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  • 關于血管神經性水腫的治療

    首先應找尋病因并加以去除。 對癥治療常采用抗組胺受體H1拮抗劑,對頑固的、應用抗組胺受體拮抗劑無效的患者,可合并應用抗組胺受體H2拮抗劑如西咪替丁(甲氰咪呱)或蘭替丁,有時可取得滿意效果。酮替芬亦可合并使用。 擬交感神經藥物主要用于急性蕁麻疹和(或)神經性水腫,尤其是喉水腫患者,應用0.1%腎上腺素皮下注射,對嚴重急性過敏性反應可隔20~30分鐘注射。同時給予糖皮質類固醇激素靜脈滴注,氨茶堿口服或靜脈注射。對呼吸道特別是喉部發作水腫,必要時應進行氣管切開或插管,以保持呼吸道暢通。 活性減弱的雄性激素如達那唑、司坦唑(康力龍)、羥甲烯龍(康復龍)等治療先天性C1INH缺陷,可糾正其生化缺損并有預防發作的效用,但不能用于小兒和孕婦,后者只能用抗纖維蛋白溶酶藥物如6-氨基已酸,有時可控制自然發作。......閱讀全文

    關于血管神經性水腫的治療

      首先應找尋病因并加以去除。  對癥治療常采用抗組胺受體H1拮抗劑,對頑固的、應用抗組胺受體拮抗劑無效的患者,可合并應用抗組胺受體H2拮抗劑如西咪替丁(甲氰咪呱)或蘭替丁,有時可取得滿意效果。酮替芬亦可合并使用。  擬交感神經藥物主要用于急性蕁麻疹和(或)神經性水腫,尤其是喉水腫患者,應用0.1%

    治療唇血管神經性水腫的相關介紹

      腎上腺素、皮質類固醇激素、抗組胺類藥物內服。如氯苯那敏、賽庚定、阿司咪唑、特非那定等,可選1~2種,但要注意服藥后不能從事高空作業,機動車駕駛等工作,以防因嗜睡而發生意外。中藥可用防風通圣散、清營湯等祛風清熱、健脾利濕。有咽喉舌部水腫而窒息者,應立即氣管插管或切開。

    關于唇血管神經性水腫的簡介

      唇血管神經性水腫(allergic cheilitis)是因接觸變應原后引起的唇炎。變態反應性唇炎(angioneuroic edema)和接觸性唇炎(contact cheilitis)都屬此范圍。別名:變態反應性唇炎;接觸性唇炎。

    血管神經性水腫的病因分析

      血管性水腫,又稱血管神經性水腫、巨大性蕁麻疹。血管性水腫的病變累及皮膚深層(包括皮下組織),多發生在皮膚組織疏松處,發生局限性水腫。  血管性水腫的病因和蕁麻疹相似,常見原因有:食物及食物添加劑;吸入物;感染;藥物;物理因素如機械刺激、冷熱、日光等;昆蟲叮咬;精神因素和內分泌改變;遺傳因素等。遺

    關于唇血管神經性水腫的鑒別診斷介紹

      唇血管神經性水腫發生彌漫性腫脹應與牙源性蜂窩織炎鑒別。后者常有殘根殘冠或病灶牙,有長期牙痛史。本病繼發感染后應與多形滲出性紅斑鑒別。后者除早期發生唇部水腫外還有水皰、脫皮、糜爛、滲出、結痂、潰瘍等多種形態的病損。手足背、四肢伸側、面頸部、軀干、陰囊、眼部等多可發生對稱性病損。

    關于唇血管神經性水腫的檢查診斷介紹

      1、檢查  上皮下結締組織中血管及淋巴管擴張,血管外見血細胞滲出和局限性水腫,有炎癥細胞浸潤。  2、診斷  依據接觸變應原史和唇部彌漫性水腫,無滲出糜爛等特征不難作出診斷。血常規檢查發現嗜酸性粒細胞增多或漿細胞增高有助于診斷。采用可疑唇膏等作皮膚斑貼試驗,發生接觸性皮炎為陽性反應,此結果有助確

