實驗室光譜儀器的應用Cr元素分析
(1)干擾:使用富燃火焰時,所有陰、陽離子及酸濃度均有影響,鐵的干擾較大。(2)注意事項:①選用357.9nm共振線最為合適;②鉻的譜線較多,狹縫應窄小;③必須選擇合適的燃燒器高度;④樣品中存在鎂時,因Mg(OH)2在357.9nm附近有分子吸收,故必須進行背景校正。用空氣一乙炔或N2O-C2H2火焰測定Cr,富燃火焰能得到較高的靈敏度。測定高含量Cr,用分析線Cr425.43nm,特征濃度0.1μg/mL。用N2O—C2H2火焰測定Cr,Cr(Ⅲ)和Cr(VI)具有相同的測定靈敏度。如果以8-羥基喹啉為螯合劑,在pH=6萃取Cr(Ⅲ),以二乙基二硫代氨基甲酸鹽為螯合劑,在pH=4萃取Cr(Ⅵ),可分別測定兩種價態的Cr。用石墨爐原子吸收光譜分析法測定Cr,用磷酸二氫銨和硝酸鎂為化學改進劑。在里沃夫平臺上原子化,最佳原子化溫度是2500℃。......閱讀全文
實驗室光譜儀器的應用Cr元素分析
(1)干擾:使用富燃火焰時,所有陰、陽離子及酸濃度均有影響,鐵的干擾較大。(2)注意事項:①選用357.9nm共振線最為合適;②鉻的譜線較多,狹縫應窄小;③必須選擇合適的燃燒器高度;④樣品中存在鎂時,因Mg(OH)2在357.9nm附近有分子吸收,故必須進行背景校正。用空氣一乙炔或N2O-C2H2火
實驗室光譜儀器的應用As元素分析
As元素的共振線193.7nm和197.2n處于真空紫外的起點,可用的空心陰極燈性能較差。再者,由于許多光電倍增管對波長在200nm以下只提供低靈敏度,再加上透鏡吸收的增加和鏡面反射的減少而導致輻射光損失,因此砷的測定在高性能的無極放電燈發展以后,砷的測定才解決了許多問題的影響。用無極放電燈在空氣一
實驗室光譜儀器的應用Sr元素分析
用空氣一乙炔火焰測定Sr,Al,Si,硫酸根磷酸根與Sr生成難解離的化合物引起干擾,加入La可以消除干擾。用N2O—C2H2火焰測定Sr,在抑制電離的條件下特征濃度是0.1μg/mL,在Sr460.73nm附近有強烈的發射噪聲,宜用0.2nm窄光譜通帶。石墨爐原子吸收光譜分析法測定Sr,在0.2硝酸
實驗室光譜儀器的應用K元素分析
(1)干擾:?有電離干擾,沒有陰、陽離子的干擾。(2)注意事項:?①可添加電離電位低的銫,根據情況也可添加大量鈉,以消除電離干擾。②易采用較小燈電流,避免自吸效應。③溶液的酸度保持一致。測定高含量K,選用K404.4nm,特征濃度是5μg/mL。
實驗室光譜儀器的應用Se元素分析
石墨爐原子吸收法測定Se,在300℃灰化有明顯的揮發損失,用鎳、銅、鈀、重鉻酸鉀、碘化鉀為化學改進劑都有穩定硒的效果,化溫度可允許到1200℃。其中以鈀最好。用Pd(NO3)2--Triton X100為化學改進劑,硒的灰化溫度可提高到1200℃。用熱解沉積和電沉積法涂鈀石墨管測定Se,在1200℃
實驗室光譜儀器的應用Na元素分析
