簡述L組氨酸的制備方法
從豬血、牛血中提取。豬血經噴霧干燥制得血粉，每100kg豬血約18kg血粉。L-組氨酸常用其鹽酸鹽（[7048-02-4]）。將含有L-組氨酸的洗脫液，濃縮至出現結晶，趁熱用鹽酸調至pH為2.5，立即加入2倍于溶液量的乙醇，靜置，沉淀，過濾，即得L-組氨酸鹽酸鹽粗品，經脫色、重結晶、干燥得成品。L-組氨酸也可從脫脂大豆的水解產物中提取。......閱讀全文
簡述L組氨酸的制備方法
從豬血、牛血中提取。豬血經噴霧干燥制得血粉，每100kg豬血約18kg血粉。L-組氨酸常用其鹽酸鹽（[7048-02-4]）。將含有L-組氨酸的洗脫液，濃縮至出現結晶，趁熱用鹽酸調至pH為2.5，立即加入2倍于溶液量的乙醇，靜置，沉淀，過濾，即得L-組氨酸鹽酸鹽粗品，經脫色、重結晶、干燥得成品。
關于L組氨酸的基本信息介紹
無色針狀或片狀結晶，在277℃時軟化，287℃分解。25℃時在水中的溶解度為41.6g/L，極微溶于醇，不溶于醚和氯仿。味甜。 熔點: 282oC 水溶性: 41.6G/L(25oC) 比旋光度: 12.4o(C=11,6NHCL) 性質描述: 無色針狀或片狀結晶，在277℃時軟化，28
簡述組氨酸的理化性質
α-氨基β-咪唑基丙酸，屬于堿性氨基酸或雜環氨基酸。由Pa-uli反應即和重氮苯磺酸反應產生紅色。有D，D，L-及混旋體（L為拉丁文左的意思,D是拉丁文DEXTRO，右的意思,D,L指的是氨基酸分子結構的手性）存在于珠蛋白內。也是存在肌肉中的一種肌肽成分。L-組氨酸無色片狀或針狀結晶，無臭，稍有
組氨酸的檢查－方法
酸堿度取本品1.0g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.5。溶液的透光率取本品0.60g,加水20ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶
簡述地塞米松的制備方法
一種新的地塞米松21-羥基物的生產工藝方法，以中間體21-醋酸酯為底物，以含0～10%氯仿的適量甲醇作為溶劑對底物進行半溶，用堿作為催化劑進行水解反應，反應完全后用醋酸中和，將反應液減壓濃縮至適量體積，降溫，過濾，用水沖洗濾餅，干燥得21-羥基物。該工藝可縮短生產周期，提高21-羥基物的質量和收
簡述阿司匹林的制備方法
阿司匹林經水楊酸乙酰化而得：在反應罐中加乙酐（加料量為水楊酸總量的0.7889倍），再加入三分之二量的水楊酸，攪拌升溫，在81～82℃反應40～60min。降溫至81～82℃保溫反應2h。檢查游離水楊酸合格后，降溫至13℃，析出結晶，甩濾，水洗甩干，于65～70℃氣流干燥，得乙酰水楊酸。 阿司
簡述硅酸的制備方法
實驗室制法 實驗室采用水玻璃（硅酸鈉水溶液）和鹽酸反應或者硅酸鈉和二氧化碳和水反應制得硅酸膠體。 化學方程式：Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓ 電離平衡常數：K1=2.2*10-10(30℃) 工業制法 1、鹽酸法將細孔球形硅膠用鹽酸浸泡4～6h后用純水洗滌，烘干7
鹽酸組氨酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為35~4.5溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。含氯量取本品約0.4g,精密稱定,加水50ml溶解后,加稀硝酸2ml,照電
組氨酸的鑒別方法
(1)取本品與組氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集981圖)一致。
組氨酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與組氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集981圖)一致。檢查酸堿度取本品1.0g,加
組氨酸的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加無水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL)相當于15.52mg的C5HN3O2。
組氨酸的測定方法介紹
方法名稱：組氨酸的測定—電位滴定法。應用范圍：本方法采用滴定法測定組胺酸的含量。本方法適用于組胺酸。方法原理：供試品加無水甲酸溶解，再加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定。讀出高氯酸滴定液使用量，計算組胺酸的量。試劑：1.水（新沸放置至室溫）2.高氯酸滴定液（0.1mol/L）3.無水甲酸4.
