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男性，21歲，因左側肢體活動障15年，于2018年5月31日入院。患者6歲時發現右側側腦室壁占位病變，大小約2.0 cm×2.1 cm×1.6 cm。當時即出現左側肢體功能障礙，左側上下肢肌力Ⅳ級，四肢肌張力正常，并在外院行頭部伽瑪刀治療。7歲時復查，見右側側腦室壁占位病變無變化。 20歲時顱腦MRI檢查發現顱內病變較前有所增大，約3.0 cm×2.9 cm×2.6 cm，左側肢體肌力進一步下降至Ⅲ級，來院再次行伽瑪刀治療。本次入院前左側肢體肌力進一步下降，雙眼視力下降，左眼顳側視野偏盲。 入院體格檢查：神志清楚，額紋存在，雙眼能完全閉合，口角無明顯偏移。雙眼視力4.8，左眼顳側視野偏盲。左側上肢肌力Ⅱ級，左手1~5指屈曲畸形，左下肢肌力Ⅲ級，右側肢體肌力及肌張力均正常，左側肢體生理反射減弱，Babinski征陽性。術前顱腦MRI平掃及增強檢查：右側側腦室壁巨大占位病變，向腦室內生長，見混雜稍長、等T1稍長、......閱讀全文
男性，21歲，因左側肢體活動障15年，于2018年5月31日入院。患者6歲時發現右側側腦室壁占位病變，大小約2.0 cm×2.1 cm×1.6 cm。當時即出現左側肢體功能障礙，左側上下肢肌力Ⅳ級，四肢肌張力正常，并在外院行頭部伽瑪刀治療。7歲時復查，見右側側腦室壁占位病變無變化。?20歲時顱腦MR
一、概念 非真性腫瘤，復層鱗狀上皮在中耳腔生長堆積成團塊。由膽脂瘤母組織（纖維組織）和膽脂瘤皮（脫落壞死上皮、角化物、膽固醇結晶）構成。對周圍的骨質進行破壞（直接壓迫和炎性物質），引起顱內外的并發癥。 二、膽脂瘤的分型 1.先天性 2.后天性 （中耳膽脂瘤） 后天性原發性膽脂瘤
膽脂瘤即表皮樣囊腫，多見于橋小腦角區，較少起源于顱骨；其術后并發硬膜下血腫者鮮有報道。常熟市第二人民醫院近期收治1例右額顳部顱骨膽脂瘤患者。行手術切除腫瘤后，術中硬腦膜完整，并發硬膜下血腫；經顱骨鉆孔血腫清除術治療恢復正常。現對患者的臨床資料進行總結分析，并復習相關文獻；以探討顱骨膽脂瘤術后并發硬膜
膽脂瘤是指中耳或乳突中的角化，脫落的上皮細胞**。膽脂瘤不含膽固醇或脂質，不適腫瘤的組織學類型。膽脂瘤可以作為主要病變發生，或者可以繼發于鼓膜穿孔或手術。 原發性獲得性膽脂瘤最常見于咽鼓管功能障礙。長時間中耳負壓引起鼓膜向內側縮回。收縮袋被困在鼓膜后面，引起炎癥改變。這個上皮襯里的口袋積聚角質化
手術治療的目標是根除顳骨的角化性鱗狀上皮和保存或恢復聽力。膽脂瘤的外科治療有兩種常用方法： 1.根據需要完成鼓室成形切除和小骨重建術， 2.外部形成一個帶襯里的空腔，可以很好地清潔被包裹的碎片。 并發癥：除了手術的一般風險（例如，出血，感染）之外，耳部手術的風險包括聽力喪失，面神經麻痹，腦脊
患者女，29歲，間斷性頭暈8個月余，休息后可緩解，伴雙眼視物模糊，無發熱、惡心、嘔吐，頭痛等，近三天頭暈癥狀加重，休息后不能緩解，遂來本院就診，神經系統專科查體：神志清，GCS評分15分，查體合作，自動體位，言語清晰，記憶力、理解力、定向力檢查未見異常。自訴嗅覺無異常。雙眼視力視野正常，雙眼裂等大，
1.病歷摘要?1.1臨床資料?男，54歲；因“反復頭暈2個月，再發加重1周”就診于心內科。查體：T36.7℃，BP155/100mmHg（20.6/13.3kPa），P61次/min，R20次/min，神志清楚，尿便正常，一般情況尚可。專科查體：瞳孔及視力視野正常，肌力肌張力正常，共濟運動檢查正常。
患者男，42歲。發現左側胸壁腫物24年，腫物呈一“鵪鶉蛋”大小并進行性增大，2年前增長速度加快，增至拳頭大小，偶伴疼痛。體格檢查：左胸壁腫物，大小約15.0 cm×8.0 cm×5.0 cm，皮膚顏色及皮溫正常，活動度差，無壓痛及其他陽性體征。超聲檢查：左側胸壁皮下見一高回聲，大小約18.0 cm×
病例女，52歲。無明顯誘因出現頭暈1月余入院，無頭痛、惡心、嘔吐等癥狀。MRI表現：右側側腦室下角、三角區及左側側腦室前角內多發軟組織腫物影，呈囊實性，大小不一，較大者位于右側側腦室三角區，大小約6.0cm×3.5cm×3.6cm，突向后角生長，形態不規則，邊緣分葉狀，腫物邊緣囊腫呈花環狀排列。腫物
室管膜瘤是神經膠質細胞瘤中的一種，起源于室管膜細胞，WHO分級Ⅱ級，占神經上皮腫瘤的3%~9%。2017年7月深圳市第二人民醫院收治1例左側側腦室室管膜瘤術前合并顱內感染，現報道如下。?1.病例資料?43歲男，因突發意識模糊伴間斷抽搐3 h入院。入院體格檢查：，體溫39.7℃；煩躁不安，查體欠配合；