關于組氨酸的測定方法步驟介紹
方法名稱： 組氨酸的測定—電位滴定法。 應用范圍： 本方法采用滴定法測定組胺酸的含量。 本方法適用于組胺酸。 方法原理： 供試品加無水甲酸溶解，再加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定。讀出高氯酸滴定液使用量，計算組胺酸的量。 試劑： 1、水（新沸放置至室溫） 2、高氯酸滴定液（0.1mol/L） 3、無水甲酸 4、冰醋酸 5、醋酐 6、結晶紫指示液 7、基準鄰苯二甲酸氫鉀 儀器設備： 試樣制備： 1.高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水份測定法測定本頁的含水量，再用水和醋酐調節至本液的含水量為0.01%-0.2%。 標定：取在......閱讀全文
關于組氨酸的測定方法步驟介紹
方法名稱： 組氨酸的測定—電位滴定法。 應用范圍： 本方法采用滴定法測定組胺酸的含量。 本方法適用于組胺酸。 方法原理： 供試品加無水甲酸溶解，再加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定。讀出高氯酸滴定液使用量，計算組胺酸的量。 試劑： 1、水（新沸放置至室溫） 2、高氯酸滴定液（
組氨酸的測定方法介紹
方法名稱：組氨酸的測定—電位滴定法。應用范圍：本方法采用滴定法測定組胺酸的含量。本方法適用于組胺酸。方法原理：供試品加無水甲酸溶解，再加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定。讀出高氯酸滴定液使用量，計算組胺酸的量。試劑：1.水（新沸放置至室溫）2.高氯酸滴定液（0.1mol/L）3.無水甲酸4.
組氨酸的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加無水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL)相當于15.52mg的C5HN3O2。
鹽酸組氨酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加水5ml溶解后,加甲醛溶液1m與乙醇20ml的中性混合溶液(對酚酞指示液顯中性),再加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)相當于10.48mg的C6H3N3O2·HClH2O。
關于組氨酸的藥理作用介紹
組氨酸的咪唑基能與Fe2+或其他金屬離子形成配位化合物，促進鐵的吸收，因而可用于防治貧血。組氨酸能降低胃液酸度，緩和胃腸手術的疼痛，減輕妊娠期嘔吐及胃部灼熱感，抑制由植物神經緊張而引起的消化道潰爛，對過敏性疾病，如哮喘等也有功效。此外，組氨酸可擴張血管，降低血壓，臨床上用于心絞痛、心功能不全等疾
臨床化學檢查方法介紹組氨酸介紹
組氨酸介紹： 組氨酸是構成蛋白質的基本單位，是組成人體蛋白質的21種氨基酸之一，氨基酸除了脯氨基酸為亞氨基酸外，其他氨基酸均為α氨基酸。組成蛋白質分子的氨基酸都是L-氨基酸，但近年內證實了它們可以異構為D-氨基酸，具體機制還未研究。組氨酸正常值： 33.76-66.36μmol/L。組氨酸臨床意
關于戊糖含量測定方法步驟
1、標準曲線的制作 吸取100μg/mL木糖標準溶液0、0.1.0.2、0.3、0.4、0.6、0.8、1.0mL，分別置于10mL比色管中，用水補足到每管3mL，各管的木糖含量分別為0、10、20、30、40、60、80、100μg。各管分別加入1g/L三氯化鐵鹽酸溶液3mL，再加入苔黑酚乙
關于酸值測定儀的測定步驟介紹
酸值測定儀測定物質含水量，可提供實時溫度、樣品質量、脫水率、樣品含水百分比等數。??? 隨著科學研究的發展和生產技術的進步水分的定量分析已被列為各類物質理化分析的基本項目之一，作為各類物質的一項重要的質量指標。??? 根據不同形式試樣中的不同水分含量提出了酸值測定儀分的不同要求。??? 酸值測定儀定
組氨酸的檢查－方法
酸堿度取本品1.0g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.5。溶液的透光率取本品0.60g,加水20ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶
關于組氨酸脫羧酶的基本介紹
組氨酸脫羧酶（ histidine decarboxylase ）是氨基酸脫羧酶的一種，催化組氨酸脫羧生成組胺反應的酶。 EC．4．1．1．22，腸內細菌和乳酸桿菌（Lactobacillus）等都含有這酶，在動物組織中，腎臟和肝臟發現較多，但胰臟中比較少。并認為這種酶也分布在某種高等植物中，
關于安乃近測定試驗的操作步驟介紹
精密稱取供試品約0.3g，加乙醇與0.01mol/L鹽酸溶液各10mL溶解后，立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定（控制滴定速度為每分鐘3~5mL），至溶液所顯的淺黃色在30秒鐘內不褪。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相當于16.67mg的C13H16N3NaO4S。 注：“精密稱取
關于乙酸鈉的含量測定步驟介紹
1、HClO4?HAc滴定劑的標定 準確稱取KHC8H4O40.15-0.2g于干燥錐形瓶中，加入冰醋酸20-25mL使其溶解，加結晶紫指示劑1滴，用HClO4?HAc（0.1mol/L）緩緩滴定至溶液呈穩定藍色（略帶紫色），即為終點，平行測定三份。取相同量的冰醋酸進行空白試驗校正。根據KHC
組氨酸的鑒別方法
(1)取本品與組氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集981圖)一致。
