原子吸收光譜分析法絕對分析法的種類及內容介紹
一、火焰原子吸收絕對分析法最初的研究工作主要集中在火焰原子吸收絕對分析方法上,但無人獲得滿意結果。 Magyar等研究了火焰原子吸收光譜絕對分析以測定鋁實驗結果證明實驗與理論值之間的差異在三倍以上,用它做鋁的半定量分析都是不可能的。 Slavin等指出火焰原子吸收光譜法不適合于絕對分析,其主要原因是特征濃度與霧化情況、氣溶膠中霧滴的大小及分布有很密切的關系。二、石墨爐原子吸收絕對分析法1978年L'vov50提出了描述吸收池內原子分布的模型,從理論上估計了當時廣泛使用的幾種型號的原子化器的樣品利用率,研究了實際電熱原子化器與理想電熱原子化器之間的一致性問題,并探討了克服相互之間偏差的具體途徑,指出電熱原子化是AAS走向絕對分析法的途徑。十年以后,L'vov系統總結了這十年來絕對分析的研究成果,指出了在實現絕對分析的道路上需要解決的理論和實驗問題。隨后,L'vov進一步總結了引起特征量變化的各種因素,認為要......閱讀全文
原子吸收光譜分析法絕對分析法的種類及內容介紹
一、火焰原子吸收絕對分析法最初的研究工作主要集中在火焰原子吸收絕對分析方法上,但無人獲得滿意結果。 Magyar等研究了火焰原子吸收光譜絕對分析以測定鋁實驗結果證明實驗與理論值之間的差異在三倍以上,用它做鋁的半定量分析都是不可能的。 Slavin等指出火焰原子吸收光譜法不適合于絕對分析,其主要原因是
原子吸收光譜分析法的應用
原子吸收光譜分析法在理論研究中的應用: 原子吸收可作為物理和物理化學的一種實驗手段，對物質的一些基本性能進行測定和研究。石墨爐法容易做到控制蒸發過程和原子化過程，所以用它測定一些基本參數有很多優點。用電熱原子化器所測定的一些有元素離開機體的活化能、氣態原子擴散系數、解離能、振子強度、光譜線輪廓的
質譜分析法術語絕對測量
絕對測量（ absolute measurement）絕對測量泛指不依賴任何參照物，在測量過程中有效消除儀器系統誤差，給出具有不確定度測量值的方法。絕對測量值的不確定度依賴于樣品制備、消除儀器系統誤差等系列操作產生的誤差分量和儀器測量精度。
原子吸收光譜分析法間接測定技術的應用及分類
所謂間接原子吸收光譜法,就是在進行原子吸收測定之前,利用化學反應,使某些不能直接用原子吸收測定或靈敏度低的某些被測物質與易于原子吸收測定的元素進行定量反應,最后測定易于原子吸收測定元素的吸光度,間接求出被測物質的含量。因此,利用間接原子吸收可以成功地測定非金屬元素、陰離子和有機化合物。間接原子吸收光
原子吸收光譜分析法背景吸收的概念
背景吸收是原子化器中的氣態分子對光的吸收或高濃度鹽的固體微粒對光的散射而引起的。
為何原子發射光譜分析法不如原子吸收光譜分析法精度高
原子發射光譜分析，首先檢測裝置的精度和讀取精度要達到原子尺寸精度才能做到更準確；原子吸收光譜從一開始的檢測裝置介質就已經達到原子尺寸級別了，然后吸收光譜之后會從原子的共振波普效應方面進行檢測來間接獲得最初的光譜信息，想想看是不是把原來的不容易探測信息變得更加容易探測了。
原子吸收光譜分析法一般步驟
一般的手續是將溶樣將樣品中待測元素進入溶液（火焰法），分離可能存在的干擾，然后用原吸儀器測定溶液中的待測元素吸光度值。計算出溶液中該元素的濃度。
原子吸收光譜分析法背景吸收的時間特性
在原子化過程中,石墨管溫度在極短的時間內急劇升至某一溫度,管內的試樣由固相轉變為蒸氣狀態,其膨脹、擴散過程隨溫度而急劇變化,管內分析元素的原子蒸氣和基體物質的蒸氣濃度也隨之發生急劇變化,起原子吸收和背景吸收信號亦隨時間急劇變化。但背景吸收和原子吸收信號的出現時間有明顯的差異性,硝酸鈰、硝酸鐠、硝酸釹
原子吸收光譜分析法背景吸收的溫度特性
分子吸收是未解離的分子吸收光源輻射能量而產生的。石墨爐內基體物質濃度主要取決于基體物質的沸點、解離能和溫度背景吸收與原子化溫度有關,如尿在340℃～1100℃有分子吸收,峰值出現在640℃背景吸收的起始溫度和峰值溫度與NH4Cl的升華溫度和沸點接近。在1100℃～1910℃出現第二個背景吸收帶,峰值
