狄爾斯–阿爾德反應的反應機理
狄爾斯–阿爾德反應是典型的[4+2] 型的環加成反應，其反應機理一般認為，在反應時兩反應物彼此靠近，相互作用， 形成一個環狀過濾態。然后逐漸轉化為產物分子，即舊鍵的斷裂與新鍵的形成是相互協調地在同一步驟中完成的—協同反應，無中間體生成。反應圖如下所示：證明，1，3-丁二烯和乙烯的反應是一個簡單而典型的軌道控制Diels-Alder 反應，最初用前線軌道原理， 見下圖1，這是舊鍵斷裂同時新鍵形成的協同反應，最初是由對稱性匹配來解釋 Diels-Alder 反應。 圖1 前線軌道理論對D-A反應的解釋......閱讀全文
狄爾斯–阿爾德反應的反應機理
狄爾斯–阿爾德反應是典型的[4+2] 型的環加成反應，其反應機理一般認為，在反應時兩反應物彼此靠近，相互作用， 形成一個環狀過濾態。然后逐漸轉化為產物分子，即舊鍵的斷裂與新鍵的形成是相互協調地在同一步驟中完成的—協同反應，無中間體生成。反應圖如下所示：證明，1，3-丁二烯和乙烯的反應是一個簡單而典型
狄爾斯–阿爾德反應的應用介紹
由于該反應一次生成兩個碳碳鍵和最多四個相鄰的手性中心，所以在合成中很受重視。如果一個合成設計上使用了狄爾斯–阿爾德反應，則可以大大減少反應步驟，提高了合成的效率。狄爾斯-阿爾得反應在有機合成中有重要用途，是合成六元環狀化合物的重要方法。把反應中的碳原子換成雜原子，也能進行類似的反應，得到含雜原子的六
狄爾斯–阿爾德反應的基本內容
狄爾斯–阿爾德反應是一種有機反應，共軛雙烯與取代烯烴（一般稱為親雙烯體）反應生成取代環己烯。該反應用很少能量就可以合成六元環，是有機化學合成反應中非常重要的碳碳鍵形成的手段之一，也是現代有機合成里常用的反應之一。反應有豐富的立體化學呈現，兼有立體選擇性、立體專一性和區域選擇性等。該反應是可逆反應，正
狄爾斯阿爾得反應的定義
在加熱條件下，共軛二烯烴與含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物進行1，4-環加成反應，生成六元環烯烴，反應也經過一個環狀過渡態。成環反應需要的溫度比開環反應的溫度低些。這個反應稱做雙烯合成反應，是由德國化學家狄爾斯和阿爾得發現的，又稱狄爾斯-阿爾得反應。1928年德國化學家奧托·迪爾斯和他的學生庫爾特·阿爾
傅列德爾克拉夫茨反應的反應機理
在烷基化反應中，反應并不停止在一烷基化階段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，還可以生成多烷基取代的芳烴。以苯的乙基化為例，除乙苯外，還生成二乙苯和三乙苯等。如果加入過量的苯，則可以提高乙苯的產率，抑制多乙苯的生成，這是因為傅列德爾-克拉夫茨烷基化反應是可逆反應。傅列德爾克拉夫茨反應如果苯與過量的溴乙
質譜裂解方式——逆迪爾斯阿爾德(RDA)開裂
?這種重排是由迪爾斯-阿爾德反應的逆向過程所造成的鍵斷裂引起的重排。具有環己烯緯構(含有內雙鍵)類型的化合物可發生RDA裂解。結果一般都形成一個共軛二烯自由基正離子及一個烯烴中性碎片。如下圖所示。
傅列德爾克拉夫茨反應的反應要求
不同的烷基化試劑和酰基化試劑需要不同的催化劑，其活性也有變化；同樣，芳香性化合物的結構不同，需要的催化劑也不同。也就是說，試劑、芳香性化合物、催化劑三者要匹配才是一個好的催化反應。三氯化鋁是常用的有效的催化劑。不同的反應需要催化劑的量也不同，取決于烷基化試劑和酰基化試劑的種類。在酰基化反應中，酰基化
使用阿替洛爾的不良反應
可出現四肢冰冷、疲勞、腸胃不適、心動過緩。偶見頭痛、情緒變化、心力衰竭狀況惡化。罕見睡眠障礙、精神抑郁、脫發、血小板減少、紫癜、銀屑病狀皮膚反應、銀屑病惡化、視力模糊、幻想或直立性低血壓。在心肌梗死患者中，最常見的不良反應為低血壓和心動過緩。頭昏、眩暈、失眠、多夢、惡心、腹瀉及腹部不適、呼吸困難
大連化物所穆斯堡爾譜研究芬頓反應機理取得系列進展
高級氧化技術（包括：光催化、催化濕式氧化、芬頓/類芬頓反應等）是基于羥基自由基（?OH）強氧化性發展而成的深度水處理技術。其中，芬頓/類芬頓反應由于其可以原位產生大量?OH自由基并對污染物具有較高礦化能力而被廣泛關注，然而，對非均相芬頓反應機理認識的不足一直制約著其發展。近兩年來，大連化物所航天