組氨酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與組氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集981圖)一致。檢查酸堿度取本品1.0g,加
鹽酸組氨酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為35~4.5溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。含氯量取本品約0.4g,精密稱定,加水50ml溶解后,加稀硝酸2ml,照電
關于L組氨酸的基本信息介紹
無色針狀或片狀結晶，在277℃時軟化，287℃分解。25℃時在水中的溶解度為41.6g/L，極微溶于醇，不溶于醚和氯仿。味甜。 熔點: 282oC 水溶性: 41.6G/L(25oC) 比旋光度: 12.4o(C=11,6NHCL) 性質描述: 無色針狀或片狀結晶，在277℃時軟化，28
關于有絲分裂的方法步驟介紹
1、洋蔥根尖的培養 （1）培養洋蔥生根時，避免用新采收的洋蔥，因它尚在休眠不易生根。如果必須用當年剛采收的新洋蔥培養生根，則應設法打破它的休眠。常用的方法是用低濃度的赤霉素溶液浸泡洋蔥底盤，這樣可以促使其生根。培養過程中，注意每天至少換水一次，以防爛根。 （2）對于頭年收下的洋蔥，可以采用如
關于奧迪括約肌壓力測定的檢查步驟介紹
（1）患者先取左側臥位，手臂置于背側，或直接取俯臥位。 （2）十二指腸鏡插至十二指腸降段后拉直鏡身，插入測壓導管。若患者有十二指腸乳頭旁憩室則插管較困難。 （3）測壓導管失敗者，可先插入造影導管進行造影，再經造影導管插入直徑為0.018F的導絲，退出造影導管后經導絲插入帶導絲側孔的測壓導管。
關于C肽測定方法的測定方法介紹
1、血清C肽測定 正常人用放射免疫測定法測C肽，一般為0.3～0.6pmoL/mL，均值為0.56±0.29pmoL/mL,葡萄糖負荷試驗后，高峰出現的時間與胰島素一致，比空腹時高5～6倍 2、24小時尿C肽測定 近年來國外已開展了24小時尿測定C肽水平的方法。這種方法不僅標本留取方便，病
關于組氨酸操縱子的基本信息介紹
在產氣克氏菌和沙門菌中，組氨酸能被降解成氨，谷氨酸和甲酰胺，參與基礎能量代謝，與His降解代謝有關的兩組酶類被稱為hut酶，控制這些酶合成的是組氨酸操縱子。組氨酸降解代謝的途徑由多重調節的操縱子控制，有兩個啟動子，兩個操縱區及兩個正調節蛋白。 hut操縱子共編碼4種酶和一個阻遏物。4種酶分別由
鹽酸組氨酸的鑒別方法
(1)取本品與鹽酸組氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集372圖)一致。
組氨酸的類別及貯藏方法
類別氨基酸類藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸組氨酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與鹽酸組氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集372圖)一致檢查酸度取本品1.0g,加
關于地塞米松的測定方法介紹
方法名稱：地塞米松原料藥－地塞米松－高效液相色譜法 應用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定地塞米松原料藥中地塞米松的含量。 該方法適用于地塞米松原料藥。 方法原理：供試品加甲醇溶解后用流動相稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長240nm處檢測地塞米松的峰面積，計算
關于鋁的測定方法介紹
一、方法名稱 硫糖鋁—鋁的測定—絡合滴定法 二、應用范圍 采用絡合滴定法測定硫糖鋁中鋁的含量，適用于硫糖鋁中鋁的含量測定。 三、方法原理 取供試品適量，經溶解稀釋中和處理后，加醋酸-醋酸銨緩沖液，精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L），煮沸3～5分鐘，放冷至室溫。每1mL乙
組氨酸的生產工藝介紹
一、一次濃縮段 原料：一次母液（胱氨酸生產中一次中和段產物） 輔料：蒸汽 將一次母液通入一次濃縮罐內，通入蒸汽，溫度120，氣壓-0.09 Mpa，濃縮時間6h，結晶，過濾。 終點產物：結晶液（一次脫色段）結晶體，（NH4Cl）回收利用。 二、一次脫色段 輔料：活性炭，純水 結晶液
鹽酸組氨酸的類別及貯藏方法
類別氨基酸類藥。貯藏遮光,密封保存
組氨酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中極微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.11g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+12.0°至+12.8°。鑒別(1)取本品與組氨酸對照品各適量,分別加水溶解并
簡述L組氨酸的制備方法
從豬血、牛血中提取。豬血經噴霧干燥制得血粉，每100kg豬血約18kg血粉。L-組氨酸常用其鹽酸鹽（[7048-02-4]）。將含有L-組氨酸的洗脫液，濃縮至出現結晶，趁熱用鹽酸調至pH為2.5，立即加入2倍于溶液量的乙醇，靜置，沉淀，過濾，即得L-組氨酸鹽酸鹽粗品，經脫色、重結晶、干燥得成品。
鹽酸組氨酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.11g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+8.5°至+10.5°。鑒別(1)取本品與鹽酸組氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml