原發性子宮及雙側附件彌漫性大B細胞淋巴瘤病例分析
1病例報告 患者，71歲，因間斷性心悸21天，黑嚎10余天于2017年 7月20日在河北醫科大學第二醫院心內科就診，行全腹CT檢 查發現盆腔腫物。入院查體：生命體征平穩，一股隋況尚可，淺 表淋巴結未觸及腫大，腹軟，心肝脾肺腎檢查未見明顯異常。 婦科查體：老年外陰，陰道通暢，官頸萎縮，子宮體前位，稍大， 質中，活動欠佳，表面光滑，無壓痛，雙側附件區均可觸及一大小約5 am×5 cm x5 cm包塊，邊界不清，無壓痛，欠活動。血 常規未見明顯異常。婦科超聲檢查提示：①雙側盆腔腫塊(卵 巢腫瘤?左側6．17 am x 6．77 cm X 3．8 cm低回聲包塊，右側 6．54 am x6．4 am×4．77 am低回聲包塊)；②官腔內低回聲區 及暗區待診(子宮內膜病變?官腔寬約2．49 cm，可見一 3．26 am×3．53 cm x2．26 am不規則低回聲區)。患者遂于2017年8月9日于婦科行官腔鏡檢查+......閱讀全文
原發性子宮及雙側附件彌漫性大B細胞淋巴瘤病例分析
1病例報告 患者，71歲，因間斷性心悸21天，黑嚎10余天于2017年 7月20日在河北醫科大學第二醫院心內科就診，行全腹CT檢 查發現盆腔腫物。入院查體：生命體征平穩，一股隋況尚可，淺 表淋巴結未觸及腫大，腹軟，心肝脾肺腎檢查未見明顯異常。 婦科查體：老年外陰，陰道通暢，官頸萎縮，子宮體前
顱骨彌漫性大B細胞淋巴瘤病例分析
原發于顱骨的彌漫性大B細胞淋巴瘤（diffuse?large?B-cell?lymphoma，DLBLC）臨床較少見。西電集團醫院神經外科2018年9月收治1例原發于顱骨的彌漫性大B細胞淋巴瘤，現報告如下。?1.病歷摘要?男，50歲；因發現頭部包塊進行性增大4個月，于2018年9月10日入院。查體：
蝶竇彌漫性大B細胞淋巴瘤病例分析
患者男，78歲。因“頭暈1月余，右側面部麻木三天”入院。體檢：無明顯異常。血象及生化檢查正常。影像檢查：CT平掃見蝶竇內4.1 cm×3.5 cm×4.6 cm軟組織腫塊，密度不均，向前侵犯后組篩竇，右側翼腭窩、蝶竇右壁及后壁骨質吸收變薄，增強掃描腫塊不均勻強化（圖1～3）。?圖1～3?CT平掃及增
彌漫性大B細胞淋巴瘤侵及心臟超聲表現病例分析
患者女，72歲。于20 d前無明顯誘因出現胸悶、胸痛癥狀伴加重，口服硝酸甘油后好轉，為進一步治療來我院就診。心電圖示：竇性心律，多導ST-T改變，臨床診斷為冠心病并不穩定型心絞痛。于局麻下行冠狀動脈造影術，術中見：左冠狀動脈主干、左前降支、左回旋支無明顯狹窄，左室后支狹窄30%，未植入支架。?為進一
蝶鞍區彌漫性大B細胞淋巴瘤病例分析
1.病歷摘要?女，73歲；因“左眼視物模糊伴上瞼下垂1個月，右眼上瞼下垂3d”于2016年9月入院。查體：左眼視力下降，左眼視力0.05，右眼0.1；雙側眼上瞼下垂，兩眼上瞼不能抬起，眼球運動部分受限。眼底檢查見左眼視盤水腫，邊界欠清；未見其他明顯異常體征。血生化、血常規等檢查未見明顯異常。?CT檢
一例顱骨彌漫性大B細胞淋巴瘤病例分析
患者，男，77歲。因發現頭部包塊進行性增大伴疼痛1w于2012年8月28日入院。查體：神志清楚，頂枕部正中頭皮隆起，捫及一大小約3 cm×4.5 cm質韌包塊，活動差，有壓痛，皮溫不高。全身淺表淋巴結未捫及腫大，體型消瘦。血常規示：淋巴細胞正常。頭顱CT示：頂枕部大范圍骨質破壞吸收，其周圍見軟組織密
血管內大－B－細胞淋巴瘤病例分析
血管內大 B 細胞淋巴瘤 （intravascular large B cell lymphoma, IVLBCL）是彌漫性大 B 細胞淋巴瘤的 一個罕見的亞型，本病發病率低，一般在尸檢中發現， 國內僅報告十余例[1]。血管內大 B 細胞淋巴瘤臨床表 現多樣，沒有明顯特異性，極易導致漏診