(1)干擾:?有電離干擾,陰、陽離子幾乎沒有干擾。(2)注意事項:?①為抑制電離干擾,可添加0.1%鉀離子;②低溫火焰中靈敏度較高;③必須控制溶液的酸度;④高濃度鈣對Na589.0nm有干擾。測定高含量Na選用Na330.30nm,特征濃度是2μg/mL。Na是廣泛存在的元素,測定時要特別注意防止污
實驗室光譜儀器的應用Li元素分析
(1)干擾:?有電離干擾陰、陽離子的干擾一般較小。(2)注意事項:?①由于樣品的不同,添加堿金屬或鍶是必要的;②使用低溫火焰靈敏度較高;③由于Sr(OH)2在670.7nm增加吸光度標準系列與樣品溶液中添加鍶的濃度要一致。用火焰原子吸收光譜法能有效地測定Li。測定高含量Li,選用分析線Li323.2
實驗室光譜儀器的應用Ai元素分析
1966年以前,許多檢驗工作者試圖用不同化學計量的氧一乙炔火焰來測定鋁,并經常應用有機溶劑來提高靈敏度。直到威立斯介紹應用氧化亞氮一乙炔火焰之后,才真正有了測定鋁的完善方法。這種火焰在實際應用中沒有發現干擾問題,乙酸可增加鋁的吸收約10%,而鈦的存在可提高吸收約25%。此外,硅略為降低鋁的吸收。在3
實驗室光譜儀器的應用Zn元素分析
用原子吸收法能有效地測定Zn。測定高含量Zn,用分析線Zn307.59nm,特征濃度是100μg/mL。用空氣一乙炔火焰測定,硝酸根硫酸根、磷酸根、硅酸根和EDTA等不干擾測定。用石墨爐原子吸收法測定Zn,以檸檬酸為化學改進劑,可以直接測定海水中的Zn;以磷酸為化學改進劑,測定廢水中Zn,灰化溫度允
實驗室光譜儀器的應用Mn元素分析
(1)干擾:鉬、磷酸、硅等陰、陽離子有干擾,特別是硅的干擾較大堿金屬、堿土金屬的干擾較小。(2)注意事項:?①硅對錳的干擾,可加入0.2%的氯化鈣。②在280.0nm附近有3條鄰近的共振線,測定時選用狹縫要小。③使用403.0nm附近的共振線,堿土金屬的氧化物氫氧化物發光強,使信噪比變壞。
實驗室光譜儀器的應用Fe元素分析
(1)干擾:①采用化學計量焰時,陰、陽離子的化學干擾幾乎沒有,但磷酸、硅的干擾還存在;②用低溫火焰時,化學干擾增強;③血清鐵的分析,除磷酸外,蛋白質也有干擾。(2)注意事項:①測定溶液應保持一定酸度,溶液的酸度低時,溶液組分變化引起吸光度相應變化,這點須加注意;②若添加50%異丙醇,靈敏度可提高10
實驗室光譜儀器的應用Cd元素分析
(1)干擾:不存在化學和光譜干擾,高濃度的硅可降低鎘的吸收。(2)注意事項:①分析溶液應保持一定的酸度,酸度低時成為膠濁狀,使吸光度減少;②鎘的蒸氣壓較高,光源共振線易產生自吸,因此需使用較低燈電流。鎘在空氣一乙炔火焰中易于測定且無任何干擾。在228.8nm譜線的特征濃度為0.02mg/L1%,其檢
實驗室光譜儀器的應用Ca元素分析
(1)干擾:?①磷酸、硫酸、硅酸、鋇等存在化學干擾;②低溫火焰的干擾尤為顯著;③在空氣一乙炔火焰中還有電離干擾。(2)注意事項:?①為了抑制化學干擾,應采用富燃火焰;②由于樣品中的有機物而出現測定誤差時,可添加乙二醇;③應保持一定的酸度和添加LaCl3,以避免干擾引起吸光度變小;④燃燒器的位置、燃燒
