腦膜瘤,小腦腦橋角腦膜瘤,顱中窩腦膜瘤,嗅溝腦膜瘤,鞍結節腦膜瘤急性上頜竇炎,閉合性脊髓損傷,腹壁壞死性筋膜炎,迪格奧爾格綜合征,下丘腦綜合征,胸椎間盤突出癥,極外側型腰椎間盤突出癥,先天性肺囊腫,急性頜下腺炎,膈疝

    關于CT造影掃描的相關疾病介紹

      腦膠質瘤,小兒大腦半球膠質瘤,下丘腦錯構瘤,小兒腦膜瘤,大腦大靜脈瘤,小腦幕腦膜瘤,小腦腦橋角腦膜瘤,顱中窩腦膜瘤,嗅溝腦膜瘤,鞍結節腦膜瘤急性上頜竇炎,閉合性脊髓損傷,腹壁壞死性筋膜炎,迪格奧爾格綜合征,下丘腦綜合征,胸椎間盤突出癥,極外側型腰椎間盤突出癥,先天性肺囊腫,急性頜下腺炎,膈疝。

    ct造影掃描的檢查過程及相關疾病

      檢查過程  (1) 做好病人的準備工作:按不同部位檢查的要求,做好病人的準備。對需要做增強的病人必須做好碘過敏試驗。向病人做好解釋工作:消除恐懼心理,使病人配合檢查。  (2) 掃描條件的選擇:包括體位、層厚和層距、掃描參數及掃描方式的選擇。  相關疾病  腦膠質瘤,小兒大腦半球膠質瘤,下丘腦錯

    【腦膜瘤】檢查

    ??? 1.X線檢查??? 除高顱壓表現外,可用:①腫瘤鈣化,見于砂粒型。鈣化較密集,可顯示整個腫瘤塊影。②局部顱骨增生或破壞。③板障靜脈增粗和增多,腦膜動脈溝增粗,棘孔可擴大。??? 2.頭部CT?? 雖然MR在診斷腦膜瘤方面有取代CT之勢,但是CT仍是診斷本病的主要方法,特別顯示腦膜瘤與鄰近骨性

    【腦膜瘤】診斷治療

    ??? 腦膜瘤缺乏特異性的臨床癥狀和體征,其診斷主要依靠影像學檢查:??? 1.形態學,即腫瘤的外形、部位以及其占位效應。??? 2.腫瘤在CT的密度及MRI的信號強度,及其增強后的表現。??? 3.其他發現,如顱骨受累、鈣化,血管擴張受壓,確認供血動脈和引流靜脈。在顱底、鞍區和蝶骨嵴腦膜瘤,或

    螺旋ct檢查的相關疾病

      小兒椎管內腫瘤,腎移植,鼻石,卵巢腫瘤,小兒轉移性骨腫瘤,毛囊漏斗腫瘤,闌尾腫瘤,轉移性小腸腫瘤,原發性腸系膜腫瘤,復發性腹膜后腫瘤,下背部痛,腺瘤,膽囊炎,蝶骨嵴腦膜瘤,感染性心內膜炎腎損害,多發腦梗死性癡呆,異物肉芽腫,蜂窩肺綜合征,小兒慢性支氣管炎

    腦膜瘤的鑒別診斷

      頭顱CT掃描  典型的腦膜瘤,在未增強的CT掃描中,呈現孤立的等密度或高密度占位病變。其基底較寬,密度均勻一致,邊緣清晰,瘤內可見鈣化。增強后可見腫瘤明顯增強,可見腦膜尾征。  磁共振掃描  對于同一病人,最好同時進行CT和MRI的對比分析,方可得到較正確的定性診斷。  腦血管造影  各種類型的

    惡性腦膜瘤的診斷

      診斷1、顱骨平片即顱腦的X線檢查,在頭部CT和核磁檢查還未發展和盛行之前,作為腦膜瘤的常規檢查并且是有最參考價值的依據;通常有75%左右的腦膜瘤能在顱骨平片上顯示。  診斷2、CT掃描對于血管豐富的腦膜瘤,特別有意義。其精確度也比較高,能夠發現1cm左右的腦膜瘤,這是顱骨平片比較難做到的或者說顱

    【腦膜瘤】病因與表現

    ??? 病因??? 腦膜瘤的病因迄今不完全清楚。臨床發現,顱腦外傷、病毒感染、放射照射、遺傳因素或者內源性因素如激素、生長因子等均可能是形成腦膜瘤的因素之一。腦膜瘤可見于顱內任何部位,但幕上較幕下多見,約為8∶1,好發部位依次為大腦凸面、矢狀竇旁、大腦鐮旁和顱底(包括蝶骨嵴、嗅溝、巖斜區、橋小腦

