克萊森酯縮合反應的定義
克萊森（酯）縮合反應是含有α-活潑氫的酯類在醇鈉、三苯甲基鈉等堿性試劑的作用下，發生縮合反應形成β-酮酸酯類化合物，稱為克萊森(酯)縮合反應，反應可在不同的酯之間進行，稱為交叉酯縮合；也可將本反應用于二元羧酸酯的分子內環化反應，這時反應又稱為迪克曼反應(Dieckmann reaction)。......閱讀全文
克萊森酯縮合反應的定義
克萊森（酯）縮合反應是含有α-活潑氫的酯類在醇鈉、三苯甲基鈉等堿性試劑的作用下，發生縮合反應形成β-酮酸酯類化合物，稱為克萊森(酯)縮合反應，反應可在不同的酯之間進行，稱為交叉酯縮合；也可將本反應用于二元羧酸酯的分子內環化反應，這時反應又稱為迪克曼反應(Dieckmann reaction)。
克萊森酯縮合反應
含有α-活潑氫的酯類在醇鈉等堿性縮合劑作用下縮合失去一分子醇得到β-酮酸酯類的反應，稱為Claisen縮合反應。如乙酸乙酯在乙醇鈉作用下縮合得到乙酰乙酸乙酯。
克萊森縮合反應的反應方式
克萊森酯縮合反應主要有以下兩種方式：(1)相同酯縮合兩個相同的并都含α-氫的酯縮合時，生成一種β-酮酸酯。?反應歷程：以乙酸乙酯的縮合為例表示如下。(2)混合酯縮合兩個不相同的并都含有α-氫的酯縮合時，生成四種β-酮酸酯的混合物，在合成上價值不大。因此，進行混合酯縮合時，只用一個含α-氫的酯和一個不
克萊森縮合反應的反應機理
克萊森縮合反應的核心步驟是一個親核取代反應1.一分子羧酸酯在強堿的進攻下失去酰基的一個α-氫原子，這是一個E2消除反應，并得到碳負離子A2.A對另一分子羧酸酯的羰基進行親核進攻，得到中間體B，B隨后脫去醇負離子而得到產物β-羰基羧酸酯3.產物的α-氫與兩個羰基鄰近，因而有較強的酸性，會與反應物中的強
克萊森縮合反應的反應發生條件
凡是α碳上有氫原子的酯，在乙醇鈉或其他堿性催化劑存在下，都能進行克萊森（酯）縮合反應。一分子具有α-氫的酯與另一分子含α-氫或不含α-氫的酯，在醇鈉及少量醇或氨基鈉等催化下縮合，生成β-酮酸酯。
克萊森重排的反應機理
這個反應的特點是高度的區域選擇性，產物大部分是鄰位的。這一點與弗里斯重排(酚酯的酰基到鄰對位)很相似(圖1)。圖1值得注意的是若苯環的兩個鄰位被堵住，則重排到對位。此時，反應產物是對位烯丙基取代物。這是因為中間產物發生了一個重排反應所致(圖2)。圖2審視整個過程可以看到：克萊森重排反應的驅動力是生成
克萊門森還原反應法的反應機理
鋅汞齊(Zn-Hg)用鋅粒與汞鹽在稀鹽酸溶液中反應制得，鋅可以把Hg2+還原成Hg，然后Hg與鋅在鋅的表面上形成鋅汞齊。反應是被活化了的鋅的表面上進行的。反應機理克萊門森還原是一個典型的溶金屬還原，利用還原性金屬在溶液中緩慢釋放出的電子還原有機化合物。如果體系中沒有可供還原的有機化合物，那么電子的受
什么是克萊門森還原反應？
克萊門森還原反應（Clemmensen 還原反應）是在鹽酸溶液中，用鋅汞齊將醛或酮中的羰基還原為亞甲基的反應，尤其是與芳香環共軛的酮能被還原。非水溶液的條件下，用氯化氫的醚溶液，甚至能還原非共軛的羰基。這種情況只需要用金屬鋅就可以，不需要用到毒性高的汞合金。甚至不需要金屬的情況下，用電解條件也能促使
克萊森重排的應用
自然界中，在植物代謝的莽草酸途徑中從分支酸到預苯酸的轉換步驟就是一個克萊森重排反應；該反應受分支酸歧化酶的催化。預苯酸是一個重要的前體化合物，生物體內含苯環的天然化合物有一大半是由預苯酸轉換過來的。克萊森重排的發現啟示著化學家們發現更多更復雜反應的化學本質。
