修復內切核酸酶的基本信息
中文名稱修復內切核酸酶英文名稱repair endonuclease定 義參與DNA的切除修復，即可特異地識別由紫外線或其他因素引起的DNA損傷部位，在其附近將核酸單鏈切開的酶。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）......閱讀全文
修復內切核酸酶的基本信息
中文名稱修復內切核酸酶英文名稱repair endonuclease定 義參與DNA的切除修復，即可特異地識別由紫外線或其他因素引起的DNA損傷部位，在其附近將核酸單鏈切開的酶。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
修復內切核酸酶的基本信息
中文名稱修復內切核酸酶英文名稱repair endonuclease定 義參與DNA的切除修復，即可特異地識別由紫外線或其他因素引起的DNA損傷部位，在其附近將核酸單鏈切開的酶。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
內切核酸酶的基本信息
中文名稱內切核酸酶英文名稱endonuclease定 義從核酸分子內部切割磷酸二酯鍵而生成DNA片段的酶。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
內切核酸酶的基本信息
中文名稱內切核酸酶英文名稱endonuclease定 義從核酸分子內部切割磷酸二酯鍵而生成DNA片段的酶。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
紫外線特異的內切核酸酶的基本信息
中文名稱紫外線特異的內切核酸酶英文名稱ultraviolet specific endonuclease定 義能識別由于紫外線照射而引起的DNA損傷位點并切開鄰近的磷酸二酯鍵的酶，斷裂后的受損片段的5′端為磷酸基團。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
修復酶的基本信息
修復酶?repair enzyme將受損傷的DNA修復，修復成與原來同樣正常的DNA。修復酶的作用雖因DNA損傷的種類不同而有不同，但代表性的修復酶有連接多聚核苷鏈缺口的DNA連結酶、可將多聚核苷鏈上生成的間隙填上的DNA聚合酶等。受放射線阻礙的DNA修復有能從DNA分子上將損傷部位除掉的核酸酶（n
修復酶的基本信息
將受損傷的DNA修復，修復成與原來同樣正常的DNA。修復酶的作用雖因DNA損傷的種類不同而有不同，但代表性的修復酶有連接多聚核苷鏈缺口的DNA連結酶、可將多聚核苷鏈上生成的間隙填上的DNA聚合酶等。受放射線阻礙的DNA修復有能從DNA分子上將損傷部位除掉的核酸酶（nuclease）參與，這些均屬于修
修復聚合酶的基本信息
中文名稱修復聚合酶英文名稱repair polymerase定 義參與DNA修復過程，依賴于DNA的DNA聚合酶。該酶以雙鏈DNA中未損壞的鏈為模板，合成新片段置換因損壞而被切除的片段。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
修復聚合酶的基本信息
中文名稱修復聚合酶英文名稱repair polymerase定 義參與DNA修復過程，依賴于DNA的DNA聚合酶。該酶以雙鏈DNA中未損壞的鏈為模板，合成新片段置換因損壞而被切除的片段。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
限制性內切核酸酶的定義
限制性核酸內切酶是可以識別并附著特定的核苷酸序列，并對每條鏈中特定部位的兩個脫氧核糖核苷酸之間的磷酸二酯鍵進行切割的一類酶，簡稱限制酶。根據限制酶的結構，輔因子的需求切位與作用方式，可將限制酶分為三種類型，分別是第一型（Type I）、第二型（Type II）及第三型（Type III）。Ⅰ型限