一例GCB亞型高級別彌漫性大B細胞淋巴瘤病例分析
患者女，28歲，無明顯病史。近4個月，出現漸進性非勞力性呼吸困難、干咳和哮喘，起病緩慢。回顧病情，該患者存在低熱、寒顫、盜汗、頭暈目眩和眼花，無胸痛、咯血、體重減輕、病源接觸、腿部腫脹及近期出游等。初步診斷為支氣管哮喘加重，經多療程的類固醇治療后，癥狀并未減輕。家庭用藥為按需服用沙丁胺醇和強的松。體
膀胱彌漫大B細胞淋巴瘤侵及回腸病例分析
病例男，61歲。因“間斷尿痛8月，全程無痛性肉眼血尿3日”入院。8月前無明顯誘因出現尿痛，曾予抗感染治療，癥狀緩解，隨后反復，伴下腹部墜痛。3日前出現反復全程肉眼血尿，深紅色伴血塊，伴尿頻、尿急、尿痛癥狀，無腰酸腰痛，就診于外院，予以抗炎止血對癥治療后，癥狀反復，遂來我院就診。患者自發病以來飲食、睡
雙側髖關節彌漫性腱鞘巨細胞瘤病例分析
腱鞘巨細胞瘤（GCTTS）主要發生于手、足部小關節或腱鞘滑膜組織，最好發部位為手，尤其是手指，也可發生于足、踝及膝、腕等部位。本病病因尚不明確，以往認為GCTTS是炎癥引起的反應性和修復性增生，近年來的觀點傾向于腫瘤性增生。根據病變部位可分為關節內型和關節外型，根據生長方式分為局限性腱鞘巨細胞瘤（L
淋巴瘤新藥!治療彌漫性大B細胞淋巴瘤DLBCL
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）控股的日本藥企中外制藥（Chugai）近日宣布，日本衛生勞動福利部（MHLW）已授予抗體藥物偶聯物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin）治療彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的孤兒藥資格。該資格認定是基于在既往未接受治療（初治）DLBCL患
EB病毒陽性彌漫性大B細胞淋巴瘤進展
EB病毒(Epstein-Barr virus，EBV)是淋巴瘤的重要致病因子，與彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的臨床轉歸密切相關。環狀RNA(CircRNAs)在淋巴瘤的發展過程中起著重要作用。然而，CircRNA在與EBV相關的DLBCL進展中的潛在機制仍然很大程度上是未知的。 本研究
原發性子宮淋巴瘤少見影像表現病例分析
?患者女，66歲。因持續性下腹部脹痛15d余入院，婦科B超初步疑診宮頸癌。CT檢查示：子宮體積增大，子宮頸、體部見多個類圓形軟組織腫塊影，邊界欠清晰，內見低密度區，增強掃描后腫塊呈輕度強化（圖1，2），病灶內低密度區無強化。??圖1.CT平掃示子宮體積增大，內見多個類圓形軟組織密度腫塊影（白箭），少
一例血管內大B細胞淋巴瘤病例分析
患者男，55歲，表現為遲緩性截癱。免疫學及血清學檢測結果無異常。核磁共振顯示腦與脊髓缺血病變，提示孤立性中樞神經系統血管炎。最初給予環磷酰胺和類固醇治療，隨后改善。然而，1個月后，患者突然出現精神狀態改變，與呼吸窘迫有關。實驗室檢查示急性腎衰竭和血清乳酸脫氫酶水平升高。腎活檢示充以大的非典型CD20
一例兒童雙側睪丸淋巴瘤病例分析
患兒 男，12歲，間斷發熱、貧血3年，伴雙側腹股溝區腫物3個月。患兒母代訴患兒自幼陰囊空虛。3年前因發熱、貧血、乏力，于2012年4月就診于當地旗醫院診斷：急性白血病，后轉診于赤峰學院附屬醫院以同樣診斷并行4個療程化學治療。3個月前患兒自訴雙側腹股溝腫物生長迅速，壓痛明顯。來我院就診。查體：雙側陰囊
以頭皮血腫為首發癥狀的原發性硬腦膜非霍奇金淋巴瘤...
