高絲氨酸的基本信息
高絲氨酸是一種化學物質，分子式為C4H9NO3。高絲氨酸是蘇氨酸、甲硫氨酸和胱硫醚生物合成的中間產物，也存在于細菌的肽聚糖中。中文名高絲氨酸外文名L-Homoserine別 名L-高絲氨酸化學式C4H9NO3分子量119.1192CAS登錄號672-15-1EINECS登錄號211-590-6閃 點176.80℃沸 點368.72℃密 度1.313g/cm3......閱讀全文
高絲氨酸的基本信息
高絲氨酸是一種化學物質，分子式為C4H9NO3。高絲氨酸是蘇氨酸、甲硫氨酸和胱硫醚生物合成的中間產物，也存在于細菌的肽聚糖中。中文名高絲氨酸外文名L-Homoserine別????名L-高絲氨酸化學式C4H9NO3分子量119.1192CAS登錄號672-15-1EINECS登錄號211-590-6
高絲氨酸的物化性質
外觀與性狀：白色結晶粉末熔點：203oC沸點：368.7oC at 760 mmHg閃點：176.8oC
高絲氨酸的計算化學數據
1.氫鍵供體數量:32.氫鍵受體數量:43.可旋轉化學鍵數量:34.拓撲分子極性表面積:83.65.重原子數量:86.表面電荷:07.復雜度:83.48.同位素原子數量:09.確定原子立構中心數量:110.不確定原子立構中心數量:011.確定化學鍵立構中心數量:012.不確定化學鍵立構中心數量:01
高絲氨酸的計算化學數據
1.氫鍵供體數量:32.氫鍵受體數量:43.可旋轉化學鍵數量:34.拓撲分子極性表面積:83.65.重原子數量:86.表面電荷:07.復雜度:83.48.同位素原子數量:09.確定原子立構中心數量:110.不確定原子立構中心數量:011.確定化學鍵立構中心數量:012.不確定化學鍵立構中心數量:01
高絲氨酸的結構和功能
高絲氨酸是一種化學物質，分子式為C4H9NO3。高絲氨酸是蘇氨酸、甲硫氨酸和胱硫醚生物合成的中間產物，也存在于細菌的肽聚糖中。
高絲氨酸的物化性質
外觀與性狀：白色結晶粉末熔點：203oC沸點：368.7oC at 760 mmHg閃點：176.8oC
高絲氨酸物化性質
外觀與性狀：白色結晶粉末熔點：203oC沸點：368.7oC at 760 mmHg閃點：176.8oC
高絲氨酸的分子結構數據
1、?摩爾折射率：27.172、 摩爾體積（cm3/mol）：90.73、 等張比容（90.2K）：256.24、 表面張力（dyne/cm）：63.5
高絲氨酸的操作處置與儲存
操作注意事項：操作人員應經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。操作處置應在具備局部通風或全面通風換氣設施的場所進行。避免眼和皮膚的接觸，避免吸入蒸汽。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。如需罐裝，應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。避免與氧化劑等禁配物接觸。搬運時要輕裝輕卸，
高絲氨酸的分子結構數據
1、?摩爾折射率：27.172、 摩爾體積（cm3/mol）：90.73、 等張比容（90.2K）：256.24、 表面張力（dyne/cm）：63.5?
營養學詞匯高絲氨酸
高絲氨酸是一種化學物質，分子式為C4H9NO3。高絲氨酸是蘇氨酸、甲硫氨酸和胱硫醚生物合成的中間產物，也存在于細菌的肽聚糖中。
高絲氨酸貯存方法及急救措施
貯存方法存放在密封容器內，并放在陰涼，干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。急救措施急 救：吸 入: 如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。皮膚接觸: 脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫。眼晴接觸: 分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。立即就醫。食 入: 漱口，禁止催吐。立即就醫
大腸桿菌中高產L高絲氨酸
L-高絲氨酸是一種天然存在的非蛋白氨基酸，可作為醫藥中間體，具有較好的市場前景。由于生產強度和經濟性等原因， L-高絲氨酸的規模化應用受到嚴重限制。目前國內外尚未有L-高絲氨酸的產業化生產線，L-高絲氨酸也是當前少數仍未實現工業化生產的氨基酸品種。 近日，中科院微生物研究所研究團隊在《Meta
代謝工程改造大腸桿菌實現O乙酰高絲氨酸的高效合成
L-甲硫氨酸是一種重要的含硫氨基酸，廣泛應用于飼料、食品、醫藥以及化妝品等領域，年需求量超過200萬噸。目前，甲硫氨酸主要通過化學合成的方法進行生產。隨著能源和環境危機的日益嚴峻，利用環境友好的微生物發酵法合成L-甲硫氨酸的研究越來越受到關注。O-乙酰高絲氨酸(OAH)是合成L-甲硫氨酸的重要前
微生物所于波組實現精草銨膦手性前體的高水平發酵合成
草銨膦屬于膦酸類除草劑，能夠抑制植物氮代謝途徑中的谷氨酰胺合成酶，從而干擾植物的代謝，使植物死亡。草銨膦具有殺草譜廣、低毒、活性高和環境相容性好等特點，其發揮活性作用的速度比百草枯慢而優于草甘膦。隨著國家明令禁止百草枯，并將逐步降低草甘膦的使用的政策引導，草銨膦的市場前景廣闊。目前化學合成的草銨
