熒光顯微鏡原理與標本的制作方法
一、原理 熒光顯微鏡原理熒光顯微鏡是免疫熒光細胞化學的基本工具。它是由光源、濾板系統和光學系統等主要部件組成。是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像 (一)光源 現在多采用200W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作，中間呈球形，內充一定數量的汞，工作時由兩個電極間放電，引起水銀蒸發，球內氣壓迅速升高，當水銀完全蒸發時，可達50～70個標準大氣壓力，這一過程一般約需5～15min。超高壓汞燈的發光是電極間放電使水銀分子不斷解離和還原過程中發射光量子的結果。它發射很強的紫外和藍紫光，足以激發各類熒光物質，因此，為熒光顯微鏡普遍采用。 超高壓汞燈也散發大量熱能。因此，燈室必須有良好的散熱條件，工作環境溫度不宜太高。 新型超高壓汞燈在使用初期不需高電壓即可引燃，使用一些時間后，則需要高壓啟動(約為15000V)，啟動后，維持工作電壓一般為50～60V，工作電流......閱讀全文
熒光顯微鏡原理與標本的制作方法
一、原理 熒光顯微鏡原理熒光顯微鏡是免疫熒光細胞化學的基本工具。它是由光源、濾板系統和光學系統等主要部件組成。是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像 (一)光源 現在多采用200W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作，中間呈球形，內充一
熒光顯微鏡原理與標本的制作方法
一、原理 熒光顯微鏡原理熒光顯微鏡是免疫熒光細胞化學的基本工具。它是由光源、濾板系統和光學系統等主要部件組成。是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像 (一)光源 現在多采用200W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作，中間呈球形，內充一定數量的汞，
熒光顯微鏡原理與標本的制作方法
一、原理 熒光顯微鏡原理熒光顯微鏡是免疫熒光細胞化學的基本工具。它是由光源、濾板系統和光學系統等主要部件組成。是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像 (一)光源 現在多采用200W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作，中間呈球形，內充一
實驗室熒光顯微鏡的標本制作方法與正確步驟
一、 玻片及蓋玻片(Slide and Coverslips) 玻片及蓋玻片質量必需很好而沒有熒光，玻片厚度≦1.0mm 者便可用，玻片之清洗，必需以中性清潔劑洗凈，再浸于含有3％HCl 之乙醇12～24 小時，然后再貯存于純酒精。要用時，以清潔紗布擦凈或火焰烘干。用完后可浸于水中，移去封
熒光顯微鏡標本制作原理概述
免疫熒光細胞化學的基本工具是熒光顯微鏡。它的主要部件是光源、濾板系統和光學系統等。熒光顯微鏡制作標本的原理是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像。（一）光源熒光顯微鏡多采用200 W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作而成，中間呈球形，內充一定數量的汞，工作
熒光顯微鏡標本制作原理概述
免疫熒光細胞化學的基本工具是熒光顯微鏡。它的主要部件是光源、濾板系統和光學系統等。熒光顯微鏡制作標本的原理是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像。（一）光源熒光顯微鏡多采用200 W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作而成，中間呈球形，內充一定數量的汞，工作
動物剝制標本的制作方法
實驗概要掌握動物剝制標本的基本制作方法。實驗原理動物剝制標本的制作是指脊椎動物而言，也就是說脊椎動物的大部分種類都可以制成剝制標本，但在實際應用中，主要適用于哺乳類和鳥類，以及一些不宜采用浸制方法的其它各綱的大型種類，如鯨、鯊魚、海龜等。動物的種類繁多，外部形態、軀體大小，皮膚情況等等都很不一樣，在
熒光顯微鏡的標本制作要求
1、載玻片載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。2、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光 ，也可用干涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有若干層對不同波長的
熒光顯微鏡標本制作的要求
熒光顯微鏡標本制作的要求 (一)載玻片 載玻片厚度應在0.8～L2mm之間，太厚的玻片，一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚焦。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英載玻片。 (二)蓋玻片 蓋玻片厚度在o.17mm左右，光潔。為了加強激發光，也可用干涉
熒光顯微鏡的標本制作要求
1、載玻片載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。2、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光 ，也可用干涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有若干層對不同波長的
熒光顯微鏡的標本制作要求
1、載玻片 載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。 2、蓋玻片 蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光 ，也可用于涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有若
熒光顯微鏡的標本制作要求
1、載玻片 載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。 2、蓋玻片 蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光 ，也可用干涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有若
熒光顯微鏡的標本制作要求
1、載玻片載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。2、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光 ，也可用干涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有若干層對不同波長的