以頭皮血腫為首發癥狀的原發性硬腦膜非霍奇金淋巴瘤病例分析患者女，57歲。因“發現反復增大的額部頭皮血腫2個月”入院。患者撞擊硬物后發現左額部頭皮腫物，逐漸增大，伴疼痛，穿刺抽吸后縮小，抽吸物為暗紅色血液，但1周后血腫再次增大入院。查體：神經系統查體陰性，左額部見一大小約5 cm×3 cm包塊，有
一例罕見的彌漫大B細胞淋巴瘤病例分析
患者女性，65歲。頸部、鎖骨上窩及腋下多發淋巴結腫大，超聲檢查同時可見甲狀腺多發低回聲結節。最終病理結果：彌漫大B細胞淋巴瘤。圖1 甲狀腺內多發低回聲結節。具有以下特點：多發、回聲極低、形狀不規則、邊界清楚，少血供、占位效應不明顯。圖2 ?頸部、鎖骨上窩、腋下多發淋巴結腫大。具有典型的非霍其金淋巴瘤
人彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠腫瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 采用SCID 小鼠皮下接種107 細胞可成功地建立人人彌漫性大B 細胞淋巴瘤（DLBCL ）移植瘤模型，成瘤率70%，腫瘤的組織學表現類似于人DLBCL。實驗材料 SPF 級SCID 小鼠試劑、試劑盒 RPMI 1640培養液青霉素谷氨酰胺鏈霉素CD19 APC抗體CD20 PE抗體
原發性輸尿管淋巴瘤病例分析
輸尿管淋巴瘤分為原發性和繼發性兩大類，無論是原發性還是繼發性，輸尿管淋巴瘤都非常罕見。結外臟器淋巴瘤絕大多數為霍奇金淋巴瘤">非霍奇金淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤極為罕見，免疫組化以B細胞為主，最常見的病理類型為彌漫大B細胞淋巴瘤，T細胞來源較為少見。現將我院收治的1例原發性輸尿管淋巴瘤（primary?l
原發性胰腺淋巴瘤病例分析
病例男，22歲，皮膚黃染伴瘙癢10余天。患者10余天前無明顯誘因出現皮膚黃染，伴尿液發黃，入院行上腹部CT示：胰頭區見一等低密度腫塊，邊界欠清（圖1），動脈期呈相對低密度影.靜脈期為等密度（圖2，4），密度均勻，膽囊體積明顯增大，肝內膽管及膽總管明顯擴張呈軟藤狀（圖3），考慮胰頭癌可能。?圖1??胰
彌漫性子宮內膜息肉病例分析
患者女，23歲。已婚。3天前體檢發現宮腔內病變后入院。患者平素月經欠規律，2～7/27～30天，量中，色暗紅，無血塊。婦科檢查：子宮體前位，大小如孕4個月，質中，活動欠佳，表面光滑，無壓痛，雙附件區未及明顯異常。?實驗室檢查：人絨毛膜促性腺激素（HCG）19.8mIU/ml（正常0～20mIU/ml
病例分析：呼吸困難的原因是？
一名59歲女性因為1一個月出現呼吸困難而就診。以下為影像學結果。最終診斷：彌漫大B細胞淋巴瘤影像學表現雙肺彌漫性磨玻璃影和實變增加，實變和磨玻璃影主要位于雙肺外周。BUL小葉間隔增厚，光滑并且彌漫。但軸向間質增厚不明確。腹部CT掃描（門脈期），沿腹膜后腔和雙側腎周間隙有不明確的軟組織衰減病灶和脂肪浸
一例患者近一個月出現呼吸困難病例分析
女，58歲，近1一個月出現呼吸困難，以下為影像學結果。869根據以上信息請大家討論：患者最可能的診斷是？還需進行何種檢查？=========================================================================最終診斷：彌漫大B細胞淋巴瘤影像