原子吸收光譜分析法的基本原理
原子吸收是基態原子受激吸收躍遷的過程,當有輻射通過自由原子蒸氣,且入射輻射的頻率等于原子中外層電子由基態躍遷到較高能態所需能量的輻射時,原子就產生共振吸收.原子吸收分光光度法就是根據物質產生的原子蒸氣對特定波長光的吸收作用來進行定量分析的.當光源發射的某一特征波長的輻射通過原子蒸氣時,被原子中的
原子吸收光譜分析法的基本原理
原子吸收是基態原子受激吸收躍遷的過程,當有輻射通過自由原子蒸氣,且入射輻射的頻率等于原子中外層電子由基態躍遷到較高能態所需能量的輻射時,原子就產生共振吸收.原子吸收分光光度法就是根據物質產生的原子蒸氣對特定波長光的吸收作用來進行定量分析的.當光源發射的某一特征波長的輻射通過原子蒸氣時,被原子中的外層
原子吸收光譜分析法的基本原理
原子吸收是基態原子受激吸收躍遷的過程，當有輻射通過自由原子蒸氣，且入射輻射的頻率等于原子中外層電子由基態躍遷到較高能態所需能量的輻射時，原子就產生共振吸收。原子吸收分光光度法就是根據物質產生的原子蒸氣對特定波長光的吸收作用來進行定量分析的。當光源發射的某一特征波長的輻射通過原子蒸氣時，被原子中的外層
安捷倫原子吸收光譜分析法的優點是什么
安捷倫原子吸收光譜分析中影響測量條件的可變因素多，在測量同種樣品的各種測量條件不同時，對測定結果的準確度和靈敏度影響很大。選擇合適的工作條件，能有效地消除干擾因素，可得到較好的測量結果和靈敏度。 安捷倫原子吸收光譜分析法的優點是： （1）檢出限低，靈敏度高。火焰原子吸收法的檢出限
石墨爐原子吸收光譜分析法的方法特點
(一)分析靈敏度高?在原子光譜分析領域,ICP-質譜法,ICP-原子發射光譜法,火焰原子吸收光譜法和石墨爐原子吸收光譜法四大分析方法中,按分析靈敏度高低排列的順序是:①ICP-質譜法;②石墨爐原子吸收光譜法;③ICP-原子發射光譜法;④火焰原子吸收光譜法。從分析檢測的線性范圍看,石墨爐原子吸收光譜法
原子吸收光譜分析法背景吸收的波長特性
背景吸收在不同的光譜區域是不同的,有著明顯的波長分布特性。如烴火焰的分子吸收出現在波長小于230nm,CH和C2分子吸收帶分別出現在387.2～410.0mm和468.5～473.7nm。堿金屬鹵化物的分子吸收譜帶出現在200～400nm。氯化鎳的背景吸收峰是NiCl2分子蒸發產生的,出現在10～4
石墨爐原子吸收光譜分析法的優缺點
火焰：優點：1、穩定 2、重現性好 3、背景發射噪聲低 4、應用較廣 5、基體效應 及記憶效應小缺點： 1、原子化效率低 2、靈敏度低石墨爐：優點：1、靈敏度高（檢測限低）2、用量少樣品利用率高 3、可直接分析固體樣品（不常用）液體樣品 4、減少化學干擾 5、原子化效率高 6、設備復雜成本高但安全性
波譜分析法的主要種類
波譜法主要包括紅外光譜、紫外光譜、核磁共振和質譜，簡稱為四譜。除此之外還包含有拉曼光譜、熒光光譜、旋光光譜和圓二色光譜、順磁共振譜。波譜法的種類也越來越多。
原子吸收分析法的原理
原子吸收的是從空心陰極燈打來的光，一個燈對應一種元素。所以原子吸收只能一次測一種元素，換個燈再測另一種。 之所以要這么干，只是因為現在的科技，做不出連續光譜的強光源。現在的連續光源一般是鎢燈（可見光譜）和氘燈（紫外光譜），用于分子吸收是足夠了。這些連續光源遠遠達不到把足夠的氣化后的原子激發到激
關于滴定分析法滴定管的種類介紹
（1）酸式滴定管（玻塞滴定管） 酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合該滴定管的，所以不能任意更換。要注意玻塞是否旋轉自如，通常是取出活塞，拭干，在活塞兩端沿圓周抹一薄層凡士林作潤滑劑（或真空活塞油脂），然后將活塞插入，頂緊，旋轉幾下使凡士林分布均勻（幾乎透明）即可，再在活塞尾端套一橡皮圈，使之固定。
鎢絲電熱原子吸收光譜分析法測定痕量鋅
? ? ? 摘要：鋅是人體必需的微量金屬元素之一，但過度地攝入鋅可能導致慢性中毒。目前測定鋅的方法主要有火焰原子吸收光譜法（FAAS）、電感耦合等離子體發射光譜法（ICPOES）和電感耦合等離子體質譜法（ICPMS）等。??????蒸餾水中的鋅與吡咯烷二硫代氨基甲酸銨（APDC）形成的絡合物
