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  • 細胞化學基礎嘌呤的合成代謝

    體內嘌呤核苷酸的合成有兩條途徑,一是從頭合成途徑,一是補救合成途徑,其中從頭合成途徑是主要途徑。1.嘌呤核苷酸的從頭合成肝是體內從頭合成嘌呤核苷酸的主要器官,其次是小腸粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液,合成的原料包括磷酸核糖、天門冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等。主要反應步驟分為兩個階段:首先合成次黃嘌呤核苷酸(IMP),然后IMP再轉變成腺嘌呤核苷酸(AMP)與鳥嘌呤核苷酸(GMP)。嘌呤環各元素來源如下:N1由天冬氨酸提供,C2由N10-甲酰FH4提供、C8由N5,N10-甲炔FH4提供,N3、N9由谷氨酰胺提供,C4、C5、N7由甘氨酸提供,C6由CO2提供。嘌呤核苷酸從頭合成的特點是:嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基礎上逐步合成的,不是首先單獨合成嘌呤堿然后再與磷酸核糖結合的。反應過程中的關鍵酶包括PRPP酰胺轉移酶、PRPP合成酶。PRPP酰胺轉移酶是一類變構酶,其單體形式有活性,二聚體形式無活性。IMP、......閱讀全文

    細胞化學基礎黃嘌呤毒理學數據

    急性毒性:小鼠口經LD:>3333 mg/kg;小鼠腹腔LD50:500 mg/kg;致腫瘤:大鼠皮下注射TDLo:3600 mg/kg/18W;小鼠植入TDLo:80 mg/kg;致突變:老鼠淋巴細胞在哺乳動物的體壁的cells測試系統方面的變化:262 umol/L;

    細胞化學基礎鳥嘌呤分子結構數據

    1、摩爾折射率:35.462、摩爾體積(cm3/mol):68.83、等張比容(90.2K):229.64、表面張力(dyne/cm):124.05、極化率(10-24cm3):14.06

    細胞化學基礎黃嘌呤基本信息簡介

    黃嘌呤(英語:xanthine)是一種廣泛分布于人體及其他生物體的器官及體液內的一種嘌呤堿,常用作溫和的興奮劑和支氣管擴張劑,特別用于治療哮喘癥狀。咖啡因、茶堿及可可堿(主要在巧克力中發現)等常見的溫和興奮劑均由黃嘌呤衍生出來。黃嘌呤也是嘌呤代謝後的產物,并會在黃嘌呤氧化酶的作用下轉換為尿酸。黃嘌呤

    細胞化學基礎黃嘌呤分子結構數據

    1、摩爾折射率:33.292、摩爾體積(m3/mol):92.83、等張比容(90.2K):276.24、表面張力(dyne/cm):78.25、極化率(10-24cm3):13.20

    關于腺嘌呤的代謝合成的介紹

      腺嘌呤合成代謝包括從頭合成途徑和補救合成途徑。從頭合成途徑主要在肝臟,以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位為原料。嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基礎上逐步合成的,不是首先單獨合成嘌呤堿然后再與磷酸核糖結合的。嘌呤核苷酸的補救合成主要是體內某些組織器官如腦、骨髓等缺乏從頭合成嘌呤核苷酸的酶

    嘌呤核苷酸的合成代謝(三)

    ? (二)補救合成途徑:  大多數細胞更新其核酸(尤其是RNA)過程中,要分解核酸產生核苷和游離堿基。細胞利用游離堿基或核苷重新合成相應核苷酸的過程稱為補救合成(saluage pathway)。與從頭合成不同,補救合成過程較簡單,消耗能量亦較少。由二種特異性不同的酶參與嘌呤核苷酸的補救合成

    嘌呤核苷酸的合成代謝(二)

    ? 2.由IMP生成AMP和GMP  上述反應生成的IMP并不堆積在細胞內,而是迅速轉變為AMP和GMP。AMP與IMP的差別僅是6位酮基被氨基取代(圖8-5)。此反應由兩步反應完成。(1)天門冬氨酸的氨基與IMP相連生成腺苷酸代琥珀酸(adenylosuccinate),由腺苷酸代琥珀酸合成酶催化

    嘌呤核苷酸的合成代謝(一)

    ? 一、嘌呤核苷酸的合成  體內嘌呤核苷酸的合成有兩條途徑:①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡單物質為原料合成嘌呤核苷酸的過程,稱為從頭合成途徑(denovo synthesis),是體內的主要合成途徑。②利用體內游離嘌呤或嘌呤核苷,經簡單反應過程生成嘌呤核苷酸的過程,稱重新利用(

    細胞化學基礎m7甲基鳥嘌呤核苷

    熔點:370°C沸點:292.98°C(rough estimate)密度:1.3629(rough estimate)折射率:1.8500(estimate)儲存條件:Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature酸度系數(pKa):9.7

