熒光顯微鏡的標本制作要求
1、載玻片載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。2、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光 ，也可用干涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有若干層對不同波長的光起到不同干涉作用的物質（如氟化鎂）的蓋玻片，它可以使熒光順利通過，而反射激發光，這種反射的激發光可激發標本。3、標本組織切片或其他標本不能太厚，若太厚激發光大部分消耗在標本下部，而物鏡直接觀察到的上部不充分激發。另外，細胞重疊或雜質掩蓋，影響判斷。4、封裱劑封裱劑常用甘油，必須無自發熒光，無色透明，熒光的亮度在pH8.5～9.5時較亮，不易很快褪去 。5、鏡油一般暗視野熒光顯微鏡和用油鏡觀察標本時，必須使用鏡油，最好使用特制的無熒光鏡油，也可用上述甘油代替，液體石蠟也可用，只是折光率較低，對圖像質量略有影響。......閱讀全文
熒光顯微鏡標本制作要求
（一）載玻片 載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。 （二）蓋玻片 蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光，也可用干涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有若干層
熒光顯微鏡標本制作要求
熒光顯微鏡標本制作要求一、載玻片載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。二、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光，也可用干涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有
熒光顯微鏡的標本制作要求
1、載玻片載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。2、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光 ，也可用干涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有若干層對不同波長的
熒光顯微鏡的標本制作要求
1、載玻片 載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。 2、蓋玻片 蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光 ，也可用干涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有若
熒光顯微鏡的標本制作要求
1、載玻片載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。2、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光 ，也可用干涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有若干層對不同波長的
熒光顯微鏡的標本制作要求
1、載玻片載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。2、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光 ，也可用干涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有若干層對不同波長的
熒光顯微鏡的標本制作要求
1、載玻片 載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。 2、蓋玻片 蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光 ，也可用于涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有若
熒光顯微鏡的標本制作要求
1、載玻片載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。2、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光 ，也可用干涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有若干層對不同波長的
熒光顯微鏡標本制作的要求
熒光顯微鏡標本制作的要求 (一)載玻片 載玻片厚度應在0.8～L2mm之間，太厚的玻片，一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚焦。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英載玻片。 (二)蓋玻片 蓋玻片厚度在o.17mm左右，光潔。為了加強激發光，也可用干涉
熒光顯微鏡的標本制作要求
1、載玻片載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。2、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光 ，也可用干涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有若干層對不同波長的
簡述熒光顯微鏡的標本制作要求
1、熒光顯微鏡—載玻片：載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。 2、熒光顯微鏡—蓋玻片：蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光 ，也可用干涉蓋玻片，這是
熒光顯微鏡標本制作原理概述
免疫熒光細胞化學的基本工具是熒光顯微鏡。它的主要部件是光源、濾板系統和光學系統等。熒光顯微鏡制作標本的原理是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像。（一）光源熒光顯微鏡多采用200 W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作而成，中間呈球形，內充一定數量的汞，工作
熒光顯微鏡標本制作原理概述
免疫熒光細胞化學的基本工具是熒光顯微鏡。它的主要部件是光源、濾板系統和光學系統等。熒光顯微鏡制作標本的原理是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像。（一）光源熒光顯微鏡多采用200 W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作而成，中間呈球形，內充一定數量的汞，工作
