• <table id="caaaa"><source id="caaaa"></source></table>
  • <td id="caaaa"><rt id="caaaa"></rt></td>
  • <table id="caaaa"></table><noscript id="caaaa"><kbd id="caaaa"></kbd></noscript>
    <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
  • <noscript id="caaaa"></noscript>
  • <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
    <td id="caaaa"></td>

  • 一例精索脂肪肉瘤病例分析

    患者男性,63歲,因“右側腹股溝腫物2個月”入院,查體示:右側腹股溝觸及一腫物,質軟,實性,大小約50 mm×40 mm,觸痛陰性。 超聲示:右側腹股溝區見不規則極低回聲團塊,呈分葉狀,大小約47 mm×30 mm×31 mm,見散在血流信號,團塊周邊見強回聲鈣化,團塊隨腹壓改變無移動,與精索組織分界不清。超聲示:右側腹股溝占位性病變,考慮來自精索可能(圖1)。 CT示:右側腹股溝占位性病變,伴多發鈣化灶,來源于結締組織可能。全麻下行右側精索腫瘤切除術。術中見腫瘤呈浸潤性生長,形態不規則,有包膜,質硬,與精索血管及輸精管黏連嚴重(圖2)。 術后病理診斷:右側精索腫物為高分化脂肪肉瘤(圖3),部分為梭形細胞脂肪肉瘤,伴鈣化及骨化。 免疫組織化學:CD34部分(+),H-caldes?mon(-),Ki-67(+10%),p53(+5%),SMA(梭形細胞+),Bcl-2(-),S-100(+......閱讀全文

    一例精索脂肪肉瘤病例分析

    患者男性,63歲,因“右側腹股溝腫物2個月”入院,查體示:右側腹股溝觸及一腫物,質軟,實性,大小約50 mm×40 mm,觸痛陰性。?超聲示:右側腹股溝區見不規則極低回聲團塊,呈分葉狀,大小約47 mm×30 mm×31 mm,見散在血流信號,團塊周邊見強回聲鈣化,團塊隨腹壓改變無移動,與精索組織分

    一例精索海綿狀血管瘤病例分析

    病例簡介?男,66 歲,半年前發現陰囊腫大,近 2 個月明顯增大并伴脹痛,體溫:36.5 ℃,脈搏:89 次/分,呼吸:20 次/分,血壓:105/64 mmHg 。查體左側陰囊明顯增大,呈囊實性感,大小約130 mm×80 mm,左側睪丸觸診不清。?實驗室各項檢查均為陰性。超聲示左側陰囊內混合回聲

    一例精索侵襲性纖維瘤超聲表現病例分析

    患者男,47歲。因發現左側腹股溝包塊半月入院。查體:左側腹股溝可捫及一大小約5.0 cm×4.0 cm團塊,稍高于皮膚,質硬,活動性差,無明顯觸痛,平臥位后不消失,透光試驗陰性。?超聲顯示:左側腹股溝處可見一大小約5.7 cm×2.8 cm低回聲團塊,形態不規則,邊界不清,邊緣成角,團塊內部回聲不均

    一例上皮樣肉瘤病例分析

    ?1 臨床資料?患者,男,25歲,右肘扭傷后脹痛、活動受限1+月。患者1+月前右肘扭傷后出現腫脹、壓痛伴活動受限,曾在院外予中醫、按摩等治療,癥狀不見好轉,于2014年1月13日在外院住院治療,考慮右肘血腫伴感染,局部穿刺證實為血液,后又于2014年1月17日來我院診治。患者平素體健,既往史及家族史

    腹膜后脂肪肉瘤手術治療病例分析

    病例資料 患者,男,70歲,因“上腹部脹痛20余天”入院。20天前無明顯誘因出現右側腰腹部疼痛不適、上腹部脹痛,偶伴尿痛,無發熱,無尿頻、尿急,肉眼血尿。在當地輸液治療(具體不詳),效果欠佳。門診CT檢查考慮右腹膜后腫物。門診以“右腹膜后腫瘤”收住院,自發病以來,大便通暢,飲食一般,睡眠尚可,體重