    良性腦膜瘤的癥狀

      1、頭痛是良性腦瘤最早和最多見的癥狀,見于82%~90%的病人,程度各人不同。初為間歇性,以早晨清醒時及晚間較多且較重。多以額部或兩顳部的搏動性鈍痛或脹痛和變為持續性。咳嗽、用力、噴嚏、俯身、低頭時可使頭痛加劇。小兒因顱骨未閉,顱壓增高時顱縫分開,故可沒有頭痛,只訴頭昏。頭痛往往以一般止痛劑治療

    惡性腦膜瘤的概述

      惡性腦膜瘤是指具有某些良性腦膜瘤的特點,逐漸發生惡性變化,呈惡性腫瘤的特點。表現為腫瘤在原部位多次復發,并可發生顱外轉移。[1]

    惡性腦膜瘤的概述

      中文名:惡性腦膜瘤 英文名:malignantmeningioma  惡性腦膜瘤健康搜索是指具有某些良性腦膜瘤的特點,逐漸發生惡性變化,呈惡性腫瘤的特點。表現為腫瘤在原部位多次復發,并可發生顱外轉移

    良性腦膜瘤的病因

      1、物理因素 資料表明放射線可誘發皮膚、唇、舌、食管的癌腫。腦瘤放射治療數年后,在照射區發生其他性質的腫瘤。動物試驗發現放射線可使組織間變(癌變)。其機制是放射線使顱內纖維母細胞或腦膜內皮細胞的癌基因突變,而引起細胞的癌變。  2、化學因素 動物實驗證實多種化學物可誘腦腫瘤(各種膠質瘤、腦膜瘤、

    鼓室腦膜瘤病例報告

    病例報告患者,女,63歲,右耳耳鳴、聽力下降、頭痛1年伴間斷性眩暈9個月于2014年8月15日入院。專科檢查:右耳鼓膜充血水腫、右耳重度傳導性聾,左耳輕度聽力損失。平均聽閾:右耳65 dB,左耳35 dB。雙側鼻腔通氣可,咽無充血,會厭無紅腫,聲帶運動、閉合好。影像學檢查:CT顯示右耳鼓室見軟組織密

    臨床物理檢查方法介紹CT造影掃描介紹

    CT造影掃描介紹:  CT造影掃描,是先作器官或結構的造影,然后再行掃描的方法。例如向腦池內注入碘曲侖8-10ml或注入空氣4-6ml行腦池造影再行掃描,稱之為腦池造影CT掃描,可清楚顯示腦池及其中的小腫瘤。CT造影掃描正常值:  為了定量衡量組織對于X光的吸收率, Hounsfield定義了一個新

    小氣腦CT掃描的檢查過程及相關疾病

      檢查過程  囑患者坐于CT床的一側,按常規進行腰穿。穿刺針進入蛛網膜下腔后,(針心內有CSF滴出),將患者被檢測頭部向上傾斜45度,同時緩慢經腰穿針向蛛網膜下腔注入濾過空氣或氧氣5-6ml,當被檢者眶后,耳后有輕微脹痛時,提示氣體已達小腦橋腦角池。在保持相似的位置下,然后進行定位掃描,可清楚地顯

    電子束ct的相關疾病

      獲得性免疫缺陷綜合征的心血管損害,老年人先天性心血管疾病,小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征,輸卵管炎,蝶骨嵴腦膜瘤眼部病變,蜂窩肺綜合征

    鞍結節腦膜瘤的概述

      包括起源于鞍結節、前床突、鞍隔和蝶骨平臺的腦膜瘤。因上述解剖結構范圍不超過3cm,臨床對上述區域腦膜瘤習慣統冠以鞍結節腦膜瘤稱之(圖1)。而起自篩板、蝶骨嵴、斜坡等部位累及鞍上的腦膜瘤,因臨床表現、影像學檢查結果和手術方法有別,不屬此范疇。

    鞍結節腦膜瘤的病因

      鞍結節腦膜瘤的發生原因尚不清楚。有人認為與內環境改變和基因變異有關,但并非單一因素所致。顱腦外傷、放射性照射、病毒感染等使細胞染色體突變或細胞分裂速度增快可能與腦膜瘤的發生有關。分子生物學研究已經證實,腦膜瘤最常見為22對染色體上缺乏一個基因片段。

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