克萊門森還原反應法的基本性質
克萊門森還原反應是在濃鹽酸回流下，用鋅汞齊將醛或酮中的羰基還原為亞甲基的化學反應。此反應操作簡便，收率很高，以及多數羰基化合物在反應的酸性條件下不會引起嚴重的副反應，因而應用廣泛。反應方程式如下：克萊門森還原法為增加反應物在濃鹽酸中的濃度，往往添加一些酒精或者醋酸；另外還加入一定量的與水不相容的惰性
什么是克萊森重排？
烷基苯基醚在高溫下是很穩定的，但是克萊森發現：烯丙基芳基醚在高溫（200°C）可以重排為鄰烯丙基苯酚稱為鄰位克萊森重排；鄰烯丙基苯酚還可以再進一步重排為得到對烯丙基苯酚稱為對位克萊森重排，這兩類重排反應統稱為克萊森重排。
克萊森重排的經典形式
克萊森重排反應最經典的形式是烯丙基苯基醚在高溫(> 200°C)下重排，得到鄰烯丙基苯酚。反應的機理是σ[3,3]重排(這也是最早發現的σ[3,3]重排反應)，中間產物4-烯酮不穩定(無芳香性)，會互變異構為有芳香性的酚。
克萊森重排的影響因素
一般地說,周環反應不受試劑和溶劑的極性的影響,也不受催化劑和引發劑的影響。然而,仔細研究仍可發現諸多因素能影響本反應。其中主要是溶劑效應,同位素效應和結構因素。溶劑效應溶劑對本反應速率的影響很大。在十七種不同溶劑中,反應速度能差約300倍。常用的溶劑有二苯醚,聯苯,四氫蔡及三氟醋酸等。其中以三氟醋酸
克萊森重排的發現背景
克萊森重排(Claisen rearrangement)烯醇或酚的烯丙基 醚加熱到200℃以仁時發生分子內重排，烯丙基從氧原子遷 移到碳原子上，稱為克萊森重排。克萊森重排起初是在芳香化合物中發現的，這與當時(20世紀初期)合成化學家主要注意力集中的范圍局限在芳香烴上有關。后來發現該反應可以拓展到非芳
克萊森重排的特殊情況
克萊森重排對其他反應也是通用的。例如：非芳香性的烯丙基乙烯基醚的重排，因為沒有烯醇化的驅動力，而停留在羰基階段，被稱為脂肪族的克萊森重排。克萊森重排中氧變成碳以后的類似反應，成為柯普重排。它發生在含有1,5-二烯單元的化合物中。異常克萊森重排是正常的克萊森重排的產物進一步重排，使β-碳原子與環相連的
縮合反應的反應式反應機理
縮合反應condensation (reaction)兩個或多個有機分子相互作用后以共價鍵結合成一個大分子，同時失去水或其他比較簡單的無機或有機分子的反應。在多官能團化合物的分子內部發生的類似反應則稱為分子內縮合反應。縮合反應可以通過取代、加成、消除等反應途徑來完成。多數縮合反應是在縮合劑的催化作用
氨醛縮合反應條件
醛和氨的反應條件極其溫和，一般常溫下即可反應。例如，甲醛和氨氣反應生成烏洛托品，常溫下即可快速反應，并放出大量的熱量。
edci－hobt縮合反應機理
edci hobt縮合反應機理如下：1、合成酰胺通用的方法是先活化羧基，然后再與胺反應得到酰胺總體來說仲胺活性高于伯胺，脂肪胺高于芳香胺。2、應用 CDI 與羧酸反應得到活性較高的酰基咪唑，該類反應由于過量的 CDI 會和胺反應得到脲的副產物，因此其用量一定要嚴格控制在 1 當量。其反應是分步進行，
醛醛縮合反應是怎樣的
第一步，堿與乙醛中的α-氫結合，形成一個烯醇負離子或負碳離子。第二步是這個負離子作為親核試劑，立即進攻另一個乙醛分子中的羰基碳原子，發生加成反應后生成一個中間負離子（烷氧負離子）。第三步，烷氧負離子與水作用得到羥醛和OH。稀酸也能使醛生成羥醛，但反應歷程不同。酸催化時，首先因質子的作用增強了碳氧雙鍵
