造成積分球測量誤差的情況有哪些？
（1）小型積分球的接縫 一般，積分球分為兩個半圓球進行開合，為減小碰撞沖擊，沿半圓球邊都會有一個近1cm 厚的海綿層進行緩沖，這部分海綿層是沒有反射涂層的(即使噴涂了，使用后也被振動掉了)，海綿層反射率多高和光譜選擇性是否中性，不得而知。對于小積分球其影響更大。 （2）內置程序問題 國內絕大多數積分球光譜測量系統沒有安裝北美體系的8 個菱形的色容差系統。特別是北美體系除7 步法之外，在標準中沒有給出3、4、5、6 步等色容差邊界條件。 因此，實際測量需要用到的話，測量后還須用手工計算，準確性和一致性因人而異，可能易于出問題。 （3）穩壓電源 標準中一般試驗要求的電源頻率在50Hz(±0.5%)內；在燈預熱穩定期間要求電源電壓在額定值的±0.5% 內，測量時要求電源電壓在額定值的±0.2%，內，電源電壓總諧波不超過基波的3%。因此，對電源的要求往往是一些機構和企業所忽略的。 （4）電壓、電流、功率儀表的準確性 ......閱讀全文
造成積分球測量誤差的情況有哪些？
（1）小型積分球的接縫 一般，積分球分為兩個半圓球進行開合，為減小碰撞沖擊，沿半圓球邊都會有一個近1cm 厚的海綿層進行緩沖，這部分海綿層是沒有反射涂層的(即使噴涂了，使用后也被振動掉了)，海綿層反射率多高和光譜選擇性是否中性，不得而知。對于小積分球其影響更大。 （2）內置程序問題 國內絕
造成積分球測量誤差的原因—反射涂層
理想的反射涂層應該具有較高的反射率、朗伯面均勻漫反射且呈光譜中性。 ①反射率方面： 目前有硫酸鋇反射涂層、斯貝倫反射涂層等材料，反射率有80%、90%、95% 等，我們希望涂層有高的反射率。此外，實際積分球涂層受光照特別是紫外線照射( 例如長期測量有紫外線泄漏的金屬鹵化物燈和熒光燈) 將對涂層
造成積分球測量誤差的原因—控溫系統
有些可控溫恒溫積分球，采用向球內吹風來調節和恒定溫度，這對于白熾燈、高強度放電燈等對環境溫度不敏感的燈，其測量結果影響不大。但對于環境溫度敏感型的LED燈特別是傳統雙端管形熒光燈是不可取的，影響較大，可能產生較大誤差。不向球內吹風而只向雙層外殼之間吹風來控溫的恒溫積分球是比較好的方式。
造成積分球測量誤差的原因—輔助燈系統
理想的積分球應該是球內部沒有任何物體，包括輔助燈系統的擋屏和燈。但在已購買的實際積分球中，如果輔助燈系統已經存在了，那它本身也會是附加誤差源，雖然它帶來的誤差可能很小。 當被測燈與標準參考燈外觀是完全一樣或差別不大時，不需要進行吸收修正，所以這時的輔助燈系統是不應該存在的。 但當被測燈與標準
造成積分球測量誤差的原因—溫度測量探頭的位置
溫度探頭應該避免直射光，貼近擋光屏的背面。且離被測燈的距離要統一，即與球心距離應為半徑R的1/3。對于溫度敏感的燈例如傳統熒光燈、節能燈和各種LED燈，測量時要求環境溫度為25℃(±1℃)。 在實際積分球系統中，各檢測機構的積分球內溫度探頭位置和距離可能各不相同，這時即使是測量同一只燈時，燈的
哪些情況會造成細胞污染
