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多數不需治療。如有呼吸道感染、胃腸道癥狀、過敏反應和自身免疫疾病應進行相應處理。γ球蛋白制劑僅含微量IgA，故不能選擇性地替代IgA；另外，IgA由粘膜表面局部產生，全身給予IgA未必能到達預期的作用部位，且重復輸入容易發生過敏反應。因此，一般不用γ球蛋白治療。僅在有嚴重感染和同時伴有IgG2缺乏的情況下，應用這種制劑才有效。少數IgA缺乏癥能自發緩解。......閱讀全文
多數不需治療。如有呼吸道感染、胃腸道癥狀、過敏反應和自身免疫疾病應進行相應處理。γ球蛋白制劑僅含微量IgA，故不能選擇性地替代IgA；另外，IgA由粘膜表面局部產生，全身給予IgA未必能到達預期的作用部位，且重復輸入容易發生過敏反應。因此，一般不用γ球蛋白治療。僅在有嚴重感染和同時伴有IgG2缺
本病是指血清IgA低于0.05g/L，而IgG和IgM含量正常；它是免疫缺陷中最常見的類型。在群體中發病率約為1/700。本癥多為散發，部分家族性，且累及數代人。對我國不同地區6個民族的流行病學調查，顯示本病有民族和地區差異。Α重鏈編碼結構基因異常可能不是主要病因；在B細胞分化早期IgA生成B細
血清與外分泌IgA水平顯著降低；少數病人IgE和IgG2也減低。由于IgG2能對某些多糖類抗原產生較多的抗體，故這些病人容易反復發生鼻竇和肺部感染，甚至引致阻塞性肺疾病。然而，循環中IgA生成B細胞數并不低。本癥病人接觸血漿IgA或γ球蛋白后，會產生抗IgA抗體，以后如再輸血或接觸球蛋白便引起過
多數病人無癥狀，偶爾于檢查時發現。其他病例常有程度不同的鼻竇與呼吸道感染；如發生支氣管哮喘一般較重。有些病人有胃腸道癥狀，如慢性腹瀉、吸收不良綜合征和腸道絨毛萎縮。感染賈第氏鞭毛蟲不多見。由于胃腸道及呼吸道不分泌IgA，容易發生過敏反應。此外，類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、甲狀朱炎與惡性貧血等
? 臨床上IgA腎病具有發病隱匿、疾病影響因素較多、病程遷延、療效個體差異性大等特點。筆者就中醫藥治療IgA腎病淺析如下。??? 1 IgA腎病中醫辨證分型??? 目前，各醫家對IgA腎病的辨證分型標準不統一，大部分有關IgA腎病的研究文獻多以1988年全國第四次中醫腎病學術會議通過的《慢性腎炎
免疫五項指的是IgA、IgG、IgM、補體C3和C4。其濃度在不同年齡段有差異。在某些疾病情況下，這些指標的濃度將出現升高或降低，從而具有疾病診斷的價值。 IgG，在正常情況下成人為6-16g/L。 增高： 慢性肝病、亞急性或慢性感染、結締組織疾病、IgG骨髓瘤、無癥狀性單克隆IgG病等。 降
檢測機體免疫球蛋白的含量可了解機體的體液免疫功能狀態，幫助診斷免疫增生、免疫缺陷、感染及自身免疫性等多種疾病，具有重要的臨床意義。 1.IgA增高：見于IgA型多發性骨髓瘤、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、肝硬化及某些感染性疾病等。慢性肝病，亞急性或慢性感染性疾病(如結核、真菌感染等)，自身免
? IgA腎病是我國最常見的原發性腎小球疾病，發病前常有上呼吸道感染，腎臟病理表現多樣化，常為腎小球系膜增生和/或局灶階段性硬化，免疫熒光可見系膜區和/或毛細血管壁有IgA沉積。臨床主要表現為血尿和蛋白尿。??? 我國IgA腎病的發病率約占原發性腎小球疾病的40%～50%。在確診后5～25年內有15
小兒生長激素缺乏癥(growthhormonedeficiency,GHD)是指下丘腦或垂體前葉病變致垂體分泌生長激素部分或完全性缺乏,導致生長發育障礙性疾病[1]。其發病率約為1/8500。臨床容易于其它引起矮身材疾病混淆導致診斷困難，甚至延誤治療，給兒童造成身心損害的不良后果。該病雖然罕見但可治
輕度維生素缺乏癥一般建議通過食補即可，應選擇富含維生素的食物；對于中度維生素缺乏癥可能在食補的基礎上加用相應量的維生素補充劑；重度維生素缺乏癥，甚至可能需要肌肉注射或靜脈輸注。總之，維生素缺乏癥的治療一定是個體化的，補充時要考慮到個體對維生素消化、吸收以及利用的問題，同時還要注意避免補充過量，否則效