套細胞淋巴瘤－or－彌漫大B細胞淋巴瘤？
? ? 2016年8月24日蘇州大學附屬第二醫院的張宏老師在全國形態學診斷學術交流群分享了一例少見的淋巴瘤病例，引起群內專家老師熱烈討論。現將病例精華整理成章，方便大家學習和收藏。? ? 張宏-蘇州大學附屬第二醫院：在不參考病史和細胞形態的情況下，僅憑流式圖，各位老師考慮什么疾病？?? ? 石淙-寧
回腸彌漫大B細胞淋巴瘤超聲表現分析
患者女，67歲，因“大便次數增多伴排便不盡，下腹隱痛1個月余”入院。體格檢查：腹平軟，左下腹稍壓痛，無反跳痛及肌緊張。大便隱血試驗：陽性；實驗室檢查：甲胎蛋白、癌胚抗原、CA－125及CA－199均正常。?經陰道超聲檢查：絕經后子宮，大小、形態、宮壁實質回聲及內膜均未見明顯異常；雙側卵巢未顯示；子宮
腰椎管狹窄癥合并左骶髂關節彌漫性大B細胞淋巴瘤病...
腰椎管狹窄癥合并左骶髂關節彌漫性大B細胞淋巴瘤病例分析腰椎退變性疾病合并骶部或盆腔腫瘤時，因兩者臨床表現有很大的相似、重疊性，易誤診、漏診。脊柱淋巴瘤多數為轉移瘤，也可表現為原發性病變。原發于骨的淋巴瘤較少，約占非霍奇金淋巴瘤21．8%。我院收治1例腰椎管狹窄癥">椎管狹窄癥合并左側骶髂關節彌漫性大
一例膀胱原發性T細胞淋巴瘤病例分析
患者，女，39歲。2014年06月24日因間斷肉眼血尿入院。3個月前因肉眼血尿于外院行膀胱腫物電切術，術后病理診斷為腺性膀胱炎可能，淋巴瘤不除外。術后未予治療，偶感尿頻、尿急，無腰痛、發熱、盜汗等癥狀。本次人院前再次出現間斷肉眼血尿。?查體：腹平坦，恥骨上區無壓痛，全身皮膚黏膜無明顯異常，淺表淋巴結
兩例黏膜相關性淋巴瘤的臨床與影像學表現病例分析
?資料?患者1：女性，76歲，絕經20余年，無意中發現右乳頭外側腫塊就診。乳腺鉬靶像示：乳腺腺瘤可能性大。超聲檢查示：右乳乳頭外下結節，大小約1.0 cm×1.0 cm×0.6 cm，邊界清，內部為低回聲呈類囊性改變，后方回聲略增強；彩色多普勒血流成像可見結節內有豐富的條狀血流信號穿入（圖1
超薄瓷貼面修復雙側過小側切牙病例分析
隨著當今社會科技水平與醫療水平的快速發展，人們對美容尤其是牙齒美容修復的要求越來越高。相對于其他美容而言，瓷貼面修復技術兼顧美學與微創，主要通過樹脂的粘接材料，將瓷貼面修復體固定于患牙，以達到美學修復的效果。瓷貼面具有良好生物相容性、美觀性、牙體預備量較少、牙髓刺激小等優點，近年來受到越來越多患者和
人彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠腫瘤模型的建立——皮下種植法
人彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠腫瘤模型的建立可應用于：（1）深入研究淋巴瘤發病機理；（2）評價治療藥物；（3）研究建立人彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠模型的條件及腫瘤特點。實驗方法原理采用SCID 小鼠皮下接種107?細胞可成功地建立人人彌漫性大B 細胞淋巴瘤（DLBCL ）移植瘤模型，成瘤率70%，腫瘤的組