細胞培養中zui常見污染的是細菌、真菌和支原體污染。細胞一旦污染，大多數較難處理（只有扔）。那么，哪些情況我們不注意的話就會造成細胞污染呢？現在我們一起來看看！一、違規操作：1. 為節省時間，有人已經用超凈臺四個多小時，不開紫外滅菌30min,酒精擦拭后直接開始試驗。2. 器材或者溶液很久沒用，未檢
測量誤差的主要來源有哪些
1、測量器具：測量器具設計中存在的原理誤差，如杠桿機構、阿貝誤差等。制造和裝配過程中的誤差也會引起其示值誤差的產生。例如刻線尺的制造誤差、量塊制造與檢定誤差、表盤的刻制與裝配偏心、光學系統的放大倍數誤差、齒輪分度誤差等。其中最重要的是基準件的誤差，如刻線尺和量塊的誤差，它是測量器具誤差的主要來源2、
什么叫測量誤差？來源有哪些？
測量誤差：是表明測量結果偏離真值的差值，它客觀存在但人們無法確定得到。在測量時，測量結果與實際值之間的差值叫誤差。真實值或稱真值是客觀存在的，是在一定時間及空間條件下體現事物的真實數值，但很難確切表達。測得值是測量所得的結果。這兩者之間總是或多或少存在一定的差異，就是測量誤差。具體來說，測量誤差主要
什么叫測量誤差？來源有哪些？
測量誤差：是表明測量結果偏離真值的差值，它客觀存在但人們無法確定得到。在測量時，測量結果與實際值之間的差值叫誤差。真實值或稱真值是客觀存在的，是在一定時間及空間條件下體現事物的真實數值，但很難確切表達。測得值是測量所得的結果。這兩者之間總是或多或少存在一定的差異，就是測量誤差。具體來說，測量誤差主要
放射免疫分析中造成測量誤差的因素有哪些？
誤差包括系統誤差和隨機誤差。系統誤差發生在測量過程中由于儀器不準、試劑不純、標準品不穩定等原因,使測定結果呈傾向性偏大或偏小,這種誤差應力求避免。隨機誤差是測量過程中各種偶然因素造成的,沒有固定的傾向性,這類誤差是不可避免的,必要時做統計學處理。造成誤差的可能來源有以下幾個方面。①各種儀器:設備的準
理想標準參考燈對積分球測量誤差的影響
理想標準參考燈的形狀、光色參數等等應該盡可能與各種被測燈都相同，這需要無數的標準參考燈，但現實中這是不可能實現的。目前的情況是有為數不多規格的白熾燈或石英鹵素鎢絲燈作為標準參考燈。 理想的標準參考白熾燈或石英鹵素鎢絲燈應該是全空間均勻分布發光的，但實際上因為它們都有燈座遮擋光，且白熾燈是長形燈
霉菌生長造成的有害影響有哪些？
霉菌生長造成的有害影響分為兩類，直接侵蝕和間接侵蝕，詳細如下：1.對材料的直接侵蝕。非抗霉材料易直接受侵蝕，因為霉菌能分解材料，并將它們作為自己的養分，這樣就直接導致了裝備物理性能的劣化。在介紹二種非抗霉材料的類型，“天然材料”與“合成材料”，像植物纖維材料(木材、紙張、天然纖維織物和繩索等等），還
霉菌生長造成的有害影響有哪些？
霉菌生長造成的有害影響分為兩類，直接侵蝕和間接侵蝕，詳細如下： 1.對材料的直接侵蝕。非抗霉材料易直接受侵蝕，因為霉菌能分解材料，并將它們作為自己的養分，這樣就直接導致了裝備物理性能的劣化。在介紹二種非抗霉材料的類型，“天然材料”與“合成材料”，像植物纖維材料(木材、紙張、天然纖維織物和繩
霉菌生長造成的有害影響有哪些
