水樣中礦化度測定的操作步驟
步驟①將清洗凈的蒸發皿置于105～110 ℃烘箱中烘2 h,放入干燥器中冷卻至室溫后稱重,重復烘干稱重,直至恒重(兩次稱重相差不超過00005 g)。②取適量水樣用玻璃砂芯坩堝抽濾。③取過濾后水樣50～100 ml(水樣量以產生2.5～200 mg的殘渣為準),置于已稱重的蒸發皿中,于水浴上蒸干。④如熱殘渣有色,則使蒸發皿稍冷后,滴加過氧化氫溶液數滴,慢慢旋轉蒸發至氣泡消失,再蒸干,反復處理數次,直至殘渣變白或顏色穩定不變為止。⑤蒸發皿放入烘箱內于105～110 ℃烘干2 h,置于干燥器中冷卻至室溫,稱重,重復烘干稱重,直至恒重(兩次稱重相差不超過0.0005 g)。......閱讀全文
水樣中礦化度測定的操作步驟
步驟①將清洗凈的蒸發皿置于105～110 ℃烘箱中烘2 h,放入干燥器中冷卻至室溫后稱重,重復烘干稱重,直至恒重(兩次稱重相差不超過00005 g)。②取適量水樣用玻璃砂芯坩堝抽濾。③取過濾后水樣50～100 ml(水樣量以產生2.5～200 mg的殘渣為準),置于已稱重的蒸發皿中,于水浴上蒸干。④
水樣中礦化度測定的方法原理
水樣經過濾去除漂浮物及沉降性固體物,放在稱至恒重的蒸發皿內蒸干,并用過氧化去除有機物,然后在105～110 ℃下烘干至恒重,稱得重量減去蒸發皿重量即為礦化度。
水樣中礦化度測定的的注意事項
①對于高礦化度含有大量鈣、鎂、氯化物或硝酸鹽的水樣,可加入10 ml 2%~4%的碳酸鈉溶液,使鈣、鎂的氯化物及硫酸鹽轉變為碳酸鹽及鈉鹽,在水浴上蒸干后,在150~180 ℃下烘干2～3 h即可稱至恒重。所加入的碳酸鈉量應從鹽總量中減去。②用過氧化氫去除有機物應少量多次,每次使殘渣潤濕即可,以防有機
水樣中礦化度測定的的結果分析和計算
計算式中:W——蒸發皿及殘渣的總量(g);W0——蒸發皿重量(g);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度五個實驗室配制礦化度為1000 mg/L的標準樣品,測得實驗室內相對標準偏差2.85%;實驗室間相對標準偏差為14.7%;相對誤差為0.16%。本方法適用于河水(黃河、淮河),水庫水,自來水,湖
水樣中礦化度測定的干擾因素和測量范圍
高礦化度水樣含有大量鈣、鎂的氯化物時易于吸水,硫酸鹽結晶水不易除去,均可使結果偏高。采用加入碳酸鈉,并提高烘干溫度和快速稱重的方法處理以消除其影響。本方法適用于天然水的礦化度測定。
水樣中礦化度測定的干擾因素和測量范圍
儀器①蒸發皿:直徑90 mm的玻璃蒸發皿(或瓷蒸發皿);②烘箱;③水浴或蒸汽浴;④分析天平,感量1/10000 g;⑤砂芯玻璃坩堝(G3號)或中速定量濾紙;⑥抽氣瓶(容積為500 ml或1000 ml)。試劑過氧化氫溶液(1+1):取30%的過氧化氫配制。
石墨爐原子吸收法測定水樣中的鈹含量的操作步驟
操作步驟(1)試樣制備清潔水樣和一般廢水樣品可直接進行分析。取適量含樣品(
石墨爐原子吸收法測定水樣中的鈹含量的操作步驟
計算式中:m——校準曲線查得的量(μg);V——取水樣體積(m)。精密度和準確度三個實驗室分析用蒸餾水配制的1.00 mg/L鈹的統樣品,室內相對標準偏差為5.9%;室間相對標準偏差為6.0%;相對誤差為-2.1%;加標回收率為101% ± 8.8%。本方法用于受污染河水中0.30 μg/L鈹的測定
原子熒光法測定水樣中砷含量的方法的操作步驟
計算由校準曲線查得測定溶液中各元素的濃度,再根據水樣的預處理稀釋體積進行計算。式中:C——從校準曲線上查得相應測定元素的濃度(μg/L);V1——測量時水樣的總體積(ml);V2——預處理時移取水樣的體積(ml)。精密度用本方法六次測定含As、Sb、Bi、Se分別為4.3?μg/L,3.0?μg/L
冷原子熒光法測定水樣中的汞離子的操作步驟
步驟(1)儀器工作條件表1 列出的儀器工作參數供參考。表1? ?工作條件元素光電管負壓(V)載氣Ar流量(ml/min)屏蔽Ar流量(ml/min)儀器測量(檔)記錄儀(mV)進樣量(ml)Hg550120500×5101.0(2)水樣消解分別取1 ml水樣于10 ml具塞比色管中,加入0.1 ml
