輔酶A的生產方法
生產方法1.該品從鮮酵母中提取，由泛酸；腺嘌呤；核糖；半胱胺及磷酸組成。工藝步驟如下：新鮮壓榨酵母[破壁]清液[一次吸附]樹脂吸附物[洗脫]一次洗脫液[二次吸附]活性炭吸附物[洗脫]二次洗脫液[濃縮]濃縮液[還原]還原液[絡合]絡合物[凈化]凈化液[濃縮]濃縮液[沉淀]沉淀物[干燥]輔酶A2.以豬肝為原料的樹脂吸附法3.以酵母為原料的提取法4.微生物生物合成法......閱讀全文
輔酶Q10片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色片或薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別照輔酶Q項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于輔酶Q。20mg),加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移
輔酶Q10的類別制劑及貯藏方法
類別輔酶類藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑(1)輔酶Q10片(②)輔酶Q1軟膠囊(3)輔酶Q10注射液(4)輔酶Q10膠囊
輔酶Q10軟膠囊的鑒別檢查方法
鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中約含輔酶Q。1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,加正己烷稀釋至刻度,
輔酶Q10膠囊的類別及貯藏方法
類別同輔酶Q10。規格(1)5mg(2)10mg(3)15mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
輔酶Q10的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭無味;遇光易分解。本品在正己烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為48~52℃。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,加硼氫化鈉50mg,搖勻,溶液黃色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留
輔酶Q10軟膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,迅速加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖使輔酶Q。溶解,放冷后,再用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見輔酶Q含量測定項下。
輔酶主要的作用
1. 抗心肌缺血作用。2. 增加心輸出量，降低外周阻力，有助于抗心衰作用，醛固酮的合成與分泌有抑制作用并干擾其對腎小管的效應。3. 抗心律失常作用。4. 使外周血管阻力下降。5. 能激活人體細胞和細胞能量的營養，具有提高人體免疫力、增強抗氧化、延緩衰老和增強人體活力。此外，還有抗阿霉素的心臟毒性作用
輔酶主要的作用
1. 抗心肌缺血作用。2. 增加心輸出量，降低外周阻力，有助于抗心衰作用，醛固酮的合成與分泌有抑制作用并干擾其對腎小管的效應。3. 抗心律失常作用。4. 使外周血管阻力下降。5. 能激活人體細胞和細胞能量的營養，具有提高人體免疫力、增強抗氧化、延緩衰老和增強人體活力。此外，還有抗阿霉素的心臟毒性作用
輔酶主要的作用
1. 抗心肌缺血作用。2. 增加心輸出量，降低外周阻力，有助于抗心衰作用，醛固酮的合成與分泌有抑制作用并干擾其對腎小管的效應。3. 抗心律失常作用。4. 使外周血管阻力下降。5. 能激活人體細胞和細胞能量的營養，具有提高人體免疫力、增強抗氧化、延緩衰老和增強人體活力。此外，還有抗阿霉素的心臟毒性作用
幾種重要的輔酶
1、輔酶Q（CoQ） 輔酶 Q是生物體內廣為分布的一類醌類物質，又稱為泛醌。存在于線粒體內膜中，是生物氧化呼吸鏈中的一個不可缺少的氫遞體，具有重要的生理意義。輔酶 Q側鏈的異戊二烯單位的長度對于不同的生物種可以是不同的。 2、谷胱甘肽（Glutathion） 谷胱甘肽是一個小分子量的胞內三肽，即
輔酶的作用介紹
1.輔酶Q10是一種很重要的抗老化劑，可延遲老化并提昇免疫功能 。2.輔酶Q10可降低心臟病的機率：促進心肌的呼吸作用，預防心肌發炎心律不整及中風。?3.輔酶Q10是40倍維他命E的抗氧化作用對抗體內產生的自由基和過氧化物質，預防提 早老化，和癌癥。?4.促進免疫系統功能，改善氣喘過敏癥狀。?5.幫
輔酶的功能作用
輔酶是一大類有機輔助因子的總稱，是酶催化氧化還原反應、基團轉移和異構反應的必須因子。它們在酶催化反應中承擔傳遞電子、原子或基團的功能。輔酶也可以被視為第二底物，因為在催化反應發生時，輔酶發生的化學變化與底物正好相反。
常見的輔酶介紹
硫胺素即維生素B1。它在生物體內的輔酶形式是硫胺素焦磷酸?(TPP)。硫胺素焦磷酸過去也稱為輔羧酶。它在動物糖代謝中起著重要作用，例如丙酮酸在脫羧作用時需要它。在TPP缺少的情況下，代謝中間物丙酮酸不能順利脫羧會積聚于血液和組織中而出現神經炎癥狀。TPP 還是其他酶例如 -酮酸氧化酶、轉酮醇酶的輔酶
簡述輔酶A的用途