如何正確制作熒光顯微鏡標本
(一) 玻片及蓋玻片(Slide and Coverslips)玻片及蓋玻片品質必須很好而沒有熒光，玻片厚度≦1.0mm 者便可用，玻片之清洗，必須以中性清潔劑洗凈，再浸于含有3％HCl 之乙醇12～ 24 小時，然后再儲存于純酒精。要用時，以清潔紗布擦凈或火焰烘干。用完后可浸于水中，移去封埋物，再
熒光顯微鏡原理與標本的制作方法
一、原理 熒光顯微鏡原理熒光顯微鏡是免疫熒光細胞化學的基本工具。它是由光源、濾板系統和光學系統等主要部件組成。是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像 (一)光源 現在多采用200W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作，中間呈球形，內充一定數量的汞，
熒光顯微鏡原理與標本的制作方法
一、原理 熒光顯微鏡原理熒光顯微鏡是免疫熒光細胞化學的基本工具。它是由光源、濾板系統和光學系統等主要部件組成。是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像 (一)光源 現在多采用200W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作，中間呈球形，內充一
熒光顯微鏡原理與標本的制作方法
一、原理 熒光顯微鏡原理熒光顯微鏡是免疫熒光細胞化學的基本工具。它是由光源、濾板系統和光學系統等主要部件組成。是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像 (一)光源 現在多采用200W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作，中間呈球形，內充一
植物標本的采集和制作實驗——其他標本的制作
實驗材料植物材料試劑、試劑盒防腐劑儀器、耗材標本盒實驗步驟有些不宜制作或臘葉標本上臺紙的植物種類或器官，可以按以下方法制或標本：1 常綠、針葉帶球果的標本，如油松，可待其干燥后托以棉花放入標本盒內。地衣、苔鮮或過小的標本，也可采用同樣方法剖成標本。2 不宜壓制的果實、花及含水分高的枝葉或地下部分（如
顯微標本的制作檢查
切片前：????應檢查切片機是否穩固，并調試刀具。將切片刀夾持在夾刀器上夾緊，調整刀的角度(約0。~15。)；調整厚度調節器至所需厚度。把制備好的樣品用兩塊軟木夾住或直接放在切片機的材料固定器上夾緊夾正，使樣品露出軟木塊或固定器上端0.5cm，調整好樣品高度，使刀刃靠近樣品的切面且平行并略高于刀刃約
制作植物標本的步驟
在野外采集、制作植物標本，是一件很有意義和樂趣的事。春天來了，正好趁此機會去郊外走走看看，享受一下大自然的樂趣。 要采集制作植物標本，需準備植物標本夾和吸水的草紙，標本夾可以自己動手制作，用木條做兩片網式架，架上要留有可綁繩索的頭，兩條木架之間放吸水的草紙，用繩綁好隨身攜帶。植物標本是植物教
顯微標本的制作切片
顯微標本的制作4.1??橫切制片或縱切制片4.1.1??藥材的預處理???將應觀察的部位、切成適當大小的塊或段，一般以寬lcm、長3cm為宜，切面削平整。質地軟硬適中的樣品可直接進行切片；質地堅硬的則需先使其軟化后再切片。制片的預處理——軟化??軟化方法可采用放在吸濕器中悶潤，或在水中浸軟或煮軟。經
制作植物標本的方法
一、準備采集前應先收集有關采集地的自然?環境及社會狀況方面的資料，以便周密安排采集工作。同時應準備采集必需的用品，主要有：標本夾（45×750px方格板2塊，配以繩帶）、標本紙（吸水性強?的草紙，折成略小于標本夾的3～5張一疊若干）、采集袋（塑料袋）、枝剪、標簽、野外記錄紙、照相機、海拔儀、羅盤、望
顯微標本制作技術
一、實驗原理?顯微標本的制作技術是組織學，胚胎學，生理學及細胞學等學科研究觀察細胞、組織的生理、病理形態變化的一種主要方法。大多數的生物材料，在自然狀態下是不適合顯微觀察的，也無法看到其內部結構。因為材料較厚，光線不易透過，以致不易看清其結構，另外細胞內的各個結構，由于其折射率相差很小，即使光線可透
顯微標本制作技術
一、實驗原理?顯微標本的制作技術是組織學，胚胎學，生理學及細胞學等學科研究觀察細胞、組織的生理、病理形態變化的一種主要方法。大多數的生物材料，在自然狀態下是不適合顯微觀察的，也無法看到其內部結構。因為材料較厚，光線不易透過，以致不易看清其結構，另外細胞內的各個結構，由于其折射率相差很小，即使光線可透
如何制作動物標本
[摘 要]動物標本制作對教學、科研、文化生活、資源保藏和利用都具有非常重要的意義。本文介紹了動物標本的分類，詳細闡述了骨骼標本、剝制標本、鑄型標本、干制標本、透明標本等制作方法。[關鍵詞]動物標本；制作；骨骼標本；鑄型標本；透明標本[中圖分類號]Q95-34 [文獻標識碼]A“標本”在古希臘語中意為
怎么制作動物標本
以昆蟲標本為例：1、把昆蟲整體用熱水浸泡還軟（不用擔心變色等問題，放心大膽的泡吧），待昆蟲身體關節變軟后取出，一般是5-30分鐘，可中途取出蟲子試驗蟲腿關節軟硬程度，根據軟硬程度自行提前或延長浸泡時間。徹底還軟后，用吸水紙吸干蟲子表面的水分。（備注，帶密毛或鱗片的昆蟲不適合浸泡）2、取出昆蟲針，扎在
實驗室熒光顯微鏡的標本制作方法與正確步驟
一、 玻片及蓋玻片(Slide and Coverslips) 玻片及蓋玻片質量必需很好而沒有熒光，玻片厚度≦1.0mm 者便可用，玻片之清洗，必需以中性清潔劑洗凈，再浸于含有3％HCl 之乙醇12～24 小時，然后再貯存于純酒精。要用時，以清潔紗布擦凈或火焰烘干。用完后可浸于水中，移去封
植物標本的采集和制作實驗——臘葉標本的采集與制作
實驗材料植物枝條儀器、耗材報紙標本夾采集袋枝剪和高枝剪小鏟子手鋸號牌野外記錄簽和定名簽放大鏡海拔表（或 GPS 定位儀）實驗步驟(1) 根據采集目的和要求，確定采集時間和地點如各種植物的生長發育時期有長有短，因此必須在不同季節、不同時間采集，才能得到各類不同時期的標本。如木蘭科的玉蘭，在早春開花，花
植物標本的采集和制作實驗——孢子植物標本采集與制作
實驗材料孢子植物試劑、試劑盒防腐劑儀器、耗材廣口瓶實驗步驟（一）藻類植物1 棲地：湖沼池塘、小溪、水田、水洼、土壤、水草上、樹皮上、巖石上和墻壁上。2. 采集方法(1)若為浮游種類，將水的有色部分置廣口瓶中帶回室內檢查。(2)若為附著種類，需連同附著物一部分和藻體一并采集置于廣口瓶中。廣口瓶內只裝
脫落細胞檢查技術/標本采集/標本制作
脫落細胞檢查技術： 一、標本采集 正確地采集標本是細胞學診斷的基礎和關鍵之一，故要準確地選擇部位，盡可能在病變區直接采集細胞。采集的標本必須保持新鮮，盡快制得，以免細胞自溶或腐敗。盡可能避免血液、粘液等混入標本內，采集方法應簡便，操作輕柔，避免病人痛苦和引起嚴重并發癥及促進腫瘤擴散，下面介紿幾種