    關于遺傳性血管神經性水腫的病因分析

      為常染色體顯性遺傳。C1INHmRNA轉錄被抑制(Ⅰ型),至血清C1INH濃度下降;另一些病人C1INH關鍵反應區的精氨酸發生突變,血漿中存在正常或增高水平的C1INH但無功能(Ⅱ型)。少數先證者為自發突變 發病機制: C1INH濃度降低和C1INH功能缺陷使C1激活導致無控制的C1s、C4和C

    分析唇血管神經性水腫的病因

      引起變態反應性唇炎的抗原或半抗原包括某些特定的食物、食物添加劑、藥物、腸道寄生蟲、感染灶滲出物、動物植物吸入物等。外傷、寒冷刺激、情緒波動、月經期等可能誘發本病。當抗原第2次進入機體時能激發Ⅰ型變態反應。導致組胺、慢反應物質等釋放,引起黏膜毛細血管擴張,管壁通透性增加,產生組織水腫。接觸性唇炎則

    血管神經性水腫的臨床表現

      為急性局限性水腫,多發生于組織疏松處,如眼瞼、口唇、包皮和肢端、頭皮、耳郭,口腔黏膜、舌、喉亦可發生。皮損皮膚處緊張發亮,境界不明顯,呈淡紅色或蒼白色,質地柔軟,為不可凹性水腫。患者自覺不癢或較輕,或有麻木脹感。腫脹經2~3天后消退,或持續更長時間,消退后不留痕跡。單發或在同一部位反復發生,常合

    遺傳性血管神經性水腫的簡介

      遺傳性血管神經性水腫, 英文名hereditaryangioneuroticedema , 血漿中一些調控蛋白調節著補體系統的活性。它們的缺陷可產生相應的臨床癥狀鶒。C1抑制物(C1INH)缺陷可導致遺傳性血管神經性水腫。  遺傳性血管神經性水腫 英文名:hereditaryangioneuro

    簡述唇血管神經性水腫的臨床表現

      1、變態反應性唇炎  以上唇多見,腫脹區彌漫,周界不清,可波及鼻翼和顴部。唇突出翹起,緊繃光亮,捫之柔韌,無凹陷性水腫。口周皮膚正常或微紅。除緊繃腫脹和輕度癢熱感外無其他不適。患者身體其他疏松組織部位也可同時發病,如眼瞼、耳垂、陰囊、舌、咽等也可腫脹。有舌部和咽喉部過度腫脹者可影響食管和氣道,引

    概述遺傳性血管神經性水腫的臨床表現

      發作性皮下組織、胃腸道及上呼吸道局限性水腫非凹陷性,受影響的部位迅速腫脹,無蕁麻疹、瘙癢、皮膚發紅,一般無疼痛。水腫也可發生在劇烈運動后的損傷部位。因腸壁腫脹而產生腸痙攣,嘔吐或腹瀉,皮下水腫較少見。也可發生致命性的喉水腫。發病持續2~3天,之后逐漸消退。可在生后前2年發病,但通常在大齡兒童或青

    遺傳性血管神經性水腫的實驗室檢查介紹

      C4和C2減少,血清補體滴度明顯降低。C1INH可檢測到,但15%患者是陰性。因為C1具有酯酶作用,可通過測定病人血清水解酯的能力增高,特異性診斷C1INH缺陷。 其它輔助檢查: 必要時做胸部X線等檢查。 相關檢查: >C4

    治療血管性水腫的相關介紹

      首先應找尋病因并加以去除。  對癥治療常采用抗組胺受體H1拮抗劑,對頑固的、應用抗組胺受體拮抗劑無效的患者,可合并應用抗組胺受體H2拮抗劑如西咪替丁(甲氰咪呱)或蘭替丁,有時可取得滿意效果。酮替芬亦可合并使用。  擬交感神經藥物主要用于急性蕁麻疹和(或)神經性水腫,尤其是喉水腫患者,應用0.1%