熒光顯微鏡的標本制作要求
1、載玻片載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。2、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光 ，也可用干涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有若干層對不同波長的
熒光顯微鏡的標本制作要求
1、載玻片載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。2、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光 ，也可用干涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有若干層對不同波長的
脫落細胞檢查標本采集和涂片制作方法
一、標本采集 正確地采集標本是細胞學診斷的基礎和關鍵之一，故要準確地選擇部位，盡可能在病變區直接采集細胞。采集的標本必須保持新鮮，盡快制得，以免細胞自溶或腐敗。盡可能避免血液、粘液等混入標本內，采集方法應簡便，操作輕柔，避免病人痛苦和引起嚴重并發癥及促進腫瘤擴散，下面介紿幾種常用的標本采集方法。
脫落細胞檢查標本采集和涂片制作方法
一、標本采集 正確地采集標本是細胞學診斷的基礎和關鍵之一，故要準確地選擇部位，盡可能在病變區直接采集細胞。采集的標本必須保持新鮮，盡快制得，以免細胞自溶或腐敗。盡可能避免血液、粘液等混入標本內，采集方法應簡便，操作輕柔，避免病人痛苦和引起嚴重并發癥及促進腫瘤擴散，下面介紿幾種常用的標本采集方法。
熒光顯微鏡標本制作要求
（一）載玻片 載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。 （二）蓋玻片 蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光，也可用干涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有若干層
熒光顯微鏡標本制作要求
熒光顯微鏡標本制作要求一、載玻片載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。二、蓋玻片蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光，也可用干涉蓋玻片，這是一種特制的表面鍍有
簡述熒光顯微鏡的標本制作要求
1、熒光顯微鏡—載玻片：載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激發光在標本上聚集。載玻片必須光潔，厚度均勻，無明顯自發熒光。有時需用石英玻璃載玻片。 2、熒光顯微鏡—蓋玻片：蓋玻片厚度在0.17mm左右，光潔。為了加強激發光 ，也可用干涉蓋玻片，這是
如何正確制作熒光顯微鏡標本
(一) 玻片及蓋玻片(Slide and Coverslips)玻片及蓋玻片品質必須很好而沒有熒光，玻片厚度≦1.0mm 者便可用，玻片之清洗，必須以中性清潔劑洗凈，再浸于含有3％HCl 之乙醇12～ 24 小時，然后再儲存于純酒精。要用時，以清潔紗布擦凈或火焰烘干。用完后可浸于水中，移去封埋物，再
新疆生地所植物立體干標本的制作方法獲發明ZL
由中國科學院新疆生態與地理研究所申請的發明ZL“植物立體干標本的制作方法”獲得國家知識產權局的授權。(ZL號(ZL 2005 1 0133937.7)。 目前，國內外植物標本的制作仍使用傳統的制作方法，即將采集的植物全株或帶花、帶果的枝條，鋪在吸水紙上放平，在覆壓吸水紙，用夾板夾緊，再
植物組織化學顯微鏡標本片制作方法
實驗方法原理： ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 臨時裝片法是將實驗材料（徒手切片、表皮或一些低等植物等小型實驗材料）放置于載玻片上的水滴中，然后加蓋蓋玻片制作成的玻片標本。其優點是可以保留材料的生活狀態和天然色
植物組織化學顯微鏡標本片制作方法
實驗方法原理 臨時裝片法是將實驗材料（徒手切片、表皮或一些低等植物等小型實驗材料）放置于載玻片上的水滴中，然后加蓋蓋玻片制作成的玻片標本。其優點是可以保留材料的生活狀態和天然色澤，一般多作為臨時觀察或用某些化學試劑做組織化學反應。也可選擇適宜染料染色，制作成永久制片。實驗材料 徒手切片、表皮或一些低
精液檢查的標本采集與標本運送
（一）標本采集采集標本前應禁欲3～5d，采前排凈尿液；將一次射出的全部精液直接排入潔凈、干燥的容器內（不能用乳膠避孕套）。采集微生物培養標本須無菌操作。（二）標本運送精液采集后應立即保溫送檢（＜1h）。溫度低于20℃或高于40℃影響精子活動。（三）標本采集次數?一般應間隔1～2周檢查一次，連續檢查2
徠卡倒置熒光顯微鏡電鏡標本制備方法
徠卡倒置熒光顯微鏡的掃描電鏡觀察的表面一般是組織或器官的自然表面，如呼吸邏，消化道，泌尿及生殖管道的上皮表面。機體中分散細胞的自然表面以及骨胳等硬組織的自然面等。取材時，對于待觀察的部分要保護好，切勿用器械觸碰。如果上面粘有分泌物，粘濃或糞塊等污物，必須在固定前去除，以免遮蓋表面微紉結構，清除的方法
熒光顯微鏡的原理是什么熒光顯微鏡的原理詳解
熒光顯微鏡與普通光學顯微鏡不同，它不是通過普通光源的照明觀察標本，而是利用一定波長的光(通常是紫外光、藍紫光)激發顯微鏡下標本內的熒光物質，使之發射熒光，所以，熒光顯微鏡的光源所起的作用不是直接照明，而是作為一種激發標本的內熒光物質的能源。我們之所以能觀察標本，是由于光源的照明，而是標本內熒光物質吸
熒光顯微鏡的原理是什么熒光顯微鏡的原理詳解
熒光顯微鏡與普通光學顯微鏡不同，它不是通過普通光源的照明觀察標本，而是利用一定波長的光(通常是紫外光、藍紫光)激發顯微鏡下標本內的熒光物質，使之發射熒光，所以，熒光顯微鏡的光源所起的作用不是直接照明，而是作為一種激發標本的內熒光物質的能源。我們之所以能觀察標本，是由于光源的照明，而是標本內熒光物質吸
熒光顯微鏡對于觀察透明度差的標本
熒光顯微鏡對于觀察透明度差的標本，以及各種活體組織時，需采用反射光熒光裝置。徠卡熒光顯微鏡反射光熒光裝置的特點是：從光源來的混合光射到干涉分光濾鏡后，波長短的部分（榮外和紫藍）由于濾鏡上鍍膜的性質而反射，當濾鏡對向光源呈45。傾斜時，則垂直射向物鏡，’經物鏡射向標久使標本受到激發，這時物鎮直接起看聚
熒光顯微鏡的原理
在實驗室中顯微鏡是一種常用的光學儀器，起到了至關重要的作用。顯微鏡的種類是非常多的，其中熒光顯微鏡就是其中的一種。 在螢光顯微鏡上，必須在標本的照明光中，選擇出特定波長的激發光，以產生熒光，然后必須在激發光和熒光混合的光線中，單把熒光分離出來以供觀察。因此，在選擇特定波長中，濾光鏡系統，成為極其重