北京高壓科學研究中心在高壓下合成石墨烷
北京高壓科學研究中心李闊、鄭海燕課題組通過對苯—六氟苯1：1共晶進行壓力誘導聚合反應，得到了短程有序的氟代石墨烷結構，并對其反應機理進行了詳細研究。相關成果日前發表于《德國應用化學》。 研究人員綜合利用世界上多臺高壓中子衍射儀，精確測定了苯—六氟苯共晶在臨界反應壓力（20萬個大氣壓）下的晶體結
福爾根反應的反應過程
DNA經弱酸（1mol/L HCl）水解后，嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開，并且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯鍵斷開，在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與Schiff（無色品紅亞硫酸溶液）試劑結合，形成紫紅色化合物，使細胞內含有DNA的部位呈紫紅色陽性反應。紫紅色的產生是因為反應產物的分子內有醌
傅列德爾克拉夫茨反應的概念
在無水三氯化鋁等路易斯酸存在下，芳烴與鹵烷作用，在芳環上發生親電取代反應，其氫原子被烷基取代，生成烷基芳烴的反應，稱為傅列德爾一克拉夫茨烷基化反應(Friedel-Crafts alkylation)；芳烴與酰鹵或酸酐作用，芳環上的氫原子被酰基取代，生成芳酮的反應，稱為傅列德爾～克拉夫茨酰基化反應(
共軛二烯烴的雙烯合成
雙烯合成又稱狄爾斯-阿爾德（Diels-Alder反應）。共軛二烯烴和某些具有碳碳雙鍵、三鍵的不飽和化合物進行1，4一加成，生成環狀化合物的反應稱為雙烯合成反應。狄爾斯一阿爾德反應是協同反應，即舊鍵的斷裂和新鍵的形成是相互協調地在同一步驟中完成的。在光照或加熱的條件下，反應物分子彼此靠近，互相作用，
概述共軛二烯烴的雙烯合成反應
又稱狄爾斯-阿爾德（Diels-Alder反應）。共軛二烯烴和某些具有碳碳雙鍵、三鍵的不飽和化合物進行1，4一加成，生成環狀化合物的反應稱為雙烯合成反應。 狄爾斯一阿爾德反應是協同反應，即舊鍵的斷裂和新鍵的形成是相互協調地在同一步驟中完成的。在光照或加熱的條件下，反應物分子彼此靠近，互相作用，
阿蒂斯反應的定義
阿塞斯（M．Arthus，1903）所發現的變態反應。如果給家兔皮下反復注射馬血清，他發現注射局部會出現壞死性變化，因而考慮這可能是局部的過敏癥。現已知此現象是多種反應的復合反應。即在阿塞斯所進行的實驗中出現過敏癥，也出現遷延型反應。過敏癥中以Ⅲ型反應最強。因此，通常所說的局部過敏壞死型反應或阿塞斯
傅列德爾克拉夫茨反應的應用介紹
合成烷基苯的重要方法工業上廣泛使用如合成異丙苯、乙苯和十二烷基。可以用于制備芳酮及長鏈正構烷基苯。
活細胞內的生物正交反應研究獲突破
北京大學化學與分子工程學院陳鵬課題組長期致力于發展活細胞內的外源化學反應，特別是生物正交消除反應的提出，豐富了生物正交反應的內容。最近，他們首次在活細胞的蛋白質上實現了“逆電子需求的狄爾斯—阿爾德反應”（簡稱“狄—阿”反應），并將其應用于蛋白質酶的激活。基于對“（逆）狄—阿”反應的解析，他們發現
傅列德爾克拉夫茨反應的主要特點
①酰基化反應不發生酰基異構現象；②酰基化反應不能生成多元酰基取代產物；③酰基化產物含有羰基能與路易斯酸絡合消耗催化劑催化劑用量一般至少是酰化試劑的二倍。?苯環上有強吸電子基時不發生酰基化反應。
傅列德爾克拉夫茨反應的基本性質
烷基化反應在烷基化反應中用三個以上碳原子的直鏈伯鹵代烷的烷基化試劑時，特點為：①烷基化反應親電試劑為碳正離子，有重排現象，故烷基化產物有異構化現象；②烷基化反應為可逆反應故烷基苯可進行歧化反應即一分子烷基苯脫烷基變成苯另一分子烷基苯增加烷基變成二烷基苯；③生成的烷基苯更容易進行烷基化反應故烷基化反應
阿爾茨海默病ELISA試劑盒的反應原理