    一例口腔粒細胞肉瘤病例分析

    患者,男,20歲,主因2個月前無明顯誘因感右上后牙疼痛腫脹,自服抗炎藥物癥狀有所減輕,未行治療。半月后無誘因上述癥狀再次出現,同時伴右側牙齦增生、腫脹、出血。再次口服抗炎藥物,癥狀緩解不明顯。?近1個月來局部腫物增長速度加快,伴牙齒松動,牙齦出血,影響進食,故來我院就診。檢查:頜面部左右不對稱,右側

    一例原發性縱隔肉瘤病例分析

    脂肪肉瘤多好發于下肢、腹膜后等軟組織深部,縱隔內發生少見。原發性縱隔脂肪肉瘤(primary mediastinal lipsarcoma), 是罕見的縱隔惡性腫瘤。可發生于縱隔任何部位,但常位于前縱隔,位于后縱隔的少見。病例女性,45歲,因“體檢發現后縱隔占位6d”入院。查體無明顯異常。血常規、肝

    一例右心房血管肉瘤病例分析

    病例資料:患者男,38歲。胸悶伴劍突下疼痛3天。入院查體:神志清,心率112次/min,律齊,心音低鈍,未聞及明顯病理性雜音。頭顱+胸部CT檢查示:右心房巨大占位,無轉移(圖1)。超聲心動圖示:中等量心包積液,右心房內一6.3cm×4.5cm占位,有蒂連于前瓣瓣環,活動度較大(圖2)。2015年2月

    一例橫紋肌肉瘤病例分析

    患者女,16歲,因發熱和極度不適被收入院。入院時檢查發現大陰唇不對稱以及大量瘀斑。血象顯示,白細胞計數8.7 × 109/L、血紅蛋白82 g/L、血小板33 × 109/L。血涂片顯示3%的原始細胞。纖維蛋白原100 mg/dL。骨穿顯示,83%的未成熟類原始細胞(圖A-B)且髓過氧化物酶陰性。骨

    一例肺滑膜肉瘤病例分析

    患者,女,60歲。咳嗽、咳痰10天。當地醫院胸部CT平掃示左側下肺感染并肺實變。胸廓對稱,左下肺呼吸音低。纖維支氣管鏡檢查未見明顯異常。胸部B超示左側胸腔中等量積液,行胸腔閉式引流后復查胸部增強CT示左下肺區團塊狀病變,增強后邊緣強化(圖1)。2014年7月在全麻下行左剖胸探查。術中見左肺下葉9 c

    一例牙齦髓細胞肉瘤病例分析

    髓細胞肉瘤(myeloid?sarcoma,MS)又稱粒細胞肉瘤,是一種少見的髓細胞系惡性腫瘤的變異,表現為由原粒細胞或原粒細胞及較成熟中性粒細胞構成的髓外瘤性包塊。雖然髓細胞肉瘤可發生于皮膚、骨、胃腸道、上呼吸道等多個部位,但發生于口腔的病例較為罕見。本文現報道1例牙齦髓細胞肉瘤的病例。?1.病例

    一例牙齦髓細胞肉瘤病例分析

    髓細胞肉瘤(myeloid?sarcoma,MS)又稱粒細胞肉瘤,是一種少見的髓細胞系惡性腫瘤的變異,表現為由原粒細胞或原粒細胞及較成熟中性粒細胞構成的髓外瘤性包塊。雖然髓細胞肉瘤可發生于皮膚、骨、胃腸道、上呼吸道等多個部位,但發生于口腔的病例較為罕見。本文現報道1例牙齦髓細胞肉瘤的病例。?1.病例

    一例膀胱肉瘤樣癌病例分析

    病例男,56歲,因無痛性肉眼血尿2+月、右側腰痛5+d入院。血尿呈全程性,無血凝塊,色鮮紅,同時伴尿頻、尿急、尿痛及腰痛。無畏寒發熱、惡心嘔吐等不適。?B超:膀胱內見大小約4.8 cm×4.4 cm的不規則低回聲團塊,呈菜花狀;CDFI:其內可見點狀血流信號。右側輸尿管內徑約1.2 cm,全程可見。

    一例縱隔滑膜肉瘤病例分析

    ?患者女性,52歲。因“胸悶、氣短2月余,活動后加重,伴有左側背部疼痛”就診。患者入院后體格檢查未發現陽性體征。胸部CT平掃顯示縱隔左旁一不均質巨大軟組織密度腫塊,與鄰近肺組織邊界不清,最大截面約12.7?cm×8.4?cm,寬基底與縱隔相連,病灶內可見斑片狀略高密度灶及不規則低密度區,增強掃描病灶