aldol縮合反應是什么
Aldol縮合反應亦稱作羥醛縮合反應，是指一個烯醇離子和羰基化合物縮合而形成一個β-羥基羰基化合物，有時又接著脫水給出一個共軛烯酮的反應。一個簡單的實例是一個烯醇化合物對一個醛（Aldehyde）加成而給出一個醇（Alcohol），所以稱為Aldol縮合反應。反應機理羥醛縮合從機理上講，是碳負離子對
hatu縮合反應機理是什么
反應：HATU 常見于胺酰化反應（即酰胺形成）。此類反應通常在兩個不同的反應步驟中進行：1、 羧酸與 HATU 反應形成 OAt 活性酯；2、將親核試劑（胺）加入到活性酯溶液中，得到酰化產物。HATU活化羧酸和隨后的N-酰化的反應機理總結在下圖中。使用更常見和市售的亞胺異構體顯示了該機制；然而，類似
什么是醛胺縮合反應
醛胺縮合反應：醛胺縮合反應是用于構成C—N鍵和合成含能化合物非爆炸性母體的一類非常重要的反應
醛酮縮合反應原理圖解
首先要知道什么叫縮合？兩個或多個有機分子(含有醛基—CHO? 和酮基=O）互作用后以共價鍵結合成一個大分子，同時失去水或其他比較簡單的無機或有機小分子的反應。舉個簡單的例子：你先看下面的圖：注意是α-H（與官能團相連的第一個碳稱α碳，α碳上的H叫α-H）與C=O的加成！然后再脫水縮合！得到β-不飽和
醛酮縮合反應原理圖解
首先要知道什么叫縮合？兩個或多個有機分子(含有醛基—CHO? 和酮基=O）互作用后以共價鍵結合成一個大分子，同時失去水或其他比較簡單的無機或有機小分子的反應。舉個簡單的例子：你先看下面的圖：注意是α-H（與官能團相連的第一個碳稱α碳，α碳上的H叫α-H）與C=O的加成！然后再脫水縮合！得到β-不飽和
伯胺和醛縮合反應機理
伯胺和醛縮合反應是一種重要的有機合成反應，也被稱為Mannich反應。其機理如下：1. 酸性條件下，醛發生質子化，生成醛的帶正電荷的中間體。2. 中間體與伯胺中的氮原子上的孤對電子發生親核加成反應，形成一個新的中間體。3. 新中間體失去一個質子，生成最終產物，即Mannich加合物。整個反應過程中，
桑格庫森法的定義
中文名稱桑格-庫森法英文名稱Sanger-Coulson method定 義以2，3-雙脫氧核苷三磷酸為底物，快速測定DNA中核苷酸序列的方法。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
沃森克里克模型的定義
中文名稱沃森-克里克模型英文名稱Watson-Crick model定 義沃森(J. D. Watson)和克里克(F. Crick)于1953年提出的DNA立體結構模型，認為DNA為兩股反向平行的多聚脫氧核糖核苷酸，由互補堿基的氫鍵連接，并呈右手螺旋方式圍繞同一軸心盤繞。應用學科遺傳學（一級學科
乙酸酐羥醛縮合反應的作用是什么
乙酸酐羥醛縮合反應在有機合成上有重要的用途，它可以用來增長碳鏈，并能產生支鏈。羥醛縮合從機理上講，是碳負離子對羰基碳的親核加成。
乙酸甘油酯的定義
中文名稱乙酸甘油酯英文名稱acetin定 義由一分子甘油與三分子乙酸酯化而成的單純甘油三酯。可用做調味品與局部抗真菌劑。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
芥子酰膽堿酯的定義
中文名稱芥子酰膽堿酯英文名稱sinapine定 義由芥子酸與膽堿酯化形成的酯。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）