    血管收縮藥治療血管迷走神經性暈厥的介紹

      血管收縮藥被允許用于治療體位性低血壓,也能用于治療反復的血管迷走性暈厥。甲氧胺福林是α1受體激動劑,能收縮血管。Ward等隨機雙盲的交叉試驗發現,接受甲氧胺福林(5mg/d,分3次服)治療的患者,與安慰劑組比,暈劂發作頻率減少,生活質量提高。

    一例丙泊酚致血管神經性水腫病例分析

    1 病例介紹?患者,女,67歲,體質量60kg,因結腸癌入住我院行無痛腸鏡檢查。該患者既往無藥物過敏史,檢查前一般情況尚可,無發熱,呼吸平穩,淺表無水腫。?腸鏡檢查前常規應用丙泊酚注射液(得普利麻,Astra?Zeneca,批號:G0280),按2.5mg?kg-1體質量計算,緩慢靜注150mg麻醉

    概述血管迷走神經性暈厥的治療

      目前仍缺乏血管迷走性暈厥特效的治療方法和藥物。對于一部分沒有前驅癥狀,經常突然出現暈厥摔倒的高危人群,尤其是反復發生外傷或經常暴露在易受傷的環境中的人,預防性治療是需要的。治療的目標是要減少嚴重暈厥事件發生的頻率及減少外傷。血管迷走性暈厥的治療有多種方法,要因人而異。

    關于腦水腫的治療介紹

      (1)甘露醇 臨床常用20%的甘露醇高滲溶液。甘露醇是最常用的有效的脫水劑之一。  (2)10%甘果糖(甘油果糖) 可通過高滲脫水而發生藥理作用,還可將甘油代謝生成的能量得到利用進入腦代謝過程,使局部代謝改善,通過上述作用能降低顱內壓和眼壓,消除腦水腫、增加腦血容量和腦耗氧量、改善腦代謝。  (

    蕁麻疹和血管性水腫的治療

      1.蕁麻疹  (1)一般治療 由于蕁麻疹的原因各異,治療效果也不一樣。治療具體措施如下:  1)去除病因  對每位患者都應力求找到引起發作的原因,并加以避免。如果是感染引起者,應積極治療感染病灶。藥物引起者應停用過敏藥物;食物過敏引起者,找出過敏食物后,不要再吃這種食物。  2)避免誘發因素  

    關于喉水腫的疾病治療介紹

      1、有重度喉阻塞征者,應及時作氣管切開術。  2、立即給予足量類固醇激素,咽喉局部噴霧1:2000腎上腺素,使水腫盡快消退。  3、感染性者可予足量抗生素控制,若已形成膿腫,可作切開排膿術。  4、檢查水腫原因,針對病因進行治療。

    關于肺水腫的診斷治療介紹

      1、肺水腫的診斷:  根據病史,臨床癥狀、體征及X線表現,一般臨床診斷并不困難。但是,尚缺乏滿意、可靠的早期定量診斷肺水腫的方法。臨床癥狀和體征作為診斷依據,靈敏度低,當肺血管外液增加60%時,臨床上才出現異常征象。X線檢查也只有當肺水量增加30%以上時才出現異常陰影。CT和MRI對定量診斷及區

    關于血管迷走神經性暈厥的簡介

      血管迷走神經性暈厥,是指各種刺激通過迷走神經介導反射,導致內臟和肌肉小血管擴張及心動過緩,周邊血管突然擴張,靜脈血液回流心臟減少,使心臟有加快和加強收縮的反射動作,某些人會因過度激發迷走神經和副交感神經,進而引起心跳忽然減慢、周邊血管擴張,結果造成血壓降低、腦部缺氧,表現為動脈低血壓伴有短暫的意