    右側精索鞘膜積液診治病例分析

    【一般資料】患者男性,兩歲,農民。【主訴】自幼右側陰囊腫物。【現病史】患兒父親訴自幼發現其右側陰囊內腫物,平臥按壓不消失,無紅腫,未特殊診治,于入院兩天前,陰囊內腫物突然增大,在外院檢查B超示右側睪丸上方囊性腫物,考慮精索鞘膜積液,為行手術治療而來我院。【既往史】既往體健,否認糖尿病病史,否認肝炎,

    喉多形性脂肪肉瘤病例報告

    病例報告患者男,72歲,主因聲音嘶啞,呈持續性。患者一般情況:既往體健,否認高血壓等病史。否認吸煙史,偶飲酒。余未見異常。專科情況:外鼻無畸形,鼻中隔居中,雙側下鼻甲略大,雙側中鼻道通暢;動態喉鏡示右側聲帶中1/3游離緣黏膜息肉樣隆起,表面光滑,閉合欠佳。臨床診斷:聲帶息肉。2012年1月行全麻下聲

    前縱隔高分化脂肪肉瘤超聲表現病例分析

    患者女,52歲,因聲音嘶啞,飲水嗆咳半個月余入院。體格檢查:左側頸胸交界處可觸及一大小約7 cm×4 cm包塊,質軟,無明顯壓痛,頸部活動度尚可。超聲檢查:左側頸動脈周邊見一大小8 cm×4 cm×3 cm稍高回聲包塊包繞頸總動脈,邊界較清楚,形態規則,內部回聲不均勻,包塊后面部分顯示不滿意

    一例顳肌尤文肉瘤病例分析

    患者,男,11歲,因外傷后左側顳部頭皮下包塊進行性增大1個月入院。入院體格檢查:左顳頂部頭皮下包塊,大小約4 cm×5 cm×5 cm,表面無破潰、無流血流膿,局部頭皮顏色正常,質地較硬,有輕微觸痛,未捫及搏動感,未聞及血管雜音,咳嗽、噴嚏及體位改變時包塊無明顯改變。頭顱CT平掃示:左顳部包塊,CT

    一例右肱骨腺泡狀肉瘤病例分析

    病例?患者男,49歲。主訴因右肘部疼痛3個月余,近4天加重伴腫脹入院。查體:心、肺、腹未見異常。骨科情況:右上臂腫脹明顯,局部壓痛叩擊痛,肘關節活動受限,可觸及尺撓動脈搏動,患肢末梢血運感覺正常。?超聲檢查:肝、脾、胰、雙腎未見異常。X線片示右肱骨下段膨脹性溶骨性囊狀骨質破壞,其內見骨嵴,局部骨皮質

    一例原發性肝臟癌肉瘤病例分析

    肝臟原發癌肉瘤(primary liver carcinosarcoma)是一種非常罕見的肝臟原發性惡性腫瘤,筆者發現經手術病理確診的肝臟原發性癌肉瘤患者,并進行了跟蹤隨訪。原發性肝臟癌肉瘤文獻報道并不多見,我們復習了相關文獻,對肝臟原發性癌肉瘤臨床表現、發病機制、組織學及影像學特征進行探討,旨在提

    一例骨肉瘤皮膚轉移病例分析

    病歷資料?患者女,68歲,以口腔、手背及肺部多處腫物20d為主訴人住我院。患者于2014年1月初發現左手背出現豆粒大小紅色丘瘆,無明顯自覺癥狀,后逐漸增大至鴿蛋大小。?同時口腔內多發腫物,疼痛明顯,不能進食,在當地診所按炎癥給予抗炎治療無效,后在當地醫院住院治療,頭部CT顯示顱內占位;胸部CT檢查示

    一例原發肺血管肉瘤病例分析

    患者,男,58歲,農民,因“痰中帶血1周,加重2 d”于2013年11月28日入院。患者于入院1周前無誘因出現痰中帶血,色鮮紅,量少,1~2次/d,無胸痛,未治療。2 d前開始處現咯血,色鮮紅或暗紅,夾雜血塊,每日3~10次/d,無吞咽困難,無潮熱盜汗,來我院就診,查肺部CT示“兩肺多發結節狀影,心

