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不同離子的遷移速率不同，這是液接電位產生的原因。液接電位存在于下述兩種界面： 1、兩種不同溶質的溶液之間的接觸界面 2、兩種相同溶質但不同濃度的溶液之間的接觸界面 液接電位的大小取決于接觸界面兩邊溶液的組成和濃度，當兩邊溶液的組成濃度一定時，液接電位的大小也一定。使用鹽橋代替兩種溶液的直接接觸，可以基本消除液接電位。鹽橋由高濃度的電解質溶液裝入U形管構成，其中，電解質的正、負離子的遷移速率是基本相同的。由于正負離子的遷移速率基本相同，鹽橋兩端液接電位的大小（液接電位絕對值的大小）也基本相同；又由于正、負離子的遷移方向相反，鹽橋兩端液接電位的方向（液接電位的符號）也相反，所以，鹽橋兩端液接電位的代數和近似為零。......閱讀全文
不同離子的遷移速率不同，這是液接電位產生的原因。液接電位存在于下述兩種界面： 1、兩種不同溶質的溶液之間的接觸界面 2、兩種相同溶質但不同濃度的溶液之間的接觸界面 液接電位的大小取決于接觸界面兩邊溶液的組成和濃度，當兩邊溶液的組成濃度一定時，液接電位的大小也一定。使用鹽橋代替兩種溶液的直接
金屬插入溶液后，金屬中的原子有失去電子以離子的性質離開金屬表面進入溶液的傾向，這是金屬的溶解；溶液中的金屬離子也有在金屬表面得到電子進入金屬的傾向，這是金屬離子的沉積。當金屬的溶解于金屬離子的沉積達到動態平衡時，在電極與溶液的接觸界面上產生了電位差，這個電位差稱作電極電位。這是金屬電極的電極電位
電位分析法 用一個指示電極和一個參比電極，或者采用兩個指示電極，與試液組成電池，然后根據電池的電動勢的變化或指示電極電位的變化進行分析的方法，稱為電位分析法。 庫侖分析法 測定電解過程中所消耗的電量，按法拉第定律求出待測物質含量的分析方法稱作庫侖分析法。庫侖分析法還可分為控制電位庫侖分析法
一、方法與裝置????? 恒電位庫侖分析法是在電解過程中控制工作電極電位相對于參比電極保持不變，并只有被測物質在電極上發生反應，當電解電流趨于零時，表示該物質已被完全電解，測量電解過程中消耗的電量，再按法拉第電解定律計算被測物質的含量。????? 恒電位庫侖分析的儀器裝置基本上和控制陰極電位電解法相
電位分析法（potentiometric analysis）是以測量原電池的電動勢為基礎，根據電動勢與溶液中某種離子的活度(或濃度)之間的定量關系（Nernst 方程式）來測定待測物質活度或濃度的一種電化學分析法。它是以待測試液作為化學電池的電解質溶液，于其中插入兩支電極，一支是電極電位隨試液中待
電位分析法(potenti ometry 是以測量原電池的電動勢為基礎，根據電動勢與溶液中某種離子的活度(或濃度)之間的定量關系(Nernst 方程式)來測定待測物質活度或濃度的一種電化學分析法。它是以待測試液作為化學電池的電解質溶液，于其中插人兩支電極，一支是電極電位隨試液中待測離子的活度或濃
控制電位的電解分析法 ?此法根據下列原理控制電極電位,電解方程為:V-iR=V′=(E+-E-)+ir式中V為電源電壓;i為電流,R為電解池外線路的電阻;V′為加于兩電極的外加電壓;E+ 和E-為正極和負極的電位;r為電解池的內阻。由上式可得: -E-=V-i(R+r)-E+控制電流電解分析法當V與
一、方法與裝置 恒電位庫侖分析法是在電解過程中控制工作電極電位相對于參比電極保持不變，并只有被測物質在電極上發生反應，當電解電流趨于零時，表示該物質已被完全電解，測量電解過程中消耗的電量，再按法拉第電解定律計算被測物質的含量。 恒電位庫侖分析的儀器裝置基本上和控制陰極電
一、方法與裝置????? 恒電位庫侖分析法是在電解過程中控制工作電極電位相對于參比電極保持不變，并只有被測物質在電極上發生反應，當電解電流趨于零時，表示該物質已被完全電解，測量電解過程中消耗的電量，再按法拉第電解定律計算被測物質的含量。????? 恒電位庫侖分析的儀器裝置基本上和控制陰極電位電解法相
電極與待測溶液接觸，在平衡條件下界面所產生的相間電位差稱為電極電位。單個電極電位的絕對值無法測得的。在實際測量中需將待測電極與參比電極組成原電池，測量該電池在某一溫度下的電動勢，即為該電極在該溫度下的電極電位。所以在測出的電極電位值后面應注明相對的參比電極，如相對標準氫電極（vs.NHE）、相