實驗室光譜儀器的應用Cu元素分析
(1)干擾:無顯著陰、陽離子干擾。(2)注意事項:?①測定溶液應保持一定酸度,以防膠狀物生成,影響吸光度值。②高靈敏度測定用324.8nm,低靈敏度測定用249.2nm。③若用含Fe,Ni的多元素燈,應注意狹縫的大小,使其不要干擾Cu324.7nm。銅是最經常和最容易用原子吸收測定的元素之一。它在空
實驗室光譜儀器的應用Mg元素分析
(1)干擾:在空氣一乙炔火焰中,陰、陽離子的干擾不明顯,但使用低溫火焰時這種干擾變得明顯。鋁、硅、磷酸有干擾,有含氧酸共存時,干擾增大。(2)注意事項:①鎂的測定通常使用空氣一乙炔火焰,酸度低時吸光度變化,應在一定酸度下進行測定。②測定時添加異丙醇可消除某些陰、陽離子的干擾。鎂是最經常用原子吸收光譜
實驗室光譜儀器的應用Ni元素分析
(1)干擾:富燃火焰時,陰、陽離子有干擾,貧燃火焰由于提高了溫度,這種干擾幾乎消失。(2)注意事項:?①鎳與離解能相近似的鐵共存時,必須嚴格選擇燃燒條件及燃燒器位置;②添加50%異丙醇時,靈敏度增加約2倍;③酸度低時易引起吸光度變化,必須控制溶液的酸度;④注意避免鄰近譜線的干擾。鎳是經常用原子吸收測
實驗室光譜儀器的應用Pb元素分析
(1)干擾:陰、陽離子幾乎無干擾。(2)注意事項:①酸度低時易引起吸光度減少,必須控制溶液的酸度;②283.3nm和217.0nm相比,具有好的信噪比和小的背景干擾效應,往往用作常規分析線。鉛可以用各種火焰測定而無明顯干擾。通常采用空氣一乙炔火焰,但也有檢驗工作者選用空氣一丙烷火焰,使用這種火焰,鋁
實驗室光譜儀器的應用Ba元素分析
?在空氣一乙炔火焰中,鋇呈現大量的化學干擾,測定靈敏度低。在氧化亞氮一乙炔火焰中,這種干擾大為減小或完全消失。在空氣一乙炔火焰中由鈣基體引起的CaOH譜帶的強背景吸收在高溫火焰中也會消失。用惰性氣體屏蔽氧化亞氮一乙炔火焰,即使有大量鈣存在(CaOH發射),測定鋇也沒有什么困難。在氧化亞氮一乙炔火焰中
實驗室光譜儀器的應用Ag元素分析
?(1)干擾:陰、陽離子幾乎無干擾;5%的鹽酸及硝酸無干擾,5%硫酸或磷酸使吸收靈敏度下降,碘酸鹽、高錳酸鹽能沉淀銀。(2)注意事項:①使用低溫火焰有干擾,使用空氣一乙炔火焰(氧化焰,貧燃)測定較好。②加硝酸可防止氯化銀沉淀。③大量銅的存在或使用Ag-Cu復合元素燈時,應注意狹縫的大小,避免可能干擾
原子吸收AAS元素分析方法鉻Cr
原子吸收AAS--元素分析方法--鉻Cr1. 基本特性:?? 原子量 51.996?? 電離電位 6.8 （ev）?? 離解能 4.4 （ev）2. 樣品處理:?? HCL+H2O2; HNO3+HF; HNO3+H2SO4+HCLO4; 3HCL+HNO3;?? Na2O2;3. 分析條件:???