    脂肪肉瘤心臟轉移超聲病例報告

    1.臨床資料?患者,男,48歲,心悸、氣短2個月,因兩周前出現上腹部不適,胃部灼熱等癥狀于2015年9月來我院就診。查體:呼吸深快,心率122次/分,體溫:37.1℃,血壓:110/70mmHg。左眼因急性虹膜炎失明。神志清晰,腹部壓痛不明顯,心影不大。心電圖:竇性心動過速。?肺部CT:①雙下肺多發

    前臂黏液性脂肪肉瘤病例報告

    脂肪肉瘤是一種較少見的惡性腫瘤,發病率占全部惡性腫瘤的1%以下。2014年5月,我們對1例前臂黏液性脂肪肉瘤患者行腫瘤擴大切除及鄰位皮瓣轉移修復術,取得滿意的效果。?1?臨床資料?患者男性,80歲。以“發現左前臂腫物9個月”為主述入院。病史:患者9個月前無明確誘因于左前臂發現一枚“小指甲”大小包塊,

    一例肌萎縮側索硬化病例分析

    基本情況男性,50歲,腰部酸軟無力1年,進行性雙下肢無力6月。初為腰部酸軟、無力,挺直腰板需手扶大腿緩慢直立,約6月前逐漸出現雙下肢無力,蹲起困難,尚可獨立行走,下肢無力與活動量無明顯關系,無晨輕暮重現象,休息后無明顯緩解,后癥狀加重,走路需攙扶,左足足尖下垂,不能屈曲,右足、雙上肢無明顯異常,上抬

    一例兒童顱內粒細胞肉瘤病例分析

    患者,男,15歲。因“左顳區疼痛伴左耳聽力下降2個月余”入院。入院實驗室檢查:血常規紅細胞5×1012/L,血紅蛋白136 g/L,白細胞3×109/L,淋巴細胞1×109/L,血小板311×109/L,嗜酸性粒細胞計數為0。頭顱CT表現:左側顳部顱板下見團狀高密度影,周圍腦組織呈受壓改變,并可見輕

    一例左臀部黏液性纖維肉瘤病例分析

    ?1病例簡介?女,69歲。左臀部包塊5個月,漸進性增大,疼痛,左下肢跛行。體格檢查:左臀部可觸及一大小約15 cm×20 cm腫塊,質中,壓痛(+/-),邊界欠清,活動度差;全身多處見大小不一的皮下脂肪瘤樣改變。MRI、CT檢查結果見圖1A~E。?圖1橫斷位T1WI示左側臀部皮下一個團塊狀軟組織病灶

    一例食管脂肪瘤病例分析

    患者,男,54歲,進食后劍突下疼痛1個月。曾在當地醫院行鋇餐診斷為食管占位。至我院行胃鏡示:距門齒27~39? cm食管左前壁可見一巨大黏膜下隆起,表面光滑;超聲內鏡示:中高回聲改變,與黏膜下層相延續,內部無血流信號;診斷為食管黏膜隆起病變,多考慮脂肪瘤,胃腸道間質瘤(GIST)不除外。胸部CT示:

    一例膀胱脂肪瘤病例分析

    患者,男,30歲。因“左側腰部間歇性疼痛10d”于2013年5月入院。既往無手術及藥物史,無高脂血癥病史,無吸煙史。體格檢查無陽性體征。實驗室檢查:尿潛血++,WBC-;血常規、肝腎功能、電解質各值均在正常值范圍內。B超檢查:左腎集合系統分離30px,左側輸尿管上段擴張約17.5px,提示:左腎積水

    一例腺泡狀橫紋肌肉瘤變體病例分析

    15歲男孩,右側面部突現腫塊,血小板板減少(114 × 109/L),血清乳酸脫氫酶水平抬高。CT掃描示上頜竇和鼻咽部有腫物以及廣泛的淋巴結腫大。高度疑診為淋巴瘤行淋巴結切除術,并且前不久剛進行了骨髓活檢。骨髓穿刺結果顯示有大量松散的細胞,胞質嗜堿性,空泡少,核染色質分散,核仁突出(圖A)。骨髓活檢

    人体艺术视频