澳新擬降低嬰兒配方奶粉中L組氨酸的最低限量要求
據澳新食品標準局(FSANZ)消息，近日雀巢公司向澳新食品標準局發出申請，請求該局將嬰兒配方奶粉中L-組氨酸的最低限量要求由原先的12 mg/100 kJ降至10 mg/100 kJ。 澳新食品標準局首席執行官麥卡臣(Steve McCutcheon)表示，L-組氨酸限量調低后可與
簡述L胱氨酸的用途
1.用于生化研究。制備生物培養基。用于生物化學和營養研究，醫藥上有促進機體細胞氧化和還原機能，增加白血球和阻止病原菌發育等作用。主要用于各種脫發癥。也用于痢疾、傷寒、流感等急性傳染病、氣喘、神經痛、濕疹以及各種中毒疾患等，并有維持蛋白質構型的作用。也用作食品調味劑。 2.生化試劑，用于生物培養
簡述延胡索酸的制備方法
工業上有多種方法生產反丁烯二酸。其主要來源是在催化劑存在下將苯（或丁烯）氧化生成順丁烯二酸（或順丁烯二酸酐），再經異構化而得。將苯（或80%的丁烯）與過量空氣在流化床或固定床反應器中進行氧化反應生成順丁烯二酸酐，被循環的酸液吸收成順丁烯二酸。再經脫色過濾，順丁烯二酸在硫脲催化劑作用下進行異構化，
簡述縮醛的制備方法
由乙醛和乙醇在無水氯化鈣和少量的無機酸存在下作用而得油狀物，經無水碳酸鉀干燥，再經分餾，收集101-103.5℃餾分，即為成品。 用途 乙縮醛可作溶劑使用，也用于染料、塑料、香料的合成和保護醛基的有機合成中。 用作重要的酒類添加劑，可作溶劑使用，也用于染料、塑料、香料的合成等。 用作溶劑
簡述氯化亞銅的制備方法
向CuSO4與NaCl的混合溶液中通入SO2即可制得 制備過程中主要發生了以下三步反應 合成（配合反應）： CuSO4+4NaCl(過量)==Na2[CuCl4]+Na2SO4 還原 ：將SO2通入上述溶液中 2Na2[CuCl4]+SO2+2H2O==2NaH[CuCl3]+H2SO
簡述鳥嘌呤的制備方法
鳥嘌呤的制備方法一：5-氨基-4-咪唑酰胺與異硫氰酸苯甲酯進行酯化成酯，再與碘甲烷、氨水依次反應制得。 鳥嘌呤的制備方法二：在四口燒瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶、88%甲酸，加熱到110℃，回流反應10小時，然后，常壓蒸除甲酸至黏稠，冷卻至50℃，加水20
鹽酸組氨酸的鑒別方法
(1)取本品與鹽酸組氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集372圖)一致。
鹽酸組氨酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加水5ml溶解后,加甲醛溶液1m與乙醇20ml的中性混合溶液(對酚酞指示液顯中性),再加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)相當于10.48mg的C6H3N3O2·HClH2O。
鹽酸組氨酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與鹽酸組氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集372圖)一致檢查酸度取本品1.0g,加
組氨酸的類別及貯藏方法
類別氨基酸類藥。貯藏遮光,密封保存。
簡述L脯氨酸的用途
【用途一】用于氨基酸注射劑、復合氨基酸輸液、食品添加劑、營養增補液等 【用途二】用于生化研究，醫藥上用于營養不良、蛋白質缺乏癥、腸胃疾病、燙傷及術后蛋白質的補充等。 【用途三】營養增補劑。風味劑，與糖共熱發生氨基-羰基反應，可生成特殊的香味物質。按我國GB 2760-86規定可用作香料。
簡述L薄荷醇的用途
薄荷腦和消旋薄荷腦均可用作牙膏；香水；飲料和糖果等的賦香劑。在醫藥上用作刺激藥，作用于皮膚或粘膜，有清涼止癢作用；內服可作為驅風藥，用于頭痛及鼻；咽；喉炎癥等。其酯用于香料和藥物。在世界上，我國和巴西是主要的天然薄荷生產國，薄荷油的年產量均達到2000-3000t。
簡述L胱氨酸的物性數據
1、性狀：白色六角形板狀晶體或結晶粉末。無臭，無味。 2、密度（g/mL，25/4℃）： 1.677 3、相對密度：1.677 4、熔點（oC）：點260～261℃（分解） 5、比旋光度（o）：[α]D20 －223.4°（C=1，1mol/L鹽酸中）。 6、溶解性：溶于稀酸和堿性溶液
簡述乳濁液的制備方法和設備
乳濁液制備時，按乳化劑的加入方式主要分為3種：①乳化劑在油中法。先將溶有乳化劑的油加熱，然后在攪拌條件下加入溫水，開始為W/O型乳濁液，再繼續加水可得O/W型乳濁液。此法用于HLB值較小的乳化劑。②乳化劑在水中法。將乳化劑先溶于水，在攪拌條件下將油加入，此法先產生O/W型乳濁液，若欲得W/O型乳
簡述氧化鋰的制備方法
粗略制法 1、可由金屬鋰直接在氧氣中燃燒生成氧化鋰： Li + O2→ Li2O 2、也可以在氦氣流中加熱過氧化鋰至450℃得到： 2Li2O2→ 2Li2O + O2 3、在氫氣氛中將碳酸鋰、硝酸鋰或氫氧化鋰加熱到800℃都可以制得氧化鋰： Li2CO3→ Li2O + CO2
簡述氨基氮的制備方法
通常是在溶劑存在下，由氨基鈉與吡啶反應。反應時逸出氫氣，同時生成氨基吡啶的鈉衍生物，后者經水解即生成游離的氨基吡啶。操作示例1將氨基鈉加入干燥的甲苯中，加熱回流，加吡啶同時通入氮氣，繼續回流6h。反應結束，冷卻至20℃，通氮，緩緩加水，加畢，升溫至60-70℃，靜置分取甲苯層，水層保持60-70
簡述氟尿嘧啶的制備方法
由氟乙酸乙酯經縮合，環合水解而得： （1）縮合，環合將甲醇鈉甲醇溶液投入干燥的不銹鋼反應鍋內，攪拌下減壓濃縮至甲醇鈉成白色粉末，冷卻至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加畢，在30℃左右攪拌反應8小時。靜置，得淡黃色稠厚的混合物。在縮合物中
簡述烷基苯的制備方法
1、含有二烷基苯、烷基茚、烷基四氫化萘等雜質，精制時經分子篩脫水，再用裝有玻璃單環的填充塔蒸餾。 2、工業上主要采用苯與長鏈烯烴在酸性催化劑存在下縮合生成十二烷基苯，所用烯烴包括α-烯烴、正構內烯烴和異構烯烴。工業化的方法有烷烴脫氫法，以正構烷烴為原料，在Pt-Al2O3催化劑上脫氫得到烯烴，