原子熒光法測定水樣中砷含量的方法的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理清潔的地下水和地表水,可直接取樣進行測定。污水等按下述步驟進行預處理。取50 ml污水樣于100 ml錐形瓶,加入新制的HNO3-HCIO4(1+1)5 ml,于電熱板上加熱至冒白煙后,取下冷卻,再加5ml HCl(1+1)加熱至褐色煙冒盡,冷卻后用水轉移到50 ml容量瓶中
5BrPADAP光度法測定水樣中的銻的方法的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線①于8只發生瓶中,分別加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50 ml銻標準溶液,加入25%酒石酸4 ml,5%硫4 ml,(1+1)鹽酸12 ml,用水稀釋至25 ml,搖勻。②于吸收管中加入5 ml吸收液,在“硼氫化鉀存放處”放入2粒硼氫化
測定水樣中總氮的時候水樣應該怎樣消解
儀器 1.500mL全玻璃蒸餾器 。 2.50mL具塞比色管。 3.分光光度計。 4.pH計。 測定步驟 1.水樣預處理：無色澄清的水樣可直接測定;色度、渾濁度較高和含干擾物質較多的水樣，需經過蒸餾或混凝沉淀等預處理步驟。 2.標準曲線的繪制：吸取 0 、0.50、1.00、3.00、
水樣酸次氯酸鹽光度法測定氨氮的操作步驟
步驟(1)校準曲線的繪制吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml銨標準使用液于10 ml比色管中,用水稀釋至約8 ml,加入1.00 ml顯色液和2滴亞硝基鐵氰化鈉溶液,混勻。再滴加2滴次氯酸鈉溶液,稀釋至標線,充分混勻。放置1 h后,在波長697 nm處,用光程為10 mm的
原子吸收分光光度法測定水樣銀含量的操作步驟
步驟(1)樣品預處理取含銀(≤150 μg)水樣,置150 ml燒杯中加入硝酸10 ml,硫酸1 ml,30%過氧化氫1 ml,在電熱板上蒸發至冒白煙。冷卻后加入2 ml高氯酸,加蓋表面皿,繼續加熱至冒白煙,并蒸發至近干。冷卻后,加(1+1)硝酸2 ml溶解殘渣,然后小心洗入50 ml容量瓶中,加水
污水COD測定之重鉻酸鉀法水樣測定步驟
水樣測定步驟吸取10ml重鉻酸鉀于盛有少量沸石（或碎玻璃、碎瓷器等）的加熱管中，用藥匙加入硫酸汞（硫酸汞加量由氯離子的含量決定,通過反應公式可以推算出），用移液管移取混勻后的水樣5ml(可根據水樣情況吸取5至20ml不同體積)，然后加入15ml蒸餾水（水樣與蒸餾水體積之和為20ml），然后用量筒加入
食品中著色劑測定操作步驟
四、儀器： 1、分光光度計 2、微量注射器或色素吸管 3、展開槽，25 X 6 x 4cm 4、層析缸 5、濾紙、中速濾紙，紙色譜用 6、薄層板：5 X 20em 7、電吹風機 8、水泵 五、操作方法： 1、樣品處理 A、果味水、果子露、汽水：吸取50.0毫升樣品
新銀鹽分光光度法測定水樣砷含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品的預處理清潔的地下水、地表水可直接取樣進行測定。否則應按下述步驟進行預處理。①取適量樣品(不超過3 μg砷)置250 ml燒杯中,加6.0 ml鹽酸,2.0 ml硝酸和2.0 ml高氯酸,在電熱板上加熱至冒白煙,并蒸至近干。冷卻后用0.5 mol/L鹽酸 1.5 ml溶解,加熱至沸
新銀鹽分光光度法測定水樣砷含量的操作步驟
計算式中:m——由校準曲線上查得的砷量(μg);V——被測水樣的體積(ml)。精密度和準確度由16個實驗室測定用自來水配制的統一水樣,其中砷濃度為5?μg/L,并加入硫酸鎂55 mg/L,硝酸鉀9.4 mg/L,碳酸鈉20 mg/L,氯化鈣45 mg/L,室內相對標準偏差為4.5%,室間相對標準偏差
使用玻璃電極法測量水樣pH值的操作步驟
操作步驟①按照儀器使用說明書準備。②將水樣與標準溶液調到同一溫度,記錄測定溫度,把儀器溫度補償旋鈕調至該溫度處。選用與水樣pH值相差不超過2個pH單位的標準溶液校準儀器。從第一個標準溶液中取出兩個電極,徹底沖洗,并用濾紙邊緣輕輕吸干,再浸入第二個標準溶液中,其pH值應約與前個相差3個pH單位。如測定
