輔酶A的生產方法
生產方法1.該品從鮮酵母中提取，由泛酸；腺嘌呤；核糖；半胱胺及磷酸組成。工藝步驟如下：新鮮壓榨酵母[破壁]清液[一次吸附]樹脂吸附物[洗脫]一次洗脫液[二次吸附]活性炭吸附物[洗脫]二次洗脫液[濃縮]濃縮液[還原]還原液[絡合]絡合物[凈化]凈化液[濃縮]濃縮液[沉淀]沉淀物[干燥]輔酶A2.以豬肝為原料的樹脂吸附法3.以酵母為原料的提取法4.微生物生物合成法......閱讀全文
輔酶A的生產方法
生產方法1.該品從鮮酵母中提取，由泛酸；腺嘌呤；核糖；半胱胺及磷酸組成。工藝步驟如下：新鮮壓榨酵母[破壁]清液[一次吸附]樹脂吸附物[洗脫]一次洗脫液[二次吸附]活性炭吸附物[洗脫]二次洗脫液[濃縮]濃縮液[還原]還原液[絡合]絡合物[凈化]凈化液[濃縮]濃縮液[沉淀]沉淀物[干燥]輔酶A2.以豬肝
輔酶A的生產制備方法
1.該品從鮮酵母中提取，由泛酸；腺嘌呤；核糖；半胱胺及磷酸組成。工藝步驟如下：新鮮壓榨酵母[破壁]清液[一次吸附]樹脂吸附物[洗脫]一次洗脫液[二次吸附]活性炭吸附物[洗脫]二次洗脫液[濃縮]濃縮液[還原]還原液[絡合]絡合物[凈化]凈化液[濃縮]濃縮液[沉淀]沉淀物[干燥]輔酶A2.以豬肝為原料的
關于輔酶A的生產方法介紹
1.該品從鮮酵母中提取，由泛酸；腺嘌呤；核糖；半胱胺及磷酸組成。工藝步驟如下：新鮮壓榨酵母[破壁]清液[一次吸附]樹脂吸附物[洗脫]一次洗脫液[二次吸附]活性炭吸附物[洗脫]二次洗脫液[濃縮]濃縮液[還原]還原液[絡合]絡合物[凈化]凈化液[濃縮]濃縮液[沉淀]沉淀物[干燥]輔酶A 2.以
輔酶Q10的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20mg,精密稱定,加無水乙醇約40ml,在50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移至100m1量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取輔酶
輔酶Q10的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,加硼氫化鈉50mg,搖勻,溶液黃色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1046圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試
輔酶Q10膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20粒,精密稱定,取內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于輔酶Q020mg),加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,取上述溶液,置具塞離心管中,每分鐘3000轉離心5分
輔酶Q10的鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,加硼氫化鈉50mg,搖勻,溶液黃色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1046圖)一致
輔酶Q10的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取輔酶Q1。對照品20mg,精密稱定,加無水乙醇約40ml,在50℃水浴中振搖溶解,放冷后,定量轉移至100ml量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有
輔酶Q10片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于輔酶Q。20mg),加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,取上述溶液,置具塞離心管中,每分鐘3000轉離5分鐘,取上清液
什么是輔酶？輔酶的作用有哪些？
輔酶是一大類有機輔助因子的總稱，是酶催化氧化還原反應、基團轉移和異構反應的必須因子。它們在酶催化反應中承擔傳遞電子、原子或基團的功能。輔酶也可以被視為第二底物，因為在催化反應發生時，輔酶發生的化學變化與底物正好相反。
輔酶A的組成
輔酶A是一種含有泛酸的輔酶，在某些酶促反應中作為酰基的載體。由泛酸、腺嘌呤、核糖核酸、磷酸等組成的大分子，與醋酸鹽結合為乙酰輔酶A，從而進入氧化過程。
輔酶Q10軟膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中約含輔酶Q。1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,加正己烷稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取輔酶Q約10mg,加正已烷溶解并稀釋制成每
輔酶Q10膠囊的鑒別方法
鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
輔酶Q10膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見輔酶Q10含量測定項下。
輔酶Q10膠囊的鑒別檢查方法
鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20粒,精密稱定,取內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于輔酶Q020mg),加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻
輔酶Q10的類別及貯藏方法
類別輔酶類藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
輔酶Q10的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭無味;遇光易分解。本品在正己烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為48~52℃。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,加硼氫化鈉50mg,搖勻,溶液黃色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留
輔酶Q10片的鑒別方法
鑒別照輔酶Q項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
輔酶Q10片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液見有關物質項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見輔酶Q10含量測定項下。
輔酶Q10片的鑒別檢查方法
鑒別照輔酶Q項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于輔酶Q。20mg),加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,取上述
輔酶Q10軟膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中約含輔酶Q。1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,加正己烷稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取輔酶Q約10mg,加正已烷溶解并稀釋制成每
酶的生產方法
酶的生產是指經過預先設計，并且通過人工控制而獲得所需要的酶的過程。概括地說，酶的生產方法有提取法、發酵法和化學合成法三種。提取法是最早采用并且一直沿用至今的一種方法。提取法采用各種技術，直接從動植物或微生物的細胞或組織中將酶提取出來。提取法雖簡單易行，但必須要有充足的原材料，這就使提取法的廣泛應用受
可的松的生產方法
可由腎上腺提取液分離,還可由膽汁酸、山藥皂草甙為原料制得。
安乃近的生產方法
生產方法取4-氨基安替比林(AA)為原料，經甲酰化生成4-甲酰氨基安替比林(FAA)，再經甲基化生成4-甲酰甲氨基安替比林(FMAA)，經水解生成4-甲氨基安替比林(MAA)，最后經縮合反應制成安乃近? 。用途有解毒、鎮痛、抗風濕作用。主要用于退熱,也用于急性關節炎、風濕性痛、肌肉痛、頭痛等。
肝素的生產方法
方法一、酶解-樹脂法酶解 取100kg新鮮腸黏膜(總固體5%-7%),加苯酚200ml (0.2%),如氣溫低時可不加。在攪拌下加入絞碎胰0.5-1kg(0.5%-1%),用 300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液調節pH8.5-9,升溫至40-45℃,保溫2-3h。pH8,再加5kg粗
利福平的生產方法
利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。將利福霉素SV氧化成利福霉素S，再與甲醛、叔丁胺進行甲酰化反應生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S，然后用維生素C還原、與1-甲基-4-氨基哌嗪縮合而得利福平。
輔酶Q10的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭無味;遇光易分解。本品在正己烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為48~52℃。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,加硼氫化鈉50mg,搖勻,溶液黃色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留
輔酶Q10軟膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,迅速加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖使輔酶Q。溶解,放冷后,再用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見輔酶Q含量測定項下。
輔酶Q10軟膠囊的鑒別檢查方法
鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中約含輔酶Q。1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,加正己烷稀釋至刻度,
輔酶Q10軟膠囊的鑒別檢查方法
鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中約含輔酶Q。1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,加正己烷稀釋至刻度,