    細胞化學基礎腺嘌呤核苷三磷酸物質特性

    ATP的元素組成為:C、H、O、N、P,分子簡式A-P~P~P,式中的A表示腺苷,T表示三個(英文的triple的開頭字母T),P代表磷酸基團,“-”表示普通的磷酸鍵,“~”代表一種特殊的化學鍵,稱為高能磷酸鍵(能量大于29.32kJ/mol的磷酸鍵稱為高能磷酸鍵)。它有2個高能磷酸鍵,1個普通磷酸

    腺嘌呤合成代謝途徑及場所介紹

    腺嘌呤合成代謝包括從頭合成途徑和補救合成途徑。從頭合成途徑主要在肝臟,以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位為原料。嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基礎上逐步合成的,不是首先單獨合成嘌呤堿然后再與磷酸核糖結合的。嘌呤核苷酸的補救合成主要是體內某些組織器官如腦、骨髓等缺乏從頭合成嘌呤核苷酸的酶系,

    嘌呤核苷酸的合成代謝相關介紹

      體內嘌呤核苷酸的合成有兩條途徑,一是從頭合成途徑,一是補救合成途徑,其中從頭合成途徑是主要途徑。  1、嘌呤核苷酸的從頭合成  肝是體內從頭合成嘌呤核苷酸的主要器官,其次是小腸粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液,合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等。主要反應步

    細胞化學基礎腺嘌呤核苷三磷酸配位原理

    (1)由于在咪唑環和苯環上存在N元素,還有苯環上的氨基上的N元素,他們都存在著孤對電子,在溶液中加入金屬離子,就有可能發生配位反應。(2)在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭(金屬離子有可能被質子化)即氫離子濃度過大。(3)苯環,咪唑環以及氨基上的氮元素的配位能力不一樣,配位能力越強的越容易與金屬

    細胞化學基礎核苷酸的代謝方式介紹

    可從合成代謝、分解代謝及代謝調節三個方面討論。合成代謝嘌呤核苷酸主要由一些簡單的化合物合成而來,這些前身物有天門冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、CO2及一碳單位(甲酰基及次甲基,由四氫葉酸攜帶)等。它們通過11步酶促反應先合成次黃嘌呤核苷酸(肌苷酸)。隨后,肌苷酸又在不同部位氨基化而轉變生成腺苷酸及鳥苷酸

    嘌呤核苷酸的合成代謝途徑及過程

    體內嘌呤核苷酸的合成有兩條途徑,一是從頭合成途徑,一是補救合成途徑,其中從頭合成途徑是主要途徑。⒈嘌呤核苷酸的從頭合成肝是體內從頭合成嘌呤核苷酸的主要器官,其次是小腸粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液,合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等。主要反應步驟分為兩個階段

    細胞化學基礎腺嘌呤核苷三磷酸在人體的存在形式

    人體內約有50.7g ATP,只能維持劇烈運動0.3秒,ATP與ADP可迅速轉化,保持一種平衡。ADP轉化成ATP過程,需要能量。當ADP與磷酸基結合并獲得8千卡能量,可形成ATP。對于動物、人、真菌和大多數細菌來說,均來自細胞進行呼吸作用時有機物分解所釋放的能量。對于綠色植物來說,除了依賴呼吸作用

    細胞化學基礎核苷酸的合成方式介紹

    核苷酸是核糖核酸及脫氧核糖核酸的基本組成單位,是體內合成核酸的前身物。核苷酸隨著核酸分布于生物體內各器官、組織、細胞核及細胞質中,并作為核酸的組成成分參與生物的遺傳、發育、生長等基本生命活動。生物體內還有相當數量以游離形式存在的核苷酸。三磷酸腺苷在細胞能量代謝中起著主要的作用。體內的能量釋放及吸收主

    細胞化學基礎腺嘌呤核苷三磷酸的再生和轉換過程

    ATP在細胞中易于再生,所以是源源不斷的能源。這種通過ATP的水解和合成而使放能反應所釋放的能量用于吸能反應的過程稱為ATP循環。因為ATP是細胞中普遍應用的能量的載體,所以常稱之為細胞中的能量通貨。細胞內ATP與ADP相互轉化的能量供應機制,是生物界的共性。從生物能量學的角度來看,ATP是生化系統

    細胞化學基礎黃嘌呤類藥物的適用范圍及不良反應

    適用范圍可用于嚴重傳染病和中樞抑制藥(如鎮痛藥、鎮靜催眠藥及抗組胺藥等)中毒所引起的昏睡,呼吸、循環抑制。與麥角制劑配伍治療頭痛。與溴化物合用治療神經官能癥。不良反應不良反應少見。劑量較大時可導致激動、不安、失眠、心悸、頭痛、惡心、嘔吐;劑量過大易導致驚厥。少數患者用后出現耐受。?注意事項嬰兒高熱時