霉菌生長造成的有害影響分為兩類，直接侵蝕和間接侵蝕，詳細如下：1.對材料的直接侵蝕。非抗霉材料易直接受侵蝕，因為霉菌能分解材料，并將它們作為自己的養分，這樣就直接導致了裝備物理性能的劣化。在介紹二種非抗霉材料的類型，“天然材料”與“合成材料”，像植物纖維材料(木材、紙張、天然纖維織物和繩索等等），還
實驗誤差有哪些因素造成
測量時,由于各種因素會造成少許的誤差,這些因素必須去了解,并有效的解決,方可使整個測量過程中誤差減至最少.測量時,造成誤差的主要有系統誤差和隨機誤差,而系統誤差有下列情況：誤讀、誤算、視差、刻度誤差、磨耗誤差、接觸力誤差、撓曲誤差、余弦誤差、阿貝 (Abbe) 誤差、熱變形誤差等.系統誤差的大小在測
造成陽性樣本漏檢的可能原因有哪些？
實時熒光定量PCR擴增曲線包括基線期，指數擴增期，線性擴增期和擴增平臺期，標準的曲線應該呈典型的S型。 不規則曲線可以根據曲線的具體情況來分析： 1）曲線呈斜線上升 原因：熱蓋失靈或熱蓋沒蓋緊，導致控溫不準、液體揮發。 解決辦法:更換儀器熱蓋或將熱蓋蓋緊。 圖1 曲
造成陽性樣本漏檢的可能原因有哪些？
實時熒光定量PCR擴增曲線包括基線期，指數擴增期，線性擴增期和擴增平臺期，標準的曲線應該呈典型的S型。 不規則曲線可以根據曲線的具體情況來分析： 1）曲線呈斜線上升 原因：熱蓋失靈或熱蓋沒蓋緊，導致控溫不準、液體揮發。 解決辦法:更換儀器熱蓋或將熱蓋蓋緊。 圖1 曲
造成陽性樣本漏檢的可能原因有哪些？
實時熒光定量PCR擴增曲線包括基線期，指數擴增期，線性擴增期和擴增平臺期，標準的曲線應該呈典型的S型。 不規則曲線可以根據曲線的具體情況來分析： 1）曲線呈斜線上升 原因：熱蓋失靈或熱蓋沒蓋緊，導致控溫不準、液體揮發。 解決辦法:更換儀器熱蓋或將熱蓋蓋緊。 圖1 曲
恒溫搖床溫度不準有哪些原因造成
?今天所說的恒溫搖床是不帶制冷功能的，種類包含：空氣浴恒溫搖床、臥式恒溫搖床以及立式雙層恒溫搖床，以上幾款均可采用。? ?在恒溫搖床出現溫度不準時，應確保恒溫搖床開機是否有半小時以上，設定的溫度是否在環境溫度點基礎上加5℃，如確保無誤，且溫度還是有偏差，應考慮恒溫搖床是否要調試或更換配件。在剛買的恒
恒溫搖床溫度不準有哪些原因造成
溫搖床溫度不準有哪些原因造成？? ? 今天所說的恒溫搖床是不帶制冷功能的，種類包含：空氣浴恒溫搖床、臥式恒溫搖床以及立式雙層恒溫搖床，以上幾款均可采用。? ?在恒溫搖床出現溫度不準時，應確保恒溫搖床開機是否有半小時以上，設定的溫度是否在環境溫度點基礎上加5℃，如確保無誤，且溫度還是有偏差，應考慮恒溫
造成電子拉力機停機的原因有哪些
造成電子拉力機停機的原因有哪些?? ??電子拉力機的功能是極其強大的，各種材料包括橡膠、皮革、金屬、織物等都可以用其進行拉力試驗、壓縮、彎曲、剪切、剝離、撕裂等試驗。并且電子拉力機具有無污染、噪音低、效率高等特點。不過在實際使用過程中電子拉力機會很容易因為一些原因而造成停機，那么造成電子拉力機停機的
造成尿液分析儀誤差的問題有哪些
1)尿干化學試驗對管型、特殊細胞及細菌、結晶等有形成分識別能力不強。尿蛋白的技術原理與建立在尿液蛋白與某種染料結合的基礎上。尿液不同類型的蛋白成分（如球蛋白、本周蛋白、血紅蛋白、黏蛋白）對染料檢測的敏感性不同。?(2)尿液酸堿度，尿液中藥物對檢測結果有很大影響o7sahld。?(3)尿糖干化學法測定