由Juntendo大學神經外科Chihiro Akiba博士領導的研究小組在以下研究中報道，CSF中特異性正常腦積水（iNPH）*患者的淀粉樣蛋白β1-42（Aβ42）毒性構象比的變化預示著術語認知結果。背景：特發性正常壓力腦積水（iNPH）中的阿爾茨海默病（AD）病理學導致不良的分流反應。最近發現
炎癥反應與阿爾茨海默病關鍵蛋白的聯系
阿爾茨海默病作為一種神經退行性疾病，有著未竟醫療需求。然而關于這種疾病，卻一直缺乏有效的治療方法。過去十多年里的諸多臨床試驗，也大多以失敗告終。基于這些結果，科學家們也在爭論，β淀粉樣蛋白在阿爾茨海默病中究竟扮演了怎樣的角色。近年，人們對阿爾茨海默病的病理有了新的認知。一些研究發現，β淀粉樣蛋白具有
什么是福爾根反應？
DNA經弱酸（1mol/L HCl）水解后，嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開，并且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯福爾根反應鍵斷開，在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與Schiff（無色品紅亞硫酸溶液）試劑結合，形成紫紅色化合物，使細胞內含有DNA的部位呈紫紅色陽性反應。紫紅色的產生是因為反應產物的
福爾根反應的方法介紹
專一顯示DNA的一種染色法。標本經水解去掉RNA后，DNA的嘌呤—脫氧核糖糖苷鍵中的嘌呤被酸水解，暴露出了脫氧核糖的醛基，游離的醛基同Schiff‘s試劑反應，呈紫紅色。
比索洛爾的不良反應
可有:疲倦、頭暈、頭痛、出汗、睡眠欠佳。偶見胃腸道反應，心動過緩，血壓下降明顯，傳導阻滯，皮疹，紅斑，肌痛，下肢腫。禁忌證:Ⅱ、Ⅲ度房室傳導阻滯，心源性休克，嚴重心動過緩，低血壓。 肺功能不全，支氣管哮喘，嚴重肝、腎功能不全，心力哀竭，孕婦慎用。
孚爾靈的不良反應
常見的不良反應為骨髓抑制，用藥后約40%的患者中性粒細胞數減低至1000/mm3以下，約20%的患者血小板計數減低至50000/ mm3以下，此外可有貧血。 中樞神經系統癥狀如精神異常、緊張、震顫等，發生率約5%，偶有昏迷、抽搐等。 可出現皮疹、瘙癢、藥物熱、頭痛、頭昏、呼吸困難、惡心、嘔吐
使用前列地爾的不良反應
1、前列地爾—休克：偶見休克，要注意觀察，發現異常現象時，立刻停藥，采取適當的措施。 2、前列地爾—注射部位：有時出現血管疼，血管炎，發紅，偶見發硬，瘙癢等。 3、前列地爾—循環系統：有時出現加重心衰，肺水腫，胸部發緊感，血壓下降等癥狀，一旦出現立即停藥。另外，偶見臉面潮紅，心悸。 4、前
鹵仿反應的反應機理
鹵仿反應在機理上可以分為三步。以碘為例?：1、羰基α-氫的連續鹵化：R-CO-CH3+ 3 I2+ 3 OH-→ R-CO-CI3+ 3 I-+ 3 H2O2、氫氧根的進攻：R-CO-CI3+ OH-→RCOOH+ CI3-3、質子交換，鹵仿最終形成：RCOOH + CI3-→ RCOO-+CHI3
科學家利用短片再現化學反應微觀細節
1928年，奧托?迪爾斯和庫爾特?阿爾德兩位化學家首次證明了二烯合成這個能夠合成眾多高分子、生物堿和類固醇的極具重要性的化學反應，也就是著名的迪爾斯―阿爾德反應。多年來，這項標志性的反應得到了廣泛應用，并成為人們研究有機化學機理的工具。鑒于此項研究成果對社會的貢獻，迪爾斯和阿爾德在1950年榮獲
福爾根反應所需材料和試劑
材料洋蔥根尖， 洋蔥鱗莖表皮細胞試劑1）Carnoy固定液： 無水乙醇：冰醋酸 = 3：12）95% 乙醇3）70% 乙醇： 95% 乙醇 70mL 加水 25 mL4) 5% 三氯乙酸(TCA)：固體TCA 5g，加水溶解到100 mL。5) 1N HCl (當量鹽酸)6) Schiff 試劑：煮
斯蒂爾病的檢查
白細胞計數明顯升高（10～45）×l09/L，分類中性粒細胞增多，核左移；血沉增快，血培養陰性。 X線表現：本病的X線表現是非特異性的，早期可見軟組織腫脹和關節附近骨質疏松，反復或持續存在的關節炎則可見關節軟骨破壞及骨糜爛，在受累的關節附近骨膜下常見線狀新生骨，晚期亦可出現關節間隙狹窄，關節強