    關于血管性水腫的檢查診斷的介紹

      檢查  血嗜酸性粒細胞增高,IgE可增高。C1酯酶抑制缺陷的血管性水腫患者血清中缺乏C1INH或僅有無活性的C1INH,還可伴有補體系統前段補體成分(C1,C4,C2)水平異常。  診斷  根據皮損為疏松組織處發生的的局限的不可凹性水腫,淡紅色或蒼白色,腫脹2~3天后消退,不留痕跡,考慮神經性水

    治療蕁麻疹和血管性水腫的相關介紹

      1.蕁麻疹  (1)一般治療 由于蕁麻疹的原因各異,治療效果也不一樣。治療具體措施如下:  1)去除病因  對每位患者都應力求找到引起發作的原因,并加以避免。如果是感染引起者,應積極治療感染病灶。藥物引起者應停用過敏藥物;食物過敏引起者,找出過敏食物后,不要再吃這種食物。  2)避免誘發因素  

    氟氫可的松治療血管迷走神經性暈厥的介紹

      氟氫可的松是人工合成的鹽皮質激素,可以促使水鈉儲留,增加有效循環血容量,增加外周血管α受體的敏感性。在非對照研究中,氟氫可的松對減少血管迷走性暈厥的發生是有效的。一項隨機的對照研究證實,氟氫可的松與阿替洛爾治療血管迷走性暈厥的療效相似。

    關于神經性失聰的治療及調理介紹

      一、生活調理  1、要保證患者足夠的睡眠時間。  2、按摩期間要避免噪聲的干擾。  3、患其他病時,要合理的使用抗生素,避免其不良反應。  4、飲食宜清淡而富有營養,減少溫燥食物,睡前忌飲濃茶等刺激性飲料。  5、對于重癥的耳聾患者,出門要注意交通安全。  二、飲食調理  1、充含鐵量豐富的食物

    喉水腫的治療

       1、治療注意保持呼吸道通暢,吸氧,喉阻塞癥狀明顯時需立即行氣管切開。  2、口腔、咽喉、頸部有急性感染應及時控制。感染性喉水腫可因急性喉炎、急性會厭炎、急性喉軟骨膜炎、喉部膿腫、喉結核、喉梅毒等以及咽部或頸部的急性化膿性炎癥所引起。  3、非感染性喉水腫可因心臟病、腎炎、肝硬化、甲狀腺功能低下

    關于遺傳性血管性水腫的病因分析

      本病為常染色體顯性遺傳,HAE發病是由于C1-INH、FⅫ、ANGPTI、PLG基因突變,導致相應的蛋白質水平和(或)功能異常,進而引起緩激肽水平增高,最終導致水腫的發生 [1] 。部分患者發病機制至今不明 [1] 。C1-INH缺乏型(HAE-C1-INH)是由于編碼C1-INH基因SERPI

    關于遺傳性血管性水腫的護理介紹

      1.所有獲得許可自行給藥按需治療的患者自我給藥。  2.多與患者交流溝通,及時解答患者疑問減少患者恐懼心理,讓患者保持樂觀心態,幫助患者樹立戰勝疾病的信心。  3.注意飲食,忌食辛辣、魚腥、海味等刺激性食物。  4.家庭護理可降低遺傳性血管性疾病發作的嚴重程度和持續時間。一旦發生了呼吸道水腫,一

    關于遺傳性血管性水腫的基本介紹

      遺傳性血管性水腫(hereditary angioedema,HAE)是以發作性、自限性、局限性皮膚和黏膜非凹陷性水腫為特征的原發性補體缺陷病。多數有家族史,本病可發生于任何年齡,通常在30歲前起病,青春期加重 [1] ,常伴腹痛、惡心嘔吐、血清中C1酯酶抑制物(C1-INH)降低等表現。  2

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