紫外線特異的內切核酸酶的定義
中文名稱紫外線特異的內切核酸酶英文名稱ultraviolet specific endonuclease定 義能識別由于紫外線照射而引起的DNA損傷位點并切開鄰近的磷酸二酯鍵的酶，斷裂后的受損片段的5′端為磷酸基團。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
限制性內切核酸酶的類型介紹
根據限制酶的結構，輔因子的需求切位與作用方式，可將限制酶分為三種類型，分別是第一型（Type I）、第二型（Type Ⅱ）及第三型（Type Ⅲ）。 第一型限制酶 同時具有修飾（modification）及識別切割（restriction）的作用；另有識別（recognize)DNA上特定堿
限制性內切核酸酶的分類性質
根據酶的功能特性、大小及反應時所需的輔助因子，限制性內切酶可分為兩大類，即I類酶和Ⅱ酶。最早從大腸桿菌中發現的EcoK、EcoB就屬于I類酶。其分子量較大；反應過程中除需Mg2+外，還需要S-腺苷-L甲硫氨酸、ATP；在DNA分子上沒有特異性的酶解片斷，這是I、Ⅱ類酶之間最明顯的差異。因此，I類
限制性內切核酸酶的生理意義介紹
限制作用實際就是限制酶降解外源DNA [1] ，維護宿主遺傳穩定的保護機制。甲基化是常見的修飾作用，可使腺嘌呤A和胞嘧啶C甲基化而受到保護。通過甲基化作用達到識別自身遺傳物質和外來遺傳物質的目的。所以，能產生防御病毒侵染的限制酶的細菌，其自身的基因組中可能有該酶識別的序列，只是該識別序列或酶切位
關于限制性內切核酸酶的由來介紹
一般是以微生物屬名的第一個字母和種名的前兩個字母組成，第四個字母表示菌株（品系）。例如，從Bacillus amylolique faciens H中提取的限制性內切酶稱為Bam H，在同一品系細菌中得到的識別不同堿基順序的幾種不同特異性的酶，可以編成不同的號，如HindⅡ、HindⅢ，HpaI
概述升主動脈損傷修復術的治療基本信息
胸主動脈傷平時多見于閉合性損傷，戰時多為穿透傷。發生率為6%～10%，美國交通事故中胸主動脈破裂發生率占胸部傷的15%左右。閉合性損傷中80%以上發生在主動脈峽部，其次約5%～20%位于升主動脈起始部，這兩部位較為固定，因此在受到暴力或驟然減速沖擊后易破裂，少數病例還可發生一處以上撕裂傷。 撕
關于限制性內切核酸酶的分布區域介紹
限制性核酸內切酶分布極廣，幾乎在所有細菌的屬、種中都發現至少一種限制性內切酶，多者在一屬中就有幾十種，例如在嗜血桿菌屬中（Haemophilus）現已發現的就有22種。有的菌株含酶量極低，很難分離定性；然而在有的菌株中，酶含量極高．如E. coli的pMB4(EcoRI酶）和H. aegypti
限制性內切核酸酶介導的差異顯示（RMDD）實驗
基本方案 RMDD 文庫的準備和兩輪擴增 備擇方案 兩階段 PCR 擴增 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料
限制性內切核酸酶介導的差異顯示（RMDD）實驗
實驗方法原理 實驗材料 總 RNA試劑、試劑盒 無 RNase 的 DTTSuperScript 緩沖液無 RNase 的標準 dNTPRNase 抑制劑第二鏈緩沖液 IIRNase HTE 緩沖液平衡的酚氯仿糖原乙醇通用緩沖液乙酸鈉ATPTE 緩沖液PCR 緩沖液MgCl2RediLoad甲酰胺緩
DNA修復的切除修復的相關介紹
（一）細胞內有多種特異的核酸內切酶,可識別DNA的損傷部位,在其附近將DNA單鏈切開,再由外切酶將損傷鏈切除,由聚合酶以完整鏈為模板進行修復合成,最后有連接酶封口。 （二）堿基脫氨形成的尿嘧啶、黃嘌呤和次黃嘌呤可被專一的N-糖苷酶切除,然后用AP（apurinic/apyrimidinic,缺
關于DNA修復的光修復的介紹