氨氮測定儀水樣檢測步驟分析
氨氮測定儀依測試標準的不同，有A、B類型。其中A型采用納氏試劑比色法GB7479-87；B型采用國標GB7148-81及ISO7150/1-1948所規范的水楊酸光度法為基本測試手段，輔以樣品比色反應預處理，實現樣品的快速、準確的比色測定，具有穩定、靈敏、可靠以及不含汞等優點。第一步、測前準備 1
全自動紫外測油儀測量水樣操作步驟
1、插上電源，打開測油儀主機背后的電源開關使儀器預熱20分鐘。 2、運行測油儀軟件，在主頁面選擇參數設置，設置好信號連接端口和比色皿光程，然后關閉該頁面。 3、打開樣品測試頁面選擇一條已經保存的標準曲線使用。 4、全自動操作時點擊“選擇執行文件” ，在“執行文件”中選擇“全自動空白液歸零”
總磷測定中水樣的稀釋方法
該儀器測定總磷的方法是采用鉬酸銨分光光度法。本方法直接檢測的zui低檢出濃度為0.01mg／L，測定上限為0.75mg／L。對于濃度高于0.75mg／L的水樣，可以分段或稀釋測定；對于清潔的樣品，可直接從中取水樣作為試份；對于含有懸浮物或色度深的樣品，在預處理后，再從中取水樣作為試份。針對不同總磷濃
玻璃電極法測定水樣的PH值的實驗步驟
實驗步驟: (1)緩沖溶液的配制: 剪開塑料袋,將粉末倒入250ml容量瓶中,以少量無二氧化碳水沖洗塑料袋內壁,稀釋到刻度搖勻備用。 (2)儀器(pHS-2C酸度計)的校準: a、儀器插上電極,將選擇開關置于pH檔,斜率調節在100%處； b、選擇兩種緩沖溶液(被測溶液pH在兩者之間)
標準加入法測定某水樣中的鎘
Y＝0．0037X＋0．0424Y：吸光度；X：鎘含量（μg）Y＝0時，X＝11．46μg水樣中鎘的濃度為：11．46／20＊1000＝573μg／L例如：線性回歸就可以了，用科學計算器或EXCL均可。最簡單的就是在坐標紙上畫就可以了。y＝ax－bx：吸光度y：鎘的濃度值（加入標準液的）
COD測定中水樣的保存與均化
COD（化學需氧量）是水質監測中必不可少的項目，化學需氧量反映了水中受還原性物質污染的程度。在檢測分析過程中，水樣的采取、保存和均化是影響COD測定結果的一個重要因素。為保證測定結果的準確、可靠，必須使水樣保持均勻，且有代表性，因此在以下幾方面應引起重視：1、盛裝水樣的容器 盛裝水樣的容器不可用
總磷測定中水樣的干擾和消除
總磷測定中水樣的干擾和消除① 樣品中砷、鉻、硫會對測定產生干擾，砷大于2mg/L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除，硫化物大于2mg/L干擾測定，用氮氣去除，鉻大于50mg/L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。② 樣品中高濃度的有機物會消耗過硫酸鉀氧化劑，使總磷的測定結果偏低，可以通過稀釋試樣來消除影響。③ 樣品中
環刀在土壤容重測定中取樣的操作步驟
環刀在土壤取樣過程中發揮著重要的作用，對土壤水分，容重等參數進行測定時，環刀的工作顯得十分的重要。為了能夠更準確的致力于土壤的研究如何使用環刀就更加重要了。 如果使用環刀測土壤容重的話，步驟一般是這樣的： 1.先在田間選擇挖掘土壤剖面的位置，然后挖掘土壤剖面，按剖面層次，分層采樣，每層重復3次。如只
水質檢測理化指標礦化度測定
一、礦化度礦化度是水中所含無機礦物成分的總量,經常飲用低礦化度的水會破壞人體內堿金屬和堿土金屬離子的平衡,產生病變,飲水中礦化度過高又會導致結石癥。礦化度是水化學成分測定的重要指標,用于評價水中總含鹽量,是農田灌溉用水適用性評價的主要指標之一。常用于天然水分析中主要被測離子總和的質量表示。對于嚴重污
氨氮測定儀的水樣檢測步驟和細節分析
*一步、測前準備? 1、打開主機電源，預熱。? 2、準備若干潔凈干燥的比色管于比色管架。(可提前配制洗液將器具浸泡，再用蒸餾水洗凈烘干后使用)? 第二步、水樣量取? 1、準確量取5ml蒸餾水加到空白反應管中。? 2、分別準確移取各水樣，依次加入到其他反應管中。? 3、水樣氨氮值在0-