原子吸收光譜分析法連續光源校正背景法
在原子吸收光譜分析法中,背景校正都是通過兩次測量完成的。第一次是在分析線波長處,測量被測元素原子蒸氣和共存氣相物質(包括固體微粒)所產生的吸收信號(原子吸收+背景吸收),稱為樣品信號。第二次在分析線波長處,或鄰近位置測量共存物質的吸收信號(背景吸收信號),稱為參考信號。兩者吸光度相減,即為扣除了背景
微量元素的檢測方法——原子吸收光譜分析法
所謂原子吸收光譜法(atomic absorption specoscopy，AAS) 又稱為原子吸收分光光度法，通常簡稱原子吸收法，其基本原理為：從空心陰極燈或光源中發射出一束特定波長的入射光，在原子化器中待測元素的基態原子蒸氣對其產生吸收，未被吸收的部分透射過去。通過測定吸收特定波長的光量大
關于滴定分析法的滴定管的種類介紹
(1)酸式滴定管(玻塞滴定管) 酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合該滴定管的，所以不能任意更換。要注意玻塞是否旋轉自如，通常是取出活塞，拭干，在活塞兩端沿圓周抹一薄層凡士林作潤滑劑(或真空活塞油脂)，然后將活塞插入，頂緊，旋轉幾下使凡士林分布均勻(幾乎透明)即可，再在活塞尾端套一橡皮圈，使之固定。
電位分析法的相關內容
電位分析法是利用物質的電化學性質進行分析的一大類分析方法。電化學分析法主要有電位分析法、庫侖分析法和伏安分析法與極譜分析法等。包括直接電位法和電位滴定法。直接電位法是利用專用電極將被測離子的活度轉化為電極電位后加以測定，如用玻璃電極測定溶液中的氫離子活度，用氟離子選擇性電極測定溶液中的氟離子活度
光譜分析法的研究內容
根據研究光譜方法的不同，習慣上把光譜學區分為發射光譜學、吸收光譜學與散射光譜學。這些不同種類的光譜學，從不同方面提供物質微觀結構知識及不同的化學分析方法。發射光譜可以區分為三種不同類別的光譜：線狀光譜、帶狀光譜和連續光譜。線狀光譜主要產生于原子，帶狀光譜主要產生于分子，連續光譜則主要產生于白熾的固體
滴定分析法滴定管的種類
（1）酸式滴定管（玻塞滴定管） 酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合該滴定管的，所以不能任意更換。要注意玻塞是否旋轉自如，通常是取出活塞，拭干，在活塞兩端沿圓周抹一薄層凡士林作潤滑劑（或真空活塞油脂），然后將活塞插入，頂緊，旋轉幾下使凡士林分布均勻（幾乎透明）即可，再在活塞尾端套一橡皮圈，使之固定。
光學分析法的概念和種類
主要根據物質發射，吸收電磁輻射以及物質與電磁輻射的相互作用來進行分析的一類重要的儀器分析法。光學分析法是基于物質對光的吸收或激發后光的發射所建立起來的一類方法，比如紫外-可見分光光度法，紅外及拉曼光譜法，原子發射與原子吸收光譜法，原子和分子熒光光譜法，核磁共振波譜法，質譜法等。
原子吸收光譜分析法測定條件有哪幾種
1，分析線選擇 通常選用共振吸收線為分析線，測定高含量元素時，可以選用靈敏度較低的非共振吸收線為分析線。As、Se等共振吸收線位于200nm以下的遠紫外區，火焰組分對其有明顯吸收，故用火焰原子吸收法測定這些元素時，不宜選用共振吸收線為分析線。2，狹縫寬度選擇 狹縫寬度影響光譜通帶寬度與檢測器接受
原子吸收光譜分析法背景吸收信號的空間特性
在原子化過程中,石墨管管壁和管內空間的溫度分布是不均勻的,管內待測元素的原子蒸氣和基體物質的蒸氣濃度的分布也是不均勻的。這種分布的不均勻性又隨溫度而急劇變化,使石墨爐內背景吸收具有明顯的空間分布特性,要求測量原子吸收與背景吸收信號時測量光束應通過爐內相同的位置。
關于滴定分析法的滴定誤差的內容
1、滴定誤差要求：以不確定度表示，≤ ± 0.2% ； 2、滴定誤差分類：主要包括稱量誤差、量器誤差、方法誤差。 （1） 稱量誤差 每次稱量誤差：± 0.0001g，一份試樣稱量誤差±0.0002g， 若相對誤差 ±0.1%，則每一份試樣的稱量至少為0.2g。 （2）量器誤差 滴定管