原子吸收AAS元素分析方法鉻Cr
1. 基本特性:?? 原子量 51.996?? 電離電位 6.8 （ev）?? 離解能 4.4 （ev）2. 樣品處理:?? HCL+H2O2; HNO3+HF; HNO3+H2SO4+HCLO4; 3HCL+HNO3;?? Na2O2;3. 分析條件:??? 分析線 357.9 nm??? 狹縫
實驗室分析儀器有機元素分析儀的應用介紹
有機元素分析儀主要功能是用于有機化合物、高分子材料、藥物、石油產品等材料中C、N、H、S、O質量百分含量的測定,分析范圍包括化學和藥物學產品、精細化工產品、肥料、石油化工產品 ,橡膠、塑料、高分子材料及添加劑、建筑和絕緣材料、煤、固體廢棄物等,具體應用如下:1)環境監控:混合肥料、廢棄物、軟泥、淤泥
激光剝蝕ICPMS法分析Cr∶ZnSe晶體中摻雜元素Cr的含量和分布
1 引 言? 作為在常溫下可調諧中紅外固體激光材料，Cr2+∶ZnSe晶體具有較寬的吸收和發射帶寬、較高的激光增益，在環境監測、大氣遙感、醫療、激光通信等領域有著廣泛的應用前景。 Cr2+摻雜濃度及其均勻性是評價晶體性能的重要指標。半導體材料中過渡族金屬（TM）摻雜的一個典型特征是TM離子幾種
實驗室分析儀器有機元素分析儀應用的注意事項
1.裝填反應管時,使用通風櫥,防護玻璃罩,橡皮手套和穿好工作服,接觸試 劑后,徹底洗凈手和臉;2.更換燃燒管和還原管時,一定關掉爐子,等它冷卻至室溫;3.還原管處于室溫時,決不能進行測定,除非關掉氧閥;4.爐子左側風扇必須正常工作;5.開機時必須先給氣,再開電;6.關機時務請遵守關機步驟;7.開氣瓶
原子吸收光譜分析在元素分析中的應用
原子吸收光譜分析在元素分析中的應用: 原子吸收光譜分析，由于其靈敏度高、干擾少、分析方法簡單快速，現巳廣泛地應用于工業、農業、生化、地質、冶金、食品、環保等各個領域，目前原子吸收巳成為金屬元素分析的強有力工具之一，而且在許多領域巳作為標準分析方法。 原子吸收光譜分析的特點決定了它在地質和冶金分析
實驗室分析儀器ICP應用測定大米中的微量元素
1?前言食品中微畳元素的測定常常采用原子吸收法，原子吸收法靈敏度雖高.但一次只能測--個元 素，而且易受到機體干擾的影響⑴。電感耦合等離子體發射光譜法（ICP-AES）可同時測定許多元 素，但若不進行富集,其檢出限無法滿足食品中重金屬元素含量測定的要求。電感耦合等離子體質 譜法CICP-MS）測定微
金屬元素分析儀金屬元素分析原子吸收光譜儀的應用
在元素分析方面的應用，原子吸收光譜法憑借其本身的特點,現已廣泛的應用于工業、農業、生化制藥、地質、冶金、食品檢驗和環保等領域。 該法已成為金屬元素分析的最有力手段之一。而且在許多領域已作為標準分析方法,如化學工業中的水泥分析、玻璃分析、石油分析、電鍍液分析、食鹽電解液中雜質分析、煤灰分析及聚合
實驗室分析儀器質譜分析詞匯－元素分析
離子、分子或自由基的名義質量是,其基本組成元素名義質量的總和。準確質量測定基于計算的基本組成,但是‘元素分析'通常針對無機材料-只確定基本的組成,不確定結構-在一些情況下,可分析固體金屬樣品。誘導偶合等離子體(ICP)源通常通過放電(或較低能量的發光放電)電離樣品。在萬億分之一水平使用精密儀
直讀光譜分析儀器增加氮元素的測定
直讀光譜分析儀主要是用于金屬元素的痕量測定，用于測氮在精確度上不會太高。你要測氮就必須用氬氣，這樣成本就會比空氣高。經過多年的發展，現在光譜儀測氮是可行的，并沒有什么弊端，唯一的問題就是費用偏高，增加一個氮的測量要比其他普通元素費用高很多，如果費用沒問題，建議增加，現在對鋼材中氮的測量已逐漸成為趨勢
形態分析的元素應用
大氣飄塵中元素的形態分析也受到了廣泛關注。Huffman等針對石油加工及燃料燃燒產生的顆粒物，利用熒光模式和Lytle檢測器和多元Ge陣列檢測器進行了X射線吸收精細結構（XAFS)）分析，分析發現銅、鉛、鋅在石油加工及燃料燃燒產生的顆粒物中主要以硫酸鹽形態存在，砷則主要以五價砷酸鹽形式存在，而所存在