輔酶。是調節糖；脂肪及蛋白質代謝的重要因子。用于白細胞減少癥、原發性血小板減少性紫癜及功能性低熱。并用于脂肪肝、肝炎、肝昏迷、冠狀動脈硬化、心肌梗死、腎病綜合征、尿毒癥、新生兒缺氧、糖尿病和酸中毒等；并用于放射性損害的保護，延緩肌萎縮的發展等。
輔酶的基本定義
與酶蛋白結合疏松，用透析法容易與蛋白部分分開的有機小分子。?由于輔酶在酶催化反應中其化學組分發生了變化，因此可以認為輔酶是一種特殊的底物或者稱為“第二底物”。這種所謂的第二底物可以被許多酶所利用。例如，已知有約七百種酶可以利用輔酶NADH進行催化。硫胺素在細胞內，反應后的輔酶可以被再生，以維持其胞內
輔酶Ⅱ的功能簡介
NADPH提供原材料以用于生物有機合成反應以及氧化 ?-還原ROS（活性氧）的藥性，間接導致了谷胱甘肽（還原型谷胱甘肽）的再生。 NADPH及其相關也可用于合成代謝途徑，如脂質合成，膽固醇的合成，和脂肪酸鏈延長。 NADPH及其相關循環系統也負責在免疫細胞中產生自由基，這對人體的免疫系統無疑
輔酶A的生化功能
1.提供機體能量 輔酶A是體內70多種酶反應通路的輔助因子，包括糖類的分解，脂肪酸的氧化，氨基酸的分解，丙酮酸的降解，激發三羧酸循環，提供機體生命所需90%的能量。2.提供活性物質 輔酶A參與機體大量必需物質的合成。在腦部合成神經肌肉信使和神經遞質乙酰膽堿以及促進睡眠的褪黑激素（melatonin）
幾種重要的輔酶
1、輔酶Q（CoQ） 輔酶 Q是生物體內廣為分布的一類醌類物質，又稱為泛醌。存在于線粒體內膜中，是生物氧化呼吸鏈中的一個不可缺少的氫遞體，具有重要的生理意義。輔酶 Q側鏈的異戊二烯單位的長度對于不同的生物種可以是不同的。 2、谷胱甘肽（Glutathion） 谷胱甘肽是一個小分子量的胞內三肽，
輔酶的主要作用
輔酶（coenzyme）是一類可以將化學基團從一個酶轉移到另一個酶上的有機小分子，與酶較為松散地結合，對于特定酶的活性發揮是必要的。有許多維他命及其衍生物，如硫胺素和葉酸，都屬于輔酶。這些化合物無法由人體合成，必須通過飲食補充。不同的輔酶能夠攜帶的化學基團也不同：NAD+或NADP+攜帶還原性氫，輔
輔酶Q10注射液檢查方法
檢查pH值應為3.2~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20m
什么是輔酶？
輔酶是一大類有機輔助因子的總稱，是酶催化氧化還原反應、基團轉移和異構反應的必須因子。它們在酶催化反應中承擔傳遞電子、原子或基團的功能。輔酶也可以被視為第二底物，因為在催化反應發生時，輔酶發生的化學變化與底物正好相反。
輔酶Q10注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液見有關物質項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見輔酶Q1。含量測定項下。
輔酶Q10注射液的鑒別檢查方法
鑒別照輔酶Q項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.2~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用無水乙醇稀
輔酶Q10片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色片或薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別照輔酶Q項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
輔酶Q10軟膠囊的類別及貯藏方法
類別同輔酶Qo規格(1)5mg(2)10mg(3)15mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存
輔酶Q10軟膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為橙黃色的油狀液體。鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中約含輔酶Q。1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置20
輔酶Q10膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為黃色至橙黃色粉末或顆粒鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
葡聚糖的生產方法
原料處理利用右旋糖酐劃分液，回收相對分子質量5000-7500的作原料。脫色、混合在容器中加水約300ml，加熱煮沸后，加右旋糖酐100g，攪拌至全部溶解，補加水配制成100g/L。按右旋糖酐質量配比加30g/L(3%)活性炭，攪拌，煮沸15-30 min，用3號垂熔漏斗過濾，得澄明濾液，放冷至室溫
酪氨酸的生產方法
生產方法1.由酪素、絹絲等蛋白質酸水解物中和產生的沉淀分離后，溶于稀氨水，用醋酸中和至pH=5，進行重結晶而得。將豬毛水解液提取胱氨酸的第二次粗品結晶純液，在20℃以下存放二天，使酪氨酸沉淀，過濾，可得酪氨酸粗品，經精制亦可獲得L-酪氨酸。對豬毛的收率為1%。2.以酪蛋白為原料，鹽酸中回流數小時，過
?色氨酸的生產方法
1、3-吲哚乙腈與氨基脲縮合后，氰加成、水解得到外消旋色氨酸。2、以3-吲哚甲醛與苯胺縮合，然后與a-硝基乙酸脂縮合，經氫化水解得到DL-色氨酸。3、丙烯醛-苯肼法：丙烯醛與N-丙二酸基乙酸胺在乙醇鈉存在下縮合，然后與苯肼縮合、環化，經水解脫羧得到外消旋產品（此方法是最常用、最具經濟的生產方法）。