    Cell:CD4+-T細胞嘌呤合成代謝功能紊亂與心理疾病聯系

      恐懼和壓抑等情緒反應是我們生活中對消極情況的正常心理和生理反應。頻繁的急性情緒反應是一種病理狀態,被稱為慢性應激。長期的慢性應激壓力會導致大腦中的各種神經變化,增加抑郁和焦慮的風險。精神疾病與免疫功能障礙密切相關,除了行為改變,慢性應激還會導致免疫代謝和心血管系統的紊亂。目前的研究已經發現了多種

    細胞化學詞匯脫嘌呤作用

    中文名稱:脫嘌呤作用英文名稱:depurination定  義:在弱酸性條件下,核酸,尤其是DNA分子上的嘌呤堿基被脫除的過程。應用學科:生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)?

    細胞化學詞匯無嘌呤核酸

    中文名稱:無嘌呤核酸英文名稱:apurinic acid定  義:沒有或脫去嘌呤堿基的核酸(DNA和RNA)分子。應用學科:生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    嘌呤代謝異常的病因

    本病的基本生化異常是次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶(hypoxanthineguanine phosphoribosyltransferase,HGPRT或HPRT)的缺陷。正常時HPRT存在于人體各種組織中,在腦的基底節內活性較高。本酶的功能是使磷酸核糖基轉移到次黃嘌呤和鳥嘌呤,分別形成次黃嘌呤苷酸

    嘌呤代謝異常表現

    嘌呤代謝異常:尿酸過多引起痛風癥,患者血中尿酸含量升高,尿酸鹽晶體可沉積于關節、軟組織、軟骨及腎等處,導致關節炎、尿路結石及腎疾病。臨床上常用別嘌呤醇治療痛風癥。

    嘌呤代謝異常病因

    本病的基本生化異常是次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶(hypoxanthineguanine phosphoribosyltransferase,HGPRT或HPRT)的缺陷。正常時HPRT存在于人體各種組織中,在腦的基底節內活性較高。本酶的功能是使磷酸核糖基轉移到次黃嘌呤和鳥嘌呤,分別形成次黃嘌呤苷酸

    細胞化學基礎堿基

    堿基,在化學中本是“堿性基團”的簡稱。有機物中大部分的堿性基團都含有氮原子,稱為含氮堿基,氨基(-NH2)是最簡單的含氮堿基。堿基,在生物化學中又稱核堿基、含氮堿基,是形成核苷的含氮化合物,核苷又是核苷酸的組分。堿基、核苷和核苷酸等單體構成了核酸的基本構件。核堿基間可以形成堿基對,且彼此堆疊,所以,

    細胞化學基礎核酶

    科學家在研究RNA的轉錄后加工時發現某些RNA有催化活性,可以催化RNA的剪接,這些由活細胞合成、起催化作用的RNA稱為核酶。許多核酶的底物也是RNA,甚至就是其自身,其催化反應也具有專一性。已經闡明的天然核酶有錘頭狀核酶、發夾狀核酶、I型內含子、Ⅱ型內含子、丁型肝炎病毒核酶、核糖核酸酶P、肽基轉移

    細胞化學基礎腺苷

    腺苷,是指由腺嘌呤的N-9與D-核糖的C-1通過β糖苷鍵連接而成的化合物,化學式為C10H13N5O4,其磷酸酯為腺苷酸。腺苷是一種遍布人體細胞的內源性核苷,可直接進入心肌經磷酸化生成腺苷酸,參與心肌能量代謝,同時還參與擴張冠脈血管,增加血流量。腺苷對心血管系統和肌體的許多其它系統及組織均有生理作用

    細胞化學基礎α螺旋

    α-螺旋(α-helix)是蛋白質二級結構的主要形式之一。指多肽鏈主鏈圍繞中心軸呈有規律的螺旋式上升,每3.6 個氨基酸殘基螺旋上升一圈,向上平移0.54nm,故螺距為0.54nm,兩個氨基酸殘基之間的距離為0.15nm。螺旋的方向為右手螺旋。氨基酸側鏈R基團伸向螺旋外側,每個肽鍵的肽鍵的羰基氧和第

    細胞化學基礎鋅指

    鋅指是一種常出現在DNA結合蛋白質中的一種結構基元。鋅螯合在氨基酸鏈中形成鋅的指狀結構。鋅是某些酶的活性輔助因子,也是某些蛋白質,包括RNA聚合酶的轉錄因子,如TFIIIA(transcription factor III,Asubtype)、類固醇受體等能結合脫氧核糖核酸(DNA)的蛋白質亦含有鋅

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