關于黃色短桿菌的用途介紹
黃色短桿菌能夠利用天冬氨酸合成賴氨酸、蘇氨酸等。賴氨酸是一種人和高等動物的必需氨基酸，在食品、醫藥和畜牧業上的需要量很大。在生產賴氨酸的過程中，當黃色短桿菌細胞內的賴氨酸和蘇氨酸都超過一定濃度時，就會抑制天冬氨酸激酶的活性，使賴氨酸的合成停止。科學家通過人工誘變，選育出了不能合成高絲氨酸脫氫酶的
簡述黃色短桿菌的主要用途
黃色短桿菌能夠利用天冬氨酸合成賴氨酸、蘇氨酸等。賴氨酸是一種人和高等動物的必需氨基酸，在食品、醫藥和畜牧業上的需要量很大。在生產賴氨酸的過程中，當黃色短桿菌細胞內的賴氨酸和蘇氨酸都超過一定濃度時，就會抑制天冬氨酸激酶的活性，使賴氨酸的合成停止。科學家通過人工誘變，選育出了不能合成高絲氨酸脫氫酶的
關于L蘇氨酸的合成方法—直接發酵法介紹
1、發酵法是以糖、氨、高絲氨酸（homoserine）為培養基，用產谷氨酸小球菌（glutaminus）等發酵后精制可制得L-蘇氨酸。 以葡萄糖為原料，選育營養缺陷型兼結構類似物合成中的反饋抑制與阻遏，達到L-蘇氨酸產酸率為18g/L，谷氨酸棒狀桿菌，產酸率為14g/L，黏質賽桿菌率14g/L
刀豆氨酸的制備方法介紹
隨著刀豆氨酸消旋性的發現，Damadara 等于1939 年成功地從脫油脂的豆科植物種子中提取出刀豆氨酸。直到1971 年Hunt 和Thompson通過離子交換色譜法提取出了純度高的、具有消旋性的 L-刀豆氨酸，由于這些提取方法有太多不足比如提取率低下或純度也不高。1977 年，Rosenthal
關于刀豆氨酸的制備方法介紹
隨著刀豆氨酸消旋性的發現，Damadara 等于1939 年成功地從脫油脂的豆科植物種子中提取出刀豆氨酸。直到1971 年Hunt 和Thompson通過離子交換色譜法提取出了純度高的、具有消旋性的 L-刀豆氨酸，由于這些提取方法有太多不足比如提取率低下或純度也不高。1977 年，Rosenth
刀豆氨酸的合成代謝途徑介紹
1982年Rosenthal[64]利用同位素標記法發現在Jack Bean，Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸（L-canavanine）的合成是由L-副刀豆氨酸（L-canaline）進過中間物尿素型高絲氨酸（O-ureido-L-homoserine）形成的。這
刀豆氨酸的合成代謝途徑
1982年Rosenthal[64]利用同位素標記法發現在Jack Bean，Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸（L-canavanine）的合成是由L-副刀豆氨酸（L-canaline）進過中間物尿素型高絲氨酸（O-ureido-L-homoserine）形成的。這
刀豆氨酸的合成代謝途徑
1982年Rosenthal[64]利用同位素標記法發現在Jack Bean，Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸（L-canavanine）的合成是由L-副刀豆氨酸（L-canaline）進過中間物尿素型高絲氨酸（O-ureido-L-homoserine）形成的
刀豆氨酸的合成代謝途徑
1982年Rosenthal[64]利用同位素標記法發現在Jack Bean，Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸（L-canavanine）的合成是由L-副刀豆氨酸（L-canaline）進過中間物尿素型高絲氨酸（O-ureido-L-homoserine）形成的。這
生物催化劑應用于取代反應
許多酶都可以用來催化丙氨酸、絲氨酸、半胱氨酸衍生物beta-碳上的取代反應以及蛋氨酸等化合物r-碳上的取代反應 。如O-乙酰基絲氨酸在酶的作用下，發生beta-碳原子上的取代反應，得到L-半胱氨酸 ，再如，L-半胱氨酸與L-高絲氨酸反應，在酶的作用下，r-碳上的羥基被取代，生成L-胱硫醚。
華恒生物子公司生物法L蛋氨酸項目實現國際領先
7月28日，由華恒生物合資子公司恒裕生物實施中試放大、產業化及工業應用開發的生物法L-蛋氨酸項目順利通過科技成果鑒定。 此次鑒定會由中國輕工業聯合會組織召開。中國工程院陳堅院士、中國生物發酵產業協會于學軍理事長以及其它來自科研院所、高校和行業的專家學者聽取了項目工作報告并觀看了生產線視頻，對項目成
刀豆氨酸的基本內容介紹
在精氨酸酶作用下可分解為副刀豆氨酸〔canaline，NH2OCH2CH2CH（NH2）COOH〕和尿素，另外在轉脒基酶的作用下則生成高絲氨酸〔CH2（OH）CH2CH（NH2）COOH〕和羥基胍〔NH2C（=NH）NHOH〕 [1] 。 刀豆氨酸的結構與精氨酸相似，動物攝入會導致刀豆氨酸代替
溴化乙錠的基本信息
中文名溴化乙錠外文名Ethidium bromide別????名EB化學式C21H20BrN3分子量394.32CAS登錄號1239-45-8EINECS登錄號214-984-6熔????點261 ℃水溶性40g/L外????觀粉末應????用熒光染色劑
甲紫的基本信息
本品為氯化四甲基副玫瑰苯胺、氯化五甲基副玫瑰苯胺與氯化六甲基副玫瑰苯胺的混合物。
固綠的基本信息
中文別名：堅牢綠FCF/堿性艷綠/快綠；分子量：808.91；CAS#:2353-45-9;