放射免疫分析中造成測量誤差的因素
???? 造成誤差的可能來源有以下幾方面： 1．各種儀器：設備的準確性、穩定性、效率以及被污染等情況帶來的誤差。如：①由于放射性測量儀器的穩定性、效率、樣品試管的材料和均勻性及被測物的放射性強度等原因。②由于樣品的自吸收，本底校正，測定時間，可能的污染等原因。③在試驗室中所有的移液管、微量取樣器以
分光光度計測量誤差的來源有哪些？
分光光度計測量誤差的來源主要有以下幾方面：儀器本身性能：復色光對比耳定律的偏離：比耳定律成立前提是入射光為單色光，但即使高精度的分光光度計，如雙單色器的分光光度計，也只能獲得近似單色光，仍含有狹窄光通帶，具有復色光性質，這會導致比耳定律的正或負偏離。例如，固定狹縫的紫外分光光度計光譜帶寬一般為 1n
分光光度計測量誤差的來源有哪些？
分光光度計測量誤差的來源主要有以下幾個方面：一、儀器本身因素光源穩定性：光源強度的波動會直接影響測量結果。如果光源在使用過程中發光強度不穩定，會導致透過樣品后的光強發生變化，從而引起吸光度測量的誤差。例如，氘燈和鎢燈等常用光源隨著使用時間的增加，其發光強度可能會逐漸減弱，或者在預熱不充分的情況下，光
分光光度計測量誤差來源有哪些
分光光度計測量誤差來源有哪些儀器本身性能帶來的誤差1.1復色光對比耳定律的偏離比耳定律成立的前提條件是人射光是單色光，但是精度再高的儀器，即使是雙單色器的分光光度計，也只能獲得近乎單色的光，無法獲得純單色光，它仍然含有狹窄光通帶，具有復色光的性質。而復色光會導致比耳定律的正或負偏離。固定狹縫的紫外分
造成胃部菌落增加的病理情況介紹
正常人胃部由于酸性屏障等作用而保持無菌狀態。近十年來的研究表明，胃內環境變化亦可使菌落寄殖，而成為肺炎克雷白桿菌等腸道常駐菌咽部移植的一個重要菌源。造成胃部菌落增加的病理情況有： ①年齡偏大，胃自身各種功能減退。 ②胃酸缺乏，酸性屏障消失。 ③各種急、慢性胃腸疾病。 ④營養失衡。 ⑤應
伊立替康的禁忌情況有哪些？
慢性腸炎和（或）腸梗阻患者： 對鹽酸伊立替康三水合物或本品中的賦形劑有嚴重過敏反應史的患者； 孕期和哺乳期婦女； 膽紅素超過正常值上限3倍的患者； 嚴重骨髓功能衰竭患者； WHO一般狀態評分>；2的患者。
出現大量mAST的情況有哪些？
肝細胞中AST大部分（60%）存在于線粒體中，少部分存在于胞質中。AST有兩種同工酶，存在于胞質中的稱為胞質AST（c-AST）；存在于線粒體中的稱為線粒體AST（m-AST）。正常血清中大部分為c-AST，m-AST僅占10%以下。一般血清中的AST不是來自線粒體，只有肝臟嚴重損傷時才會出現大量m
放射免疫分析中造成測量誤差的可能因素
造成誤差的可能來源有以下幾個方面：一、各種儀器：設備的準確性、穩定性、效率以及被污染等情況帶來的誤差。如：（1）由于放射性測量儀器的穩定性、效率、樣品試管的材料和均勻性及被測物的放射性強度等原因。（2）由于樣品的自吸收，本底校正，測定時間，可能的污染等原因。（3）在試驗室中所有的移液管、微量取樣器以