這是最早發現的DNA修復方式,是指細胞在酶的作用下,直接將損傷的DNA進行修復。 [1] 修復是由細菌中的DNA光解酶（photolyase）完成,此酶能特異性識別紫外線造成的核酸鏈上相鄰嘧啶共價結合的二聚體,并與其結合,這步反應不需要光；結合后如受300-600nm波長的光照射,則此酶就被激活
關于第一類內含子的可能機制介紹
第一類內含了DNA的內部ORF表達，產生一個雙鏈內切核酸酶，該酶識別無內含子的同一基因上的順序并結合上去，酶切產生具有4bp伸出析3'－OH末端的雙鏈斷裂，然后以I+基因的未切割的同源順序作為模板來修復雙鏈斷裂，該修復機制延伸到側翼區域，導致共轉變，而內含子一旦插入后，它本身既可產生內切
SOS修復系統修復DNA損傷的介紹
是SOS反應的一種功能。SOS反應是DNA受到損傷或脫氧核糖核酸的復制受阻時的一種誘導反應。在大腸桿菌中,這種反應由recA-lexA系統調控。正常情況下處于不活動狀態。當有誘導信號如 DNA損傷或復制受阻形成暴露的單鏈時，recA蛋白的蛋白酶活力就會被激活，分解阻遏物lexA蛋白,使SOS反應
電池修復儀的－操作說明和修復范圍
電池修復儀主要是針對鉛酸蓄電池進行修復的，對于蓄電池的非物理性損壞比如蓄電池化學反應中造成的硫化、鹽化、極板老化、軟化、失水、熱失控、極板活性物質脫落等現象具有較好的 修復效果，通過等離子共振，將硫化鉛結晶體轉化為自由移動的游離子參加化學反應，從而達到修復的目的。 操作說明 ①
DNA損傷修復的切除修復方法介紹
又稱切補修復。最初在大腸桿菌中發現，包括一系列復雜的酶促DNA修補復制過程,主要有以下幾個階段：核酸內切酶識別DNA損傷部位，并在5'端作一切口，再在外切酶的作用下從5'端到3'端方向切除損傷；然后在 DNA多聚酶的作用下以損傷處相對應的互補鏈為模板合成新的 DNA單鏈片
關于DNA損傷的修復方式暗修復的介紹
是指照射過紫外線的細胞的DNA，不需要可見光的反應而修復，使細胞的增殖能力恢復的過程。 與此相對應的需要可見光的DNA的修復稱為光修復。暗修復的機制有去除修復、重組修復和應急修復。去除修復是經過一系列酶的作用將由紫外線照射作用所生成的嘧啶二聚體從DNA上除去，產生的縫隙通過修補合成而得到填補，
關于DNA損傷修復的重組修復方法介紹
重組修復從 DNA分子的半保留復制開始，在嘧啶二聚體相對應的位置上因復制不能正常進行而出現空缺,在大腸桿菌中已經證實這一DNA損傷誘導產生了重組蛋白,在重組蛋白的作用下母鏈和子鏈發生重組,重組后原來母鏈中的缺口可以通過DNA多聚酶的作用,以對側子鏈為模板合成單鏈DNA片斷來填補,最后也同樣地在連
限制性內切核酸酶介導的差異顯示（RMDD）實驗——基本方案
RMDD 文庫的準備和兩輪擴增實驗材料總 RNA試劑、試劑盒無 RNase 的 DTTSuperScript 緩沖液無 RNase 的標準 dNTPRNase 抑制劑第二鏈緩沖液 IIRNase HTE 緩沖液平衡的酚氯仿糖原乙醇通用緩沖液乙酸鈉ATPTE 緩沖液PCR 緩沖液MgCl2RediLo
瓊脂糖凝膠栓中DNA的限制性內切核酸酶消化
實驗方法原理 從哺乳動物細胞、酵母或細菌分離的染色體 DNA 在瓊脂糖栓中可用所需的內切酶消化。低熔點瓊脂糖栓的孔足以使內切酶進入，與作為底物的基因組 DNA 相作用。消化后，經 PFGE 分離，然后回收或做 Southern 印跡分析。實驗材料 限制酶基因組 DNA試劑、試劑盒 限制酶緩沖液TE儀
瓊脂糖凝膠栓中DNA的限制性內切核酸酶消化
從哺乳動物細胞、酵母或細菌分離的染色體 DNA 在瓊脂糖栓中可用所需的內切酶消化。低熔點瓊脂糖栓的孔足以使內切酶進入，與作為底物的基因組 DNA 相作用。消化后，經 PFGE 分離，然后回收或做 Southern 印跡分析。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理從哺乳動物細胞、